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功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性分析
目的:分析在功能性便秘患者治疗中应用聚乙二醇4000的临床疗效和安全性.方法:对照组患者采取乳果糖治疗方案,观察组患者则改用聚乙二醇4000治疗.结果:观察组患者的治疗总有效率是97.92％,较对照组的87.50％具有显著优势(P<0.05);两组患者治疗期间出现的皮疹、恶心、腹部不适、头痛、口干、心悸等不良反应率均较低(P<0.05).结论:应用聚乙二醇4000治疗功能性便秘可取得满意效果并且安全性较高,该药物治疗方案值得应用并推广.
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马来酸替加色罗联合聚乙二醇4000治疗功能性便秘疗效观察
目的观察马来酸替加色罗联合聚乙二醇4000治疗功能性便秘的疗效.方法分别应用替加色罗联合聚乙二醇4000、果导治疗功能性便秘并做出评价.结果在治疗期和随访期,马来酸替加色罗联合聚乙二醇4000治疗功能性便秘疗效均优于果导.结论马来酸替加色罗联合聚乙二醇4000是治疗功能性便秘的理想方法.
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聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价
目的:进一步评价聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效和安全性.方法:本试验为多中心、随机分组、平行对照试验.186例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10g,bid,n=92)和乳果糖(15mL,bid,n=94)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果:治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为93.5%和88.3%,4周总有效率分别为94.5%和89.6%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(70.7%比50%,P<0.01;83.6%比57.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol 大便性状计分分别为4.02±0.34和3.58±0.16(P<0.01);4周治疗结束时,试验组82.6%患者大便性状正常,对照组为60.0% (P<0.01).用药2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85.7%比48.9%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和9.6%(P>0.05),均无严重不良反应发生.患者对聚乙二醇4000具有较好的接受性.结论:聚乙二醇4000是一种治疗成人功能性便秘有效、安全的药物.
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聚乙二醇4000治疗便秘的研究进展
便秘是临床常见疾病,其发病年龄分布广泛,病程较长,严重影响患者的生活质量.临床中使用的通便药物种类繁多,但大多数药物副作用较大,不宜长期使用,而渗透性泻药聚乙二醇4000通便效果确切,且安全可靠,适用于各个年龄阶段的患者,与中药配合使用,疗效更佳.为进一步明确聚乙二醇4000的药物作用原理、疗效及副作用等,特综述如下.
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莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘的疗效观察
目的 评价莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘的疗效.方法 选取2008-2010年我院糖尿病门诊收治的糖尿病合并便秘患者112例,给予莫沙必利5mg,3次/d+聚乙二醇4000 10g,2次/d,口服;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应.结果 服药后起效时间为2～5d,平均3.2d.治疗第2周显效51例(45.54%),有效 40例(35.71%),无效21例(18.75%),总有效率为81.25%.治疗第4周显效87例(77.68%),有效22例(19.64%),无效3例(2.68%),总有效率为97.32%.均无严重不良反应发生.结论 莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗糖尿病合并便秘安全、有效.
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西沙比利与聚乙二醇4000联用治疗慢传输型便秘疗效分析
慢传输型便秘(slow transit constipation,STC),目前病因尚不十分清楚,无特殊治疗方法,1998年4月～2003年7月,我们采用西沙比利加聚乙二醇4000(商品名:福松)联合治疗45例,并与同期单纯应用西沙比利治疗效果进行比较,结果报告如下.
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聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例
慢性便秘是常见的消化道症状,其中功能性便秘的主要病理生理学改变为结肠通过时间延长,发生率随年龄增长而增加.研究显示,亚洲地区老年功能性便秘的发生率约11%[1,2].由于便秘常严重的影响与健康相关的生活质量[3],部分便秘患者并出现明显的敌意[4],显示其发病存在着明显的社会心理因素,因此引起消化界及社会的日益关注.
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聚乙二醇4000治疗急性心肌梗死支架术后患者便秘的疗效分析
目的 评价聚乙二醇4000治疗急性心肌梗死行冠状动脉内支架植入术后患者便秘的疗效.方法 65例冠状动脉内支架植入术后便秘患者随机分为试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10 g,每日2次)和乳果糖(15 mL,每日2次)治疗,疗程3周.观察排便次数和大便性状的变化.结果 治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为74.5％、64.7％(P＜0.05)；治疗3周后总有效率分别为91.2％和76.8％,组间比较有统计学意义(P＜0.01).3周治疗结束后患者大便Bristol分型平均计分为,试验组(4.13±0.41)分,对照组(3.61±0.21)分(P＜0.05)；治疗2周后,试验组大便性状恢复正常者达到62.1％,对照组为44.8％(P＜0.01),治疗3周后,试验组大便性状恢复正常者达到72.4％,对照组为55.2％ (P＜0.01).两组不良反应的发生率分别为12.9％和21.2％ (P＜0.05),均无严重不良反应发生.结论 聚乙二醇4000是治疗冠状动脉内支架植入术后患者便秘的有效、安全药物.
