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中药调整代谢综合症的药理药效评价方法探讨
对代谢综合症的病理机制、治疗方法及中药药理药效评价方法进行探讨，指出DDRT-PCR法是评价中药调整代谢综合症的药理药效机制的较理想方法。不仅可揭示中药调整代谢综合症的药理作用分子机制，还可为调整MS的中药新药开发提供新的筛选模型。
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利用"分层法"综合评价中药复杂体系药效
对综合评价中药复杂体系药效的数学方法进行了理论分析,在此基础上提出了一种较全面客观地反映中药抗病能力的量化结果的数学方法--分层法,并建立了相应的数学模型.对中药药效多因素的评价决策问题进行理论探讨.用此方法综合比较9种不同配比的银杏叶(EGb)提取物有效成分治疗心脑血管疾病的疗效,比较结果符合实际情况.实例实验的结果验证了此方法的相对合理性和实用性.
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利用"层次分析"法对石榴叶鞣质及主要成分减肥降脂活性的综合评价
利用层次分析软件,采用半数有效量(EC50)作为评价参数,对石榴叶总鞣质及其主要成分的减肥降脂作用效果进行拟合,分析了各成分的综合作用,找出了总鞣质中具代表性的单体成分SY1,并在此基础上进一步验证了层次法分析软件的适用性.结果表明该软件能够有效地反映被评价成分的综合药效,并具有准确、简便易行、易操作等特点.
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以数字模型对中药药效进行综合评价的意义和思考
随着我国加入WTO,如何使中药在全世界得以推广使用,成为目前迫切需要解决的问题.不可否认,与西药相比,中药本身存在某些弱点(如:作用机理不明确、质量难控、量效关系复杂及在单个指标上药效强度不如西药等)应该为中药目前所面临的困境负一定的责任.但是随着近几十年来的研究,我们也看到了中药在治疗疾病上的优势,这些优势也是西药在现阶段很难实现的,比如:具有丰富的多效性,表现出双向调节的作用,在某些药效中有不反弹不耐受的特点,副作用较弱,适合弱势群体等.因此,在正视中药的弱点的同时我们也应该看到它的优点,其中,如何对其药效进行科学的评价就是一个必须面对的重要问题.当前文献报道的中药药效评价方法主要是采用数学模型的方法对中药的多项药效参数进行综合评价,涉及的模型有简单的加减乘除,也有矩阵法及模糊数学的应用,在评价参数的选择上同样也是多种多样.尽管这些评价方法所涉及的模型源于西医观点,其方法还不完善,但它们给予我们如何按中医观点对中药药效进行科学的评价提供了很好的借鉴和探索的方向.
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中药系统的方法学--中药系统原理
中药现代化的关键是自身庞大系统的方法学,即中药庞大数目的综合化学成分和复杂体系的整体药理作用的方法学.中药系统原理是处理中药庞大系统一般规律的方法学.中药系统原理以中药化学特征谱来表达综合活性成分,以基因组学和基因表达的细胞因子来揭示整体活性作用.
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扶正平喘颗粒对致敏小鼠哮喘的药效评价
目的:观察扶正平喘颗粒的平喘作用.方法:采用卵清蛋白致敏喷雾法观察平喘作用.结果:扶正平喘颗粒能明显延长哮喘小鼠的引喘潜伏期,减少外周血嗜酸性粒(EOS)细胞的计数及肺组织组胺的释放.结论:扶正平喘颗粒具有明显的平喘作用且能降低哮喘小鼠外周血EOS细胞数及明显抑制肺组织组胺的释放.
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苍术炮制方法及其饮片的质量控制、药效评价研究进展
苍术历来沿用的炮制方法有麸炒、炒焦、米泔水制等20多种,满足了中医临床辨证施治、三因制宜的用药需要.其中苍术生品药效作用表现出较强抗炎、抗肿瘤、免疫调节等作用,被临床视为燥湿、祛风佳品,治痰之本,治痿要药.麸炒后苍术燥性缓和、健脾和胃作用增强;对胃的保护、促进胃排空、调节胃肠推进运动、保肝和提高消化吸收功能优于生品.炒焦后临床应用以固肠止泻为主等.近年来围绕苍术的药效物质基础研究表明,其药效成分主要为苍术素、苍术醇、苍术酮等挥发油类成分,同时也是评判其饮片质量的重要指标.本文就苍术不同炮制方法、苍术饮片质量评价及药效作用进行文献综述,分析三者之间的相关性,将有助于阐释苍术的炮制机制、构建该饮片的质量评价体系,以保证临床用药的安全性和有效性.
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中药组效学研究的常用方法与技术研究概述
如何辨识有效成分是中药新药研究中的关键科学问题之一.中药作用的整体性、组成成分的多样性、作用靶点的复杂性以及成分间相互作用的难以预测性,使传统药效物质研究方法的效率普遍不高.基于"定量组效关系"研究思想,多组分药物的化学组成与其生物活性间同样存在定量相关关系,组效学研究可帮助辨识中药的有效成分.本文对目前组效研究中常用的方法和技术进行综述,为中药药效物质基础研究提供借鉴.
