HPLC法同时测定保健食品中番泻苷A和番泻苷B的含量

目的 建立高效液相色谱法测定保健食品中番泻苷A和番泻苷B含量的方法.方法 样品经超声提取后,采用高效液相色谱-紫外检测技术进行检测,以Synergi Hydro-RP(250mm×4.6mm,4μm)为色谱柱,乙腈:1.0%冰乙酸水溶液(17:83)为流动相,检测波长270nm,外标法计算含量.结果 番泻苷A和番泻苷B分别在1.40～28.0μg/ml和1.45-29.0μg/ml浓度范围内具有良好线性关系;番泻苷A和番泻苷B的平均加标回收率分别为85.2%～97.2%和86.1%-96.2%;相对标准偏差分别为7.5%和6.8%;检出限分别为0.8和0.6mg/kg;定量限分别为2.1和2.0 mg/kg.结论 该方法简单、准确,可用于含有番泻苷的保健食品的质量控制.

制备大黄煎剂时番泻苷A及泻下活性的变化

基于 DNA 条形码-高效液相色谱联用的巴西草药 SENE（番泻叶）的品种鉴定

目的：对巴西草药番泻叶 SENE 进行品种鉴别，进而研究其中番泻苷 A 和番泻苷 B的含量并与中国番泻叶番泻苷 A、B 的比较，为其品种整理、临床使用及资源开发提供参考。方法利用 DNA 条形码—产地—形态分析联用技术鉴定巴西草药番泻叶 SENE 的基原，高效液相色谱技术测定番泻苷 A 和番泻苷 B 的含量。结果品种鉴定结果为番泻叶，其中番泻苷 A 和番泻苷 B 两者的平均总含量为巴西番泻叶(1.56%)>中国番泻叶(1.52%)>2010年版《中华人民共和国药典》(一部)的含量要求(1.10%)。结论巴西草药番泻叶来源于番泻叶 Senna alexandrina Mill.，其番泻苷 A 和番泻苷 B 的含量与中国番泻叶差异不显著，且能达到药典要求。

唐古特大黄提取物不同成分泻下作用的比较研究

目的:研究唐古特大黄提取物不同成分的泻下作用.方法:采用炭末推进方法、酚红排空方法进行肠推进实验,观察大黄提取物各成分(15 g·kg-1)对小鼠小肠推进和肠水分吸收、大鼠大肠运动的影响.结果:唐古特大黄提取物不同成分与对照组相比,对小鼠小肠推进和肠水分吸收、大肠推进作用均有显著性差异(P＜0.01);与大黄水煎液、醇提液相比,泻下活性存在一些差异.结论:唐古特大黄提取物不同成分均有显著的泻下作用,但与大黄水煎液和醇提液相比有一些差异.

反相高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量

番泻叶为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl.或尖叶番泻C. acutifolia Lelile.的干燥叶,收载于<中国药典>2000年版一部,用于热结积滞、便秘腹痛、水肿胀满的治疗,是临床上常用的泻下药之一.其中狭叶番泻主要含番泻苷A,B,C,D等;尖叶番泻主要含番泻苷A,B,C等.据文献报道,这些成分具有抗菌、致泻、止血、肌肉松弛与解痉等多种作用.

清通浓缩袋泡剂的质量研究

目的 建立清通浓缩袋泡剂的质量控制方法 .方法 用薄层色谱法对清通浓缩袋泡剂中的主要药味大黄、番泻叶进行定性鉴别;并用紫外分光光度法以大黄素及总番泻苷为指标进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别.大黄素在2mg～14mg/L(R=0.9996)范围内线性范围良好,平均回收率为98.64%,RSD为0.70%,且紫外分光光度法精密度、重现性良好.结论 本方法 可有效地控制清通浓缩袋泡剂的质量.

番泻叶中番泻苷A和B的提取工艺探究

目的:研究番泻叶中番泻苷A和B的佳提取条件.方法:建立同时测定番泻苷A和番泻苷B含量的标准,以番泻总苷的含量为指标,采用单因素实验考察提取溶剂、药材粒度和提取次数对番泻苷提取率的影响.在此基础上,采用正交实验法,对影响提取的各种因素进行研究.结果:番泻叶中番泻苷的佳提取工艺为10倍剂量50％乙醇加热浸泡2次,每次浸提20 min.结论:优化后的工艺合理且稳定可行,可为番泻叶颗粒的研究和实际生产提供依据.

