中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.95
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-2494
- 国内刊号: 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
天然药物的质量控制
目的对近几年天然药物的质量控制方法给予综述,为提出合理的天然药物质量控制方法提供参考.方法以人参及其制品的质量控制为例,概述近几年天然药物制品的质量控制方法的研究进展.结果与结论天然药物质量控制工作要从田间做到工厂.
-
肉苁蓉属生药的研究概况
目的综述国内对肉苁蓉属生药的研究进展.方法系统查阅近年来的有关文献20余篇.结果和结论从肉苁蓉属生药的资源分布、化学成分、药理作用、商品流通等方面表明,肉苁蓉属具有相同的化学成分和药理作用,各占有一定的市场流通比例.
-
中药枸骨叶和苦丁茶的现代研究进展
目的系统论述中药枸骨叶的本草学、生药学、化学和药理研究情况.方法在文献报道基础上,利用柱层析色谱以及薄层扫描、高效液相色谱法对枸骨叶的化学成分和定量分析进行进一步的深入研究.结果从枸骨叶中分离得到多种三萜皂苷成分并首次分离得到黄酮类成分.选择熊果酸和金丝桃苷作为含量测定指标,对枸骨叶和苦茶进行测定,结果有一定差异.结论通过对枸骨叶和苦丁茶的系统研究,确定了定性、定量研究方法,为两种药材的质量评价提供了依据.
-
桑叶的研究与开发进展
目的综述国内外对桑叶的研究与开发利用情况.方法系统查阅国内外近10年来的有关桑叶的研究与开发利用的文献30余篇.结果和结论桑叶含有甾体及三萜类化合物、黄酮类化合物、香豆素、挥发油、生物碱、氨基酸、有机酸、维生素等成分,具有降血糖、降血脂、执炎、抗衰老、抗丝虫病、抗肿瘤等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用.
-
分子蒸馏技术在天然产物分离领域的应用
目的介绍天然产物分离领域中一种新的分离手段--分子蒸馏技术.方法阐速分子蒸馏技术的原理,综述了其在天然产物分离领域的应用现状,将分子蒸馏技术与天然产物分离过程中常用的其它几种技术进行了比较.结果与结论分子蒸馏技术在中药活性部位和单体的分离方面将有广阔应用前景.
-
用RAPD方法鉴定薯蓣组培苗的来源
薯蓣是制备激素类药物的主要原料,近年来野生资源正在逐渐减少,当前人工栽培原料植物是保障原料药来源的佳途径.药用植物研究所云南分所自1997年以来通过测定皂苷含量及观测生物学性状,确定在西双版纳地区佳栽培种为菊叶薯蓣(Dioscorea composita),目前已选择出多个品系,并成功诱导出组培苗转移到大田栽培.
-
安徽木忽木中水溶性化学成分研究
安徽木( Aralia subcapitata )属于木属木本类群头序组,产于安徽和浙江.民间主要用其根祛风除湿、活血散淤、健胃利尿、镇痛消炎、接骨,主治肝炎、肝硬化腹水、肾炎、淋巴结炎、糖尿病、胃疼、痈肿、干咳等.体外药理实验表明,安徽木的水溶性部分具有抗肿瘤活性,为了寻找抗癌活性成分或新化合物,我们对安徽木根皮的甲醇提取物的水溶性部分进行了化学研究.
-
金雀根二苯乙烯低聚体成分的研究
金雀根为豆科植物锦鸡儿[ Caragana sinica(Buc' hoz. ) Rehd. ]的根或根皮,全国大多省区有分布.金雀根具有清肺益脾、活血通脉的功效,民间主要用于治疗虚损劳热、高血压、妇女白带、血崩、跌打损伤等.
-
人体肠内细菌对人参皂苷-Re的化学修饰
五加科(Araliaccae)植物人参(Panax ginsengC.A.Mayer.)是驰名中外的珍贵药材.近年来有关化学和药理学的大量研究证明,其主要化学成分--人参皂苷具有与人参相同的药理作用;还证明人参的不同部位,不同的生长年限,不同的采收时间及人参的不同的加工方法,其药理效果不尽相同,如人参皂苷-Rg1对人体中枢神经有兴奋作用,而人参皂苷-Rb1则对中枢神经有抑制作用.
