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3种治咳制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜的吸收特性比较
目的:考察治咳川贝批杷滴丸(ZCPDP)及2种参比制剂中薄荷脑在健康志愿者口腔黏膜在体吸收特性的差异.方法:采用GC测定薄荷脑含量,Agilent HP-1色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),柱温110℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃,载气氮气,流速0.80 mL· min-1,进样量1μL.通过自制口腔黏膜在体吸收循环装置,测定3种制剂中薄荷脑的口腔黏膜吸收量,评价不同制剂中薄荷脑在健康自愿者口腔黏膜的吸收特性.结果:ZCPDP中薄荷脑口腔黏膜吸收参数T50.及Td分别为(4.734 ±0.406),(8.528±1.783) min,渗透系数(5.108 ±0.384) cm·min-1,与2种参比制剂的吸收参数具有显著性差异.结论:建立的含量测定方法稳定可靠,满足测定要求.3种制剂中薄荷脑口腔黏膜吸收速率不同,与不同剂型的释药特点有关,为止咳药物的临床合理应用提供参考.
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UPLC-Q-TOF-MS测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分的含量
目的 建立同时测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分(鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D3、齐墩果酸和熊果酸)含量的超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)的检测方法.方法 采用Waters Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL· min-1,PDA检测190 ～400 nm扫描;进样量:2.0 μL.结果 6种成分在一定范围内均呈现良好线性,r均大于0.9996;精密度、重复性和稳定性良好；加样回收率在99%～ 101％之间.结论 所建立的方法简便、准确、快速、重复性好,可用于治咳川贝枇杷滴丸中鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D3、齐墩果酸和熊果酸6个有效成分的含量测定.
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治咳川贝枇杷滴丸辅助治疗社区获得性肺炎的临床研究
目的：观察治咳川贝枇杷滴丸对社区获得性肺炎的辅助治疗效果。方法60例社区获得性肺炎患者，均经临床及影像确诊，随机分为对照组和治疗组，每组均30例。两组患者基线水平无统计学差异。两组均采用莫西沙星0.4 g ivdrip Qd×7 d 标准治疗。治疗组加用治咳川贝枇杷滴丸4粒 Po Tid×7 d。分别统计两组患者的症状、体征及实验室检查指标，并以咳嗽积分下降一级所用时间（h）作为生效时间进行 Kaplan-Meier 分析，探讨治咳川贝枇杷滴丸对社区获得性肺炎的辅助治疗效果。结果（1）治疗组及对照组的治疗前后症状积分、白细胞总数、咳嗽症状均有显著差异，P ＜0.05；（2）治疗组在中医症候评分的改善方面优于对照组，组间差异有统计学意义，P ＜0.05；（3）治疗组咳嗽单项症状改善方面优于对照组，组间差异有统计学意义，P＜0.05；（4）治咳川贝枇杷滴丸组在生效时间上较莫西沙星单药组更快，组间比较有显著性差异。结论治咳川贝枇杷滴丸辅助治疗社区获得性肺炎在改善患者症状及生效时间方面较单用抗生素治疗有优势。
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治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察
目的 观察治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予规范化常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予治咳川贝枇杷滴丸,口服或舌下含服,6粒/次,3次/d,10d为一疗程,治疗结束后观察治疗疗效.结果 治疗后两组患者血气指标及CAT评分均优于入院时；且治疗组与对照组相比改善更明显(P＜0.05)；治疗组起效时间与对照组相比更短；对照组与治疗组显效率分别为73.3％、80％,两者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上应用治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血气分析及临床症状改善更明显,起效时间更短,显效率更明显；能够更快、更好地缓解慢性阻塞性肺病急性加重期患者的症状.
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治咳川贝枇杷滴丸体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用
目的:研究治咳川贝枇杷滴丸体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用.方法:采用CPE法和MTT法在细胞水平上检测治咳川贝枇杷滴丸抗HSV-Ⅰ的作用;观察不同时间段的含药血清抑制HSV-Ⅰ的情况,在血清水平上进一步验证治咳川贝枇杷滴丸抗HSV-Ⅰ的作用.结果:细胞水平上,治咳川贝枇杷滴丸对HSV-Ⅰ有直接灭活作用、侵入阻断作用、生物合成抑制作用,高抑制率分别为75.41％、60.76％和56.71％(P＜0.05).在TC0范围以下,随着药物浓度的增加,病毒抑制率明显升高,呈量效关系.血清水平上,含药血清具有明显的抗HSV-Ⅰ作用,抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性.结论:治咳川贝枇杷滴丸具有一定的体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用.
