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复检人员血象的调查分析/60Coγ射线照射对BEP2D细胞的氧化损伤/辐射对大鼠肝细胞色素P450氧化酶的影响/辐射防护剂及化疗保护剂的研究和应用/毛发早期辐射生物剂量计的可行性探讨/放射作业人员眼晶体情况调查
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细菌防护液对60Coγ射线照射小鼠骨髓细胞生物学效应的影响
探讨细菌防护液(BPL)与受60Co γ射线照射小鼠骨髓细胞生物学效应的关系.应用流式细胞仪(FCM)检测细胞的凋亡指数和免疫参数(CD4+,CD8+,NK).结果显示BPL能够降低细胞凋亡率,同时提高细胞的增殖率(P<0.01).其作用机制可能与提高NK细胞活性和CD4+、CD8+数量有关.进一步证实,BPL对辐射损伤细胞有一定的保护作用.
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两种猕猴桃果汁对60Co-γ照射小鼠骨髓细胞的保护作用
选用两种不同品种的猕猴桃果汁,观察并比较了其对60Co-γ射线照射后小鼠骨髓有核细胞数量、骨髓细胞DNA合成及染色体畸变的影响.
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GWGP80型钴60远距离治疗机的防护与检定
我院去年引进的GWGP80型钴60远距离治疗机是一种对恶性肿瘤进行远距离放射治疗的等中心治疗机.它的工作原理是将钴60辐射源放置在一个能作轴向直线运动的圆柱形钴源抽屉里,再共同置于钴机辐射头上的组合防护体中,治疗时靠气动装置推动源抽屉运动,使钴60辐射源准确地处于辐射位置,发出γ射线照射在患者身上(杀死病灶癌变细胞, 抑制其生长),治疗完毕后,气动装置带动源抽屉作反向运动,使钴60辐射源回到安全贮存位置.
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抗辐射作用的检验方法
1 亚急性试验1.1 原理一次性大剂量全身60Co-γ射线照射引起的急性辐射损伤主要表现为动物平均生存时间缩短、存活率下降、白细胞数目减少等.
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寸元散经皮植入治疗腰椎间盘突出症
我部采用“寸元散”经皮植入治疗腰椎间盘(后外侧型)突出症310例,疗效满意,报告如下。1 临床资料 本组共接治腰突症310例,其中男206例,女者104例;18~40岁260例,40~60岁36例,60岁以上者14例。病程长者20年,短者2个月。突出部位:L4,5186例,L5S184例,多个间隙突出者34例。经手术效果欠佳者6例,310例均经CT或MRI确诊。2 治疗方法2.1 寸元散辐照法寸元散按寸香10份、珍珠1份的比例配伍,装入瓶内拧紧盖,再外缠数圈胶布装入塑料袋,袋口密封。通过我所辐照中心用60钴-γ射线照射到25KGY(千戈瑞),此时辐射穿透力强,杀菌均匀彻底,可照射到密封包装内的药品,杀灭内部微生物,无残留毒物,不造成化学反应,达到药典规定的药检卫生标准。 寸元散的辐射灭菌在室温下进行,对寸元散的色、香、味、化学成分无影响,保持药物有效成分,保证药物质量和安全性。无放射性污染,安全卫生,对人体无危害。
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WRIST:冠状动脉内γ射线照射治疗支架内再狭窄的5年随访
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逆转录病毒与慢病毒介导HSV-TK/GCV防治移植物抗宿主病的比较研究
移植物抗宿主病(GVHD)是限制异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)临床应用的主要并发症,现有的防治方法均不理想,应用自杀基因系统防治GVHD是一个新的尝试.本实验将携带单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因的逆转录病毒和慢病毒分别感染供鼠(C57BL/6小鼠)脾细胞,感染后细胞与供鼠骨髓细胞混合移植到经Co60γ射线照射后的受鼠(BABL/C小鼠),移植后分别给受鼠腹腔注射更昔洛韦(GCV),初步观察HSV-TK/GCV系统控制GVHD的效果,并在体内外实验中对两种载体进行比较研究.
