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纳米四氧化三铁颗粒对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用
目的 观察纳米四氧化三铁颗粒(Nano-Fe3O4)对小鼠骨髓细胞DNA损伤作用.方法 将40只成年清洁级ICR小鼠,雌雄各随机分为4组,分别为溶剂对照(高纯水)组和低剂量(2.5 mg/kg,1/64 LD50)、中剂量(10 mg/kg,1/16 LD50)和高剂量(40 mg/kg,1/4 LD50) Nano-Fe3O4染毒组,每组5只.采用一次性尾静脉注射方式进行染毒,注射量为10 mL/kg,注射速度约为0.02 mL/s.染毒后3d,用单细胞凝胶电泳法检测其对小鼠骨髓细胞DNA损伤.结果 染毒3d后,雌性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的增加无损伤的比例逐渐减少,Ⅰ级损伤各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤.雄性小鼠骨髓细胞DNA 0级损伤各剂量组明显低于对照组(P<0.05),并且随着剂量的升高无损伤的比例逐渐降低,Ⅰ级损伤中各剂量组明显高于对照组(P<0.05),且随着剂量的升高损伤程度逐渐增强,仅高剂量组出现≥Ⅱ级损伤.结论 在本实验条件下,一次性尾静脉注射Nano-Fe3O4颗粒3d后,可引起小鼠骨髓细胞的DNA损伤.
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苏丹Ⅲ对小鼠骨髓细胞增殖和染色体稳定性的影响
目的 研究苏丹Ⅲ对小鼠骨髓细胞的遗传毒性作用,探索苏丹Ⅲ对小鼠骨髓细胞增殖和染色体稳定性的影响.方法 制备含有不同剂量苏丹Ⅲ的干粮喂饲小白鼠30 d,取小鼠骨髓细胞制备染色体标本,观察骨髓细胞增殖、染色体结构畸变等指标.计算并统计分析细胞增殖指数、细胞畸变数和染色体畸变率.同时,观察小鼠体重及心、肝、肾器官重量的变化.结果 染毒高、中和低剂量组的骨髓细胞增殖指数分别是16.13%,34.82%和37.68%,与对照组比较均有下降,差异有统计学意义(P<0.01);染色体畸变率在高、中和低剂量组分别是7.17%,7.00%和5.17%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);细胞畸变率高、中和低剂量组分别是6.83%,6.67%和3.67%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而染毒各剂量组小鼠的心、肝、肾的脏体系数与正常组比较,差异无显著性.结论 在本实验条件下,苏丹Ⅲ对小鼠骨髓的细胞增殖有明显抑制作用,并可导致小鼠骨髓细胞畸变率及染色体畸变率增高,但不影响染色体的稳定性.
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氯化镨对小鼠骨髓细胞DNA的损伤及硒的干预作用
目的 观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞DNA的损伤,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用.方法 试验动物为5~6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个PrCl3剂量组(7.5、15、30、60和120 mg/kg·bw)、5个Na2SeO3干预组(在5个PrCl3剂量的基础上分别加入0.05 mg/kg.bw的Na2SeO3)、2个对照组[阴性组为0.85%生理盐水,阳性组为叠氮化钠(NaN3) 20 mg/kg·bw].各组小鼠采用腹腔注射染毒,运用单细胞凝胶电泳技术研究各组小鼠DNA受损情况,并比较Na2SeO3干预组对小鼠骨髓细胞DNA的影响.结果 在7.5~ 120 mg/kg.bw的PrCl3剂量内,随着PrCl3处理剂量的增加,头长先增加后减少,尾长(TL)、全长(CL)、尾部DNA百分含量(TDNA)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)和拖尾率(PTC)逐渐增加,且存在明显的剂量-效应关系(rTL=0.95,rCL=0.88,rTDNA=0.99,rTM=0.99,rOTM=0.97,rPTC=0.95);将Na2SeO3干预组与PrCl3剂量组两两对应相比较,Na2SeO3干预组的小鼠骨髓细胞尾长、全长、尾部DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩和拖尾率均降低,经t检验显示,除7.5和15 mg/kg.bw组尾部DNA百分含量差异无统计学意义以外,其余各组各指标差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 在实验浓度范围内PrCl3致小鼠骨髓细胞核DNA损伤逐渐增强,具有遗传毒作用;加入Na2SeO3能够降低小鼠骨髓细胞核DNA的损伤,具有明显的干预作用.
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枸杞对DNA损伤后修复作用的研究
寻找天然抗致癌的物质对人类肿瘤的预防作用早已引起人们的重视.枸杞是我国传统中药.既是食品,又是药品,久服可坚筋骨,轻身不老,而耐寒暑.现代医学研究发现,枸杞具抗衰延寿,提高免疫功能,抑制癌细胞生长等作用.以小鼠骨髓细胞染色体畸变率为指标,进一步探讨枸杞对DNA损伤的修复作用.
