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药品中的"生命之水"
水,是人类生存的根本.在人体的诸多成分中,水分约占60%～70%.其实,这只是普遍意义上的水.当人们在服食药品或注射针剂的时候,往往忽略了蕴涵其中的"水"的特殊意义.水,对于药品意味着什么?我国著名制药企业--珠海联邦制药股份有限公司的董事长蔡金乐先生说过一句话:对于制药企业,水就是生命.
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花椒籽蛋白质分离提取及功能性质探讨
花椒是人们日常生活中一种常用的调料,不但能提高烹饪食物的口感,还具有一定的营养价值.在花椒籽当中,含有很多成分,如蛋白质等.对其中的蛋白质进行分离并加以利用,能发挥出一定的功效.基于此,本文对花椒籽当中的蛋白质分离提取,以及其相关的功能性质进行了探讨,从而促进花椒籽的进一步开发利用.
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多成分创新型乳制品的安全与质量挑战
随着乳制品细分化市场销量的攀升以及各种乳制品广告的风靡，乳品行业已成为近些年金融业的奇迹与广告业所“倾慕”的对象。
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五味降压方在药效反应时肠吸收多成分暴露特征探讨
目的 研究五味降压方呈现降压反应时,大鼠肠吸收的多成分暴露特征.方法 ①五味降压方提取后灌胃给予大鼠,1次/d,直到产生降压反应；②采用翻转肠囊法,运用反相高效液相色谱指纹图谱技术,建立五味降压方以及肠吸收多成分暴露特征谱.结果 五味降压方1周即可产生降压反应,有多种成分可被肠吸收.结论 在药效反应发生时,采用翻转肠囊法研究肠吸收成分,可用于暴露成分的初步锁定.
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不同血塞通胶囊的人参皂及三七皂苷溶出度对比研究
目的：建立测定血塞通胶囊中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 及三七皂苷 R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用 HPLC 法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线 f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。
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散结镇痛胶囊中皂苷类成分的指纹图谱研究和多指标成分定量测定
目的：建立散结镇痛胶囊中皂苷类成分的指纹图谱，为评价散结镇痛胶囊质量提供依据。方法：采用Waters Symmetry ShieldTM RP18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈-水梯度洗脱，流速1.2 mL· min-1，柱温30℃，检测波长203 nm。结果：各批次样品相似度在0.95以上，标示出9个共有峰；通过对照品比对，确定了5个成分，分别为三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd，并对其进行定量分析。结论：该方法快速、简便、准确，可作为评价该制剂质量的有效方法之一。
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HPLC同时测定白花蛇舌草注射液中5种成分的含量
目的:利用HPLC同时测定白花蛇舌草注射液中5种成分的含量.这5种成分包括环烯醚萜苷类(10-乙酰鸡矢藤苷、鸡矢藤苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯)和黄酮苷类{槲皮素-3-O-[2-0-(6-O-E-阿魏酰基)-D-吡喃葡糖基]-β-D-吡喃半乳糖苷、山柰酚-3-O-[2-0-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡糖基]-3-D-吡喃半乳糖苷}.方法:采用SunFireTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:各对照品在线性范围内线性关系良好,相关系数均≥0.999 5;加样回收率为98.1％～101.2％,RSD均≤3.3％.结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为白花蛇舌草注射液质量评价的参考依据.
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大鼠体内川芎多成分序贯代谢研究
目的：研究川芎单味药中多成分体内动态变化过程,阐明其体内代谢轮廓。方法采用高效液相色谱法建立川芎水提液指纹图谱,以此同时检测多成分变化情况。体内代谢采用封闭肠环法研究川芎口服后多成分经胃-肠-肝代谢变化过程。结果川芎水提液指纹图谱中监测到17种成分,在胃肠道稳定性研究中均基本稳定,其中有4种成分被肠道菌代谢,3种成分被肝代谢,2种新成分是肠代谢产物,1种新成分是肝代谢产物。结论采用序贯代谢,运用封闭肠环法研究中药口服后各成分代谢轮廓是可行的,为中药的代谢研究提供了实验依据。
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六味地黄丸指纹图谱的研究
六味地黄丸是中医"滋补肾阴"的经典代表名方,由宋*钱乙在<小儿药证直诀>中首创,现广泛应用于临床.2000年版药典中明确规定,六味地黄丸仅以丹皮酚和熊果酸的含量作为质量控制指标,虽然此方法简单易行,但尚不能全面控制六味地黄丸的内在质量.为此,作者采用RP-HPLC法建立六味地黄丸的指纹图谱,确定各共有峰的归属,以便实现从多药物、多成分的系统化角度控制六味地黄丸的质量.
