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肌肉移植动态修复晚期面瘫
面瘫是指先天或后天性因素造成的面部肌肉随意运动丧失,肌肉失神经支配,患侧不能有与健侧对称表情活动,早期可出现额纹消失、抬眉困难、闭眼无力、鼻唇沟消失、不能吹口哨和鼓腮等症状.晚期面瘫是指病程超过2年,面部表情肌因失神经支配已发生变性萎缩,可出现口角下垂、兔眼等面部畸形,继而出现角膜炎、角膜溃疡、结膜炎等严重并发症.
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双氢青蒿素眼膏刺激性的兔实验研究
目的 评价双氢青蒿素眼膏对兔眼的刺激性.设计 动物实验研究.研究对象 新西兰白兔20只.方法 将20只兔随机分为2组:短期多次给药组10只,每15分钟滴眼1次,连续滴眼2小时,分别记录给药后6、24、48和72小时兔眼的局部刺激反应情况;长期给药组10只,每日5次滴眼,连续滴眼4周,每周观察并记录兔眼的局部刺激反应情况.两组中左眼均为受试眼滴双氢青蒿素服膏,右眼为对照眼滴眼膏辅料.每组的受试眼进一步分为低浓度(0.4%)受试眼5只和高浓度(1.6%)受试眼5只.在给药期间、给药后利用裂隙灯检查兔眼角膜、虹膜和结膜,对刺激性试验结果进行评分,将各项分值相加得出总分,将总积分除以兔眼的只数即为药物对兔眼的刺激性的后分值,0~3分为无刺激性.主要指标 刺激性实验结果评分.结果 短期给药组在给药后6、24、48、72小时,平均评分分别为1.0、1.0、0.8、0.4分,对照组分别为0.2、0.4、0.4、0.2分.长期给药组1、2、3、4周0.4%给药组评分分别为1.8、2.0、2.2、2.2分,1.6%给药组评分分别为2.0、2.2、2.6、2.4分,对照组评分分别为0.2、0.6、0.4、0.4分.给药组和对照组平均评分均<3分.结论 双氢青蒿素眼膏局部用药对兔眼无刺激性.
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角膜地形图引导的传导性角膜成形术治疗兔眼LASEK术后角膜散光的实验研究
目的 评估角膜地形图引导的传导性角膜成形术(CK)治疗兔眼准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)术后的中、低度角膜散光的效果.方法 正常新西兰大白兔15只(30眼)制作LASEK术后角膜散光模型.其中的中、低度散光22眼(中度散光组14眼,低度散光组8眼)在角膜地形图引导下行CK治疗.结果 经CK治疗后,中、低度散光组的平均角膜散光度较术前明显减少(P<0.05);各组术后1周、1月、3月间散光度数无差异(P>0.05).结论 角膜地形图引导的CK对矫正LASEK术后的中、低度角膜散光是安全、有效的.
关键词: 兔眼 散光 传导性角膜成形术 准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术 角膜地形图 -
滤过术中应用抗瘢痕药物作用的实验研究
目的在兔眼滤过术中分别应用甲基强的松龙和丝裂霉素,重点观察其组织学改变,以期明确两种药物抑制瘢痕的作用机制,并探索新的药物和用药方式.方法将甲基强的松龙分为不同浓度以湿片贴敷的方式作用于兔眼,与丝裂霉素及生理盐水对照,术后1月处死动物观察手术区组织学改变.结果甲强龙20mg/mL组与生理盐水组染色显示球结膜下大量炎症细胞浸润,结缔组织增生明显,胶原纤维致密,部分巩膜内可见新生毛细血管及纤维组织增生;甲强龙其余各组手术区显示炎症反应和瘢痕形成均较轻,尤以甲强龙100mg/mL组和丝裂霉素组轻.结论组织学观察证实皮质类固醇和丝裂霉素通过抑制手术区瘢痕形成可提高手术成功率,皮质类固醇术中一次性应用也可达到目的.