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6Gyγ射线照射对小鼠Th17细胞含量和血清IL-17A含量的影响
目的:观察6 Gyγ射线照射对Th17细胞含量及其细胞因子的影响,探讨辐射免疫损伤机制.方法:60只C57BL/6雄性小鼠随机分为照射组和对照组,每组30只.照射组小鼠接受6 Gy γ射线一次性全身照射,对照组未进行照射.于照射后1、3、7、14和28 d取小鼠脾脏制备细胞匀浆,采用流式细胞术检测脾脏Th17细胞比例的改变;应用ELISA方法检测照射后6 h及1、3、7、14、28 d血清IL-17a含量变化.结果:6 Gy γ射线照射后1 d,小鼠脾脏Th17细胞比例即出现显著增加,至照后28 d仍显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),但照射后各时间点血清中IL-17a水平与对照组比较差异均无显著性(P>0.05).结论:6 Gy γ射线全身照射引起小鼠Th17细胞比例明显升高,表明Th17细胞在辐射所致免疫功能损伤和炎症反应中具有重要作用.
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60Coγ射线照射血T淋巴细胞分泌细胞因子功能的研究
为了防止输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD),国内外学者普遍认为应使用60Co γ射线辐射血液制品.但经不同剂量60Co γ射线辐射是否会影响离体全血T淋巴细胞分泌IL-2、IL-6、INF-γ与TNF-α功能国内外报道较少.为此,笔者应用流式细胞术对此进行了研究.
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碱性单细胞凝胶电泳检测辐射诱发的外周血淋巴细胞DNA损伤
电离辐射往往通过DNA损伤而诱发细胞突变和癌变。由Singh等改进和建立的碱性单细胞凝胶电泳试验(SCGE),是一种检测哺乳动物单细胞DNA断裂的新技术[1,2]。作者应用SCGE检测了受γ射线照射后小鼠及从事X射线探伤工人的外周血淋巴细胞DNA单链断裂(DNAssb)的情况。 一、材料和方法 1.实验动物及照射:雄性昆明系小鼠购自原苏州医学院动物部,6~7周龄,体重(20±2)g。用60Co外照射治疗机全身照射小鼠。球靶距70 cm,吸收剂量0.5和5.0 Gy,吸收剂量率为90.3 cGy*min-1。
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大鼠卵巢局部γ射线照射后的骨形态计量学改变
电离辐射对性腺的损伤已为人们所知,但对其产生的骨代谢远后效应研究甚少.早在60年代,有人报道用44 Gy与30 Gy的X射线局部照射大鼠卵巢,导致雌激素水平显著下降[1,2].笔者曾以50 Gy X射线局部照射大鼠卵巢[3],观察到卵巢辐射损伤后的骨吸收明显增强.在此基础上,笔者用50 Gy γ射线局部照射大鼠卵巢,90 d后进行血清雌二醇测定和骨组织病理学变化的观察,并与去势雌性大鼠和假手术大鼠进行了比较.
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大鼠γ射线照射后BALF中透明质酸含量的变化
透明质酸(HA)是细胞间质的一种主要成分,虽然有文章认为[1],HA的变化可作为判断放射性间质性肺炎病变过程的一个标记,但对其变化的机理和其对后期纤维化的影响却不甚明了.本文作者观察了放射性间质性肺炎发病过程中HA的变化机理,并观察了不同分子量的HA片段对胶原蛋白基因表达的影响.一、材料和方法1.材料:DMEM培养基、小牛血清(FCS)及胰蛋白酶购于瑞典SVA公司.重组的PDGF-BB和TGF-β由瑞典Ludwig肿瘤研究所惠赠.3H标记的HA由奥地利Fraser博士惠赠.HAS1、HAS2、HAS3、HYAL1、HYAL2表达质粒以及不同片段的HA由瑞典Heldin博士惠赠.Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白探针由瑞典McWhirter博士惠赠.mRNA提取试剂盒(Maxer Message Maker)购自英国R&D公司.2.动物实验:选用体重为200 g的Sprague-Dawley雌性大鼠.随机分成6组(对照组和照射后2、4、6、8、10周组),每组3只.照射前,用100 μg/100 g体重的Dormicum(2.5 mg/ml)和Hypnorm(10 mg/ml)混合液进行腹腔麻醉,然后将动物仰卧置于平台上.采用60Coγ射线一次性照射右胸,吸收剂量30 Gy,吸收剂量率0.91 Gy/min.照射部位距照射源15 cm,其他部位采用铅屏保护.对照组大鼠,除无照射外,亦进行同样处理.分别于照射后2、4、6、8和10周活杀大鼠并进行相应实验.