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镉对活体小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用
与离体细胞染镉的方法比较,采用活体小鼠染镉观察骨髓细胞DNA的损伤情况,更能全面地反映镉对DNA损伤的实际状况.为此,我们采用活体小鼠连续染镉,用SCGE方法检测了镉对活体小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用.
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1-1O 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯的遗传毒性
目的 研究增塑剂邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)的致畸性和遗传毒性.方法 小鼠致畸试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验.结果 小鼠致畸试验表明,DEHP影响孕鼠体重的增长,使早期吸收胎率明显增加(8.93%~91.50%).胎鼠生长发育迟缓,骨骼和内脏畸形率升高(33.33%~42.85%,P<0.01).Ames试验结果为阴性;DEHP大、中剂量组的微核率分别为6.50%、4.12%,比阴性对照组1.10%有明显增高(P
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两种猕猴桃果汁对60Co-γ照射小鼠骨髓细胞的保护作用
选用两种不同品种的猕猴桃果汁,观察并比较了其对60Co-γ射线照射后小鼠骨髓有核细胞数量、骨髓细胞DNA合成及染色体畸变的影响.
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医用生物玻璃和磷灰石材料对小鼠骨髓细胞微核率的影响
采用啮齿类动物微核试验对医用生物玻璃材料和磷灰石材料的浸提液进行诱变性检测.结果显示,每一材料浸提液的浸提原液、1/5和1/10倍浸提液3个剂量组诱导的多染红细胞微核率与溶剂对照组比较,无显著性差异,P>0.05.表明各剂量组的浸提液无诱发小鼠骨髓细胞微核增加作用.
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葛根素抑制乙醇诱导的小鼠骨髓细胞成脂基因表达
乙醇能够诱导骨髓基质细胞(marrow stromal cells, MSCs)大量分化为脂肪细胞,与乙醇性股骨头坏死密切有关[1].本研究旨在观察葛根素抑制乙醇导致MSCs成脂变化的基因表达.
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地甘口服液对放、化疗小鼠骨髓白细胞共同抗原及血管内皮黏附分子的影响
以往的研究发现[1],地甘口服液(DGOL)能以促进干/祖细胞和基质细胞集落形成来达到保护造血的目的.白细胞共同抗原CD45与血管细胞黏附分子VCAM-1一样对造血细胞的增殖分化、细胞的信号传递和免疫效应的发挥起着十分重要的作用.测定骨髓细胞CD45抗原和VCAM-1的表达既能了解机体造血的功能状态又能体现机体免疫功能的强弱.笔者以小鼠骨髓细胞CD45抗原和骨髓微环境中VCAM-1表达为指标,采用流式细胞术、免疫组织化学法进行测定,观察DGOL对辐射和化学损伤致白细胞减少症的作用.
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人参三醇组甙对小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用
据报道人参三醇组甙(Panaxatriol,Pan)对免疫器官、胰腺及脾脏等的辐射损伤有防护作用[1-3],但对受照动物骨髓细胞染色体的影响未见报道.笔者探讨了照射前给予人参三醇组甙对小鼠骨髓细胞染色体损伤的防护作用,为深入开拓人参的应用提供实验依据.
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SO2吸入对小鼠骨髓细胞微核的诱发效应
目的探讨空气中SO2污染物遗传毒理效应.方法采用SO2吸入染毒法,对SO2吸入诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)形成微核(MN)的效应进行研究.结果(1)SO2吸入可引起小鼠骨髓PCE微核率和微核细胞率显著升高;(2)随着吸入的SO2浓度的增高,单微核细胞率、双微核细胞率均显著升高.结论随SO2浓度增加,细胞遗传物质损伤加重,且有明确的剂量-效应关系,表明SO2空气污染物是染色体断裂剂和基因毒性因子.
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N-乙酰半胱氨酸对乌拉坦诱发小鼠骨髓细胞SCE的影响
De Flora等[1]和刘淑英等[2]均证实N-乙酰半胱氨酸(NAC)具有抗诱变性,De Flora等[3]和Kada等[4]报道了NAC对诱变剂导致的DNA损伤的修复作用.我们以L-半胱氨酸为参比,观察了NAC对乌拉坦诱发的小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换率(SCE)的影响.
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角质细胞生长因子在体外对小鼠骨髓细胞及HL-60细胞的影响
角质细胞生长因子(keratinocyte growth factor, KGF)是一种主要由基质细胞产生的有丝分裂原.它主要对上皮源性细胞如角质细胞、胃肠道上皮细胞、肺泡Ⅱ型上皮细胞、肝细胞、乳腺上皮细胞等起作用.为探讨KGF在体外对小鼠骨髓细胞、基质细胞以及白血病细胞的作用.我们观察了KGF对小鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)、骨髓基质细胞及白血病HL-60细胞的影响.
