中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞凋亡的分子生化机制及其在Alzheimer's病发病中的作用
目的介绍凋亡及Alzhimer's 病(AD)的研究进展.方法选择近年来具有较高学术价值的国外文献,综述了在凋亡及AD方面的新研究成果.结果与结论凋亡参与了许多体内的生理及病理过程.Bcl-2家族分子,细胞色素C,Caspase蛋白酶发挥主要的调节作用.另外凋亡过程参与了AD的病理过程.
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2000年我国生化药物的研究进展
目的综述2000年我国生化药物的研究进展.方法据国内文献,选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按氨基酸、多肽和蛋白质类,酶类,多糖类,脂质类,核酸类药物等分别介绍.结果与结论本年度胰岛素的缓释剂型、神经生长因子的药理作用、壳多糖的结构改造与应用、肝素与低分子量肝素的研究较多,这也代表着国内的研究方向和发展趋势.
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蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物--一种新型给药系统
目的介绍蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物研究的新进展.方法根据近几年的文献资料对蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇修饰方面的研究进行综述.结果聚乙二醇修饰的蛋白质和多肽类药物可增加药物的溶解度和稳定性,减弱或消除免疫原性、抗原性和毒性,改善药物的体内药动学性质,增加药物的体内半衰期,增加治疗指数等.结论蛋白质类和多肽类药物的聚乙二醇结合物是很有前途的蛋白质和多肽类药物的新型给药系统.
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吡罗昔康栓剂的制备及稳定性研究
吡罗昔康(piroxicam)是昔康类非甾体抗炎药,其抗炎活性大于吲哚美辛、保泰松、布洛芬和阿司匹林等[1].为减轻此药的胃肠道不良反应,我们研制了吡罗昔康栓剂.
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盐酸曲马朵缓释片及胶囊剂的含量及释放度考察
缓释制剂可以减少服药次数和不良反应,且能提供比较平稳的血药浓度,维持比较持久的疗效.为了解临床所用的缓释制剂能否达到预期目的,我们考察了盐酸曲马朵缓释片和缓释胶囊的含量及体外释放度.
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阿昔洛韦钠在11种注射液中的配伍稳定性考察
阿昔洛韦钠在临床使用中常加入输液中静脉滴注,本文报道其与11种注射液配伍的稳定性考察试验.1 仪器与试药UV-2401PC型分光光度计(日本岛津),pHS-3FC型酸度计(上海电子光学技术研究所);阿昔洛韦钠(武汉梅山生物化学制药厂,批号20000424);5%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000616);10%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000619);5%葡萄糖氯化钠注射液(本院制剂,批号20000616);1/3张氯化钠注射液(本院制剂,含葡萄糖6.66%,氯化钠0.3%,批号20000620);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批号991028-4);氟哌酸葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000519);0.9%氯化钠注射液(本院制剂,批号20000620);2∶1注射液(本院制剂,氯化钠0.6%,乳酸钠0.62%,批号20000216);平衡液注射液(本院制剂,批号20000617);维持液注射液(本院制剂,批号20000510);碳酸氢钠注射液(武汉第二制药厂,批号20000112-21).
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医院药学改革与人才培养
随着卫生体制改革的不断深入,医药分开核算、分别管理已逐步落实,这是对医院药学的严峻挑战,同时也为药学的发展带来新的契机.医院药学的形式与内容的转变源于医疗服务模式和观念的改变.这一转变对药学工作者在职业道德、专业技术及管理和科研等方面提出了更高的要求.作者通过对目前医院药学改革和药学人才的现状分析,认为医院药学人才严重匮乏,成为阻碍药学改革顺利进行的要因之一.各级领导对此尚缺乏足够的重视,高等教育和在职人员继续教育培养体系存在弊端,并对此提出建议.
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川乌、草乌中毒原因及救治方法
川乌为毛茛科植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)的干燥母根;草乌为毛茛科植物北乌头(Aconitum kusnezoffii Reichb)的干燥根.二者为常用中药,均有剧毒,其主要功能为祛风除湿,温经止痛,用于风寒湿痹、关节疼痛及坐骨神经痛等.现中医临床往往二者相须为用,但对二者的毒性没引起足够的重视,近几年中毒死亡事故屡有发生.为了避免中毒事故的再次发生,现将中毒原因、预防及中毒救治分述如下.