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鲜品与干品徐长卿挥发油成分分析
徐长卿为萝藦科植物徐长卿Cynanchum paniculatum (Bge.)Kittag.的干燥根及根茎[1].近年来有人对徐长卿及其不同部位中的挥发性成分进行了分析,发现其组成复杂,许多成分具有明显的药理活性,为重要的活性部位[2-4].作者在进行徐长卿规范化种植研究过程中,为统一徐长卿的产地加工工艺,确保产出药材的安全、有效及质量稳定可控,对同一产地、同一采收时间的鲜品与干品徐长卿中的挥发性成分进行了对比分析.
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用胶原诱导性关节炎探讨中药治疗类风湿性关节炎的方法研究
类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节病变为主的全身性疾病,对人体健康危害极大,目前在国内外仍属于病因不明,难以治疗和预防的一种疾患.据估算,我国RA患者约有近千万.中医药在长期的临床实践中积累了治疗RA的经验,因此,积极探索中医药治疗RA的作用机制和建立中医药治疗RA药效学评价体系是当前中医药治疗RA研究中的重要课题.现代药理学研究已经形成了一系列药效评价方法体系和指标体系,中药的药效评价都应该充分采用这些方法和指标体系.由于中药的多途径、多靶点、多层次和多成分的作用特点,在利用现有药效评价方法和指标体系过程中应该注意整合和比较.
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基于多指标成分同时检测的六味地黄浓缩丸溶出度测定
以没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量为指标,筛选溶出度测定条件,建立六味地黄浓缩丸多指标成分的溶出度测定方法,计算并绘制累积溶出曲线,再通过相似因子(f2)比较不同厂家产品的溶出度差异.结果显示,佳的溶出度测定条件为采用桨法,以250mL0.1 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速100 r·min-1.不同厂家六味地黄浓缩丸中4种成分的溶出曲线相似因子f2大多小于50,表明不同厂家六味地黄浓缩丸溶出度存在显著性差异,为完善六味地黄浓缩丸的质量评价提供科学依据.
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中药控缓释制剂多成分整体受控的超分子机制探讨
控缓释制剂是创新药物的重要来源,但由于中药成分复杂,理化性质体现表观性等一系列关键问题尚未完全廓清,故真正成熟上市、能体现中药精髓的复方控缓释制剂基本没有,限制了中药控缓释制剂的研发.结合中药复方用药多成分协同作用的特点,通过对中药复方控缓释制剂制备过程中的一系列瓶颈问题的分析,结合多成分“整体受控、同步溶蚀”的中药控缓释制剂制备指导原则,在前期利用超分子化学诠释中医药理论的基础上,借鉴单成分精确控制技术,运用超分子化学理论,系统探讨中药缓控释制剂多成分整体受控的超分子机制,阐明中药复方多成分体系中超分子体存在所带来的影响,探讨中药控缓释制剂多成分整体受控、同步释放的超分子机制,为中药复方缓控释制剂的研制与开发提供有益的学术参考和借鉴,进而为制备中药控缓释制剂奠定理论与技术基础.
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海藻玉壶汤加减甘草-海藻反药药对不同组方中11种活性成分在正常大鼠体内的药动学比较研究
海藻玉壶汤是含有甘草-海藻反药药对的古代名方之一,用于治疗各种甲状腺疾病,其临床应用较为广泛.该文采用UPLC-TQ-MS对大鼠灌胃给药不同组方海藻玉壶汤中血中11种生物活性成分进行测定,同时比较不同组方之间11种活性成分药动学差异,探讨了海藻玉壶汤与甘草-海藻反药药对的相互影响.首次建立了甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸同时测定的UPLC-MS/MS含量测定方法.结果发现,海藻可提高甘草酸的峰浓度,海藻玉壶汤中其他组分可能促进甘草中黄酮类成分在正常大鼠体内的吸收,却抑制了皂苷类成分的吸收,加快甘草中某些皂苷类成分的代谢;甘草与海藻反药药对可提高橙皮苷、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与贝母素甲的生物利用度,减慢柚皮苷与贝母素甲的消除.
