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妙用风油精
几乎每个家庭都备有风油精,它主要由薄荷脑、桉叶油、丁香粉、樟脑、香油精等成分组成,具有提神醒脑、祛风除湿、活血消肿和驱蚊止痒等功效,是居家旅行的必备良药.在日常生活中,风油精有着广泛的用途,了解这些用途会给您的生活带来不少方便.
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复方利多卡因在自然分娩中的应用
会阴阴部神经阻滞麻醉,可减轻分娩过程中由于产道和盆底扩张及外阴手术所致的疼痛,使会阴阴道松弛,缩短第二产程[1].而复方利多卡因是盐酸利多卡因与薄荷脑等的灭菌稀醇溶液,利多卡因可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导,具有作用快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用.
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祛暑药,正确使用有讲究
3类常见祛暑药使用提醒人丹成分包括薄荷脑、冰片、丁香、砂仁等,具有开窍醒神,祛暑化浊,和中止呕的作用,可以防治、缓解各种中暑症状,是传统的消暑保健的“利器”.用药期间应保持饮食清淡,忌烟酒及辛辣、生冷、油腻等,否则会影响疗效,甚至可能引发药物的不良反应.
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妇炎平治疗多种阴道炎的临床效果
妇炎平胶囊是一种治疗多种妇科阴道炎的纯中药制剂,主要由蛇床子、苦参、苦木、冰片、薄荷脑等组成,具有清热解毒、燥湿止带、杀虫止痒之功效.笔者在临床应用妇炎平胶囊治疗霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎、混合性阴道炎、老年性阴道炎,取得显著疗效,未发现过敏等副作用.
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复方苦参酊治疗阴囊湿疹80例疗效观察
资料与方法2008年1月~2009年6月用自制复方苦参酊治疗阴囊湿疹80例,均为我所门诊患者,年龄18-65岁,平均32.5岁;病程10个月~16年,平均7年.药物制备:苦参30g,蛇床子30g,地肤子20g,置75%酒精1000ml中浸泡7天后过滤,再加入水杨酸20g,薄荷脑5g,甘油50ml溶解即得.
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白花油质量标准的研究
目的:建立白花油的质量标准.方法:用毛细管气相色谱法对白花油中的薄荷脑等5个成分进行鉴别,并用内标法测定薄荷脑含量.以聚乙二醇20M(PEG-20M)为固定液的弹性石英毛细管柱(15m×0.53mm×1.0mm),(必要时可分流进样),程序升温,初始温度80℃,保持6分钟,每分钟5℃升至160℃,保持2分钟.结果:含量测定方法研究表明,0.20~2.05g/ml的浓度范围内,Y=0.7907X-0.0107;r=0.9997,薄荷脑平均回收率100.7%,RSD 2.0%.结论:该方法稳定可靠,为建立百花油质量标准提供充分依据.
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红药气雾剂致皮肤过敏1例
2003年8月12日,一名45岁女性患者右脚扭伤后,我院门诊骨科为其开了2瓶红药气雾剂.2周后药用完,患者觉扭伤未痊愈,遂又到骨科诊治,骨科又为其开2瓶红药气雾剂.8月30日患者开始用第2次取的红药气雾剂,当药物喷到右足面、右小腿后,顿时感到与药物接触的皮肤灼热,随后右足面起水疱,右腿面与气雾剂接触的皮肤红肿;当时气候炎热患者穿裙服,暴露的左腿胫骨面,有气雾剂的飞沫溅上,亦发生红肿瘙痒.1周后右脚面水疱吸收,但皮肤颜色发暗,未起水泡而与药物接触的皮肤依然红肿.经核对患者2次取的气雾剂为同一个厂家、同一个批号.红药气雾剂为颈肩痛类非处方药药品,有活血逐瘀、消肿止痛之效,用于跌打损伤,局部瘀血肿胀,筋骨疼痛.处方组成为三七、白芷、土鳖虫、川芎、当归、红花、冰片、薄荷脑.由于机体接受抗原到产生抗体需一定时间(约1周~2周),当体内抗体量未达到足以引起过敏反应时,再次用药亦可不发生反应,只有抗体量达到一定程度后,才引起过敏反应.这例过敏反应的发生,可以加深我们对药物变态反应特点和规律的认识.
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气相色谱法测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑的含量
目的:建立测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑含量的气相色谱方法。方法以PEG-20M为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,以萘为内标,N2为载气,分流进样(分流比10∶1),程序升温,进样口温度240℃,检测器温度250℃。结果薄荷脑、龙脑、异龙脑分别在13.00~104.00μg/ml、6.80~54.40μg/ml、5.40~43.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.90%、98.05%、97.77%,RSD分别为0.98%、1.53%、1.40%。结论本方法灵敏,准确,重复性好,可用于冰霜梅苏丸的质量控制。
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活络油化学成分的GC-MS分析
目的:对活络油中的化学成分进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.方法:采用HP-5ms UI石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四级杆质量分析器对试样进行分析,质谱图采用NIST 2008谱库检索,结合人工谱图分析,鉴定主要化学成分,并用归一化法测定其相对含量.结果:试样分离出33个色谱峰,共鉴定了其中30个化合物,占总峰面积的99%以上,活络油主要成分为α-蒎烯(8.41%)、桉油精(5.59%)、右旋樟脑(11.7%)、右旋薄荷脑(31.31%)、水杨酸甲酯(25.69%)、茴香脑(2.83%)、丁香酚(4.24%)等.结论:活络油化学成分主要为萜类化合物、芳香族化合物和脂肪族化合物等.