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不同厂家卡托普利片体外溶出度考察
卡托普利为一血管紧张素转换酶抑制剂,作为降压药应用于临床已有十几年的历史.本实验采用紫外差示分光光度法对7个不同厂家生产的卡托普利片进行了体外溶出度测定考察,借以评价其内在质量.
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关于药品效期用词"Expiry”的质疑
阅读了<中国药学杂志>第35卷第3期陈莲珍等"关于药品效期用语‘Expiry'的理解”一文深感新意,该文的中心意思是把"Exp.”(Expiry的简写,下同)译为有效期,而不是失效期.据笔者所知,在药学英语专著和权威性的英汉词典中都把"Exp.”译为失效期,笔者将手头有关的专著和词典对"Exp.”的翻译罗列如下:①<英语药品说明书阅读手册>[1]把Expiry date (Exp.Date),Expiration date,Expiring都译成失效期,只有把Validity(duration)译成有效期.②<药学英语阅读资料译注>[2]把Exp.(Exipired)(可能印刷错误)译成满期,失效(尤指药品失效期).③<医院药剂科主任手册>[3]把Expiry date(截止日期)即表示失去效力的日期,失效期.④<新英汉词典增补本>[4]把Expiry译为满期、终止;断气,死亡.Expire满期(期限等),终止;开始无效,Expiration后一息,断气,死亡,熄灭.⑤<牛津高阶英汉双解词典第四版>[5]把Expiry,Expiration译为终止、届期,期满、满期,the Expiry date终止日期,Expire结束,不再使用,期满,终止,死,去世.⑥<英汉大词典>[6]把Expiry译为满期,届期(期限)终止,the date of ～(或the ～date)到期日(或截止期).Expire满期、届期;(期限)终止;(法律,所有权,专利权等因到期而成为无效).Expiration满期,届期,截止,告终.⑦<现代英汉医学药学卫生学略语词典>[7]把Exp.date,expiration date译为失效期.
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3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸的合成
前列腺增生症(BPH)是老年男性常见的疾病,也是导致男性排尿困难常见的病因.近年来研究发现,维持前列腺生长发育的是二氢睾酮(DHT),而不是以往所认为的睾酮(T),DHT含量升高引起了BPH[1].5α-还原酶抑制剂能通过抑制T转化为DHT而降低体内DHT水平,达到治疗BPH的目的.5α-还原酶抑制剂是治疗良性前列腺增生症的一类新型特效药物,其中以Merck公司的非那雄胺(finasteride,Proscar)和SK&F公司的依立雄胺(epristeride)疗效为优.3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸(1)为其合成中间体.本实验以孕甾酮为原料,以溴仿一步反应得到产物(1).合成路线如下.
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鲜地黄与干地黄中梓醇、糖类成分含量的比较
目的对地黄的干品和鲜品进行梓醇、糖类成分含量的成分比较研究.方法用高效液相色谱法和紫外分光光度法进行含量测定.结果地黄中梓醇含量、还原糖和多糖的含量均为鲜品高于干品.结论地黄的干品和鲜品在化学成分含量方面有明显的区别.
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观赏獐牙菜中新酮的化学研究
目的研究我国民族药观赏獐牙菜(Swertia decora Franch)的化学成分.方法用常规的硅胶柱层析和薄层色谱法进行分离,根据化合物的理化性质及一维、二维波谱解析鉴定其结构.结果从观赏獐牙菜脂溶性部分得到6个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮(swertiadecoraxanthone-Ⅰ)(Ⅰ);1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基酮(Ⅱ);1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(methylswertianin,Ⅲ);1-羟基-3,7,8-三氧甲基酮(decussatin,Ⅳ);1,7,8-三羟基-3-甲氧基酮(swertianin,Ⅴ)及二十四烷酸(tetracosanoic acid Ⅵ).结论化合物Ⅱ为新化合物,定名为观赏獐牙菜酮-Ⅱ(swertiadecoraxanthone-Ⅱ),其他均为首次从该植物中分离到.
