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氯化镨对小鼠骨髓细胞DNA的损伤及硒的干预作用
目的 观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞DNA的损伤,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用.方法 试验动物为5～6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个PrCl3剂量组(7.5、15、30、60和120 mg/kg·bw)、5个Na2SeO3干预组(在5个PrCl3剂量的基础上分别加入0.05 mg/kg.bw的Na2SeO3)、2个对照组[阴性组为0.85％生理盐水,阳性组为叠氮化钠(NaN3) 20 mg/kg·bw].各组小鼠采用腹腔注射染毒,运用单细胞凝胶电泳技术研究各组小鼠DNA受损情况,并比较Na2SeO3干预组对小鼠骨髓细胞DNA的影响.结果 在7.5～ 120 mg/kg.bw的PrCl3剂量内,随着PrCl3处理剂量的增加,头长先增加后减少,尾长(TL)、全长(CL)、尾部DNA百分含量(TDNA)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)和拖尾率(PTC)逐渐增加,且存在明显的剂量-效应关系(rTL=0.95,rCL=0.88,rTDNA=0.99,rTM=0.99,rOTM=0.97,rPTC=0.95);将Na2SeO3干预组与PrCl3剂量组两两对应相比较,Na2SeO3干预组的小鼠骨髓细胞尾长、全长、尾部DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩和拖尾率均降低,经t检验显示,除7.5和15 mg/kg.bw组尾部DNA百分含量差异无统计学意义以外,其余各组各指标差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 在实验浓度范围内PrCl3致小鼠骨髓细胞核DNA损伤逐渐增强,具有遗传毒作用;加入Na2SeO3能够降低小鼠骨髓细胞核DNA的损伤,具有明显的干预作用.
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氯化钐、氯化镨对免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞的影响
目的:研究氯化钐(SmCl3)、氯化镨(PrCl3)对地塞米松(DX)所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞(PM)的影响.方法:选用昆明小鼠连续肌注DX建立免疫功能低下模型后,腹腔注射0.05 mg/kg,0.5 mg/kg SmCl3和PrCl3,连续7 d,采用定量细胞化学、电子显微镜及吞噬实验方法观察PM的形态结构及功能.结果:两种剂量SmCl3和PrCl3对DX所致免疫功能低下小鼠PM,可使酸性磷酸酶(ACP)、α-醋酸萘酚酯酶(ANAE)含量和刀豆蛋白A受体(ConAR)数目明显增多.电镜下,PM胞质内溶酶体增多,表面皱褶及微绒毛增多.吞噬中性红染料的能力增强.结论:SmCl3和PrCl3对免疫功能低下小鼠PM的形态结构及功能有明显的刺激作用.
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氯化镨和青龙藤提取物对大鼠下丘脑外侧区神经元自发放电的协同兴奋作用
目的:了解氯化镨和青龙藤提取物对大鼠下丘脑外侧区神经元自发放电的影响.方法:本实验通过单管玻璃微电极细胞外单位放电记录法,对63只大鼠下丘脑外侧区放电变化进行了研究.结果:腹腔注入氯化镨和青龙藤,大鼠下丘脑外侧区放电以兴奋性单位为主.结论:氯化镨和青龙藤协作可提高大鼠下丘脑外侧区神经元兴奋性,进而促使胰岛素分泌.
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氯化镨对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响及硒的干预作用
[目的]观察氯化镨(PrCl3)对小鼠骨髓细胞微核率和核异常率的影响,以及亚硒酸钠(Na2SeO3)的干预作用.[方法]试验动物为5～6周龄昆明种小鼠;试验设置12个组,即5个氯化镨剂量组[7.5、15、30、60、120 mg/(㎏·bw)]、5个亚硒酸钠干预组[在5个PrCl3剂量的基础上分别加入0.05 mg/(㎏·bw)的亚硒酸钠],2个对照组(阴性组为0.85%生理盐水,阳性组为叠氮化钠[(NaN3),20mg/(㎏·bw)对照组].各组小鼠采用腹腔注射染毒或给药,运用微核测试技术和细胞核检测按照常规标准观察小鼠骨髓细胞的微核率(FMN)和核异常率(FAN),比较亚硒酸钠干预组对小鼠骨髓细胞FMN和FAN的影响.[结果]在7.5～120mmg(kg·bw)的氯化镨剂量内,可致小鼠骨做细胞FMN、FAN显著增高,并呈现剂量一效应关系(r_FMN=0.885,r_FAN =0.914);将亚硒酸钠干预组与氯化镨剂量组两两对应相比较,亚硒酸钠干预组的小鼠骨髓细胞FMN及FAN均有下降,经t检验显示,除7.5 mg/(kg·bw)组差异无统计学意义以外,其余4组差异均有统计学意义(P<0.05或0.01).[结论]氯化镨提高了小鼠骨髓细胞核FMN及FAN,具有遗传损伤作用;加入亚硒酸钠能够降低小鼠细胞核的FMN及FAN,具有明显的干预作用.
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稀土离子镧与镨对人舌癌细胞的抑制作用
目的:观察稀土离子镧与镨(LaCl3、PrCl3)对体外培养的人舌癌Tca8113细胞的影响及两种稀土离子作用的差别.方法:用三种浓度的LaCl3、PrCl3处理体外培养的人舌癌Tca8113细胞并测定细胞生长曲线、用MTT法检测细胞增殖活性、以琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:Tca8113细胞经镧与镨离子作用后细胞增殖活性明显下降并出现明显的细胞凋亡;镧与镨对细胞的抑制作用比较差异无显著性.结论:稀土离子镧与镨对人舌癌Tca8113细胞有生长抑制作用,且作用呈剂量依赖性和时间依赖性;二者均能引起细胞凋亡,细胞凋亡率也呈剂量依赖性.两种稀土离子的细胞抑制作用差异无显著性.