关键词: 兔眼 滤过作用:甲基强的松龙 丝裂霉素 抗瘢痕 -
兔眼前部缺血性视神经病变动物模型的制备
目的 制备兔眼前部缺血性视神经病变动物模型,为前部缺血性视神经病变相关研究提供可参考的模型制备方法.方法 新西兰大耳白兔12只,均以右眼为实验眼,左眼为空白对照,本研究以孟加拉玫瑰红(90%纯度)为光敏剂,选用532 nm绿光、功率75 mW、光斑直径为1000 μm的激光制备兔眼前部缺血性视神经病变(AION)模型.通过眼底镜及荧光素眼底血管造影检查(FFA)观察视盘情况;通过苏木精-伊红染色法(HE)观察了兔眼组织病理变化.结果 前部缺血性视神经病变兔眼的表现:(1)视盘水肿;(2)FFA检查示造影早期可见家兔视盘上方低荧光,中、晚期高荧光;(3)HE染色病理可见视网膜神经节细胞层出现增生现象,排列十分紊乱,内核层明显变薄,细胞数目明显减少.结论 孟加拉玫瑰红诱导下激光照射法可以作为兔眼AION模型制备方法.
关键词: 前部缺血性视神经病变 兔眼 动物模型 -
准分子激光屈光性角膜切削术后兔眼角膜上皮过度增生的实验研究
屈光状态回退是准分子激光屈光性角膜切削术(excimer laser photorefractive keratectomy, PRK)后常见并发症,术后角膜上皮过度增生被认为是引起该并发症的原因之一[1]。本研究通过测定增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)对PRK术后角膜上皮细胞的增殖活性变化进行观察,以探讨角膜上皮过度增生的发生机制。 一、材料与方法 1.实验动物:健康新西兰大耳白兔24只,随机分为8组,每组3只。第1组为正常对照组,其余各组均为实验组,按术后1 d、3 d、1周、2周、1个月、3个月及6个月不同处死时间分为实验1~7组。 2.手术方法:全麻后采用美国Omnimed UV 200型准分子激光机进行角膜切削。拟矫正屈光度:右眼-5.00 D,左眼-15.00 D。 3.角膜处理方法:使用4%甲醛液固定,石蜡包埋后连续切片,分别行HE及免疫组化染色,并应用目镜尺型测微计测量HE染色切片角膜中央区上皮层厚度。 4.角膜上皮层PCNA测定:(1)试剂:链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-enzyme complex,SABC)试剂盒及PCNA单克隆抗体,由武汉博士德生物工程有限公司提供。(2)染色方法:SABC法。 5.统计学方法:正常对照组与各实验组比较,采用方差分析中Dunnett t检验;左、右眼各数据比较,采用配对t检验。
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血啉甲醚在兔眼的组织分布
光动力治疗利用光敏剂在新生血管等增生活跃的组织中聚集、滞留的特点,在相应波长的激光照射下产生光化学效应,选择性治疗病变区域,而对周围正常组织损伤很少,逐渐成为治疗脉络膜新生血管的热点[1].血啉甲醚(hematoporphyrin monomethyl ether, HMME)是国产新型光敏剂,具有光敏化作用强、毒副作用小等优点[2] .本实验观察HMME在兔眼组织的分布特点,特别是视网膜色素上皮(RPE)、脉络膜和视网膜中药物浓度高峰及消退的时间,为今后应用HMME进行眼部光动力治疗提供依据.
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晶状体囊膜抛光联合囊袋内注射透明质酸酶预防兔晶状体后囊膜混浊的实验研究
晶状体后囊膜混浊(posterior capsule opacification,PCO)是白内障摘除术后常见也是严重影响视力的并发症之一,主要是由术后残留的晶状体上皮细胞(1ens epithelial cells,LECs)增殖、移行、化生以及术后炎性反应引起[1].我们采用晶状体囊袋内注射透明质酸酶(hyaluronidase,HS)联合囊膜抛光的方法,在44只兔眼的研究中证实它能有效降低PCO的发生,而且眼内应用安全,现报告如下.