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高效液相色谱法测定人血浆中丁咯地尔含量及药动学研究
目的建立人血浆中丁咯地尔含量的高效液相色谱法,并用该法研究盐酸丁咯地尔片在健康人体内的药动学.方法色谱柱为ALLTECH C18(5 μm,200 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.4),用冰醋酸调节pH 6.5,以地西泮为内标,紫外检测波长 275 nm.结果浓度在0.02～4.00 mg*L-1 范围内对样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系,其相关系数r=0.9995.方法平均回收率93.3%,日内、日间相对误差＜12.0%.应用该法研究了12例健康志愿者po 300 mg盐酸丁咯地尔片后的药动学;其体内过程符合一室模型, tmax为(1.58±0.29)h,cmax为(2.39±0.48) mg*L-1,AUC0～24为(17.68±4.66) mg*h*L-1.结论此法简便、快速,适用于药物分析,其药动学数据可为临床合理用药、新药研制及剂型改进提供理论依据.
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国产伊曲康唑胶囊剂的生物等效性研究
目的以进口伊曲康唑胶囊(商品名斯皮仁诺胶囊)为对照品对国产伊曲康唑胶囊剂进行生物等效性评价.方法 18名健康成年男性受试者采用随机交叉分组自身对照试验设计,分别于标准早餐后5 min po 200 mg单剂量受试和对照制剂并采集72 h内动态血标本;用改进的HPLC测定血清中药物浓度并计算相关参数tmax,cmax,AUC和t1/2等.按新药审评标准对AUC和cmax进行双单侧t检验以判定两制剂是否生物等效.结果测试品和对照品生物利用度参数:tmax分别为(4.6±1.3)和(4.1±1.3) h,cmax分别为(319.2±162.2)和(289.0±110.4) ng*mL-1,t1/2β分别为(23.8±4.7)和(23.2±4.8) h,AUC0～∞分别为(5080.5±2451.3)和(4652.1±1610.0) ng*h*mL-1.两组间各参数均无统计学差异(P＞0.05).双单侧检验结果分别为t(H)AUC=2.1598,t(L)AUC=3.4587,t(H)cmax=3.3420和t(L)cmax=4.5615,t0.05(16)=1.746;P值均小于0.05.结论国产胶囊剂的相对生物利用度为102.27%;国产伊曲康唑胶囊与斯皮仁诺胶囊为等效制剂.
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迭代二步法估算妥布霉素的群体药动学参数
目的用迭代二步法估算肌注妥布霉素的群体药动学参数.方法收集56例呼吸科感染患者肌注妥布霉素的临床血药浓度监测数据(n＝154),用荧光偏振免疫法测定妥布霉素的血清浓度,用迭代二步法估算妥布霉素的群体药动学参数,比较性别、年龄、体重、肌酐清除率(CLcr)等因素对药动学参数的影响.结果 56例的CL为(75.65±16.88) mL*h-1*kg-1,Vd为(0.2613±0.0438) L*kg-1,t1/2为(2.46±0.51) h.性别对药动学参数没有影响,年龄＞50岁时CL下降,Vd与体重呈正相关,CL与CLcr呈正相关.结论迭代二步法能较好地估算出有代表性的妥布霉素的群体药动学参数,可用于优化个体化给药方案及预测血药浓度.
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赋肝能抗病毒作用实验研究
目的研究中药制剂赋肝能(由植物鹅绒蒌陵菜Potentilla asserina L.分离提取而得的主要活性成分)对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法建立以HBV转染的人肝癌细胞系(Hep G2)2.2.15细胞系为体外模型,HBV静脉感染、血清DHBV-DNA(duck hepatitis B virus-DNA)呈强阳性的北京鸭为体内模型,分别观察2.2.15细胞含药培养基中HBsAg和HBeAg及鸭血清中DHBV-DNA水平.结果体外实验中,8 d时,各剂量组赋肝能对HBsAg和HBeAg均有明显抑制作用.大剂量赋肝能对HBsAg和HBsAg有显著抑制作用(P＜0.01).体内实验观察,大剂量和中剂量赋肝能对DHBV-DNA有明显抑制作用(P＜0.05,P＜0.01),其抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性.结论赋肝能对乙型肝炎病毒具有明显抑制作用,可能成为较好的治疗乙型肝炎的临床用药.