龙胆苦苷的人肠内菌代谢产物研究

近年,天然药物学家、药理学家越来越重视天然成分特别是来自传统中药的化学成分在体内外的代谢研究,越来越多的研究显示许多天然成分本身并不具有生物活性,而其代谢产物才有生物活性,如番泻叶中的番泻苷经肠菌代谢生成的大黄蒽酮才有泻下作用,甘草中的甘草皂苷经肠菌代谢生成甘草酸才起抗炎作用[1～3].

单味中药的临床妙用

番泻叶泡水当茶治疗眵泪以番泻叶1.6～3g,泡水代茶饮,有泻热的功效,可用于治疗目赤眵泪.目患本常从肝治,而目赤肿痛、眵多壅结之症多属肺经实热,肺与大肠为表里关系,故独以苦寒的番泻叶泻大肠实热,从而使肺经实热得以清解.现代药理研究表明,番泻叶中含番泻苷A和B,为泻下作用的主要成分,这类物质遇光和热(久煎)不稳定,而采用少量温开水泡服的方法,不仅可以很大程度地保留有效成分,又可不必大量使用以致泻下过猛.

HPLC测定不同来源大黄中蒽醌和二蒽酮类成分

目的 建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B的HPLC法,并对不同来源的大黄样品进行测定.方法 采用HPLC梯度洗脱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长分别为254nm、340 nm;体积流量为1 mL/min;柱温为30℃.结果 在一定范围内,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B峰而积积分值与进样量线性关系良好,加样回收率符合要求,方法具有较好的精密度、重现性和稳定性,可同时对多种来源大黄药材进行测定.结论 不同来源大黄的化学成分差异较大,其中种植大黄样品中总蒽醌及总番泻苷的量均少于野生样品.

番泻叶的提取工艺研究

番泻苷是番泻叶中的主要泻下活性成分.近年来的研究表明,番泻苷具有多种生物活性,如致泻、抗氧化、抗病毒、止血等.为了更好的开发利用这一传统中药材,本实验对番泻叶中番泻苷A的提取工艺进行了研究,希望对番泻叶工业化生产提供参考.

UPLC法同时测定荷丹片中8种指标成分

目的 建立UPLC法同时测定荷丹片中荷叶碱、补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮ⅡA、丹参素、番泻苷A、番泻苷B、熊果酸8种指标成分的量.方法 采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),甲醇-乙腈(40∶60,A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,体积流量0.6 mL/min,梯度洗脱:0～4.0 min,90％ B:4.0～6.0 min,90％～80％B:6.0～9.0min,80％～70％B:9.0～10.5min,70％～60％B; 10.5～12.0min,60％～50％B,12.0～16.0min,50％～10％ B:分段变波长测定:0～4.0 min为215nm,4.0～12.0 min为270 nm,12.0～16.0 min为340 nm;柱温40℃;进样量1μL.分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察.结果 被测定的8种指标成分分别在选定的范围内线性关系良好;精密度良好,RSD均小于3.0％;重复性良好,RSD均小于3.0％;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在99.21％～101.91％,RSD均小于3.0％.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于荷丹片的质量控制.

美国药典(24版):番泻苷片

正交实验法优化番泻叶的提取工艺

[目的]优选番泻叶中番泻苷的佳提取工艺.[方法]建立同时测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法,以番泻苷A、B的含量为指标,在单因素考察的基础上,进行正交实验优选佳提取工艺.[结果]番泻叶中番泻苷的佳提取工艺为10倍量0.5％的碳酸氢钠60 ℃搅拌提取1h.[结论]优化后的提取工艺稳定可靠,可为番泻苷相关研究和实际生产提供依据.

