首页 > 文献资料
-
地甘口服液对白细胞减少症模型小鼠白细胞数量和脾相关指标的影响
目的观察地甘口服液提升白细胞并增强免疫力的作用.方法用大剂量环磷酰胺(CY)抑制造血和免疫,分小、中、大剂量地甘口服液予以治疗,检测各治疗组外周血白细胞和脾相关指标.结果所有治疗组白细胞数量、脾相关指标显著地高于CY组(P<0.05,P<0.01).结论地甘口服液有提升白细胞的作用.
-
地甘口服液对白细胞减少症小鼠骨髓细胞黏附分子的作用
骨髓造血细胞的增殖和分化与其微环境中的黏附分子密切相关.为此,我们研究化学损伤(环磷酰胺,CTX)导致的白细胞减少症,小鼠骨髓造血黏附分子CD45和基质细胞上血管内皮黏附分子1(VCAM-1)的表达及中药复方--地甘口服液(DGOL)对其表达的影响,进一步探讨DGOL促进白细胞减少症造血功能恢复和免疫力提高的机制.1 材料与方法
-
地甘口服液对环磷酰胺所致小鼠脾组织凋亡及相关基因mRNA表达的影响
目的探讨地甘口服液对环磷酰胺损伤所致小鼠脾组织凋亡及凋亡相关基因 bc1-2 和 bax mRNA 表达的作用.方法建立环磷酰胺损伤的小鼠模型(小鼠用环磷酰胺 100mg/kg,腹腔注射 1 次/d,连续3d,造成模型),喂饲1 00%地甘口服液每次0.2mL/10g 小鼠,每日2次.第10天用原位末端标记的 TUNEL 技术检测脾组织细胞凋亡和原位杂交法检测凋亡相关基因bc1-2 和bax mRNA 的表达.结果地甘口服液组与对照组比较,脾脏的细胞凋亡率和bax mRNA 表达显著减少(P<0.01),bc1-2 mRBA 的表达显著增强(P<0.01).结论地甘口服液可能通过促进bc1-2 和降低bax mRNA 的表达,促进造血细胞的增生和提高机体免疫力.
-
中药复方对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因及粘附分子表达的作用
目的探讨中药复方-地甘口服液对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因及造血干细胞和基质细胞粘附分子CD45、VCAM-1表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性用直线加速器给予7.0 GY的X线照射).喂饲100%地甘口服液每次0.2mL/10g小鼠,每日2次.第10天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞cyclin D1 mRNA的表达,用免疫组化SABC法检测骨髓VCAM-1的表达,用流式细胞仪检测CD45的含量.结果地甘口服液组表达明显高于模型组,前两者与正常组无明显差异,CD45的表达仍未达到正常水平.结论中药复方-地甘口服液能增强辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因和造血细胞及基质粘附分子(CD45、VCAM-1)的表达,促进造血细胞的增生.
-
地甘口服液对放、化疗小鼠骨髓白细胞共同抗原及血管内皮黏附分子的影响
以往的研究发现[1],地甘口服液(DGOL)能以促进干/祖细胞和基质细胞集落形成来达到保护造血的目的.白细胞共同抗原CD45与血管细胞黏附分子VCAM-1一样对造血细胞的增殖分化、细胞的信号传递和免疫效应的发挥起着十分重要的作用.测定骨髓细胞CD45抗原和VCAM-1的表达既能了解机体造血的功能状态又能体现机体免疫功能的强弱.笔者以小鼠骨髓细胞CD45抗原和骨髓微环境中VCAM-1表达为指标,采用流式细胞术、免疫组织化学法进行测定,观察DGOL对辐射和化学损伤致白细胞减少症的作用.
-
地甘口服液对肿瘤患者辐射损伤血液和免疫功能的影响
地甘口服液能促进辐射损伤小鼠造血干细胞CFU、CFU-GM集落的形成,改善骨髓造血功能[1],提高自由基的清除能力,修复受损细胞[2].外周血象及细胞微核率的变化是辐射损伤评价的常用指标[3].为此,我们观察了40例进行放疗的肿瘤患者,服用地甘口服液后外周血象、淋巴细胞微核率及体液免疫指标等的变化,进一步了解该药在临床上的作用.
-
地甘口服液对辐射损伤小鼠细胞周期及凋亡相关基因的影响
目的探讨中药复方地甘口服液对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因(cyclinD1)及凋亡相关基因(bc1-2和bax)mRNA表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性用直线加速器给予6.0 Gy的X射线照射),喂饲小剂量100%和大剂量200%的地甘口服液每次0.2 ml/10 g小鼠,每日2次.第9天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞cyclinD1、bcl-2和baxmRNA的表达.结果地甘口服液组与对照组比骨髓细胞促凋亡基因baxmRNA表达显著减少(P<0.01),而cyclinD1和bcl-2m-RNA的表达显著增强(P<0.01).结论中药复方地甘口服液抗辐射损伤可能是通过上调细胞周期素基因cyclinD1和bcl-2的表达及降低baxmRNA的表达,从而促进造血细胞的增生和提高机体免疫力,达到保护机体的目的,为临床用药提供理论指导.