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口服猪脾来源免疫抑制组分抗炎作用的实验研究
目的研究口服Mr小于5000的猪脾来源免疫抑制组分(SISC-p)的抗炎作用.方法通过给动物ig SISC-p,观察其对巴豆油致小鼠耳廓肿胀和对大鼠棉球肉芽肿的影响.结果 ig SISC-p一次给药对巴豆油致小鼠耳廓肿胀没有影响,多次给药在一定剂量(10 mg*kg-1)则有显著的抑制作用(P＜0.05);在实验剂量(16,8和4 mg*kg-1)下,SISC-p对大鼠棉球肉芽肿均有显著的抑制作用,其中高剂量和中剂量的作用效果较好.结论 ig SISC-p多次给药对急性炎症和亚急性炎症均有对抗作用.
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五味子乙素防护晶状体氧化损伤的体外实验研究
目的探讨五味子乙素(Sch B)对实验性晶状体氧化损伤的防护作用.方法采用Fenton反应复制兔晶状体氧化损伤模型,以吡诺克辛钠滴眼液(PS)为对照,测定晶状体SP,SOD,GSH-Px,GSH,VitC及MDA的含量,观察终浓度0.5 mmol*L-1 Sch B对晶状体氧化损伤的防护作用.结果 Sch B组与Fenton对照组比较,Sch B可显著减少Fenton反应中SP的丢失,显著提高SOD和GSH-Px的活性及GSH和Vit C的水平,并降低MDA含量.Sch B组与PS组比较,Sch B组的SOD活性、GSH含量和Vit C水平分别是PS组的1.66倍,2.58倍和2.36倍,MDA含量比PS组下降24%.上述各项指标均有显著性差异(P＜0.01).结论 Sch B对Fenton反应中晶状体的氧化损伤有明显的防护作用,且优于吡诺克辛钠滴眼液.
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盐酸左氧氟沙星缓释片体外释放研究
目的制备盐酸左氧氟沙星缓释片,并对其体外释放进行研究.方法通过测定盐酸左氧氟沙星释放度,进行释放机制及影响因素研究.结果盐酸左氧氟沙星缓释片体外释放曲线符合Higuchi方程.释放介质、转篮转速对药物释放有明显影响.结论制备的盐酸左氧氟沙星缓释片具有明显缓释作用.
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低分子肝素脂质体的研究
目的研究以Natipide Ⅱ空白脂质体包封低分子肝素形成脂质体的性质,为其制剂的开发提供参考.方法以超滤法测定脂质体包封率和不同温度下的渗漏率,以透射电镜观察其形态,以表面电位粒径仪测定脂质体颗粒表面电荷及zeta电位.结果表观重量包封率43.18%,颗粒为圆形或椭圆形,平均粒径为200 nm,平均zeta电位为-66.45 mV,在4,15,25℃放置3个月后渗漏率分别为10.26%,16.58%和25.54%.结论 Natipide Ⅱ空白脂质体对低分子肝素具有较强的包封能力,形成的脂质体较为稳定,具有开发价值.
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包裹破伤风类毒素蛋白的聚乳酸及聚乳酸/聚乙醇酸共聚微球的制备和体外释放特性
目的探索包裹破伤风类毒素蛋白(TT)的聚乳酸(PLA)及聚乳酸/聚乙醇酸(PLG)共聚微球的制备及其体外释放特性.方法采用溶剂蒸发技术,先以一种小分子量生物染料-伊文思蓝为包裹物模型,通过显微镜观察和比色分析探索微球的制备特性和佳条件.在此基础上制备包裹TT的PLA和 PLG微球.结果微球的制备过程中存在着内水相蛋白朝外水相的流失,当聚合物浓度加大到25%～30%时可使蛋白流失大大减少.包裹蛋白在微球中的分布与微球粒径的重量分布成正相关关系;随着微球粒径的增大,微球所载蛋白的体外释放高峰期延迟.结论通过本模型条件可制备外观高质量的微球,并可通过制备不同粒径大小的微球来控制包裹蛋白在体外和体内的释放高峰期.