-
中药六轴子中的二萜成分研究
杜鹃花科植物闹羊花(Rhododendron molle G. Don. )广泛分布于中国南方各省,全株有毒,花和果实毒性大.其干燥花是我国传统中药,其成熟果序名六轴子,又名八厘麻子,各种专著对其已有详细记载.闹羊花的化学和药理作用很早就有研究,已报道从该植物中分得十七个二萜,即:rhodomolleins I和Ⅲ,rhodojaponinsⅡ,Ⅲ和Ⅵ,grayanotoxinⅢ和kalmanol,其中rhodojapxninⅢ是六轴子的主要成分,药理实验显示其具有显著的降压和减慢心率的作用,曾在临床试用作降压药.另外花的提取物还有明显的镇痛作用,曾在临床应用于复合麻醉.同时rhodojaponinⅢ还有强的昆虫拒食和杀虫作用.
-
天然甜味剂研究
糖类物质的过剩摄取引起的肥胖、糖尿病、高血脂症、龋齿等已成为一大社会问题.因此,有利于身体健康的低热值性甜味剂的需求量越来越大.现在市场上越来越多的饮料、糕点以天然甜味剂作为调味剂,主要产品有"甜宝"(甜味菊和甘草甜素的混合物)、新甜宝、甜菊苷和甘草甜素等.
-
海南青牛胆非生物碱成分的分离与鉴定Ⅲ
海南青牛胆( Tinospora hainanensisH. S. Lo et Z. X .Li)系防己科青牛胆属植物,为一新种,民间用以治疗关节疼痛和筋骨损伤.曾报道从该植物中分离出非生物碱成分:罗汉松甾酮A ( makisterone A) 、β-香树酯醇(β-amyrin)、阿魏酸二十二酯( docosyl ferulate)、20-羟蜕皮素(20-hydroxy ecdysone)及丁香苷(syringin) .
-
补阳还五汤进入兔血清中化学成分的研究
为研究补阳还五汤进入兔血清中的化学成分.作者按临床常用量的10倍剂量,连续给药3 d,后1次给药后2 h从颈总动脉插管取血,血液离心得血清样品.甲醇超声提取兔血清冷干粉样品,利用RP-18柱色谱法分离含药血清的甲醇提取液;利用HPLC-DAD法分析给药血清样品分离流份与空白血清样品化学成分的HPLC图,确定含药血清特有的色谱峰;利用HPLC/MS,UV等方法鉴定给药血清特有色谱峰的化学结构.结果表明,确定含药血清特有色谱峰32个,已鉴定了其中3个色谱峰的化学结构.
-
药用高乌头和彭州岩乌头中生物碱成分研究
高乌头( Aconitun simumontanum Nakai. )为我国特产植物,民间用于治疗跌打损伤、风湿和痢疾等,目前主要作为镇痛药高乌甲素的工业原料.文献报道从其根中分出高乌甲素(leppaconitine)和冉乌碱(ranaconitine) .
-
生藤化学成分与生物活性研究
生藤[Stelmatocrypton khasianum (Benth.)H. Bail.]又名须药藤,为萝摩科须药藤属植物,主要分布于印度及我国云南、贵州和广西,具解表温中、祛风通络之功效,但有关其化学成分的研究报道很少.我们从生藤活性部位用色谱法和现代波谱技术分离鉴定了32个化合物,甾体皂苷4个:生藤皂苷A(1),生藤皂苷B(2),生藤皂苷C(3),生藤皂苷D(4);三萜皂苷4个:生藤皂苷E(5),生藤皂苷F(6),2a,3β,19α,23-四羟基-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(7),2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(8);三萜苷元8个:α-香树脂醇乙酸酯(9),α-香树脂醇(10),3β-乙酰氧基-乌苏-12-烯-11-酮(11),11α,12α-e-poxytaraxer- 14-eh- 3β- yl-acetate (12),3-乙酰齐墩果酸(13),2α,3β,23-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(14)和2α,3β,23-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(15),生藤酸(16);番豆素骈木脂素1个:臭矢菜素A(17);单萜1个:vomifoliol(18);苯环衍生物7个:4-甲氧基水杨醛(19),4-甲氧基水杨酸(20),香草醛(21),异香草醛(22),异香草酸(23),2,4-二羟基苯甲酸(24),对-羟基苯甲酸(25);其它类成分7个:葡萄糖(26),蔗糖(27),硬脂酸(28),β-谷甾醇-葡萄糖苷(29),β-谷甾醇-葡萄糖苷-6-O-二十烷酸酯(30),β-谷甾醇(31),豆甾醇(32).其中化合物1~6,16和20为新化合物;已知化合物除4-甲氧基水杨醛外,均为首次从生藤中分离得到.