识别真假番泻叶

番泻叶义名旃那叶、泡竹叶,为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的小叶,为热带植物,原产于非洲尼罗河流域及附近岛屿、阿拉伯南部、印度及印尼等地.现我国广东、海南、云南等地已从国外引种栽培.狭叶番泻叶在开花前摘取叶片,阴干,按叶片大小和品质优劣分级,然后用水压机打包;尖叶番泻叶在果实成熟时,剪下枝条,摘取叶片,晒干,按完整叶与破碎叶分别包装.其性寒,味甘苦,人大肠经,主要成分为番泻苷A和番泻苷B,即大黄酸和芦荟大黄素,还含有花白苷、鞣质、二蒽酮-8等,具有泻热导滞的功效,是泻下的常用药,主治热结便秘、积滞腹胀等症.《饮片新参》载:番泻叶"泄热,利肠府,通大便."

大黄中4个番泻苷类成分受热条件下转化关系的研究

目的 研究大黄中4个二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D在受热条件下的稳定性及相互转化关系.方法 以大黄提取液和番泻苷A、B、C、D为研究对象,在80％乙醇中加热回流1h的条件下,采用HPLC对各时刻的成分进行比较,考察稳定性及转化关系.结果 大黄中4个番泻苷类成分在受热1 h条件下均存在降解,番泻苷A和番泻苷B在80％乙醇中加热回流1 h的条件下,可以互相转化且都有番泻苷C生成.番泻苷C和番泻苷D在80％乙醇中加热回流1h的条件下,可以相互转化且都有番泻苷B和新的中间产物生成.结论 揭示了大黄在回流加热过程中番泻苷类成分的转化途径,为大黄在今后的中药制剂和临床应用中提供了数据支持.

复合番泻苷磷酸盐颗粒剂的研制及其药效学评价

研制了1种肠道清洁效果较好、不良反应少的复合番泻苷磷酸盐颗粒剂.以提取物中番泻苷A和B的含量为指标,采用正交试验筛选番泻叶的佳提取工艺.结果表明,番泻叶在60℃用40％乙醇溶液中提取3次、每次20 min,提取效果较好.以所得番泻叶提取物、磷酸钠盐、聚乙二醇(PEG) 4000为基础药物,制备颗粒剂,并以SD大鼠为模型进行初步药效学和安全性评价.结果显示,所得颗粒剂的肠道清洁效果优于磷酸钠盐或PEG 4000电解质散;此外,颗粒剂在1、5及10倍剂量时均未致大鼠死亡,因此认为其较为安全.

乙醇提取番泻叶中总番泻苷的工艺优选

目的:优选乙醇提取番泻叶中总番泻苷的佳工艺.方法:采用正交设计法,以乙醇为溶媒对番泻叶中总番泻苷的提取工艺进行优选.结果与结论:佳提取工艺条件为:70%乙醇提取3次,每次提取1h.

番泻苷对小鼠肠道运动功能的影响及相关机制研究

目的:评价大黄提取二蒽酮类衍生物(番泻苷,sennoside,SEN)对小鼠肠道运动功能的影响,并探讨其相关机制.方法:采用小鼠湿粪记数试验观察番泻苷对小鼠肠道运动功能的影响;采用放射免疫分析法检测小鼠小肠组织胃动素(motilin,MTL)、生长抑素(somatostatin,SS)的水平;采用分光光度法测定小肠粘膜Na+-K+-ATP酶的活性.结果:番泻苷各剂量均能增强小鼠的排便功能,与正常对照组相比有显著差异;番泻苷各剂量均能显著提高小鼠小肠组织胃动素的含量,而降低生长抑素的水平;番泻苷各剂量组小鼠小肠粘膜Na+-K+-ATP酶活性显著低于正常对照组.结论:番泻苷能增强小鼠的肠道运动功能,具有润肠通便之功效,其机制可能与促进肠道胃动素释放,降低肠道生长抑素水平和抑制小肠粘膜Na+-K+-ATP酶的活性有关.

HPLC测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量

目的:建立测定排毒养颜胶囊中番泻苷A、番泻苷B含量的方法.方法:采用Sepax-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-5 mmol/L四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=5.0)(15:85)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长340nm;柱温35℃.结果:番泻苷A和番泻苷B在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(R 2=1),平均加样回收率分别为100.90％、101.37％,RSD为1.62％、1.08％.结论:该实验建立的方法专属性强,操作简便,可用于排毒养颜胶囊的质量控制.