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黄杨宁质量标准改进研究
目的改进黄杨宁质量标准.方法 TLC分离检查了黄杨宁中共存2种杂质;采用酸性染料比色法测定了黄杨宁含量.结果提高了杂质检查方法的专属性和可靠性.含量测定黄杨宁在1.6～8.0 μg*mL-1范围内有良好的线性关系,含量测定结果较之非水滴定法无显著性差异.结论本研究结果能有效地控制黄杨宁质量且含量测定灵敏度大为增加.
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固相萃取反相高效液相色谱法测定人血浆麦考酚酸浓度
目的建立固相萃取反相高效液相色谱法测定人血浆麦考酚酸(MPA)浓度,探讨MPA与其代谢产物间的转化.方法用固相萃取法处理样品,以泼尼松为内标物,C18硅胶键合相为固定相,甲醇-四氢呋喃-水(60∶2∶50)作流动相,在波长254 nm处紫外定量检测.结果 MPA浓度在0.2～40 μg*mL-1范围内与色谱峰高呈良好线性关系,血浆MPA回收率为92.3%～103.1%,绝对回收率为50.2%～53.7%.低检测极限为0.2 μg*mL-1,批内与日间(n＝5)RSD为3.34%和4.70%.结论本法用于MPA测定具有准确、灵敏、简便等特点,能满足临床常规血药浓度监测.
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高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量
目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法.方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件:C18柱,以甲醇-1%醋酸水(35∶65)为流动相,紫外检测波长313 nm.结果阿魏酸在40～200 μg*L-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10-6X+0.5824,相关系数r=0.9998.结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好.
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高效液相色谱-荧光检测法测定人血浆中酒石酸唑吡坦的浓度
目的建立酒石酸唑吡坦血药浓度测定方法.方法采用HPLC-荧光检测法测定血药浓度,激发波长254 nm,发射波长390 nm.血样加0.25 mol*L-1KOH碱化后用乙醚萃取;色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.02 mol*L-1KH2PO4(pH6.0)(40∶60);流速:1.0 mL*min-1.结果血药浓度线性范围5.0～250.0 ng*mL-1(r=0.9995,n=6),血浆低检测浓度为2.5 ng*mL-1,高、中、低3种浓度平均回收率分别为:(103.60±2.44)%,(104.40±0.84)%,(106.64±9.93)%.结论该法为酒石酸唑吡坦药动学研究提供了一种检测方法.
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复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析
目的为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm)不锈钢柱,以甲醇-水(29∶71)为流动相,流速1 mL*min-1,检测波长306 nm,进样量10 μL.结果葛根素和其它组分可达基线分离,葛根素浓度在20.0～180.0 μg*mL-1内线性关系良好(r=0.99998),合剂和生药的回收率分别为99.60%和100.4%,RSD＜1.6%,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定.结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好.