-
灯盏花素对高血压病患者血液流变性的影响
1998年以来我们对59例高血压病患者均提示高粘血症应用灯盏花素进行治疗,并与用低分子右旋糖酐治疗的57例进行对比,治疗前后进行血流度检测以评价灯盏花素对高血压病的疗效.
-
萃取法除去银杏叶提取物中银杏酚酸工艺研究
银杏叶提取物(GBE)是从银杏科植物银杏(Ginnkgo bilo-ba)的叶中提取出来的.自60年代起,国内外学者对GBE进行了大量研究,发现其有效成分主要为黄酮类、萜内酯类、羧酸类、原花青素类等,其中还含有微量致敏物质长碳链水杨酸衍生物银杏酚酸[1].我国是银杏叶的生产大国,银杏资源占世界总量的70%,但从1999年以来,绝大部分生产厂家处于停产或半停产状态,主要原因是国产GBE中的银杏酚酸含量大大超过0.0005%[2],故开发出银杏酚酸低于0.0005%的GBE对银杏产业具有重大的意义.为此,我们采用溶剂萃取法,从银杏叶提取物中除去银杏酚酸,制得银杏酚酸低于0.0005%的GBE.
-
夏枯草胶囊制备工艺的研究
夏枯草胶囊为中药夏枯草的成药,具有清火,明目,散结,消肿之功效,用于目赤肿痛,目珠夜痛,头痛眩晕,囊疬,瘿瘤,乳臃肿痛;甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症.本品是根据药典载方夏枯草膏处方所含药量与剂量,进行剂型改进之结果.为使制剂药效高,可控性好,我们按卫生部新药审批办法要求,以浸出物百分含量为指标,用正交法对提取工艺条件进行优化考察,为夏枯草胶囊制备工艺的确定,提供试验依据.
-
高效液相色谱法测定宽心合剂中芍药苷的含量
宽心合剂为我院自制制剂,由赤芍、水蛭、丹参等10味中药组成,具有活血化淤、补气通络的功效,用于冠心病、心绞痛、高粘血症所引起的胸痛、心悸、气短等症的治疗.我们参照有关文献]1~3],采用高效液相色谱法测定合剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量,旨在为控制制剂质量提供依据.
-
天然降血压药物的资源
高血压已成为临床常见病和引发心脑血管并发症,引起心、脑、肾等重要器官损害的严重疾病之一.1991年全国第三次高血压普查发现我国患病率已达1.88%,严重影响了人们的生活质量.因此,如何防治高血压病对医药工作者提出了严重的挑战.我国药材资源十分丰富,现已查明的中草药品种多达5700种.国内外文献对降血压中草药研究较多,本文对天然抗高血压中药物的药材资源进行了研究,为抗高血压药物的研究和开发提供了资料.
-
一种新减肥剂的研制
人类在自身繁衍与发展过程中产生的肥胖趋势,已引起世界医学专家和社会各界人士的广泛关注,沉重的肥胖趋势已由西方向东方发展.作为现代社会文明病,肥胖已与艾滋病、吸毒和酒癖并列为世界第四大医学社会问题,为此而成立的WHO肥胖问题工作组的专家警告说:人们变得越来越肥胖这一世界性趋势,可能成为人类的一种灾难.该工作组组长苏格兰营养权威詹姆斯说:"肥胖症正以每5年增1倍的趋势发展".人类在大幅度发胖的趋势,正象流行病一样四处蔓延,困扰着我们的健康,威胁着我们的生命.
-
薄层扫描法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量
咖酚伪麻片是通辽制药厂生产的西药第三类新药,是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因组成的复方制剂.文献报道其含量测定方法有高效液相色谱法,笔者采用双波长薄层扫描法测定其中盐酸伪麻黄碱的含量,操作简便,结果准确.
-
树脂吸附法在天然药物有效成分提取中的应用
近年来,我们针对天然产物的提取、纯化,研制了一系列吸附树脂,在一些中草药有效成分的分离、纯化研究中取得了成功.