关键词： 海藻玉壶汤 甘草-海藻反药药对 UPLC-MS/MS 多成分 药动学影响 -
一测多评法建立的技术指南
中药多成分、多功效的作用特点决定着单一成分难以表达中药的质量,多成分同步质量控制模式应运而生,并得到了迅速普及;而现实中的对照品供需矛盾和多指标质控高昂的检测成本反过来又限制了多指标质量控制模式在实际生产、科研、监督中的应用.那么,能否找到一种方法既能实现多成分的质量控制,又能克服对照品紧缺和检测成本高的困难呢?
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肠S9温孵法研究川芎多成分肠吸收过程中的肠壁代谢
生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)研究中,肠吸收性评价实验要考虑吸收过程中的肠壁代谢问题,因此该研究选用大鼠肠S9对川芎中多成分的肠壁代谢进行研究,为进一步BCS肠吸收性评价实验厘清代谢影响.利用大鼠肠S9对川芎水提液进行体外温孵实验研究,通过HPLC指纹图谱技术,对比研究多成分色谱峰面积温孵前后的变化.结果表明川芎水提液经肠S9温孵后,以指纹图谱表征的多成分谱图中,洋川芎内酯Ⅰ等多个成分发生肠壁代谢,有1个代谢转化成分生成.阿魏酸等多个成分不发生肠壁代谢.因此,建议下一步川芎的BCS肠吸收性评价实验可以对不发生肠壁代谢成分直接测定,而对肠壁代谢成分的肠吸收性评价则需要探索更合适的实验方法.
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葛根芩连方中多成分肠渗透性的原药材归属研究
中药生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system of Chinese materia medica,CMMBCS)构建的复杂层面为中药复方研究,在坚持多成分同时测定的前提下,开展渗透性研究时,其首要任务是明确透过肠壁而被吸收的成分来源,即具体归属于中药复方中的哪味药材.该研究利用化学成分指纹图谱技术(chemical fingerprint),采用离体翻转肠囊实验技术对经典名方葛根芩连方中的肠渗透多成分进行直观来源归属,为下一步的肠渗透性定性及定量研究奠定基础.
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离体法及在体法对黄连水煎液中肠吸收多成分的初步研究
药物药效的发挥与其在机体内始终处在吸收、分布、代谢、排泄这种动态变化的过程密不可分,而吸收作为口服药物进入机体的首要环节格外受到重视.中药作为多成分与多靶点的药物,单一成分的性质与其在多成分环境中所表现出来的性质会有差别.该文以黄连提取物中的生物碱为主要研究对象,建立黄连中生物碱成分含量测定的分析方法.并通过离体翻转肠囊实验及肠道灌流并行采血实验初步锁定黄连水提液中可透过肠壁吸收并吸收入血的成分,为后续对黄连多成分的吸收代谢研究提供数据参考与支持.
关键词： 黄连水煎液 多成分 离体法 在体法 中药生物药剂学分类系统 -
封闭肠环法用于葛根多成分肠壁吸收代谢研究
中药生物药剂学分类系统在药物溶解性和渗透性研究的基础上,强调中药的多成分环境特点.该文采用封闭肠环法,同时结合液质联用技术对葛根水提液多成分肠吸收代谢情况加以研究分析,为中药多成分的生物药剂学分类系统渗透性评价方法提供遴选依据.结果在葛根水提液中推测并鉴别出36个成分,其中17个成分可在血浆样品中检测到,表明其可以吸收入血,可初步作为中药生物药剂学分类系统中肠渗透性评价成分;另外有19个成分未在血浆样品中检测到,表明其可能未吸收或与肠壁酶结合、代谢.
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Systems Biology和Systematic Biology的正确中译名
近来,"系统生物学"的名称频繁出现在生命科学包括中医药学的各种报刊杂志中,并被认为是促进中医药与现代化科学技术融合的天然桥梁.中医药中诸如整体观念、辨证论治、以表知里、中药作用的多成分、多层次、多靶点调节等,有可能借助于"系统生物学"逐步予以阐明.
