中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定四方蒿中总木犀草素苷的含量
目的建立用反相高效液相色谱法测定四方蒿提取浸膏中主要黄酮苷(木犀草素)含量的方法.方法以ODS C18柱为分析柱,pH 2.0磷酸缓冲液-四氢呋喃-异丙醇(70:30:5)为流动相,检测波长为360nm.结果该黄酮水解后的苷元--木犀草素线性关系良好,在高、中、低浓度的日内精密度分别是2.82%,3.41%,5.17%;日间精密度分别是2.56%,5.46%,6.87%;标准曲线线性0.999 9;检测限为50ng·mL-1,定量限为(2.40±0.13)μg·mL-1,方法回收率为高、中、低分别是101.28%,105.58%,95.56%.结论木犀草素苷含量为(3.12±0.15)%.此法操作简便,准确率、灵敏度高.
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劳拉西泮片人体生物等效性研究
目的评价国产劳拉西泮片与已上市的进口劳拉西泮片的人体生物等效性.方法20名男性健康志愿者随机交叉口服劳拉西泮受试制剂和参比制剂2 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度.结果劳拉西泮参比制剂及受试制剂的tmax分别为(2.925±1.017)和(2.825±0.832)h,cmax分别为(19.642±4.988)和(20.185±4.560)ng·mL-1,AUC0～60分别为(357.62±70.95)和(370.21±88.29)ng·h·mL-1,t1/2(ke)分别为(14.268±2.790)和(14.378±3.697)h,国产劳拉西泮片相对生物利用度为(103.33±12.32)%.结论方差分析和双单侧t检验结果表明两种制剂生物等效.
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棕菊合剂抗实验性前列腺炎的研究
目的观察棕菊合剂(MSE)对大鼠实验性前列腺炎的治疗作用.方法用消痔灵注射液致大鼠慢性前列腺炎症模型和巴豆油致大鼠急性前列腺炎症模型,观察MSE药抗前列腺炎症的作用,每日给MSE 30,30,120mg·kg-1,ig,连续21 d和14 d,以吾真宁(Urgenin)作阳性对照,蒸馏水作模型对照.结果发现用MSE后,消痔灵致大鼠慢性前列腺炎症和巴豆油致大鼠急性前列腺炎症的前列腺重量均有不同程度的减轻;光学显微镜显示,腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度均有所减轻.较对照组有显著差异(P＜0.05).结论表明MSE有明显抑制实验性前列腺炎症的作用.
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福建金线莲的化学成分研究
目的研究福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)的化学成分.方法利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果从该植物醋酸乙酯萃取部分分得6个化合物,其结构分别鉴定为:琥珀酸(Ⅰ),香豆酸(Ⅱ),8-对羟基苄基槲皮素(Ⅲ),槲皮素-3-O-葡萄糖苷(Ⅳ),槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(Ⅴ),异鼠李素(Ⅵ).结论6种化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅵ为该属植物首次报道,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次从兰科植物中分得.
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左旋四氢帕马汀对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用
目的研究左旋四氢帕马汀对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的保护作用及机制.方法采用大剂量ISO sc诱导产生大鼠急性心肌缺血模型(ISO 30mg·kg-1,每日1次,连续2 d),实验大鼠随机分为正常组、ISO模型组、阳性对照组、左旋四氢帕马汀(60,120mg·kg-1)给药组,测定心脏系数和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量.观察心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);Na+-K+ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性.观察左旋四氢帕马汀的保护作用.结果左旋四氢帕马汀能显著降低血清中CK和LDH的释放;也能显著降低血清和心脏匀浆中MDA水平,心脏重量参数显示对心肌水肿有明显的抑制作用;保护心肌GSH-Px,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性.结论左旋四氢帕马汀对ISO所致大鼠急性心肌缺血有显著的保护作用.