-
中药的一种高效快速超声辐射提取器
中药制取在我国多为煎煮工艺,虽然把药效成分提取出来了,然而有很多被提出来的有效成分由于较长时间的煎煮而被破坏了.超声辐射提取器是利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等,加速药物有效成分溶解,从而改变煎煮工艺,缩短提取时间,提高提取率,减少高温对提取成分的影响.
-
龙胆苦苷的人肠内菌代谢产物研究
近年,天然药物学家、药理学家越来越重视天然成分特别是来自传统中药的化学成分在体内外的代谢研究,越来越多的研究显示许多天然成分本身并不具有生物活性,而其代谢产物才有生物活性,如番泻叶中的番泻苷经肠菌代谢生成的大黄蒽酮才有泻下作用,甘草中的甘草皂苷经肠菌代谢生成甘草酸才起抗炎作用[1~3].
-
双波长分光光度法测定金钱白花蛇药酒中士的宁的含量
金钱白花蛇药酒具有祛风除湿、散寒止痛、活血通络、舒筋强骨的功效被收入<中药成方制剂>[1]中,本品含有毒性中药马钱子,其主要成分为具有强烈生物活性的士的宁[2~5],因此,测定制剂中士的宁的含量,对保证金钱白花蛇药酒的质量、疗效和安全都十分重要.金钱白花蛇药酒中士的宁含量测定按中国药典1977年版马钱子[6]项下的含量测定,该法采用酸碱剩余滴定法,因消耗标准滴定液的量太少,在实际操作中不易掌握.本实验采用双波长分光光度法较好的排除了背景吸收干扰,提高了测定士的宁含量的准确性.
-
HPLC测定少腹逐淤胶囊中芍药苷的含量
少腹逐淤胶囊由少腹逐淤丸经剂型改革而得[1],是已批准的国家级新药(国药证字Z20000054),本方出自清代名医王清任所著的<医林改错>中,为活血祛淤之名方,本方由当归、蒲黄、赤芍等10味中药组成,赤芍是该制剂的主要药物之一,芍药苷(Paeori-florin)又是赤芍的主要有效成分[3],为制订本品的含测方法,我们用高效液相色谱法测定制剂中的芍药苷含量,现报告如下.
-
枸杞的深度开发和利用
枸杞是我国西部地区特产的名贵中药材,具有滋补肝肾,益精明目等功能.枸杞的果实、根、叶、皮均可入药.现化医学研究结果表明,枸杞子具有提高免疫功能、延缓衰老、抗肿瘤、降低血清胆同醇和血糖的作用.用于治疗慢性肝炎、中心视网膜炎、视神经萎缩等,其疗效显著.
-
山东胶东地区野生延胡索质量和开发利用的研究
延胡索是我国传统常用的中药,具有活血散瘀、理气、止痛的作用.商品多为浙江产及其它由浙江引进而栽培的品种,除在国内广泛应用外,还有部分出口.由于延胡索应用范围广,销量大,现在资源远不能满足临床用药需要.该药是长期紧缺的药材之一,合理充分利用野生延胡索就十分必要.通过对山东胶东地区野生延胡索的质量和开发利用的研究,为在该地区建立延胡索基地提供了科学依据.
-
GC测定口洁素喷雾剂中薄荷脑的含量
口洁素喷雾剂,具有清热解毒,疏风除秽功能.原标准没有含量测定,现增加薄荷脑的含量测定,取得满意效果.
-
从豆茶决明中分离蒽醌酮的结构鉴定
目的研究豆茶决明(Cassianomame)的化学成分.方法借助于硅胶柱层析和重结晶进行分离,根据化合物光谱数据鉴定其结构.结果从醇提物中的石油醚提取部分,分到一个蒽醌酮,鉴定为1,8-二羟基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌酮.结论该化合物为首次从本植物中分离得到.
-
中国特有植物三叶崖爬藤化学成分的研究
目的研究我国特有植物三叶崖爬藤的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据.方法采用溶剂提取和硅胶柱层析法进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为:a-香树脂醇(α-amyrine,I),三十二酸(lacceroicacid,Ⅱ),水杨酸(salicylicacid,Ⅲ),丁二酸(succinicacid,Ⅳ),胡萝卜苷(daucosterol,V),山奈酚-7-Oβ-L吡喃鼠李糖-3-Oβ-D吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-L-rhamnopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ),没食子酸乙酯(ethylgallate,Ⅷ),甘露醇(mannitol,Ⅷ)和环四谷氨肽(cyclotetraglutamipeptide,Ⅸ).结论9个化合物均系首次从该植物中分离得到.