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治咳川贝枇杷滴丸在感冒后咳嗽中的疗效观察
目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽的疗效.方法:将2011年8月～2012年5月我院门诊诊断为感冒后咳嗽的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,其中对照组按西医常规治疗,观察组在此基础上加用止咳川贝枇杷滴丸治疗,观察两组用药后对感冒后咳嗽的临床疗效.结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.33％和83.33％,经统计学处理,两组的总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对不同程度感冒后咳嗽均有较好的疗效.
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治咳川贝枇杷滴丸临床应用分析
分析治咳川贝枇杷滴丸的临床应用效果,在西医常规治疗基础上加用治咳川贝枇杷滴丸可以明显提高感冒后咳嗽的疗效.治咳川贝枇杷滴丸可含化、吸收迅速、起效时间快,在观察中未发现不良反应和毒副作用,值得临床应用推广.
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治咳川贝枇杷滴丸在秋冬季咳嗽中的应用
目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗秋冬季节常见感冒后的痰热咳嗽的治疗效果.方法:病例来源为到我院胸内科门诊诊断咳嗽的患者120例,纳入标准符合中医诊断标准痰热的感冒咳嗽.随机分为对照组和治疗组,对照组常规西药治疗并服用复方甲氧那明胶囊治疗；治疗组在常规西药治疗基础上含服治咳川贝枇杷滴丸治疗,治疗1周,观察比较两种药物治疗痰热咳嗽的临床疗效.结果:治咳川贝枇杷滴丸相较于对照组咳嗽患者的疗效均优于复方甲氧那明胶囊(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳祛痰作用,对秋冬季常见的痰热咳嗽有较好的疗效.
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治咳川贝枇杷滴丸对不同类型咳嗽患者的疗效
目的:分析治咳川贝枇杷滴丸治疗不同类型(急性、亚急性、慢性)咳嗽的临床效果.方法:将1 02例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组51例又随机分为a、b、c三组,每组加服治咳川贝枇杷滴丸4粒、6粒、1 0粒,3次/d,结合西药常规治疗；对照组51例单用西药常规治疗.两组同时用药1周.结果:治疗组总有效率为94.11％,对照组总有效率为84.31％.两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01)；c组总有效率为100％,有效率及治疗后症候积分均优于其他组.结论:治咳川贝枇杷滴丸对不同类型咳嗽具有良好的治疗效果,且具有量效关系.
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四季外感“热性”咳嗽应用治咳川贝枇杷滴丸的临床研究
目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗四季外感“热性”咳嗽的止咳效果.方法:病例来源为201 1年1 0月1 5日～2012年1 0月1 5日我院呼吸科门诊普通感冒引起咳嗽的患者,纳入中医均属于四季外感“热性”咳嗽患者1 96例,其中风热犯鲕证72例、暑热犯肺证54例、燥热犯肺证70例.每个证候均又随机分为对照组和治疗组,对照组常规西药治疗并含服复方甘草片治疗,4片/次,tid,治疗组在常规西药治疗基础上含服治咳川贝枇杷滴丸治疗,6粒,tid.治疗1周,观察比较两种药物治疗四季外感“热性”咳嗽的临床疗效.结果:治咳川贝枇杷滴丸对三组“热性”咳嗽患者的疗效均优于复方甘草片(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对四季外感“热性”咳嗽均有较好的疗效.
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治咳川贝枇杷滴丸量效关系临床研究
目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗外感咳嗽痰热郁肺证的量效关系.方法:病例来源为2012年4月15日～2012年10月15日我院中医科门诊外感咳嗽痰热郁肺证患者,共120例,随机分为低、中、高剂量组,每组40例.低、中、高剂量组在常规西药治疗基础上分别含服治咳川贝枇粑滴丸3粒/次、6粒/次、10粒/次,3次/d,治疗1周,观察比较三种剂量治疗外感咳嗽痰热郁肺证的临床疗效.结果:治咳川贝枇杷滴丸对三组外感咳嗽痰热郁肺证患者均有效(P＜0.05),剂量越大,有效率越高,但该差别并无统计学意义(P＞0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸治疗外感咳嗽痰热郁肺证有效,但本研究所用剂量未发现量效关系.
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不同剂量治咳川贝枇杷滴丸治咳效果研究
目的 观察不同剂量治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后及急性支气管炎引起咳嗽的临床疗效.方法 选择符合诊断标准的感冒后咳嗽及急性支气管炎引起咳嗽的患者,分成3粒治疗组30例,6粒治疗组30例,10粒治疗组26例,分别采用3粒、6粒、10粒治咳川贝枇杷滴丸治疗,治疗7d,观察疗效.结果3粒治疗组、6粒治疗组、10粒治疗组治愈率分别为70.0％、76.7％、88.5％,总有效率分别为90.0％、93.3％、96.2％;各组之间疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽及急性支气管炎引起的咳嗽能够取得满意疗效,并随剂量增加,临床疗效进一步提高.
