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不同血塞通胶囊的人参皂及三七皂苷溶出度对比研究
目的：建立测定血塞通胶囊中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 及三七皂苷 R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用 HPLC 法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线 f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。
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血塞通胶囊治疗阿司匹林抵抗临床观察
目的 通过运用血塞通胶囊联合阿司匹林,对缺血性卒中二级预防中阿司匹林抵抗的疗效及安全性观察.方法 筛选出冠心病患者中发生阿司匹林抵抗的患者60例入选本研究,随机分为2组,分别给予口服血塞通胶囊+阿斯匹林及阿司匹林+双嘧达莫,均连服1个月后查血小扳聚集率.结果 治疗前后的血小板聚集率检查结果 :治疗组下降率37.50%,对照组为14.57%,两组相比有显著性差异(P<0.01).结论 血塞通胶囊对阿司匹林抵抗有较好的疗效及安全性.
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血府逐瘀胶囊、血塞通胶囊对溶血磷脂酸诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响
目的 观察血府逐瘀胶囊及血塞通胶囊含药血清对溶血磷脂酸(LPA)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖效应的影响.方法 采用贴块法培养大鼠主动脉VSMC并分为7组:空白血清组,血府逐瘀胶囊含药血清组,血塞通胶囊含药血清组,3组分别+LPA组,卡托普利含药血清+LPA组.以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同含药血清对细胞增殖的影响;采用流式细胞仪分析细胞周期和DNA含量.结果 空白血清+LPA组,血府逐瘀胶囊含药血清组较空白血清组OD值升高(P＜0.05),S期指数升高(P＜0.01).血府逐瘀胶囊含药血清+LPA组、血塞通胶囊含药血清+LPA组较卡托普利含药血清+LPA组OD值降低(P＞0.05,P＜0.01);S期指数升高(P＜0.01,P＞0.05).结论 LPA、血府逐瘀胶囊对体外培养的VSMC有促增殖作用,血塞通胶囊无促增殖作用.血府逐瘀胶囊、血塞通胶囊对LPA诱导的VSMC增殖有拮抗作用,血塞通胶囊作用更强.其作用机制部分与抑制DNA合成、阻止细胞进入S期有关.
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活血化瘀方药血塞通胶囊调控CD117+造血干细胞“生新血”的实验研究
目的:探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞(hemopoietic stem cell,HSC)“生新血”的机制.方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO).随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组;各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组.血塞通胶囊配置成20,40,60g·L-1灌胃.正常组和模型组生理盐水灌胃,每天1次,直到实验结束.ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(stem cell factor,SCF)表达情况;流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化.结果:模型组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF从1d开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低.血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117+ HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组(P＜0.05).结论:活血化瘀生新层面之“生新血”是通过调控CD117+ HSC数量变化实现生新血目的.
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血塞通胶囊对大鼠梗死脑组织自体神经干细胞修复和再生的影响
目的 探讨血塞通胶囊对大鼠梗死脑组织自体神经干细胞增殖分化的影响. 方法 参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,将造模成功大鼠随机分为模型组和中药高、中、低剂量组,每组40只,另设健康大鼠40只为正常组.中药高、中、低剂量组分别以血塞通胶囊60、40、20 mg/(100g·d)灌胃,正常组和模型组以1ml/ (100g·d)生理盐水灌胃,各组均灌胃28天.分别于给药后1、3、7、14、28天取材8只大鼠,检测梗死边缘区5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、3型β微管蛋白(Ⅲβ-Tubulin)表达变化. 结果 正常组偶见BrdU、MAP2、GFAP、Ⅲβ-Tubulin表达阳性细胞,模型组和中药高、中、低剂量组各时间点梗死边缘区BrdU、MAP-2、GFAP、Ⅲβ-Tubulin表达阳性细胞均较正常组显著增加(P＜0.05);中药高、中剂量组在给药后1、3、7、14天时BrdU、MAP-2、GFAP、Ⅲβ-Tubulin阳性细胞数较模型组同时间点显著增多(P＜0.05). 结论 血塞通胶囊可促进梗死脑组织神经干细胞增殖分化,参与损伤脑组织的修复和再生作用.