-
丹参和穿心莲的超临界二氧化碳萃取应用研究
目的利用超临界二氧化碳萃取丹参、穿心莲中的有效成分,选择目标成分丹参酮ⅡA、脱水穿心莲内酯的收率为衡量标准,研究了提取工艺的佳萃取条件,并探索了大规模工业化生产的可行性.方法以萃取压力、萃取温度、夹带剂的用量和原料粒度为影响因素,对中药丹参进行了四因素三水平正交试验,并研究了中药穿心莲的各影响因素对提取率的影响.结果超临界二氧化碳萃取穿心莲佳条件为:压力25MPa,温度40℃,夹带剂的循环量为100ml.h-1,萃取丹参的佳条件:压力25MPa,温度45℃,夹带剂的循环量为600ml.h-1,原料粒度40目.结论采用超临界二氧化碳萃取技术提取的穿心莲和丹参的有效成分纯度高,收得率高,操作简便,适于大规模工业化生产.
-
黄毛槐木皂苷C的结构研究
目的为寻找降糖活性成分,对黄毛摁木(ArraliadecaineanaHance.)的化学成分进行了研究.方法用常规的硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果得到42个化合物,本文主要报道黄毛木皂苷C的结构研究.结论黄毛木皂苷C为一新化合物.
-
毛蕊老鹳草化学成分的研究
目的对毛蕊老鹳草的化学成分进行研究.方法溶剂提取,SephadexLH-20柱色谱分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果分离并鉴定了3个化合物,为霖花酸(1),山奈酚-3,7-O-a-L二鼠李糖苷(2),山奈酚-3-O-a-L阿拉伯呋喃糖苷-7-O-α-L鼠李糖苷(3).结论化合物2,3为首次从该植物中分离得到.
-
我国茵陈中蒿属香豆精成分的研究
目的研究蒿属香豆精(scoparone)是否为我国菌陈主药成分.方法用超临界二氧化碳流体在常温下萃取了绵菌陈、菌陈蒿花,用气-质联机分析其组成.结果两个萃取物均未检出含有scoparone.结论scoparone不是我国菌陈主药成分.
-
酸枣仁及其非正品的理化鉴别
目的对正品酸枣仁及其非正品酸枣仁进行理化鉴别.方法采用性状,显微,薄层色谱,紫外光谱4种鉴别方法,对非正品酸枣仁进行了真伪鉴别.结果非正品从性状、显微、薄层色谱、紫外光谱鉴别与正品酸枣仁均有不同.结论方法简便,为酸枣仁正品与非正品的区别提供了判断的依据.
-
胡枝子化学成分的研究I
目的对胡枝子(LespedezabicolorTurcz.)根中保肝活性部位的化学成分进行研究.方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和聚酰胺色谱等进行分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果分得4个化合物,鉴定为1,3,5-三甲氧基苯(1,3,5-trimethoxybenzene,I)、染料木苷(genistin,Ⅱ),tachioside(Ⅲ),芦丁(rutin,Ⅳ).结论化合物I,Ⅲ为首次从该属植物中分得;化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物中分得.
-
无距耧斗菜化学成分的研究Ⅱ
目的对无距耧斗莱(AquilegiaecalcarataMaxim.)进行化学成分研究.方法利用硅胶、聚酰胺和SephadexLH-20柱层析和UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,MS等光谱分析方法.结果分离并鉴定了4个黄酮类化合糖.分别鉴定为当药苷(swertisin,I),金雀花黄素(cytisoside,Ⅱ),金雀花黄素-2"-鼠李糖苷(cytisoside-2"-rhamnoside,Ⅲ)和(spinosin,Ⅳ).结论均为首次从该植物中分离得到.
-
蜕皮甾酮对急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响
目的探讨植物药有效成分蜕皮甾酮(ecdysterone,EDS)能否改善急性心肌缺血时血流动力学紊乱.方法采用大鼠冠状动脉结扎致心肌缺血,静脉注射蜕皮甾酮(5mg@kg-1),现察平均动脉压(MAP)、左室内压(LVP)、左室内压变化速率(dp/dt)、压力对数微分(dp/dtp-1)和血浆乳酸脱氢酶(LDH)活性、肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)含量.结果大鼠急性心肌缺血时MAP,LVP,LVP,dp/dt,dp/dtp-1下降,应用EDS则上速指标下降减轻;而LDH、CPK、MDA升高,应用EDS则上述指标升高减轻.结论EDS能改善急性心肌缺血大鼠血流动力学、增加心肌收缩性,机制可能在于减少心肌酶谱释放、减轻心肌脂质过氧化反应.