-
中药复方对辐射损伤小鼠脾细胞凋亡及mRNA表达的影响
目的探讨中药复方地甘口服液(DGOL)对辐射损伤小鼠脾细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA表达的作用.方法建立辐射损伤模型(一次性7.0Gy的X射线照射),喂饲100%地甘口服液每次0.2 ml/10 g小鼠,每日2次.第10天用原位末端标记的TUNEL技术检测脾组织细胞凋亡和原位杂交法检测凋亡相关基因bcl-2和bax mRNA的表达.结果地甘口服液组与对照组比脾脏的细胞凋亡率和bax mRNA表达显著减少(P<0.01),bcl-2 mRNA的表达显著增强(P<0.01).结论中药复方地甘口服液可能通过促进bcl-2和降低bax mRNA的表达,促进造血细胞的增生,提高机体免疫力.
-
地甘口服液对辐射损伤小鼠外周血TNF、SOD和微核的影响
在临床应用地甘口服液减轻放、化疗毒副作用较好疗效的基础上,为进一步探讨该药的作用机理,我们曾进行过系列的实验研究,包括免疫功能和造血干祖细胞集落的形成等[1,2].
-
地甘口服液对环磷酰胺致血小板减少大鼠的实验研究
目的:观察地甘口服液对血小板质量的影响.方法:Wistar大白鼠50只,随机分成空白对照组、造模组、血美安组、地甘口服液小剂量组、地甘口服液大剂量组.除空白组外,其他四组大鼠每日腹腔注射环磷酰胺30mg/kg,连续3天,制成血小板减少模型,然后分组进行治疗,持续11天.于造膜后第2,4,6,8天进行血小板计数,并同时检测血小板平均体积(MPV)、血小板体积变异系数(PDW),第8天心脏取血检测血小板内cAMP,cGMP及血小板聚集功能等.结果:地甘口服液可使凝血时间缩短,使血小板数量增高,加强血小板聚集功能,大剂量时有降低板内cGMP作用,小剂量时对板内cAMP,cGMP均无影响.结论:地甘口服液具有促进止血,改善血小板质量并加强其功能,防止血小板下降和促进血小板数量恢复的功效.
-
地甘口服液支持环磷酰胺化疗的实验研究
目的: 观察地甘口服液提升白细胞并增强免疫力的作用. 方法: 观察在不同时间段给予同剂量的地甘口服液, 大剂量CTX作用后小鼠外周血白细胞数量的变化, 计量脾脏相关指标, 与空白组和CTX组对照. 结果: 模后组与全程组小鼠白细胞数量、脾相关指标显著或非常显著地高于CTX组(P<0.05, P<0.01), 全程组统计学意义更为明显. 结论: 地甘口服液有升高白细胞并恢复或加强免疫力的作用, 化疗全程给药更有意义.
-
地甘口服液对小鼠CD45阳性细胞和IL-2活性等的影响
白细胞减少症是临床常见的病症,目前仍缺乏理想的治疗药物.中药复方--地甘口服液在临床取得较好疗效的基础上,我们曾对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞减少及该药的免疫调节功能进行初步的研究[1].为进一步探讨,该药的作用机制,以血CD45阳性细胞及脾细胞增殖能力为指标讲行观察.
-
地甘口服液支持环磷酰胺化疗的实验研究
目的探讨地甘口服液提升白细胞并增强免疫力的作用.方法观察在不同时间段给予同剂量的地甘口服液,大剂量CTX作用后小鼠外周血白细胞数量的变化,计量脾脏相关指标,与空白组和CTX组对照.结果模后组与全程组小鼠白细胞数量、脾相关指标显著或非常显著地高于CTS组,全程组统计学意义更为明显.结论地甘口服液有升高白细胞并恢复或加强免疫力的作用,化疗全程给药更有意义.
-
复方地甘口服液对白细胞共同抗原及免疫功能的影响
目的:研究中药复方地甘口服液对白细胞共同抗原(CD45)及免疫功能的影响.方法:选用昆明种小鼠为实验对象,用环磷酰胺(CTX)腹腔注射造成白细胞减少及免疫功能抑制模型,分组处理后,外周血CD45用FACS进行分析;脾脏制成单细胞悬液,用3H-TdR法测定白细胞介素2(IL-2)活性及脾细胞增殖能力.结果:造模组小鼠CD45下调的同时,白细胞和IL-2及细胞增殖能力均明显下降,与正常组比较差异有极显著性意义(P<0.01),但对CD45及细胞增殖能力的影响,地甘口服液的效果明显优于鲨肝醇(P<0.05或0.01).结论:复方地甘口服液能上调CD45和增强免疫功能,这是治疗白细胞减少症的关键.
-
血虚证小鼠模型骨髓细胞红系祖细胞、粒单系祖细胞变化规律及中药复方对其的影响
目的研究血虚证小鼠模型骨髓造血祖细胞体外增殖水平及变化规律,以及中药复方地甘口服液、红霖四物口服液对其的影响.方法以Balb/c小鼠为实验对象,分别采用免疫介导法和综合放血法制作血虚证模型,采集其骨髓有核细胞进行培养;并分组灌服地甘口服液、红霖四物口服液,比较观察各组小鼠骨髓细胞体外培养CFU-E、BFU-E、CFU-GM集落的形成情况.结果两种血虚证小鼠模型的CFU-E、BFU-E、CFU-GM集落形成较空白对照组显著下降,尤以前者为甚;两种中药复方均可促进模型小鼠骨髓细胞的增殖,但对于免疫介导血虚证模型,两治疗组的效果存在一定差异.结论血虚证小鼠模型骨髓造血干(红系、粒单系)细胞的体外增殖较正常小鼠明显下降,而地甘口服液、红霖四物口服液可以促进骨髓CFU-E、BFU-E、CFU-GM集落的形成.