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药剂学家郑梁元教授
郑梁元教授,江苏苏州人,1943年10月生.1968年毕业于南京药学院(现中国药科大学)药学系,1968～1978年在河南531工程总指挥部中心医院任药师,1978～1981年在南京药学院读硕士研究生,后留校任教.1987年2月～1988年8月赴美国IOWA大学做高级访问学者,以后多次赴美国、德国、意大利、香港做学术访问及学术报告.历任助教、讲师、副教授、教授、博士生导师.他先后担任中国药科大学药学系主任、教务处处长、药学院院长、副校长等职.现任丽珠医药集团副总经理和国家中药现代化工程技术研究中心主任.郑梁元教授长期在一线从事药学教学和科研工作,专业为药剂学,包括生物药剂学、物理药剂学及工业药剂学,先后主讲了本科生的工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学与药动学,研究生的药剂学选论、主动靶向给药系统、药物释放技术、药剂学进展等课程.主要研究方向为缓控释制剂、液体制剂及苦味掩盖技术等.在学科建设、人才培养、教学理论与方法等方面建树颇多,在控释制剂体内外相关性数学模型的研究、促渗剂对水合胼胝类脂盐转变影响的研究以及苦味掩盖技术等方面的研究成绩卓著.并主持了红山胶囊、头孢克肟胶囊、特非那汀分散片、罗红霉素分散片、己酮可可碱缓释微片胶囊、胰岛素微球、托布霉素眼胶等多个新药研究.先后发表了专业著述50多篇(部),包括<药用聚合物的理论和实践>、<中成药学>、<药剂学>、<高等药学教学模式的研究>等专著.特别是在药剂学科的教学、科研和事业发展中做了大量卓有成效的工作,他提出的"基础理论厚,专业知识面宽,基本技能熟练”的教育思想在药学教育实践中取得了很大成功.他组织编写出版了我国第一套(17部)药学专业实践指导教学丛书,为规范实验指导、提高实验教学质量做出了突出贡献.他但任中国药学会药剂学专业委员会主任委员、中国医药继续教育委员会副理事长、中国医药工业科研开发促进会副会长、广东省药学会副理事长,同时还应邀担任多家著名高校兼职或荣誉教授,如中国药科大学、沈阳药科大学、南京大学、中山大学以及香港浸会大学等,并为<中国药学杂志>、<中国现代应用药学杂志>、<广东药学>等多家学术杂志的编委,在推动我国药剂学科发展的社会活动、学术活动中表现突出.郑梁元教授有良好的创新意识,勇于开拓,他任国家中药现代化工程技术研究中心主任3年来,做了大量创造性工作,为中药现代化、中药制药工程化进行了宝贵的实践.他对中药悉心研究,从生药资源到现代中药,从定性到定量,从传统的检测控制手段到指纹图谱控制,从单方到复方,从新药研究到二次开发,从中药传统加工技术到中药制药工程化的研究等,都提出了建设性思路.他重视各学科之间的沟通和合作,采取"小核心、大网络”的工作框架,整合社会资源为中药行业服务,他率先主持了超细粉体技术在中药领域科学系统的研究,他亲自承担了国家科学技术部、国家中医药管理局、广东省科技厅多项科技攻关项目,其中"现代中药质量评价系统方法学研究”被列为广东省百项科技创新项目,该课题被誉为中药发展的"瓶颈”工程.郑梁元教授治学严谨,诲人不倦,是我国药剂学界颇有声望、具影响力的专业带头人之一.他具有高尚的人品,不图虚荣、不谋权势,淡泊名利,严于律己,待人宽厚真诚,他以自己的品德深深影响着他的学生、同事们,是大家公认的良师益友.
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头孢曲松与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的药物经济学对比分析
目的对头孢曲松和头孢噻肟治疗下呼吸道感染进行经济学评价,为临床提供佳用药方案.方法采用随机分组对照进行临床实验观察,分析比较头孢曲松和头孢噻肟的治疗成本和治疗效果.结果头孢曲松和头孢噻肟治疗下呼吸道感染总有效率分别为86.1%和81.1%,效果无显著差异(χ2=0.3416,P＞0.05);治疗成本分别为3771.4元和5111.2元,有显著差异.结论头孢曲松治疗下呼吸道感染比头孢噻肟更经济,更符合药物经济学原则.
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人GPx1基因的克隆及其序列分析
目的克隆中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA.方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以中国人胎盘组织总RNA为模板,扩增中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA,进行序列分析.计算机分析其二级结构并比较已发现的人GPx家族的5种GPx氨基酸序列.结果从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因,与国外文献报道相比,只有1个氨基酸残基发生变异,即leu22变为Val22,该变化不影响GPx1活性中心的结构;人GPx的硒结合区及活性中心区域的氨基酸序列是高度保守的.结论首次克隆了中国人体特异的胞质内GPx1基因,为其生物学活性及结构与功能的关系的研究创造了条件.