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兔角膜成纤维细胞结缔组织生长因子的表达
角膜发生炎性损伤或机械损伤时,角膜基质细胞增生活化为角膜成纤维细胞,在角膜损伤修复过程中起着极其重要的作用,该过程涉及一系列复杂的细胞因子的参与,其中的机制尚未完全阐明.结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)是一类新近发现的多肽生长因子,是创伤处组织修复再生过程的主要调节因子.我们通过测定体外培养的兔眼角膜成纤维细胞CTGF mRNA的表达及其对细胞增生的影响,探讨该生长因子参与角膜损伤修复的可能机制.
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丝裂霉素C对兔眼角膜内皮的毒性作用
近年来已有小梁切除术中应用丝裂霉素(mitomycinc,MMC)对角膜内皮细胞产生毒性作用的报道[1].我们于兔巩膜瓣上及巩膜瓣上、下联合应用MMC,以观察其对角膜内皮细胞的影响,现报告如下.
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人工晶状体植入术后虹膜和睫状体中肿瘤坏死因子αmRNA表达的实验研究
新实验研究发现,人工晶状体植入术后房水内肿瘤坏死因子(tumour necrosis factor,TNF)的含量将增高,且TNF在术后眼内炎性反应中发挥重要作用[1-3].为进一步探讨其机制,我们观察和研究了兔眼人工晶状体植入术后虹膜和睫状体组织中TNFα mRNA表达的规律,并探讨了其对术后眼内炎性反应的影响.
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左氧氟沙星眼用凝胶剂的兔眼药物动力学及生物利用度的研究
由于泪液的流动使得眼部用抗生素的生物利用度降低,加之角膜上皮的屏障作用,使用眼液滴眼的方法可能无法获得有效的药物治疗浓度[1].通过改善给药系统可延长抗菌药物与角膜组织的接触时间,改善药物的眼内通透性[2,3].
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γ射线照射对兔眼损伤效应的实验研究
笔者系统地动态研究了60Co γ射线照射对兔眼的急性损伤、剂量与效应关系和病理学变化特点,试图阐明眼辐射损伤的临床表现、病变规律和损伤机理,为进一步研究放射性白内障和角膜损伤的发生规律、机理以及防治提供实验依据.
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肺癌术后暴露性角膜炎3例临床分析
暴露性角膜炎又名兔眼性角膜炎,凡眼睑不能遮盖角膜的一切疾病或外因都可引起暴露性角膜炎[1].本科于2008年2月-2008年7月发牛肺癌术后暴露性角膜炎3例,通过及时治理治疗和精心护理,全部治愈.现将护理体会报告如下.
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兔眼前房注射利多卡因后角膜内皮细胞的形态改变
前房内麻醉只麻醉睫状长和睫状短神经在角膜、睫状体和虹膜上的末梢而达到镇痛效果,与常规麻醉比较,避免了球周或球后麻醉可能导致的球后出血、眼球穿通、眼-心反射等不良后果的发生,在临床中已广泛应用于白内障超声乳化手术、青光眼手术等内眼手术并且取得了较好的临床效果,研究表明,在1%利多卡因前房内麻醉下行青光眼小梁切除术麻醉效果满意[1],表面麻醉联合0.5%利多卡因前房麻醉行超声乳化白内障摘除术麻醉效果也得到肯定[2].本文通过动物实验,对不同浓度不含防腐剂的利多卡因前房内注射后兔眼角膜内皮细胞形态进行观察,探讨其应用于前房麻醉的安全性.