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治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的临床观察
目的 观察治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的疗效,并探讨其作用机制.方法 收集本院儿科2011年11月～2012年11月确诊肺炎支原体肺炎的住院患儿80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.两组均给予阿奇霉素、沐舒坦治疗,治疗组加用治咳川贝枇杷滴丸,3～5粒,3次/d,治疗12 d.观察治疗前后两组患儿咳嗽、发热及胸片的变化,比较两组的治疗效果.结果 治疗组咳嗽起效、发热消失天数及胸片炎症吸收情况与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治愈率与总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 治咳川贝枇杷滴丸联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著.
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治咳川贝枇杷滴丸疗效分析70例
目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 将140例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组服用治咳川贝枇杷滴丸,6粒/次,3次/d.对照组服用复方甘草片,4片/次,3次/d,疗程均为2周.结果 治疗组总有效率93％,对照组78％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽疗效明显优于复方甘草片.
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治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床报告90例
目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床疗效.方法 将门诊感冒后咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予治咳川贝枇杷滴丸治疗,对照组给予复方甘草片治疗.结果 治疗组总有效率90％;对照组总有效率81.1％,疗效优于对照组.结论 治咳川贝枇杷滴丸能有效治疗感冒后咳嗽.
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治咳川贝枇杷滴丸的质量控制及其挥发性成分的测定
采用超高效液相色谱-光电二极管阵列法检测了治咳川贝枇杷滴丸及其相似处方制剂产品的指纹图谱,再用偏小二乘法进行聚类分析评价研究.结果显示治咳川贝枇杷滴丸过期样品与市售产品间差异大.继而采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC/TOF-MS)对治咳川贝枇杷滴丸中的挥发性成分进行定性定量分析.共确定了其中的74个成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的90.19％.
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治咳川贝枇杷滴丸药效物质组学及作用机制的评价研究
治咳川贝枇杷滴丸是通过现代科学技术，从枇杷叶、平贝母和半夏等中药中提取的有效成分，具有服用方便，药效肯定等优点。具有宣肺降气、清热化瘀等作用，临床常应用于肺热所致咳嗽等疾患。治咳川贝枇杷滴丸是具有科学完整辩证规律的中药复方，通过对其药效物质组学以及作用机制进一步阐述，有利于临床推广应用。
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基于UPLC-Q/TOF-MS技术的治咳川贝枇杷滴丸在家兔体内的定性定量研究
目的 对舌下含服和口服给予家兔治咳川贝枇杷滴丸(CBPP)后的入血成分进行定性和定量研究,旨在明确CBPP的药效物质基础,比较两种给药方式的差异.方法 UPLC-Q/TOF-MS法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(100mmx2.1 mm,1.7 μtm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.05％甲酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min;质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z50～1500.舌下含服和口服两种给药方式分别给予家兔CBPP(200mg/kg),给药后于不同时间点耳缘静脉取血0.5 mL,分离血浆,UPLC-Q/TOF-MS结合多元统计分析方法用于区分不同血浆样本,旨在寻找对分组贡献率较大的生物标志物(Marker)即为潜在的入血成分,并通过对其峰面积进行积分比较了两种给药方式下的相对含量.结果 在舌下含服和口服给药下的血浆中共解析出6种入血成分,定量结果表明该6种成分在体内达到高值的时间均在1h以内,且在各个时间点下舌下含服的血药浓度均大于口服给药.结论 从药效物质基础层面证明了舌下含服优于口服给药,为CBPP的进一步临床应用与发展提供依据.
关键词： 治咳川贝枇杷滴丸 UPLC-Q/TOF-MS 入血成分 舌下含服 口服 -
治咳川贝枇杷滴丸UPLC-Q-TOF-MSE指纹图谱研究
目的:全面、快速阐明复方中药治咳川贝枇杷滴丸的化学组成.方法:采用UPLC-Q-TOF-MSE对治咳川贝枇杷滴丸的化学成分进行快速表征、鉴定,并尝试使用其特征指纹图谱进行质量控制.结果:对治咳川贝枇杷滴丸进行超声波辅助结合低温冻提,采用UPLC-Q-TOF-MSE对其醇提物中多种化合物进行分析,从中鉴定了35个化合物.在此基础上,以紫外谱图的24个共有峰建立了治咳川贝枇杷滴丸的指纹图谱,并对不同批次滴丸进行了相似度分析,表明不同批次治咳川贝枇杷滴丸的质量差异较小.结论:本方法对治咳川贝枇杷滴丸化学成分的快速鉴定及质量控制奠定了基础.