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蛋白免疫检测技术在天花粉真伪鉴别中的初步研究
目的建立天花粉蛋白的免疫检测方法,用于鉴别天花粉药材.方法用天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)的对照品免疫家兔,制备多抗,然后用免疫亲和柱纯化抗TCS抗体,建立竞争ELISA方法,检测天花粉真伪品中天花粉蛋白含量,同时以蛋白免疫印迹技术证实了竞争ELISA方法检测天花粉蛋白含量的特异性.结果不同产地的正品天花粉新鲜品、饮片和标本天花粉蛋白的含量与各伪品中天花粉蛋白含量差别非常显著.结论利用此方法可以鉴定天花粉的真伪.
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穿心莲内酯三马来酸单酯的合成及其解热抗炎作用研究
目的合成穿心莲内酯三马来酸单酯,并对其解热抗炎作用进行研究,以期发现活性较强的穿心莲内酯结构修饰物.方法以穿心莲内酯、马来酸酐为原料制备目标物.采用干酵母致大鼠发热、二硝基苯酚致大鼠发热及内毒素致家兔发热模型观察穿心莲内酯三马来酸单酯的解热作用;采用蛋清致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿及二甲苯致小鼠腹膜炎模型观察抗炎作用.结果目标物结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证.其量效关系明显:300,150mg·kg-1对干酵母和二硝基苯酚所致的大鼠发热及内毒素所致的家兔发热均有较好的解热作用,75 mg·kg-1对3种发热作用均不明显;400,200 mg·kg-1对蛋清所致的大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿及二甲苯所致的小鼠腹膜炎均有较好抗炎作用,100mg·kg-1对3种炎症作用均不明显.结论穿心莲内酯三马来酸单酯有较好的解热抗炎作用.
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山楂叶总黄酮对PPARγ-PPRE信号调控系统的影响
目的应用爪蟾卵母细胞中建立的人类PPARγ-PPRE调控信号系统,研究山楂叶总黄酮通过该系统对LPL表达的影响.方法将重组质粒pXOE-PPARγ和pPPRE-d2EGFP共注射入爪蟾V和Ⅵ期卵母细胞中,分别用含前列腺素E1(PGE1),山楂叶总黄酮等中药的培养液培养3 d,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达并做荧光扫描.将pXOE-PPARγ质粒注射入爪蟾Ⅴ和Ⅵ期卵母细胞核中,分别用PGE1,山楂叶总黄酮培养液培养3 d,用ELISA双抗体夹心法测定卵母细胞表达的脂蛋白脂酶含量.结果含PGE1阳性对照组的卵母细胞中观测到绿色荧光蛋白;山楂叶总黄酮的高、中、低3个浓度均使卵母细胞中荧光蛋白表达量增加,并有显著的量效关系.PGE1和山楂叶总黄酮所表达的LPL含量比对照组高,且2.5～10μg·mL-1的山楂叶总黄酮与LPL表达量也呈明显的量效关系.结论中药提取物山楂叶总黄酮可能含有PPARγ配体样成分,通过与PPARγ结合,诱导PPRE下游目的基因的表达.
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HPLC测定冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度
目的建立冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的HPLC.方法小鼠肝脏匀浆液用醋酸乙酯提取,氮气挥干,残渣用甲醇溶解后进样.采用Phenomenex-0DS柱(150mm×4.60mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为239 nm,外标法定量.结果冬凌草甲素的线性范围为0.5～90μg·g-1(r=0.997 7);低检测限为20ng;低、中、高3个浓度的萃取回收率为73.76%～79.08%,方法回收率为85.14%～90.58%,日内精密度≤7.30%,日间精密度≤13.63%,n=5.结论该方法简便、灵敏、准确,适用于冬凌草甲素肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价.
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白芷镇痛有效部位的化学成分研究
目的研究白芷镇痛的有效成分.方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对白芷镇痛的有效部位进行了分离;测定理化常数和波谱数据鉴定结构.结果从白芷根中分离并鉴定了12个成分,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、东莨菪内酯(Ⅲ)、白当归素(Ⅳ)、白当归脑(Ⅴ)、茴芹内酯(Ⅵ)、蛇床子素(Ⅶ)、8-甲氧基补骨脂素(Ⅷ)、ethanethioamick(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、水合氧化前胡素(Ⅺ)、东莨菪苷(Ⅻ).结论ethanethioamide为首次从伞形科植物中分得;茴芹内酯为首次从当归属植物中分得;东莨菪苷、8-甲氧基补骨脂素、β-谷甾醇为首次从杭白芷中分得.