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用胶原诱导性关节炎探讨中药治疗类风湿性关节炎的方法研究
类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis,RA)是一种以关节病变为主的全身性疾病,对人体健康危害极大,目前在国内外仍属于病因不明,难以治疗和预防的一种疾患.据估算,我国RA患者约有近千万.中医药在长期的临床实践中积累了治疗RA的经验,因此,积极探索中医药治疗RA的作用机制和建立中医药治疗RA药效学评价体系是当前中医药治疗RA研究中的重要课题.现代药理学研究已经形成了一系列药效评价方法体系和指标体系,中药的药效评价都应该充分采用这些方法和指标体系.由于中药的多途径、多靶点、多层次和多成分的作用特点,在利用现有药效评价方法和指标体系过程中应该注意整合和比较.
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缺血性脑血管病动物模型研究概况与中药药效学评价思考
为了探究缺血性脑血管病的病理机制、药物筛选、药效评价、治疗方案优化,目前建立了许多模拟人类脑缺血疾病的实验动物模型.如何根据中药自身的特点选择合适的动物模型,进行候选药物筛选和药效评价,并将脑缺血动物模型的研究与临床疾病研究紧密地结合起来,保证动物模型的稳定性和可靠性,以对临床前中药药理研究与药效评价的有效药物,在临床上获得更好的疗效,提供方法学保证和有效的中药创新药物筛选与研发评价的研究工具.
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论中药复方药效研究
中医药学与西医药学之间存在多种差异,在中医药理论指导下应用的中药有其自己的特点.辨证论治是遣方用药的基础,配伍用药是中药应用的主要形式,方证相应是中药取效的关键,整合调节是中药的作用方式.上述特点决定了中药药效评价不能照搬西药的方法和标准.运用现代技术和中药自身特点建立中药疗效评价方法和标准体系是正确评价中药疗效的关键.质量稳定是药效评价的前提,病证结合动物模型是疗效评价必不可少的工具,整合调节的作用方式要求药效指标的选择要多样化,避免主观误差的手段是利用数学模型和参数对数据进行科学分析,作用机制的阐明还需要规范的临床药理实验提供数据.
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基于临床用药特点的中药复方新药药效评价思路与方法探讨
中药复方制剂是在中医药理论指导下组成的方药,具有长期的临床应用经验,具有物质基础多、作用环节多等特点.中药复方创新药物开发过程中需特别注重选择和加快具有临床价值的药物研发,需要对立项论证、工艺确定、质控标准建立、药效和毒理评价和申报等严格按照新药研发的法规和技术要求进行全过程管理.该文针对中药复方新药研究过程中药效学研究方法提出建议:在工艺筛选中药效的配合需选择与临床定位有效性关联性高的终点观察指标;临床前药效学研究在正确应用疾病模型的基础上,应探索和应用符合中医药临床特点的动物模型和观察指标;同时对特殊人群——儿童用药应提供符合儿童生理特点的用药信息,进行药效毒理研究需用幼鼠并按儿童体重进行剂量设计等.总之,临床用药特点应是中药复方新药药效评价的重要依据.
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艾滋病毒1型逆转录酶抑制剂的小鼠血清活性动态研究
目的:观察艾滋病毒1型逆转录酶(HIV-1 RT)抑制剂在小鼠血清中的活性动态,探讨其在药效评价中的可应用性.方法:不同途径给予小鼠已知和未知HIV-1 RT抑制剂后,在不同时间取血分离血清,体外测定血清抑制HIV-1 RT的活性.结果:正常小鼠血清有非特异性抑制HIV-1 RT的活性,经稀释后可排除;非核苷类RT抑制剂可在体外直接测定小鼠体内用药后的血清抑制HIV-1 RT活性和动态,核苷类RT抑制剂的血清抗HIV-1 RT的活性可测出,但血清活性不如非核苷类药物为高,主要因核苷类药物的活性物质是其三磷酸盐,在细胞内转化后形成.此种体外测定小鼠用药后血清活性的体内体外结合的实验方法,简便快速,可初步分析药物与血清蛋白的结合率以及估算其生物利用度和清除率.结论:体内与体外相结合的逆转录酶抑制剂的小鼠血清活性的测定方法,可应用于非核苷类HIV-1 RT抑制剂的药效评价,对于核苷类HIV-1 RT抑制剂,取血时间要长,并同时测定血清在细胞内的活性,以便综合分析.
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蛋白质芯片技术在中医药研究中的应用概况
蛋白质芯片具有高通量性、敏感性、可重复性、稳定性和自动化的特点,相关技术目前已被广泛应用于生物医学研究的各个领域.蛋白质芯片技术在中医药研究中的应用主要集中于诊断辨证的客观化、针灸机理、药理机制及药效评价等研究,以上研究从微观层面证实了针灸、中药对机体的调节方式是多途径、综合性的,同时为从生理、病理、药理等微观机制的改变阐释中医药理论提供了可能.