关键词： 聚乙二醇4000 冠状动脉内支架植入术 便秘 -
聚乙二醇4000治疗功能性便秘疗效分析
目的进一步探讨聚乙二醇4000治疗功能性便秘的疗效和安全性.方法采用随机、平行对照试验.95例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000和乳果糖治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为86.9%和77.5%,4周总有效率分别为93.1%和82.6%,组间比较差异均无显著性;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(67.3%比44.9%,P<0.01;81.8%比52.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol大便性状计分分别为(4.01±0.33)和对照组(3.54±0.14)(P<0.01);4周治疗结束时,试验组81.4%患者大便状态保持正常,对照组56.6%(P<0.01).用药2周和4周时试验组腹痛、排便困难的缓解率优于对照组(89.6%比56.2%,P<0.01;87.7%比47.1%,P<0.01和90.1%比59.9%,P<0.01;71.3%比55.2%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和10.2%(P>0.05),均无严重不良反应发生.结论聚乙二醇4000是一种治疗功能性便秘有效、安全的药物.
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聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响
目的 探讨聚乙二醇4000联合比沙可啶对帕金森病患者便秘症状及相关生活质量的影响.方法 将98例明确诊断为帕金森病便秘的患者随机分为试验组49例和对照组49例,其中对照组予以聚乙二醇4000口服,治疗组在对照组方案基础上联合比沙可啶肠溶片口服,疗程均为2周,观察比较两组患者的大便频率、形状等便秘相关症状及其相关生活质量的变化.结果 完成本研究试验者共87例,其中对照组44例,治疗后排便频率和粪便性状均有明显改善(P＜0.05),治疗组43例患者在排便频率、粪便性状及费力程度等相关症状方面均较治疗前显著改善(P＜0.05),组间比较:治疗组优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后生活质量评分均有降低(P＜0.05),且组间比较治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚乙二醇4000联合比沙可啶对有效改善帕金森病患者便秘相关症状、提高其生活质量具有重要作用.
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三种缓泻剂治疗老年功能性便秘的疗效
常用于功能性便秘治疗的药物分为刺激性泻剂、容积性泻剂、润滑泻剂、渗透性泻剂、促动力药物、微生态制剂等.各类药物在临床运用中各有利弊.对于老年人而言,选用缓泻剂更为安全有效<'[1,2]>.本文同时观察三种常用缓泻剂聚乙二醇4000、乳果糖和麻仁丸对老年人功能性便秘的疗效和安全性,从而为临床提供依据.
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聚乙二醇4000治疗8岁以下儿童便秘安全性和疗效的系统评价
目的 评价聚乙二醇(PEG) 4000治疗＜8岁儿童便秘的安全性和有效性.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网和维普数据库,检索起止时间为1981年1月1日至2016年4月1日,获得PEG4000治疗＜8岁儿童便秘的RCT文献,评估纳入文献的偏倚风险.评估PEG4000治疗期间的安全性和疗效指标.采用RevMan 5.0软件行Meta分析.结果 4篇RCT文献进入系统评价,共纳入344例＜8岁便秘患儿,观察时间为2～12周,PEG4000与乳果糖、氧化镁和PEG-电解质对照的文献分别为2、1和1篇.4篇文献均描述了随机序列的产生、分配隐藏和受试者的脱落或失访,3篇文献采用双盲法.因对照组和结局指标不同行描述性分析,①4篇文献PEG4000治疗期间均未观察到严重不良事件,1篇文献显示PEG4000组治疗12周至少1项血生化指标异常的比例与治疗前基线数据差异无统计学意义(35/39 vs 31/39),1篇文献显示腹泻发生率低于氧化镁对照组(2/46 vs 12/43),1篇文献显示恶心发生率低于PEG-电解质对照组(1/49 vs 9/42).②1篇文献显示用药后4周每天大便次数PEG4000组与乳果糖对照组差值为0.36次(95％CI:0.16～0.56次),1篇文献显示用药后12周每周大便次数PEG4000组和乳果糖对照组相近(8.5 vs 11.5次).治疗4周后好转率率PEG4000组优于氧化镁对照组(42/46 vs 28/43,P=0.003);治疗4周后每周大便次数PEG4000组优于PEG-电解质对照组,(9.2±3.2)vs(7.8 ±2.4)次,P=0.025.结论 现有临床证据表明,PEG4000治疗＜8岁儿童便秘的安全性和疗效较好.