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阿司匹林联合血塞通胶囊在脑梗死防治中的安全性
目的 本研究观察本院常用的活血化瘀中成药血塞通胶囊与阿司匹林联合使用的安全性,旨在指导我院安全用药.方法 选100例来我院就诊符合脑梗死诊断标准的患者随机分为两组,拜阿司匹林组、血塞通胶囊联合拜阿司匹林组,观察血塞通胶囊与阿司匹林联用的安全性.结果 观察组及对照组治疗后较治疗前凝血相关指标(PT、APTT、FIB、D-Di),潜在出血事件相关指标(PLT、PAGT、MAR),出血事件等观察指标差别均无统计意义(P＞0.05),且不良反应少.因此,阿司匹林与血塞通胶囊联合使用不会增加出血风险性.结论 阿司匹林与血塞通胶囊联合使用无安全隐患,不会增加患者出血风险性.
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血塞通胶囊联合阿托伐他汀用于脑梗死恢复期的效果及安全性
目的:探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀用于脑梗死恢复期的效果及安全性.方法:回顾性选取2016年北京市海淀区羊坊店医院收治的脑梗死恢复期患者98例,按治疗方法的不同分为观察组50例和对照组48例.对照组患者给予阿托伐他汀,观察组患者在对照组的基础上加用血塞通胶囊.观察两组患者的临床疗效、血脂水平、血液流变学指标、生活质量评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为92.00％(46/50),明显高于对照组的72.92％(35/48),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇水平明显优于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组患者红细胞比容、全血高切黏度、全血低切黏度及血浆高切黏度水平明显优于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表、日常生活能力量表评分较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组患者均未见明显不良反应.结论:血塞通胶囊联合阿托伐他汀用于脑梗死恢复期的效果较好,可明显改善患者的血脂、血液流变学指标,提高患者的生活质量,且未见明显不良反应.
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血塞通胶囊合玉屏风口服液治疗非酒精性高脂血症性脂肪肝133例临床观察
目的 观察血塞通胶囊合玉屏风口服液对非酒精性高脂血症性脂肪肝的疗效.方法 将符合纳入标准的200例病人,随机分为治疗组133例,对照组67例.治疗组口服血塞通胶囊及玉屏风口服液,对照组服用脂必妥胶囊,均3个月为1疗程.结果 治疗组治疗后在综合疗效、症状疗效、肝功能、血脂检测、B超检查等方面均有明显改善(P＜0.05～0.01),且均优于对照组(P＜0.05～0.01).结论 用有益气活血通瘀作用的血塞通胶囊合玉屏风口服液是治疗非酒精性高脂血症性脂肪肝的一种理想药物组合.
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血塞通胶囊局部应用治疗术后腹股沟淋巴瘘5例效果观察
腹股沟区有丰富的淋巴结及淋巴管,是下肢淋巴回流的重要引流途径,所以在该区域手术时一旦破坏其正常的淋巴回流,极易导致切口淋巴瘘.我院自2002年1月至 2007年6月间采用血塞通胶囊局部应用治疗术后腹股沟淋巴瘘5例,效果满意.现报道如下:
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丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病患者的临床分析
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊对肺心病患者的治疗效果.方法 抽取我院2015年5月至2016年5月收治的150例肺心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组患者使用血塞通胶囊治疗,观察组患者加用丹参川芎嗪注射液,比较两组治疗后的临床效果、血液指标、心功能.结果 观察组患者总有效率为92.0％,明显高于对照组80.0％(P<0.05);治疗后观察组患者血小板聚集率、红细胞凝集指数、红细胞变形指数、左室射血分数(LVEF)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化幅度都明显高于对照组患者(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病效果明显,有利于改善患者相关指标与心功能,值得推广使用.
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高效液相色谱法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 及三七皂苷 R1的含量
[目的]建立血塞通胶囊中5种皂苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 和三七皂苷 R1进行定量测定。[结果]人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 和三七皂苷 R1的线性范围均符合要求，5种皂苷样品回收率均合格，RSD 在3.00%以内。[结论]所建立的方法简便、快捷，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
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5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较
目的 比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异.方法 采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素Ⅰ、Ⅱ(AngⅠ、AngⅡ)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-кB(NF-кB)表达的影响.结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-кB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngⅡ的量显著降低(P＜0.05、0.01).结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-кB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngⅡ水平缓解缺血症状.
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RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量
目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μn,250mm×4.6mm);乙腈一水线性梯度洗脱;流速:1.0m1.min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555～12.775μg、8.125～40.625μg和7.665～38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%.结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制.