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《神农本草经》药学成就探析
炎帝神农以姜水成,生而异德,故以姜为姓.始作耒耜,教民耕种,号神农,自西徂东[1].作赭鞭、钩钅制,从六阴阳,与太乙巡五岳四渎,土地所生草石,骨肉心灰、皮、毛羽,万千类,皆鞭问之,得其所能治主,当其五味,一日七十毒[2].遂有神农本草三卷.这就是古代文献记载<神农本草经>的来历注脚.其实史学家认为:药性始于神农,上古之时,刀圭火齐,书契未作,文字未传,并非开天明道之始祖"述而不作”,而是后人"信而好古”,著书立说必高远其所从来."故为道者,必托于神农黄帝而后能入学.”[3]<神农本草经>约成书于公元200年,历经战国、秦、汉时人增益而成.总结了公元2世纪以前我国治疗用药的经验,但原书已佚亡,早见于梁<七录>,辗转保存于历代本草著作中.晋唐时期,医家奉之为"用药之圭臬,临证之津梁.”翕然宗之.笔者根据清*孙星衍辑的<神农本草经>,就本书的药学成就作一探析,不妥之处,就正于同道.1 三品定位,肇具药物分类之端倪科学理论的确立,无不是通过反复的生活、生产和科学实践,再从反复认识中得出正确的理性结论.刘恕<通鉴外记>云:"民有疾病,未知药石,炎帝始尝草木之滋味,水泉之甘苦,尝一日而遇七十毒,神而化之……,以疗民疾.”在漫长的历史长河中,先民们为生存而采食和狩猎,接触并逐渐了解了这些植物和动物、矿石及其对人体的影响,在辨识和使用过程中,有意识地尝试、观察,逐步积累了零星、分散、肤浅的药物知识,并为此付出过沉重的代价.直至战国时期,各诸侯国的变法风起云涌,社会改革促进了社会生产力的提高.秦、汉王朝的先后建立,使封建制度进一步巩固,社会经济也得到了新的发展.科学技术和文化在这样深厚的社会土壤上得以蓬勃发展,医药学也出现了历史上第一个发展高潮.然而,大千世界,物竞天择,物各有性,性各有用,其可供药者,俯拾皆是.举凡土石草木,鸟兽虫鱼,宏微巨细,无所不包,千姿百态,琳琅满目.该书已初见前人总结的用药经验,构建药物分类体系.<神农本草经>序录云:"上药一百二十种为君,主养命以应天,无毒,多服久服不伤人.欲轻身益气,不老延年者本上经.中药一百二十种为臣,主养性以应人,无毒有毒,斟酌其宜.欲遏病补虚赢者本中经.下药一百二十五种为佐使,主治病以应地,多毒,不可久服.欲除寒热邪气,破积聚疾者本下经.”书凡三卷,载药365种,法365度,一度一日,以成一岁.其中收集植物药252种,动物药67种,矿物药46种.采用有毒无毒,区畛物类的方法.以上品"主养命以应天”,中品"主养性以应人”,下品"主治病以应地”的三品定位为纲,依次介绍药物正名、性味、主治功用.逐一条陈,目随纲举,较好地解决了药物汇集的编写体例,井井有条地展示了中药的性能归类.这种上中下三品之分虽然比较原始,但已肇具药物分类之端倪.延续千年,积习成规,罕能厘正.后世许多综合性本草著作仍未逾三品之窠臼.如梁代陶弘景<神农本草经集注>、唐代<新修本草>、宋代<证类本草>都是在它的基础上增补而成.2 药分性味,探究药性理论之渊薮<神农本草经>以四气五味,君臣佐使,有毒无毒总括药物的性能,均建立在"格物穷理”的实践精神上,通过"仰观天之六气,俯察地之五行,论草木、金石、禽兽之行,而合于人之五脏、六腑、十二经脉”[4].受宇宙整体观和朴素的阴阳五行学说支配,提出了中药的基本性能,并指出"不得违越”.2.1 四气五味定药性 <神农本草经>序例云:"药有酸、咸、甘、苦、辛五味,又有寒热温凉四气”.