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气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量
目的:建立气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法同时提取3种成分,HP-INNOWAX气相色谱柱分离,柱温140℃,氢火焰离子化检测器同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量.结果:3种成分分别在0.402 7 ~4.026 9,0.028 1 ~0.280 5,0.121 0~1.2099 g·L-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%,95.4%,95.6%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于关节止痛膏的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定红药贴膏中4种活性成分的含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0.25 mm x 0.25 wm x 30 m),氢火焰离子检测器,检测器和气化室的温度均为200 ℃,柱温160℃,氮气为载气,正辛醇为内标物,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液.结果:在该色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分离度和线性关系良好,回收率分别为99.8%,100.3%,99.5%,99.7%.结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于红药贴膏的质量控制.
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不同促渗剂对三威跌打风湿贴中柚皮苷体外透皮吸收的影响
目的:研究三威跌打风湿贴中柚皮苷体外透皮吸收行为,比较不同透皮吸收促进剂对其透皮吸收性能的影响.方法:采用Franz扩散池装置,以HPLC测定接收液中柚皮苷含量,流动相0.1%磷酸-乙腈(81∶19),检测波长283 nm,考察制剂中柚皮苷体外透皮吸收行为及各促透剂的促渗效果.结果:不含促渗剂的凝胶膏剂中柚皮苷体外透皮吸收符合零级释放模型,24 h体外累积渗透方程Q=1.126t +2.795,透皮速率1.126 μg·cm-2·h-1;加入促透剂丙二醇、氮酮、薄荷脑后柚皮苷体外透皮吸收速率明显提高,且薄荷脑>丙二醇>氮酮.结论:凝胶膏剂中柚皮苷可透皮吸收;促透剂丙二醇、氮酮、薄荷脑均能促进柚皮苷透皮吸收,且以薄荷脑作用明显.
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五妙水仙膏凝胶剂基质处方优选及体外透皮性能考察
目的:优选五妙水仙膏凝胶剂的基质处方并研究其体外透皮性能.方法:以凝胶剂基质在室温下的黏度和屈服值、在体表温度下的黏度和屈服值、触变性的综合评分为指标,通过正交试验优化处方中丙二醇、卡波姆、三乙醇胺和甘油的用量.采用改良的Franz扩散池,运用HPLC测定处方中没食子酸、盐酸小檗碱和β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,以有效成分的24 h内单位面积累积透过量为指标,考察促渗剂冰片、薄荷脑、氮酮对该凝胶体外透皮性能的影响.结果:五妙水仙膏凝胶剂基质处方佳配比为丙二醇15 g,卡波姆-940 4 g,三乙醇胺3 g,甘油20 g和薄荷脑6 g.结论:按优选处方制备的五妙水仙膏凝胶剂外观均匀细腻、黏度适中、涂展性好,呈现出良好的体外透皮性能.
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双柏散中槲皮苷与薄荷脑的含量测定研究
目的:建立双柏散中槲皮苷和薄荷脑的含量测定方法,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供分析手段.方法:采用HPLC法测定槲皮苷含量.采用Eclipse XDB C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(16:84:2.1);检测波长为352 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃.以水杨酸甲酯为内标物,采用GC法测定薄荷脑的含量.以HP-5为色谱柱,进样口温度为210℃;FID检测器,检测器温度为280℃,程序升温:初始温度50℃,保持2 min后,以60℃·min-1升至120℃后保持5 min,再以10℃·min-1升至150℃后,再以60℃·min-1升至235℃后保持10 min;流速为1.1 mL·min-1,分流比为1:1.结果:槲皮苷在0.020 48~1.228 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.75%);薄荷脑在0.002 73~0.087 36 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.97%(RSD=2.88%).双柏散中槲皮苷、薄荷脑含量分别为0.851 9~1.286 3 mg·g-1、0.068 3~0.855 6 mg·g-1.结论方法简便、重复性好,为双柏制剂的质量控制与化学物质基础研究提供了一定的分析手段.