-
银茶胶囊心血管作用的实验研究
目的观察银荼胶囊对实验性动物心肌缺血及血小板聚集性的影响.方法自制银茶胶囊对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血、离体豚鼠心脏灌流以及血小板聚集性的测定试验.结果与结论银茶胶囊可拮抗垂体后叶素造成的心肌缺血,减少结扎冠状动脉造成的缺血区和心肌梗死范围,对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用.
-
跌打镇痛液镇痛、抗炎作用研究
目的研究跌打镇痛液的抗炎、镇痛药理作用.方法采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行现察.结果跌打镇痛液能抑制大鼠足跖肿胀、抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠的痛阈值,抑制小鼠由冰醋酸引起的扭体反应.结论跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用.
-
蒺藜皂苷抗衰老作用的实验研究
目的观察蒺藜皂苷对衰老动物学习记忆功能及脑衰老生化指标的影响.方法采用D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型.结果蒺藜皂苷可明显提高衰老小鼠学习记忆功能,降低脑组织中老化代谢产物与其相关酶(LPO,LF,MAO-B)的活性,并能促进免疫器官的增长.结论提示了蒺藜皂苷具有抗衰老的作用.
-
含大青叶兔血清抗内毒素作用研究
目的观察含大青叶兔血清的体外直接抗内毒素作用.方法运用中药血清药理学方法和细菌内毒素定量检测技术,采用动态比色法测定细菌内毒素含量.结果标准曲线的线性范围为0.005~5.0EU@ml-1,回归方程:lgT=3.00801-0.03851lgC,r=-0.98199;以3.81g@kg-1@d-1的剂量ig后,1~3h含大青叶兔血清具有抗内毒素作用(n=6).结论动态比色法能定量测定含大青叶兔血清的抗内毒素作用强度,较凝胶法具有检测范围宽,灵敏度高,人为误差小,可操作性强等优点.
-
四物汤各拆方配伍紫外谱线组的测试比较研究
目的从宏观上观察各拆方配伍的化学成分变化,从而为探讨四物汤的配伍机制提供有关参考.方法采用紫外谱线组法,测试15个样品水煎液的不同极性溶剂萃取液的谱线组.结果各样品在3种不同溶剂中的紫外线组图谱不同.但在同一萃取液中,图谱具有相似之处或有加和规律可循.结论四物汤各拆方配伍中可能有许多结构相似的不饱和成分,但利用紫外谱线组图谱可有效的区分15个样品.
-
环境因素对含中药针剂输液中不溶性微粒的影响
目的考察静脉用中药注射液中不溶性微粒数目及各环境因素如洁净程度、放置时间,温度等对其产生的影响.方法分别时纯中药针剂和与输液配伍后在各考察因素条件下不同时间点采取的样品,采用智能输液微粒分析仪测定微粒数目.结果7种纯中药针剂不溶性微拉较多;临床非洁净条件下的配伍可增加注射剂中不溶性微粒数量:在15,25℃条件下随放置时间延长,经配伍的含中药注射剂的输液中≥10μm微粒数明显增加;而在20℃条件下其变化不大.在相同放置时间,15,25℃时多数样品中≥10μm,≥25μm不溶性微粒数明显高于20℃时的数目.结论生产厂家应进一步改善制剂工艺,提高产品质量.提示临床应在洁净环境、适当温度(20℃较好)及临用前配伍药品,并应在较短的时间内滴注完毕.
-
葛根芩连汤"分煎"与"合煎"汤剂中黄芩苷的含量
目的为单味中药精制颗粒剂的临床应用提供依据.方法采用反相高效液相色谱法测定葛根芩连汤"分煎"及"合煎"汤剂中黄芩苷的含量.结果每付葛根芩连汤"分煎"汤剂中黄芩苷的含量为220.52mg,每付"合煎"汤剂中黄芩苷的含量为59.91rng.结论葛根芩连汤"分煎"汤剂中黄芩苷的含量高于"合煎"汤剂.