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活血利水法对外伤性实验性PVR模型兔眼玻璃体中ICAM-1浓度的影响
增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR),是指在裂孔源性视网膜脱离或视网膜复位术后,由于视网膜色素上皮(RPE)细胞和神经胶质细胞的增生和收缩,又造成牵拉性视网膜脱离的病变.由于眼球穿通伤后的眼内纤维组织增生,称为外伤性PVR.外伤性PVR在中医学归属于云雾移睛、视瞻昏渺等眼病的范畴.笔者在多年的临床实践中,采用有活血通脉、利水明目作用的中药复方散血明目片,用于治疗眼底出血等眼病,疗效确切.本课题旨在通过对实验性外伤性PVR模型兔采用活血利水法(服散血明目片)、活血化瘀法(服桃红四物汤)、利水明目法(服猪苓散)治疗后玻璃体中细胞间黏附分子(ICAM-1)浓度影响,以探讨活血利水法抑制外伤性PVR的作用及机理.
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高眼压动物模型的造模时间
背景:急性高眼压动物模型为研究青光眼提供了简单有效的途径,模型成功与否直接影响研究结果,目前对造模成功的判据多为观察性指标。目的:为前房穿刺所致的急性高眼压动物模型提供准确、可行的造模成功判定方法,观察特定高眼压下急性高眼压动物模型的成模时间。方法:利用连通器原理,将加压装置与内充2 mm 水银球的玻璃管相连,通过读取水银球的流动,计算眼内液体流入量。采用前房灌注法,成功建立10只兔眼眼内压为4.9 kPa 的急性高眼压动物模型,监测眼内液体流入量随造模时间的变化至液体不再流动30 min 后结束实验。拟合眼内压液体流入量随造模时间的变化规律,计算急性高眼压动物模型造模成功的时间。结果与结论:兔眼眼球进水量(y)与加压时间(t)呈Logistic 变化规律,即,其中参数U,b0和b1分别为957.44±313.22,0.023±0.008和0.980±0.003。当注水时间达到(282.93±42.68) min 后,眼内压等于外界施加的高压,兔急性高眼压模型造模成功。
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不同眼内灌注液对角膜内皮细胞的影响
本文比较了三种眼内灌注液对兔眼角膜内皮细胞结构及功能的影响.生理盐水、BSS液及"爱明”平衡盐液灌注30分钟时角膜厚度增加为28.3μm、12.1μm、4.85μm;60分钟时为51.3μm、25.5μm、8.24μm; 90分钟时为79.9μm、46.6μm、9.88μm.并在电镜下进行了形态学观察.生理盐水灌注期间内皮功能迅速衰退,形态学改变明显;BSS液在30分钟时内皮功能及形态学改变经.即在手术时间相对短的情况下是一种满意的眼内灌注液;"爱明”平衡盐液虽也导致内皮功能衰退,但形态学改变极轻微,且又化为可逆的,为一种较良好的眼内灌注液.
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兔眼表上皮细胞蛋白表达及分析
正常眼表由角膜和结膜上皮所覆盖,它们共同作用以维持眼表的完整性和泪膜的稳定性,而这两种眼表上皮的更新及创伤愈合过程有赖于干细胞的增殖、移行来补充,当角、结膜干细胞的供给发生衰竭或不足时可导致眼表的稳定被破坏,出现各种不同的病理改变.
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三氧化二砷在兔眼小梁切除术中应用的实验研究
目的 观察不同浓度三氧化二砷(ATO)在兔眼小梁切除术中的抗瘢痕形成作用,明确其在抗青光眼手术中应用的安全浓度.方法 随机选正常兔32只,64眼,分为4组,每组8只兔(16眼)均行小梁切除术,在术中用不同浓度三氧化二砷(10 μmol/L,5.0 μmol/L,0.5 μmol/L)及生理盐水,术后7、30 d用裂隙灯观察滤过泡,角膜上皮,Perkin压平眼压计测量眼压,测量房水中的三氧化二砷的浓度.结果 术后7 d及30 d眼压5.0 μmol/L组低于生理盐水组(P<0.05);毒性反应:生理盐水组<0.5 μmol/L<5.0 μmol/L<10 μmol/L.结论 三氧化二砷可用在青光眼滤过术中抗瘢痕形成,且适宜浓度产生毒性微弱.