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两种卫生杀虫气雾剂的室内药效比较
为比较不同配方的卫生杀虫气雾剂对卫生害虫的熏杀效果,我们按GB13917.4-92中的"气雾剂的室内药效测定方法”,对全扫荡多功能芳香气雾杀虫剂和野牛牌杀虫气雾剂进行测定,并按国标GB/T17322.2-1998"农药登记卫生用杀虫剂的室内药效评价:气雾剂”进行评价及比较.
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骨密度检测质量控制研究
目前,在骨质疏松研究方面,主要探讨骨密度(BMD)值与发病和病程的关系.近10年来,随着骨密度测量技术的发展,使BMD测定在临床、科研上得以广泛运用.测定BMD值常用的方法有:放射吸收(RA),单能X线BMD吸收(SXA),双能X线BMD吸收(DXA),定量CT(QCT),定量超声(QUS)等技术.因BMD测定值在不同程度上受操作人员、环境、机器、方法及测量部位等诸多因素影响,既存在由测量仪器等引起的随机误差,又存在较大的系统误差,而目前的治疗措施产生的效果往往与这类系统误差和随机误差相差无几,使临床诊断和药效评价都有可能出现假象,很难得出可靠的结论.因此,对BMD测量值决不可像血压值等其他医学测量值那样深信不疑.
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国产与进口硝苯地平控释片降压效果比较
目的:比较国产与进口硝苯地平控释片治疗高血压病的降压效果和不良反应.方法:选择原发性高血压病患者.100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予国产硝苯地平控释片,对照组给予进口硝苯地平控释片.两组开始剂量均为30 mg,1次/d; 2周降压效果不佳者,从第3周加量至60 mg,但大剂量不超过60 mg/d;8周为一疗程.结果:两组服药前及服药后8周24 h、白昼和夜间平均收缩压和舒张压显著下降,血压从基线水平下降幅度比较,差异不显著(P>0.05);两组发生不良反应分别为13例(26.0%)和12例(24.0%),均较轻微,无须停药.结论:国产与进口硝苯地平控释片治疗高血压病同样有效,不良反应发生率差异不显著(P>0.05).
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适宜于中药抗急性肝损伤活性发现与药效评价的动物模型应用概况
目的：总结近年来不同因素造成动物急性肝损伤模型的应用概况，并将其用于中医病证研究和中药药效评价的契合程度与准确性高低进行评价与思考，以期寻求更好地适宜于不同证型急性肝损伤的中医药研究动物模型。方法对近十几年来国内外相关文献对急性肝损伤模型的报道进行整理、分析与归纳。结果目前常见的模型多为西医病理模型（主要有化学性、药物性、免疫性和酒精性等急性肝损伤模型），而中医病证动物模型的研究报道较少，都还不能完全反映急性肝损伤这类疾病的本质，从而也影响了治疗急性肝损伤药物的合理评价。结论为了更好地研究急性肝损伤的本质和提供更好的保肝药的评价工具，应在中医理论指导下，以中医临床上急性肝损伤的表现为依据，结合现代病因、病机研究，研制更符合临床实际和中医理论的急性肝损伤病证结合动物模型。
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中药抗脂肪肝活性发现与药效评价的动物模型应用概况与研制思路
目的：以脂肪肝病因病机为基础，紧密联系中医临床实际，确定并提出适宜于中药活性发现和药效评价的、稳定和可靠的脂肪肝动物模型。方法对国内外近10年发表的脂肪肝动物模型研究、评价的文献进行整理、归纳和分析。结果目前脂肪肝模型较多，其造模方法、机制、应用各不相同，在中药药效评价和病理机制研究中尚存在模型灵敏性、可靠性、稳定性方面的问题。结论随着现代医学发展和实验技术提高，尤其是脂肪肝早期代谢靶标的发现，精准制备各种诱因的脂肪肝模型成为可能。中医对脂肪肝的认知与现代医学既有相合之处，也有自身脏腑辨证特色，加强中医病因病机及病证演变规律研究，为构建适宜于中药抗脂肪肝活性发现和药效评价的、稳定和可靠的，符合中医病证演变规律的脂肪肝模型奠定基础，为抗脂肪肝创新中药发现和评价提供方法学保证和有效的药物筛选与研发工具。
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盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药效评价
目的 探讨对慢性支气管炎患者选择盐酸氨溴索药物实施辅助治疗干预后获得的临床效果.方法 选择本院2015年4月~2017年2月收治的106例慢性支气管炎患者作为实验对象;所有慢性支气管炎患者临床治疗对比分组通过随机数表法完成;对照组:阿莫西林;观察组:盐酸氨溴索+阿莫西林;对慢性支气管炎患者治疗效果、血气分析结果、肺功能水平以及临床症状积分展开回顾性分析.结果 观察组慢性支气管炎患者治疗效果优于对照组慢性支气管炎患者尤为明显(P<0.05);观察组慢性支气管炎患者临床症状积分低于对照组慢性支气管炎患者尤为明显(P<0.05).结论 对于慢性支气管炎患者,在选择阿莫西林药物加以治疗基础上,配合选择盐酸氨溴索药物加以辅助治疗,终可以保证患者的临床症状积分、血气分析结果以及肺功能水平获得显著改善,终获得显著的慢性支气管炎疗效.
