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吸烟也会影响药效
您可能会忘了一件事,它们各自的成分都要进入血液.以烟为例,进入血液的成分数千种,如苯并芘、荧蒽、吖啶……药物则各异,二者正是“殊途同归”.烟中的化学成分可能使药物的排泄加速,使药物有效成分破坏失效,或使药物不能转化为有效成分起作用……少数可能还加重药物的治疗作用甚至毒性,情况比较复杂.
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调血压用腿疗
冬天,很多高血压患者会因为血压波动而感到不适,甚至担心因此诱发心血管病急症的发作.足部、腿部穴位多,腿部皮肤薄,用药液浸泡双下肢,可令药物有效成分通过皮肤充分吸收并发挥作用;同时,在足部、腿部进行推拿按摩,会产生叠加疗效.
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寸元散经皮植入治疗腰椎间盘突出症
我部采用“寸元散”经皮植入治疗腰椎间盘(后外侧型)突出症310例,疗效满意,报告如下。1 临床资料 本组共接治腰突症310例,其中男206例,女者104例;18~40岁260例,40~60岁36例,60岁以上者14例。病程长者20年,短者2个月。突出部位:L4,5186例,L5S184例,多个间隙突出者34例。经手术效果欠佳者6例,310例均经CT或MRI确诊。2 治疗方法2.1 寸元散辐照法寸元散按寸香10份、珍珠1份的比例配伍,装入瓶内拧紧盖,再外缠数圈胶布装入塑料袋,袋口密封。通过我所辐照中心用60钴-γ射线照射到25KGY(千戈瑞),此时辐射穿透力强,杀菌均匀彻底,可照射到密封包装内的药品,杀灭内部微生物,无残留毒物,不造成化学反应,达到药典规定的药检卫生标准。 寸元散的辐射灭菌在室温下进行,对寸元散的色、香、味、化学成分无影响,保持药物有效成分,保证药物质量和安全性。无放射性污染,安全卫生,对人体无危害。
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中药饮片改革的发展趋势
中药饮片是组成汤剂的基础,它经历了"( )咀"、"煮散"、"饮片"的变革.用中药饮片配方在临床应用时能根据患者病情变化、体质强弱、年龄大小、季节气候以及生活习惯等因素辨证论治,对药物和药量适当地灵活化裁和加减,因而显示了极强的生命力.但是,随着时代的发展、科技的进步和患者要求的提高,传统中药"饮片入药、临用煎汤"的方法,已日益表现出其"不方便性"和"不确定性".如服用前需临时煎煮,费工费时,使用和携带不方便;某些饮片又厚又大,药物有效成分煎出率低,药材利用率低,用量大,浪费资源;质量控制欠佳,存在脏、乱、差的问题,从而制约了中医临床学科的发展和中药饮片社会、经济效益的提高.
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超声雾化吸入凝血酶及云南白药治疗咯血40例
1995年3月~1999年5月我们使用超声雾化器将凝血酶及云南白药雾化吸入治疗咯血40例,现将结果报告如下。 资料与方法 1 临床资料 40例均系我院住院患者,其中男25例,女15例,年龄16~76岁,平均47.2岁。初次咯血17例,反复咯血23例。大量咯血(每天>400ml)4例;中量咯血(每天100~400ml)20例;小量咯血(每天<100ml)16例。其中支气管扩张18例,肺结核14例,肺癌6例,原因不明者2例。 2 治疗方法按咯血量多少将凝血酶(每瓶500u,中外合资广西华兴生物制品有限公司生产)4 000~10 000u及云南白药(每瓶4g,云南白药集团股份有限公司生产)1~2g,以生理盐水40ml溶化后注入CSW-Ⅰ型超声雾化器雾化罐内(汕头市光电研究所实验工厂生产),将雾化量调节至中档进行雾化吸入。中、小量咯血者每天2次,每次20min;大量咯血者每天3次,每次30min。治疗1~7天,并嘱患者卧床休息,同时给予抗感染、祛痰、止咳等处理。 结果 1 疗效判断标准参照超声雾化吸入凝血酶治疗咯血的临床观察〔中国急救医学 1996;16(2)∶30〕拟定。显效:用药1~2天内未见鲜血咯出者;有效:用药3~4天内无鲜血咯出者;无效:用药5天以上仍不能控制出血者。 2 结果显效30例,其中用药1天显效18例,用药2天显效12例;有效8例,其中用药3天有效5例,用药4天有效3例;无效2例于用药的6、7天停止咯血各1例,总有效率95%。止血平均天数为2.05天。 讨论超声雾化吸入技术是利用超声波破坏药液表面张力和惯性而产生雾滴,其微粒直径在5μm以下,能直接吸入到终末的细支气管和肺泡,使药物作用于局部而发挥作用。我们将凝血酶和云南白药稀释液通过超声雾化,使药物先变成易于进入细支气管的雾化微粒,直接作用于肺-支气管出血部位,从而有利于快速止血。云南白药的止血作用是通过其药物有效成分三七,三七能缩短凝血时间及凝血酶原时间而起到止血效果。凝血酶可直接作用于凝血过程的第3阶段,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,并能在凝血过程的各个环节起自我催化作用,加速血液凝固。同时,凝血酶还可促进上皮细胞有丝分裂,增强其他生长因子的功能,加速创面的愈合。