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毛细管气相色谱法测定薄荷煎剂中薄荷脑和(-)-薄荷酮的含量及变化
目的:测定薄荷煎剂中薄荷脑和(-)-薄荷酮等有效成分的煎出量及随时间的变化规律.方法:采用毛细管气相色谱法;毛细管柱(岛津FQP-494-1,25 m×O.2 mm),柱温:60℃保持2 min,5℃·min-1升温至85℃,10℃·min-1升温至150℃,15℃·min-1升温至240℃保持1 min;分流进样,分流比:100:1;进样口温度:250℃;检测器:FID,温度:250℃.结果:薄荷脑和(-)-薄荷酮在(0.0039~0.039)ug和(0.002 5~0.025)uL范围内与色谱峰面积呈线性关系,r分别为0.9993,0.9996.结论:文火煎煮2.5 min左右,煎剂中的薄荷脑和(-)-薄荷酮含量达到高峰,煎煮10 min后含量消失过半.
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气相色谱法测定蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛的含量
目的:建立蜜炼川贝枇杷膏中有效成分薄荷脑和苯甲醛的气相色谱测定法.方法:采用DB-1毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),程序升温,柱温80℃,保持1 min后,以10℃·min-1升至180℃后,继续以2℃·min-升至250℃,保持5min,进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样.结果:薄荷脑在浓度(3.18~31.8)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.59%;苯甲醛在浓度(5.25~52.52)μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.27%.结论:该法简便、准确、可用于蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛测定方法.
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3种治咳制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜的吸收特性比较
目的:考察治咳川贝批杷滴丸(ZCPDP)及2种参比制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜在体吸收特性的差异.方法:采用GC测定薄荷脑含量,Agilent HP-1色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),柱温110℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃,载气氮气,流速0.80 mL· min-1,进样量1μL.通过自制口腔黏膜在体吸收循环装置,测定3种制剂中薄荷脑的口腔黏膜吸收量,评价不同制剂中薄荷脑在健康自愿者口腔黏膜的吸收特性.结果:ZCPDP中薄荷脑口腔黏膜吸收参数T50.及Td分别为(4.734 ±0.406),(8.528±1.783) min,渗透系数(5.108 ±0.384) cm·min-1,与2种参比制剂的吸收参数具有显著性差异.结论:建立的含量测定方法稳定可靠,满足测定要求.3种制剂中薄荷脑口腔黏膜吸收速率不同,与不同剂型的释药特点有关,为止咳药物的临床合理应用提供参考.
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毛细管气相色谱法同时测定活络油中7种成分的含量
目的:建立活络油中有效成分a-蒎烯、桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚的气相色谱测定法.方法:色谱条件为DB-1毛细管色谱柱,柱温90℃,保持1 min后,以6℃·min-1升至180℃后,继续以25℃·min-1升至250℃,保持5min,载气为氮气.进样口温度为220℃,检测器温度为260℃,FID检测器,无分流进样.结果:α-蒎烯的线性范围6.94~41.64μg·mL-1,桉油精的线性范围1.00~6.01μg·mL-1,樟脑的线性范围6.86~41.18μg·mL-1,薄荷脑的线性范围24.09~144.55μgmL-1,水杨酸甲酯的线性范围24.16~144.98μg·mL-1,桂皮醛的线性范围1.03~6.17μg·mL-1,丁香酚的线性范围1.04~6.25μg·mL-1,RSD分别为1.8,1.1,0.9,0.7,1.1,1.7,1.1%.结论:方法简便、准确,可用于活络油的质量控制.
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GC法测定出口京万红软膏中薄荷脑的含量
目的:测定出口京万红软膏中薄荷脑的含量.方法:采用气相色谱法(GC法),色谱柱为以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长30m,柱内径为0.32mm,膜厚度为0.25μ m),进样口温度为220℃,氢离子火焰检测器温度为250℃,柱温为110℃,分流比为5:1.结果:薄荷脑在0.04-0.40μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.76%,RSD=1.43%.结论:本法重复性好,方法简洁,结果可靠,可作为出口京万红软膏中薄荷脑的含量测定方法.
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β-环糊精在中药制剂中的应用及研究进展
β-环糊精(以下简称β-CD)是由7个葡萄糖分子通过糖苷键结合而成,为环状中空园筒型空间结构,其空隙的开口处或外部呈亲水性,而内部呈疏水性,故常用于包合疏水性药物,形成β-CD包合物,即"分子微囊".随着中药制剂研究的现代化,许多有识人士将包合技术研究拓展到中药制剂中,并取得一定进展.1 β-CD包合物的中药制剂应用进展1.1 增加药物的稳定性不少药物受热、光、空气和化学环境的影响,容易挥发和升华,失去部分或全部疗效,将这些药物用β-CD包合可起到保护药效稳定的作用.在中药制剂中主要应用β-CD包合挥发油,防止中药挥发油在生产和贮藏过程中挥发、升华、氧化变质.如武雪芬[1]等人通过差热及热重分析显示,当温度78℃时,薄荷脑开始气化;在164.4℃时薄荷脑迅速气化;但经β-CD包合后,气化点接近或超过300℃;说明主客体的包合使薄荷脑的挥发性显著降低.