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复合番泻苷磷酸盐颗粒剂的研制及其药效学评价
研制了1种肠道清洁效果较好、不良反应少的复合番泻苷磷酸盐颗粒剂.以提取物中番泻苷A和B的含量为指标,采用正交试验筛选番泻叶的佳提取工艺.结果表明,番泻叶在60℃用40％乙醇溶液中提取3次、每次20 min,提取效果较好.以所得番泻叶提取物、磷酸钠盐、聚乙二醇(PEG) 4000为基础药物,制备颗粒剂,并以SD大鼠为模型进行初步药效学和安全性评价.结果显示,所得颗粒剂的肠道清洁效果优于磷酸钠盐或PEG 4000电解质散;此外,颗粒剂在1、5及10倍剂量时均未致大鼠死亡,因此认为其较为安全.
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聚乙二醇4000预防化疗过程中便秘的效果观察
目的:评价聚乙二醇4000预防化疗过程中便秘的效果.方法:按入选标准抽取115例化疗并同时使用5-HT3受体阻滞剂的病人,随机分为实验组55人,对照组60人.实验组化疗同时口服聚乙二醇4000,每日2次,每次10克,两组病人同样接受饮食健康指导.结果:实验组便秘的发生程度及发生率明显低于对照组(z=-3.86,P=0.000;x2=13.66,P＜0.01).结论:聚乙二醇4000是预防化疗过程中便秘的有效安全的药物.
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聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析
目的:评价聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘的疗效.方法:76例老年功能性便秘患者被随机分为两组.治疗组45例,口服聚乙二醇4000 10g,每日2次,莫沙比利5mg,每日3次;对照组31例,口服聚乙二醇4000 10g,每日2次,疗程4周.分别于第2周和第4周记录患者治疗情况,并观察药物不良反应.结果:治疗2周后,治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%vs63.3%:4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%vs 63.3%,组间比较差异均无统计学意义.治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91.1%vs 86.7%(P=0.225),4周时总有效率为95.6%vs90.0%(P=0.182);但2周和4用显效率比较差异有统计学意义(68.9%vs 46.7%,P=0.046;84.4%vs 63.3%,P=0.001).治疗期间,除对照组1例患者因自觉不适退出,两组均未发生明显不良反应.结论:聚乙二醇4000联合美沙比利治疗老年功能性便秘安全、有效.其疗效明显优于单纯使用聚乙二醇4000.
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渗透性泻药联合双岐活菌三联治疗老年人非器质性便秘的疗效评估
目的 评估渗透性泻药联合双歧活菌三联治疗老年人非器质性便秘的效果.方法 以60岁及以上非器质性便秘患者为研究对象,随机分为5组:A组予聚乙二醇4000治疗；B组予乳果糖治疗；C组予双岐活菌三联胶囊治疗；D组接受聚乙二醇4000与双岐活菌三联胶囊联合治疗；E组接受乳果糖与双岐活菌三联胶囊联合治疗.观察2周与6个月治疗效果.结果 2周疗程中,A、B、C、D、E组有效率分别为:50.9％、50.9％、43.7％、70.5％、73.2％.Logistic回归分析显示:D、E组有效率高于A、B、C组,且D、E两组之间无明显差异.6个月疗程中,A、B、C、D、E组总体无效及复发率分别为:68.4％、66.0％、72.9％、57.4％、35.7％.Kaplan-Meier生存分析示:E组总体无效及复发率低于A、B、C、D组,A、B、C、D组之间差异无统计学意义.结论 与双歧杆菌三联胶囊联合应用能够提高渗透性泻药对老年人非器质性便秘的治疗效果.其中聚乙二醇4000与双歧杆菌三联胶囊联合应用能提高短期疗效；乳果糖与双歧杆菌三联胶囊联使用短期、长期疗效均能提高.