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p16抑癌基因敲除小鼠髓系细胞增殖特性的研究
近大量资料显示,周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDKI)家族成员之一P16蛋白竞争性地与周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)结合,在细胞周期中起着重要的负调节作用[1].许多研究显示p16外显子纯合缺失在慢性粒细胞白血病(CML)淋巴细胞急变患者中阳性率为50%[2].我们对p16基因敲除(p16-/-)小鼠骨髓细胞所建立的细胞系进行了细胞增殖特性的研究.现将结果报告如下.
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204口服洁丽香菇水提取物PG101可增强受辐射小鼠骨髓细胞的造血功能并恢复其细胞数量
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互联网上国际肝脏病学信息资源
1 关键检索工具以下两个网站检索肝脏病信息:美国肝脏基金American Liver Foundation:http://www.1iver foundation.org/、哥伦比亚大学肝脏病网站Dis.of the Liver:http://cpmcnet.columbia.edu/dept/gi/disliv. html/.2 临床资料与科研进展2.1 论文精翠2.1.1 从Dis ofthe liver网页中Current Papers in liver Disease 可检出经编者从国际权威杂志中精选临床实验室研究新论文并加注释.如2000年2月中旬,可检出发表于2000年Ann Intern Med.Nature.Hepatology和J Clin Invest4种期刊的论文7篇,报道健康青年成人中丙型肝炎病毒感染4、5年随访(8 568例);北部意大利脂肪肝危险因素;服用rosiglita zone可致肝功衰竭和肝细胞损伤;遗传性血色素沉着症蛋白PFE与转铁蛋白受体复合物的晶体结构;从辐射引起重度骨髓抑制小鼠骨髓细胞衍生肝细胞;由拼接RNA编码的1种新乙肝病毒蛋白在活体内表达.
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人工合成:器官移植新可能
半个世纪前,小鼠骨髓细胞具有自我更新能力的特质为加拿大多伦多大学的两位教授所发现.此后,以恢复器官功能为主要目的的再生医学,进入了干细胞研究的时代.其中,胚胎干细胞因其无限的可复制性及可转换为其他细胞的明显优势,受业界关注,但胚胎干细胞的应用却备受伦理争议.亚历山大·塞法利恩(Alexander Seifalian)教授所带领的英国伦敦大学纳米科技与再生医学部则选择绕开胚胎干细胞,将研究注意力投向利用患者自身体细胞及纳米材料培育人工合成器官.
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氯化镨对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响及硒的干预作用
[目的]观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用.[方法]试验动物为5~6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个氯化镨剂量组[7.5、15、30、60、120 mg/(㎏·bw)]、5个亚硒酸钠干预组[在5个PrCl3剂量的基础上分别加入0.05 mg/(㎏·bw)的亚硒酸钠],2个对照组(阴性组为0.85%生理盐水,阳性组为叠氮化钠[(NaN3),20mg/(㎏·bw)对照组].各组小鼠采用腹腔注射染毒或给药,运用微核测试技术和细胞核检测按照常规标准观察小鼠骨髓细胞的微核率(FMN)和核异常率(FAN),比较亚硒酸钠干预组对小鼠骨髓细胞FMN和FAN的影响.[结果]在7.5~120mmg(kg·bw)的氯化镨剂量内,可致小鼠骨做细胞FMN、FAN显著增高,并呈现剂量一效应关系(r_FMN=0.885,r_FAN =0.914);将亚硒酸钠干预组与氯化镨剂量组两两对应相比较,亚硒酸钠干预组的小鼠骨髓细胞FMN及FAN均有下降,经t检验显示,除7.5 mg/(kg·bw)组差异无统计学意义以外,其余4组差异均有统计学意义(P<0.05或0.01).[结论]氯化镨提高了小鼠骨髓细胞核FMN及FAN,具有遗传损伤作用;加入亚硒酸钠能够降低小鼠细胞核的FMN及FAN,具有明显的干预作用.
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低水平γ射线照射对小鼠骨髓细胞离体增殖效应的影响
目的研究不同剂量低水平γ射线对小鼠骨髓细胞增殖效应的影响.方法小鼠骨髓细胞分别接受0、2、4、6、8cGy γ射线照射,照射完毕在37℃水浴中培养3h.然后分成两组,一组测定其CPM值(每分钟放射性计数),一组测定其O2-量.结果小鼠骨髓细胞分别经0、2、4、6、8cGy低水平γ射线照射,发现经过6cGy照射后,其增殖效应明显,其增殖效应和一定剂量范围内低水平γ射线照射所产生O2-量正相关.结论 O2-量在一定范围内的增加是小鼠骨髓细胞经低水平γ射线照射所产生增殖效应的十分重要的因素.