书中标明药性寒热时,但不言气,独以味字冠之,而寒热、温凉四气之中,药物记载并无凉性之品,主要涉及寒、微寒、温、微温和平5种药性,其中记载温性的药有95种、热性药1种、寒性药125种、平性的药123种;五味中酸味的药有15种、苦味的药有128种、辛味的药98种、甘味的药79种、咸味的药35种.这些都是先民们长期的口感揣摩感知和按五行标味,将赤、黄、青、白、黑取象比类而定的,后世医家精其气味,识其阴阳,用药之要矢在此基础上不断完善.2.2 君臣佐使明配伍在<神农本草经>中,借鉴封建帝王的官爵俸位以指导药物的配伍使用,提纲契领,独具首创.书中上品药为君,有许多是久服可以健身延年的营养滋补药,如人参、大枣、甘草、枸杞、山药等;中品药为臣药,有许多是可以提高抗病能力或抑制某些疾病的药物,如黄芪、百合、沙参、栝蒌、五味子、黄连等.下品药为佐使药,是用来除寒热邪气,破积愈疾的药物,其性味较猛烈.如大戟、莞花、乌头、附子、狼毒等.并且概之以"主养命”、"主养性”、"主治病”,以警示人们对药物配伍规律的界定,后世医学依此用来作为方剂的组方配伍规律.此外,书中还提出了"当用相须相使者良、勿用相恶、相反”的原则以指导药物配伍使用.2.3 有毒无毒归药类在<神农本草经>中,药物的有毒无毒作为归类的标准.书中认为:上品"无毒,多服久服不伤人”;中品无毒有毒,用时"斟酌其宜”;下品"多毒,不可久服”.其中中下品明示干漆、白头翁两味无毒,其余均属有毒之范畴,聚毒可供医事243味.书中强调指出"药物有大毒,不可入口鼻耳目者,即杀人.一曰钩吻,二曰鸱,三曰阴命,四曰内童,五曰鸩羽,六曰[5]”并且详细记载了服药后中毒的解救方法:"一曰狼毒,古斯解之;二曰巴头,藿汁解之;三曰黎,芦汤解之;四曰天雄、乌头,大豆解之;五曰斑蝥,戌盐解之.毒菜害小儿,乳汁解,先食饮二升.”[5]这些用来减轻或消除其毒性的措施至今仍有借鉴之作用.3 药证对应,确立诊疗病名之雏形<神农本草经>不仅"序药性之源本”,而且也"论病名之形诊”,该书除如实记载药物应用外,已开始注意对一些药物应用进行归纳,并提炼出功效以指导临床.如石苇"利小便、水道”、大黄"推陈致新”、茺蔚子"明目”、桑寄生"安胎”等.全书记载药物主治病证170多种,包括现在的内、外、妇、儿等各科疾病.其中痈疽、鼠痿、头痛、痿证、痹证、痉证、积聚、肠氵辟、下痢、奔豚、黄疸、腰痛等沿用至今.<神农本草经>叙述药物的功用时,药证对应、主治互参,使人一目了然.其药证对应的形式有:3.1 一味药对应多个病证如黄芪条:"主痈疽、久败疮,排脓止痛,大风癞疾,五痔鼠瘘.”肉苁蓉条:"主五劳七伤、补中、除痉中寒热痛,并养五脏、强阴益精气、多子、妇人微瘕.”3.2 多味药对应一个病证 <神农本草经>中:如麻黄、干姜、五味子、紫菀、款冬花等药物均载录主"咳逆上气”;黄连与赤石脂载其均能"主肠氵辟”.这种看似简单的记载,闪烁着古代医学家"同病异治、异病同治”的朴素辨证观.书中记载的许多药物大多朴实有验、历用不衰,如麻黄治喘、黄连治痢、阿胶止血、人参补虚、乌头止痛、猪苓利水、半夏止咳、茵陈退黄、海藻疗瘿、常山截疟等仍为当今医家所推崇.总之,<神农本草经>为我们研究秦汉以至战国之际的医药情况,留下了一批不可多得的宝贵资料.不仅是我国现存的早的药学专著,而且也是第一部研究传统延缓衰老的药物专著.伟哉炎帝:将随民族生命永生,壮哉<神农本草经>:性理至精微、格物之经典.