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转铁蛋白作为主动靶向载体的研究进展
目的介绍国内外对转铁蛋白(Tf)在主动靶向中的应用研究的新进展.方法根据近年来的文献资料,对转铁蛋白在主动靶向中的应用研究方面进行综述.结果转铁蛋白可以与药物、生物活性物质、聚合物、脂质体等多种物质相连,不同程度地提高药物在肿瘤组织、脑组织中的分布量,降低毒性,延长药物血浆半衰期,提高药物主动靶向活性.结论转铁蛋白是一种新型的药物主动靶向载体,在肿瘤靶向及脑靶向领域中有广阔的应用前景.
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抗HIV活性天然黄酮类化合物研究进展
目的对具抗HIV活性天然黄酮类化合物研究概况进行介绍.方法对1998～2003年有关抗HIV活性天然黄酮类化合物研究文献进行综述.结果与结论黄酮类化合物具有多种药理活性,按抗HIV作用机制不同,将天然黄酮类化合物分成6类,对其结构和活性分别加以概括和总结.
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紫草科植物中的吡咯里西啶类化学成分及药理活性研究概况
目的介绍紫草科吡咯里西啶类化学成分及活性研究进展,为深入研究该科植物提供参考.方法对近年来有代表性的文献进行分析、归纳.结果紫草科植物具有广泛的药用价值,但许多植物含吡咯里西啶类化学成分,虽有抗肿瘤活性,但不良反应也限制了应用.结论对吡咯里西啶类进行化学合成,进行药理和毒理活性筛选,寻找抗癌、抗菌等活性先导化合物,再进行结构改造,开发出高效低毒的药物.
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蛋白质组学技术与药物作用新靶点研究进展
目的阐述蛋白质组学技术和方法学的新进展及其在药物作用新靶点发现中的应用.方法阅读国内外近年来相关的文献资料,进行整理,分析归纳和综合评价.结果和结论蛋白质组学技术和方法不断成熟,在药物作用靶点的探测、验证和优化方面起到了重要的作用,提高了药物发现的效率.
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低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究
目的观察低分子肝素钙、阿司匹林及其联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性.方法共选择240例急性脑梗死患者,随机分为低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组及对照组,每组各60例.治疗前后分别作神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,并观察每组的不良反应.结果低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组神经功能恢复均明显优于对照组,低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组临床疗效明显优于低分子肝素钙治疗组与阿司匹林治疗组,各组出血发生率无显著差异性.结论脑梗死急性期给予低分子肝素钙联合阿司匹林治疗安全有效,且明显优于单药治疗.
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临床路径实践与全程化药学服务
临床路径(clinical pathway)是医院为使服务对象(病人及家属)减少花费和有效地保证高质量服务而实施的一种科学的服务与管理方法[1～2].目前,美国大约有60%的医院在应用临床路径,澳大利亚和欧洲、亚洲国家的一些医院也纷纷开始应用[3].在此简要介绍临床路径的基本概念、内容和实施方法及对医院全程化药学服务工作带来的影响.
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高效液相色谱法测定血液中阿奇霉素浓度
阿奇霉素(azithromycin)为新一代的大环内酯类抗生素,抗菌谱较红霉素广,并且在酸性环境中有较高的稳定性,具有吸收好、生物利用度高、半衰期长、部位组织及细胞浓度高、能向病灶定向转运、毒性低及耐受性好等优点.为了研究注射用阿奇霉素在动物及人体内的药动学参数,本实验建立了高效液相色谱法测定阿奇霉素血药浓度的方法.
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盐酸奥昔布宁凝胶剂与片剂在大鼠体内药动学研究
本研究旨在建立奥昔布宁(OXY)大鼠血浆、膀胱、肝脏和肾脏组织浓度的液相色谱-质谱测定方法,以片剂为参比进行自制奥昔布宁凝胶剂大鼠药动学研究.现报告如下.