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中药有没有保质期
谈到保质期,首先需要明确保质期的概念.保质期是产品在正常条件下的质量保证期期限.而药品的质量是由有效成分和有关杂质(可能为有害物质也可能为无礼无害的物质)所决定的,所以仅以药物有效成分的损失来判断药品的保质期是有失偏颇自不过,本文探讨得不在此,本文关注的是中成药、中药饮片中药材的有效期问题.
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我院中草药处方中存在的问题
中药调剂看似是一件很简单的工作,有些人甚至认为手提秤杆挺好玩的.其实中药调剂是一项复杂而又严谨的技术工作.调剂质量的好坏直接关系着药物有效成分能否能合理煎出、临床治疗效果及药物的安全性.
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中药的一种高效快速超声辐射提取器
中药制取在我国多为煎煮工艺,虽然把药效成分提取出来了,然而有很多被提出来的有效成分由于较长时间的煎煮而被破坏了.超声辐射提取器是利用超声波产生的强烈振动、高的加速度、强烈的空化效应、搅拌作用等,加速药物有效成分溶解,从而改变煎煮工艺,缩短提取时间,提高提取率,减少高温对提取成分的影响.
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中药饮片前景技术--超微粉碎技术
1 超微粉碎技术简介 超细粉碎技术是使物料微细及超细化的机械加工手段,是提供超细粉体的重要手段之一。所谓超细粉碎,系指通过机械或流体动力的途径,使粉体物料达到10微米以下的粉碎过程。超细化带来的是比表面积的巨增,是提高药物利用效率、充分释放药物有效成分、控制药物释放速率、充分实现多成分间的相互作用的直接和有效的途径。药物粉体细微化已成为制药工艺现代化必不可少的重要环节。
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天然药物有效成分抗心律失常研究简介
心律失常是复杂而又危险的心血管疾病或并发症,是造成心血管病高病死率的原因之一.因此在世界范围内,对心血管疾病尤其是心律失常的防治研究投入巨大的人力和物力,近几年来,对天然药物有效成分抗心律失常的研究有了新的进展,经动物药理实验筛选和临床研究证实,发现了一些安全、有效、广谱的抗心律失常的新的天然药物有效成分,简介如下.
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煎煮中药为何要先泡
中药煎煮过程不仅是药物有效成分简单溶出的过程,而且是药物中各种生理活性成分进行化合反应的过程.
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妙招巧服药
一般情况下,医生嘱咐患者不要用茶水送服药物这是对的,主要是考虑茶中的鞣酸与药物有效成分易发生化学反应或茶中咖啡因等成分直接影响药物疗效.但在某些情况下,用茶水送药也有可取之处.如许多抗生素类药物及消火镇痛药,如磺胺类、布洛芬、消炎痛、萘普生等呈弱酸性,与茶水基本不发生化学反应.
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小小药盒,多留意
[药品名称]:分清通用名和商用名大家在认识药物的时候,首先会记住药物的名称.但很多人不知道药物其实有两个名称:通用名和商用名.通用名是指药物有效成分的名称,商品名是制药企业为其产品注册的商标名称.以常用药思密达为例,思密达是药物的商用名,蒙脱石散就是它的通用名.同一种药品可以有许多个不同的商品名,如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清等多个商品名.此外,往往很多通用名相同而商品名不同的药物,价格会相差很远,因此,患者好能分清药物的通用名和商用名,免得花冤枉钱,也可避免因重复用药而引起的毒副作用.