-
反相高效液相色谱法测定赤芝中灵芝酸的含量
目的研究不同地区栽培赤芝及野生赤芝灵芝酸类成分的含量差异.方法应用反相高效液相色谱法分离测定了赤芝中4种化学成分[灵芝酸A(I),灵芝酸C(Ⅱ),灵芝酸D(Ⅲ),灵芝酸E(Ⅳ)],对不同地区2种野生赤芝和不同地区4种栽培赤芝子实体中该4种成分定量分析.色谱柱YWG-G18(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-水-乙酸(49.5:49.5:1)为流动相,流速1.0ml@min-1,柱温为室温,检测波长250nm;4种成分的线性范围分别为(0.098~3.138)μg,(0.091~2.913)μg,(0.089~2.850)μg和(0.089~2.850)μg,回收率分别为93.93%,96.83%,93.01%,90.40%.结果栽培赤芝和野生赤芝子实体中4种灵芝酸成分的总含量分别为0.799~3.555mg@g-1和1.619~2.360mg@g-1.结论不同地区栽培赤芝之间和不同地区野生赤芝之间灵芝酸含量差异较大;栽培赤芝中灵芝酸含量不低于野生赤芝中灵芝酸含量.本法可作为控制灵芝生药质量的一种很好方法.
-
反相高效液相色谱法测定四物汤及其配伍组方中芍药苷的煎出量
目的考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的8种样本药物中芍药苷煎出量的变化.方法反相高效液相色谱法进行测定.结果白芍单煎芍药苷煎出量为7.24 mg@g-1;加其它药味合煎后,芍药苷煎出量为16~20 mg@g-1.结论白芍单煎,芍药苷煎出量较低;而与四物汤中其它药味合煎后,有助于其有效成分芍药苷煎出量的提高.
-
反相高效液相色谱法测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量
目的建立反相高效液相色谱测定小麦黄素水剂中小麦黄素含量的方法.方法采用SpeherisorbC18柱,以甲醇-水-2%乙酸(65:35:2)为流动相,流速1ml@min-1,检测波长352nm.结果小麦黄素在0.005~0.100g@L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9986,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率为96.94%.结论本实验建立的反相高效液相色谱法为测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量提供了可靠的分析方法.
-
新生胶囊的质量标准研究
目的建立新生胶囊的质量控制方法.方法采用TLC对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行了含量测定.结果黄芪甲苷在2~7μg@μl-1范围内呈线性关系,回收率为96.3%,RSD为2.3%.结论该法简单快速,结果可靠,可用于控制新生胶囊的质量.
-
HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量
目的用HpLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量.方法十八烷基硅烷健合硅胶柱,流动相:甲醇-0.1%醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:2);检测波长:250nm.结果在0.085~2.550μg检测范围之间,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=732690.944C+335.434,r=0.9999.平均回收率100%,RSD=0.4%(n=5).结论方法简便、快速、准确,可作为质量控制指标.
-
黄芪甲苷提取与测定方法的研究
目的研究黄芪甲苷提取方法及HPLC检测条件.方法色谱柱:InertsilODS-3(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水(35:65);流速:1.0ml@min-1;蒸发光散射检测器参数:蒸发温度:100℃,雾化温度:80℃,出口温度:60℃,载气流速:1.5ml@min-1.结果80%甲醇索氏提取4h,水饱和正丁醇萃取3次,0.15mol@L-1氢氧化钠或40%氨水洗涤3次;黄芪甲苷线性范围为4.582~22.913μg,平均回收率为100.4%,RSD=4.27%.结论本法简便、灵敏、准确.
-
大自然五花饮质量标准研究
目的研究大自然五花饮的定性定量方法.方法金银花、甘草的定性采用薄层色谱法分析;对金银花中绿原酸用反相高效液相法定量分析.结果分烈以乙酸乙酯-甲酸-水(5:2:1)和正丁醇-冰醋酸-水(4:2:1)为展开剂,供试品色谱与绿原酸对照液和甘草酸对照波显示相同的斑点.在定量分析实验中,进样量0.5~4μl范围内绿原酸具有良好的线性关系.加样回收实验的RSD=0.97%;样品测定均在质量控制合格范围内.结论检测方法较简便,专属性强,可对大自然五花饮进行质量控制.