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60Coγ射线照射对血管内皮细胞CD31表达的影响
白细胞在血管内皮细胞上粘附、透过增加是射线照射引起组织病变的特征之一.浸润白细胞释放的炎性介质,可加重对血管内皮细胞及其粘附连接的破坏,甚至成为组织继发炎性损伤、纤维化、坏死的重要原因.研究白细胞在受照内皮细胞上迁移浸润的分子机理,对深入认识放射性致组织损伤的病变机理,寻找预防、阻止组织继发损伤病理进程的有效方法,有积极意义.本实验通过照射体外培养的血管内皮细胞,观测粘附分子CD31(血小板内皮细胞粘附分子-1,PECAM-1)的表达变化,及CD31单抗对单核样细胞在受照的内皮细胞上迁移的干预,探讨CD31表达变化在射线照射后炎细胞浸润中的作用.
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γ射线照射对兔眼损伤效应的实验研究
笔者系统地动态研究了60Co γ射线照射对兔眼的急性损伤、剂量与效应关系和病理学变化特点,试图阐明眼辐射损伤的临床表现、病变规律和损伤机理,为进一步研究放射性白内障和角膜损伤的发生规律、机理以及防治提供实验依据.
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电离辐射对小鼠骨髓基质细胞分泌的干细胞因子mRNA转录的影响
骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cell,BMSC)是造血微环境的重要组成成分,也是产生造血活性物质所必需的结构基础,同时也能分泌多种造血因子。BMSC受到辐射损伤后,M-CSF、G-CSF、GM-CSF、IL-1、IL-4、IL-5等造血因子mRNA水平发生了变化[1],但对于其分泌的造血调控的重要细胞因子——干细胞因子(Stem cell factor,SCF)在放射损伤后其mRNA水平有什么变化,以及这些变化与造血功能障碍之间是否有关系,至今尚未见报道。本文作者观察了体外培养的小鼠BMSC在受到不同剂量60Co γ射线照射后,其SCF mRNA转录水平的变化,以期探讨放射损伤后造血功能障碍的机理。 一、材料和方法 1.实验材料:健康雄性昆明小白鼠,体重18~22 g,本校实验动物中心提供。总RNA提取试剂盒(GIBCO BRL),10×SYBR Green PCR buffer(PE Applied Biosystems),Taq酶、m-MLV等均为上海生物工程公司代理产品。 2.引物设计:由Genset Singapore Biotechnology Pte Ltd合成,序列顺序为:上游引物:5′-ATCTGCGGGAATCCTGTGACTG-3′,下游引物:5′-CCATATCTCGTAGCCAACAATGAC-3′。 3.BMSC培养:参照Dexter's介绍的方法[2]进行BMSC培养。每周半量换液,至贴壁细胞长满为止(约3~4周)。
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电离辐射肾损伤病理特点及其机理研究
目前对放射性肾病有一些研究,但对其发生机理不很明确,现有的体外照射动物肾脏的方法存在定位不准确和肾外组织的损伤.本研究用手术方法将大鼠双肾暴露体外后进行γ射线照射,并通过光镜和电镜观察电离辐射肾损伤的病理特点,以RT-PCR方法研究相关基因表达量的改变,为放射性肾病病理及辐射防护提供实验依据和研究手段.
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γ射线照射后HeLa细胞端粒酶活性变化及机制探讨
端粒酶(telomerase)是近年发现的一种具有逆转录酶活性的核糖核蛋白(ribonucleoprotein),大量的研究充分证实了端粒酶和肿瘤的高度相关性[1].这种相关性使其不仅可用于肿瘤的诊断和鉴别诊断,而且可用于早期诊断及各种肿瘤治疗后的疗效检测和长期效果监测.端粒酶用于肿瘤治疗的靶点,其特异性远超过现有的抗肿瘤治疗手段[2].本实验观察不同剂量γ射线照射后HeLa细胞端粒酶活性的变化,探讨端粒酶活性变化机制.
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海藻硫酸多糖对60Co γ射线照射巨噬细胞中一氧化氮的调节作用
海藻硫酸多糖(SPS)具有调节免疫、抗辐射、抗肿瘤等较广泛的药理学作用.一氧化氮(NO)是巨噬细胞(Mφ)中重要的细胞效应因子[1],笔者就SPS对辐射Mφ中NO产生、Mφ凋亡的影响等进行研究.
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60Coγ射线诱导食管癌细胞凋亡的研究
笔者在本实验中用不同剂量60Co γ射线照射人食管癌细胞系Eca-109,研究照射前后癌细胞的凋亡率的变化和检测凋亡相关基因p53、bcl-2和bax的表达,探讨放射诱导食管癌细胞凋亡的分子机理.