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聚乙二醇4000对重型颅脑损伤便秘患儿的疗效
目的通过检测重型颅脑损伤便秘患儿结肠传输时间,评价聚乙二醇4000(PEG 4000)对此类患儿的疗效.方法符合便秘诊断标准的重型颅脑损伤患儿,男11例,女7例;年龄3～14岁.应用简化不透X线标志物法,测定其治疗前后结肠传输时间(CTT)和分段CTT,包括右半结肠传输时间(RCTT)、左半结肠传输时间(LCTT)和直肠乙状结肠传输时间(RSTT).研究对象早晚2次口服PEG 4000(0.25～0.5)/kg,2次/d,治疗3周,记录排便次数和大便性状,停药1周后复查CTT,比较服药前后CTT的变化.结果该组患儿治疗前后CTT、RCTT、LCTT和RSTT分别为(76.5±10.2) h vs (17.8±5.1) h,(31.4±5.3) h vs (9.3±4.3) h,(16.8±6.1) h vs (3.8±3.4) h ,(28.3±6.4) h vs (4.7±3.1)h (P均<0.001).排便次数由(1.5±0.5)次/周,增加至(7.3±0.8)次/周(P<0.01).83.3 %患儿大便性状恢复正常,总有效率为94.4 %,不良反应发生率为5.5 %.结论 CTT对诊断便秘和选择治疗方案有重要意义.PEG 4000治疗重型颅脑损伤便秘患儿安全、有效,是治疗儿童便秘的第一选择.
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慢传输型便秘的诊断及治疗
目的评价检测结肠传输时间对诊断小儿慢传输型便秘的价值,探讨聚乙二醇4000(PEG 4000)治疗慢传输型便秘的疗效及安全性.方法便秘组46例,健康对照组32例.应用简化的不透X线标志物法,测定两组结肠传输时间(CTT)和分段结肠传输时间,包括右半结肠传输时间(RCTT)、左半结肠传输时间(LCTT)和直肠乙状结肠传输时间(RSTT).给予全CTT延长的便秘患儿早晚2次口服PEG 4000(0.25～0.5 g/kg,2次/d),治疗2周,记录排便次数和大便性状;停药1周后复查CTT,比较服药前后CTT变化.结果便秘组CTT、RCTT、LCTT和RSTT较对照组明显延长(69.9±13.4)h vs (15.2±4.6)h (23.7±5.4)h vs (7.4±2.7)h,(15.4±3.7)h vs (3.8±2.4)h,(30.8±6.7)h vs (4.0±2.8)h(P均<0.01).结肠慢传输型便秘24例,治疗前后CTT、RCTT、LCTT和RSTT分别为(64.3±8.4)h vs (16.3±3.2)h,(21.9±4.2)h vs (7.8±3.1)h,(14.8±3.9)h vs (4.4±2.3)h,(27.6±5.1)h vs (4.1±2.3)h,经统计学处理有极显著差异(P均<0.001).每周排便次数由(2.2±0.4)次增加至(10.7±1.8)次(P<0.01).83.3 %大便性状恢复正常,总有效率95.8 %,不良反应发生率为8.3 %.结论 CTT可诊断慢传输型便秘,对评估其严重程度和选择治疗方案有重要意义.PEG 4000治疗慢传输型便秘安全、有效.
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聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效分析
目的：探讨聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法选取信阳市肛肠医院2012年10月至2014年10月收治的75例老年习惯性便秘患者，将患者随机分为治疗组38例与对照组37例，对照组患者给予复方芦荟胶囊，治疗组患者给予口服聚乙二醇4000，观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者临床有效率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；治疗组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论采用聚乙二醇治疗老年习惯性便秘，疗效好，安全性高。
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成人功能性排便障碍的生物反馈、聚乙二醇4000治疗
目的 评价生物反馈、聚乙二醇4000综合治疗成人功能性排便障碍(FDD)的疗效.方法 64例FDD患者分成3组,分别接受生物反馈(BF)(n=20)、聚乙二醇4000(PEG 4000)(n=23)及两者联合治疗(n=21),治疗后1周内及3个月时比较3组病例的临床疗效.结果 治疗后1周内3组病例总有效率比较差异无显著性(P>0.05),显效率差异有显著性(P<0.05),其中PEG 4000组和综合治疗组均明显高于BF组(P<0.05);治疗后3个月时总有效率和显效率差异均有统计学意义(P<0.05),其中BF组和综合治疗组的总有效率及显效率均明显高于PEG 4000组(P<0.05).结论 BF联合PEG 4000治疗成人FD具有良好的短、中期疗效,是一种有效的治疗方法.