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煎服中药“看过来”
服用有讲究1.服用中药的时间补养药与健胃药应饭前服用,可提高药物有效成分的吸收率.辛辣而有刺激性的药物应在饭后服用,以减少对胃的刺激.驱虫或攻下药适宜在空腹时服用,以增强药效.治疟疾时宜在发作之前服药,用安神药时应在临睡前服药,急性病者应不拘时间尽快服药.
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关注药盒6信息
1.药品名称通常,我们在认识或者购买药物时,首先会记住药物的名称.很少有人知道,药物其实有两个名称:通用名和商用名.通用名是指药物有效成分的名称,商品名是制药企业为其产品注册的商标名称.
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老人进补慎喝『药酒』
很多老人在进补时会选择药酒,因为它的制作、使用和保存十分方便,只需要将中药材放在白酒里浸泡,一段时间后,待其药物有效成分溢于酒中即可饮用,而且由于酒精有一定的杀菌作用,所以它可以在密封状态下存放很长时间.
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浅论中药饮片炮制对药效的影响
中药饮片是中医药的特色之一,中医在治疗疾病时强调整体观念、辨证施治,在进行疾病治疗时使用多的是中药饮片。目前影响中药饮片质量和药效的因素比较多,其中,中药饮片的加工炮制过程造成成品的质量和药效有较大的差异。中药炮制方法从简到繁已发展运用生化、电子、红外、层析等高新技术来提取、分析药物有效成分,本文对加工炮制过程中影响中药饮片质量的主要因素及解决方法进行探讨。
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中药熏蒸治疗颈肩腰腿痛病人的护理
临床上肩颈腰腿痛以颈椎病、颈椎间盘突出、肩周炎、腰椎间盘突出、腰肌劳损、腰椎退行性变等疾病为常见.症状以局部疼痛为主,伴关节活动受限,呈慢性迁延过程,给病人的工作和生活带来严重的影响[1].熏蒸疗法无痛苦,感觉舒适,易被病人接受,能迅速改善症状,并且对急性、慢性损伤病人分别采用不同的中药组方,辨证施治.熏蒸治疗通过温热作用及药物有效成分的透皮吸收,局部药物浓度高、作用直接,具有增加血液循环、改善局部代谢、促进炎性物质排泄、解除肌肉痉挛等作用.我院使用中药熏蒸治疗法取得了良好的临床效果.现将中药熏蒸治疗颈肩腰腿痛配合护理介绍如下.
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计算机辅助生物效价测定的一个新系统
抗生素效价的微生物检定法[1]是抗生素类药物有效成分的主要检定法.该方法以抗生素的杀菌力作为衡量效价的标准,通过对抗生素抑菌圈的测量进行生物效价计算.常用的微生物管碟法和薄层色谱分析法的手工测量方法操作比较繁琐,还容易引入人为误差.为了解决这一 ,基于抗生素效价的微生物检定法开发了一个新的生物图像处理系统,对计算机辅助测量分析技术在抗生素生物效价测定中的应用做了有益的尝试.
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正确认识药品的不良反应
药品不良反应(ADR),是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应,包括副反应(副作用)和毒性反应(毒性作用)。轻者仅表现为局部痒、皮疹等,重者可为全身皮疹、发热、头痛、恶心、呕吐,休克症状,甚至死亡。据世界卫生组织统计,因药品不良反应住院的病人占住院人数的5%-10%;而住院病人中发生药品不良反应的人数达10%~20%,致死率为0.24%-2.9%。导致药物不良反应发生的原因有很多,涉及生产、运输、储存、应用等许多环节。现将药品不良反应发生的原因和防治措施介绍如下。
1药物不良反应的发生原因
1.1首先是药物本身的原因:一个重要的原因是药物的药理反应,由于药物有效成分的药理作用,药物在服用后,可导致一些机体产生超出预期治疗目的的生理反应,例如,服用维生素C可以预防和治疗坏血病以及各种急、慢性传染疾病以增强机体抵抗力,病后恢复期、创伤愈合期以及过敏性疾病的辅助治疗,若长期超剂量服用维生素 C 有可能引起胃酸过多,胃液反流,甚至导致泌尿系统结石等。同时药物受到污染或灭菌不彻底也会导致不良反应的产生,如药物暴露在空气中或者药物微生物超标,造成微生物污染也会出现超出预期治疗目的的治疗结果。