-
香港中药研究与产业发展
香港中药业目前面临特有的发展机遇,由于发展现代化的中医药产业,正好配合香港朝高增值产业发展.近年来,香港中药现代化及中药产业化发展已成为香港政府、科技界及工商企业、财团所关心的热点之一.
-
21世纪中药与天然药物的研究和发展方向
人类已经进入科学和经济高速发展的21世纪.中药和天然药物的研究和发展,必然将受到在新世纪里占有重要地位的生命科学和信息技术的深刻影响,从而带来翻天复地的变化.预计将在下述几个方面取得巨大的进展.
-
对"中药中毒病例攀升"问题的思考
一个时期以来,关于中药毒副反应的报道渐多.有学者统计1915~1994年110余种医药期刊中有关中药毒副反应的报道,累积病例6061个.20世纪50年代及其以前仅26例,60年代147例,70年代398例,80年代2217例,而1991~1994的4年中即有3273例,呈急剧攀升的趋势.与此同时,国内外报刊上诸如"中草药致癌"、"中药性肾病"、"滥用中药易伤肾"、"中药肾毒性不可低估"的呼声亦很强烈.这些呼吁及讨论对于提醒人们注意,滥用中药不仅不能治病,还会伤害身体等无疑会起到良好的作用.但是,笔者亦感到对中药中毒病例攀升的原因以及如何认识中药的毒性等问题值得认真探讨,愿提出自己的看法供参考.
-
苁蓉产业与中国西部开发
肉苁蓉为历代补肾壮阳处方中使用频度高的药物,也是著名的补益药物之一.具有补肾阳、益精血、润肠通便等功效,传统临床广泛用于治疗男子阳痿、女子不孕、腰膝冷痛、血枯便秘等疾病.现代研究表明本品具有明显的提高性功能、抗疲劳、调节免疫功能、抗老年痴呆、抗衰老等多方面的作用,大量用于各种抗衰老药物和保健品,为我国西部地区著名的中药材之一.
-
进口天然药物的质量及检验新技术的应用
1进口天然药物的种类1.1常用进口南药丁香、番泻叶、蛤蚧、血竭、鸡蛋花、乳香、没药、诃子、鸡骨草、肉豆蔻、槟榔等.
-
我国天然药物化学研究进展
天然药物是指大自然中存在的用于防病治病或用于诊断疾病的药物,包括传统中药、民间用药、少数民族用药等.据近的调查统计我国天然药物大约有12807种,其中植物药11146种,动物药1581,矿物药80种.
-
基因组学将推进中医药的现代化
2000年6月26日中国和美、英、日、德、法等6国科学家向全世界公布了人类基因组草图,这项伟大成果不仅是生命科学发展的里程碑,而且是整个自然科学发展的里程碑.人们把它与原子弹的发明和阿波罗号登月相提并论,有的还认为其深远意义要远远超过后二者.中医药学与基因组学同属生命科学,它们之间的交叉和渗透是必然的,将提高中医药的研究水平,推进中医药的现代化.
-
中药苍术炮制历史沿革研究
苍术又名茅术、赤术、北苍术等.始载于<神农本草经>,列为上品,但<本经>仅言"术",无"苍"、"白"之分.陶弘景<本草经集注>分赤术、白术.根据<本草经集注>中"赤术叶细无桠,根小苦而多膏"的记载,陶氏所述之"赤术"即苍术.至宋代,<重修政和经史证类备用本草>始用"苍术"之名.苍术系菊科植物茅苍术[ Atractylodes lancea (Thunb.) DC. ]或北苍术[ Atractylodes chinensis (DC. )Koidz. ]的干燥根茎.
-
贵州民族药用植物--金铁锁、艾纳香、米槁
贵州是一个多民族的省份,除汉族外,尚有苗、布依、侗、土家、彝、仡佬、水、回、白、瑶、毛南、蒙古、满、羌等17个民族,其中苗族人口多,达400多万,占全国苗族49.8%,是一个历史悠久、勤劳勇敢的优秀民族,在长期与疾病作斗争的实践中,创造了别具特色的苗族医药,是中华民族医药宝库和世界传统医药重要组成部分,也是亟待开发以造福人民的宝贵财富.已有上百种药材收载贵州省地方标准、方剂和成药.为了更好地继承发展苗族民间医药,推动民族医药的发展,向中药现代化迈进,现介绍几种贵州民族药用植物供植物学和医药科技人员研究开发时参考.