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血塞通软胶囊治疗脑梗塞临床疗效观察
以阿司匹林肠溶片配伍硫酸氢氯吡格雷片对照，观察血塞通胶囊治疗恢复期脑梗塞。取得较好的疗效，同时降低治疗成本，是脑梗塞患者恢复期治疗较好的药物之一。
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银杏叶片联合血塞通治疗脑梗死后认知障碍的临床观察
目的：观察银杏叶片联合血塞通胶囊治疗脑梗死后认知功能障碍的疗效及安全性。方法：将入选的61例脑梗死后出现的轻中度认知功能障碍者随机分为对照组和治疗组，对照组31例，给予常规的抗血小板聚集、控制血糖血压及血脂等治疗；治疗组30例，在对照组基础上联合银杏叶片及血塞通胶囊治疗，疗程均为2个月。结果：2个月后比较两组治疗前后的MMSE、ADL 得分情况。结论：对照组治疗后的 MMSE、ADL 得分变化不大，对照组治疗后的 MMSE、ADL 得分较前提高，而且治疗组的得分情况要优于对照组。
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一测多评法测定血塞通胶囊中5种皂苷类成分的含量
目的:建立“一测多评法”(quantitative analysis single-marker,QAMS)同时测定血塞通胶囊中5种皂苷类成分的含量.方法:以人参皂苷Rg1为参照物,计算血塞通胶囊中的人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re、Rb1及Rd之间的相对校正因子,分别采用外标法和“一测多评”法测定5种皂苷类成分的含量,并验证“一测多评”法的合理性、可行性和可重复性.结果:检测结果“一测多评”法与外标法无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信.结论:本实验建立的“一测多评”法可行准确,可以更合理、快速地实现血塞通胶囊多种皂苷类成分的质量控制.
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疏血通注射液治疗脑梗死30例临床观察
目的:探讨疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效及对活化血小板CD62P、FIB-R(以PAC-1识别)的影响.方法:将60例脑梗死患者随机分为治疗组30例与对照组30例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液静脉滴注.2组均于治疗前后采用流式细胞仪检测血浆CD62P、PAC-1水平,并于用药前后进行神经功能缺损评分,观察临床疗效.结果:治疗后治疗组的有效率、愈显率均显著高于对照组,同时CD62P、PAC-1水平较治疗前显著下降,且均明显优于对照组.结论:疏血通注射液能明显降低血小板膜表面CD62P及PAC-1的表达,对脑梗死有良好的治疗效果.
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血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死对颈动脉斑块稳定性及血脂水平的影响
目的：探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死对颈动脉斑块稳定性及血脂水平的影响，总结其临床治疗经验。方法选择2013年5月至2015年5月脑梗死患者64例，随机分为治疗组与对照组，每组32例，治疗组采用血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗，对照组单纯采用阿托伐他汀治疗，观察对比两组治疗前和治疗12个月后彩超检测颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、斑块类型及血脂相关指标的变化。结果两组患者治疗前彩超检测 IMT组间比较，差异未见统计学意义（t ＝0.018，P ＞0.05），治疗12个月后组间比较，差异有统计学意义（t ＝－3.432，P ＜0.05）。治疗组治疗12个月后纤维型、脂质型组内比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）；脂质型组间比较，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；对照组治疗12个月后所有类型与治疗前相比，差异未见统计学意义（P ＞0.05）。两组患者治疗前血脂相关指标比较，差异未见统计学意义（P ＞0.05），治疗12个月后组间比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组总急性脑血管事件发生率比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死有利于促进颈动脉斑块的稳定，降低心脑血管事件发生，具有重要的临床意义。
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阿托伐他汀联合血塞通胶囊对脑梗死颈动脉斑块稳定性及血脂水平影响的临床效果探讨
目的 探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死对颈动脉斑块稳定性及血脂水平的影响.方法 选择2014-06—2015-08我院收治的脑梗死患者128例,随机分为治疗组与对照组,每组64例,对照组单纯采用阿托伐他汀治疗,治疗组采用血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗,观察对比2组治疗前和治疗12个月后彩超检测颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块类型及血脂相关指标的变化.结果 2组患者治疗前彩超检测IMT组间比较,差异无统计学意义(t=0.018,P>0.05),治疗12个月后组间比较,差异有统计学意义(t=-3.432,P<0.05).治疗组治疗12个月后纤维型、脂质型组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);脂质型组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗12个月后所有类型与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗前血脂相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗12个月后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组总急性脑血管事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死有利于促进颈动脉斑块的稳定,降低心脑血管事件发生,具有重要的临床意义.
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高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量
目的:建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35～31.75 μg,6.9～34.5 μg,6.1～30.5 μg.该方法加样回收率:三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定.
