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糖尿病合并高血压的内科临床治疗体会
目的:通过对糖尿病合并高血压患者进行跟踪治疗,总结不同治疗方案的治疗效果.方法:本次研究选取我院2013年6月至2015年12月收治的120例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,并随机将120例患者分为观察组和对照组,每组60例.在两组的降糖治疗上,均采用常规的方法,但对照组在基本降糖治疗的基础上使用氨氯地平与贝那普利进行综合治理,而观察组同样在基本治疗基础上采用硝苯地平缓释片与卡托普利进行综合降压治疗.结果:分别对两组患者进行为期8周的治疗,并对其疗效进行比较.观察组与对照组在一个周期的治疗后血压水平检测值差异无统计学意义(P>0.05),且两个治疗组在治疗周期内的不良反应发生率差异也无统计学意义(P>0.05).结论:观察组患者所使用的硝苯地平缓释片与卡托普利综合治疗糖尿病合并高血压患者,不仅具有良好的降压效果,药品价位相对适中,且不良反应发生率较低,可以进行积极的市场推广.
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卡托普利联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病难治性心衰疗效观察
为探讨卡托普利联合芪苈强心胶囊治疗难治性肺心病心衰的疗效及安全性,2008年1月~2012年10月使用血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利片和芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病难治性心衰患者48例,疗效显著.现报告如下.
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卡托普利治疗原发性高血压68例疗效观察
目的观察卡托普利治疗原发性高血压降压效果及副作用.方法单用卡托普利片,每次口服12.5 mg,bid治疗原发性高血压患者68例,疗程4周.
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卵巢副神经节瘤手术治疗及围手术期处理一例
一、病例摘要患者,33岁,61 kg,主因阵发性高血压6年,加重伴右下腹疼痛7 d入院,自述血压高时达240/145 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),发作时伴头痛、头晕、心悸、多汗,之前曾间断服用"复方降压片及卡托普利片".入院检查:血压220/135 mm Hg,脉搏97次/分,呼吸21次/分.心电图:窦性心率,92次/分, 左房肥厚并劳损.
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卡托普利致肉眼血尿
患者男,64岁,因高血压病于2000年1月19日下午入院,给予卡托普利片12.5mg,tid口服.患者服药2次后,于1月20日上午排浓茶色尿液200ml,无尿急、尿痛、尿频及腰痛症状.急查尿常规:RBC满视野,余项正常.
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单硝酸异山梨酯加卡托普利用于肺心病急性加重期临床观察
无锡市广瑞路社区卫生服务中心自2001年10月至2008年9月共收治慢性肺源性心脏病患者共103例.其中51例在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释胶囊(异乐定)、卡托普利片(开搏通).经临床观察,效果显著.现报告如下.
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一阶导数光谱法测定卡托普利片溶出度
目的:建立卡托普利片溶出度实验方法;方法:小杯法,60r·min;介质:水,用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度;结果:30min时的溶出度量不少于75%;结论:本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。
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天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕患者的临床效果
目的 探讨天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕患者的临床效果.方法 选取2014年2月至2015年6月北京市平谷区兴谷街道社区卫生服务中心金乡社区卫生服务站收治的48例高血压晕眩患者作为研究对象,其中23例服用硝苯地平片及卡托普利片治疗的患者设为对照组;另外25例应用天麻钩藤饮加减法治疗的患者设为观察组.比较两组患者治疗前后血压变化情况以及临床疗效.结果 治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均明显低于治疗前,且观察组患者的收缩压和舒张压均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕患者具有快速降压的效果,同时可提高临床疗效,减轻患者痛苦,降低不良反应发生.
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不同厂家卡托普利片体外溶出度考察
卡托普利为一血管紧张素转换酶抑制剂,作为降压药应用于临床已有十几年的历史.本实验采用紫外差示分光光度法对7个不同厂家生产的卡托普利片进行了体外溶出度测定考察,借以评价其内在质量.
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HPLC法测定卡托普利片含量
建立卡托普利片的含量测定HPLC方法.色谱柱:Kromasil C18;流动相:0.05%磷酸溶液-甲醇-四氢呋喃(42∶52∶6)(用三乙胺调节pH 至3.0±0.05);检测波长:215nm,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.卡托普利线性范围为5.08~254.01μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD为0.29%(n=9).方法可靠,简单可行,为控制卡托普利片的内在质量提供了科学依据.
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近红外光谱法快速测定卡托普利片的含量
目的:采用近红外漫反射光谱技术快速测定卡托普利片剂的含量.方法:以全国36个企业生产的209批卡托普利片作为分析对象,分别采集了3次近红外漫反射光谱,并求得平均光谱,建立定量分析模型.光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化;平滑点:17;谱段范围:11220.5~7344.1、6572.6~5793.5cm-1;回归方法为偏小二乘法(PLS).结果:179个样品经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为8.79%~36.82% (mg· mg-1),决定系数(R2)为98.93%,内部交叉验证预测均方根误差(RMSECV)为0.811.用30个样品进行外部验证,决定系数(R2)为98.56%,外部验证预测均方根误差(RMSEP)为0.818,平均绝对偏差为0.55% (mg·mg-1),平均相对偏差为2.81%.结论:该方法快速简便、准确有效,可以满足药品现场快速检查的需要.
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卡托普利致放射性肩背痛1例
1 临床资料患者女性,42岁,因患高血压病,自行间断性口服尼群地平片10mg,每日1~3次.后头痛头晕加重,测血压170/100mmHg,开始服用卡托普利片(山东德州颜春制药有限公司生产,批号:04 02 17)25mg,一日3次;尼群地平片10mg,一日2次;倍他乐克片12.5mg,一日2次;氢氯噻嗪片12.5mg,一日1次;肠溶阿斯匹林片50mg,一日1次.
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对卡托普利片中卡托普利二硫化物检查项测定方法的改进
目的:探讨改进《中国药典》2010年版卡托普利片中卡托普利二硫化物的测定方法。方法以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(70∶25∶5)(用磷酸调节至 pH 3.0)为流动相 A,甲醇为流动相B;梯度洗脱。结果二硫化物的保留时间由药典方法的49.8 min 缩短到18.9 min。结论本文方法较药典方法快捷,可为标准改进提供参考。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪与卡托普利对原发性高血压疗效的比较分析
目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将符合纳入标准的100例原发性高血压患者按数字随机表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,1片/次,1次/d,餐前口服.对照组采用卡托普利片治疗,2片/次,2次/d,餐前口服.两组均以治疗1个月为1个疗程,观察治疗前后血压变化、并发症及临床疗效.结果 显效率治疗组为80.00%,对照组为64.00%,两组相比有明显差异(P<0.05).总有效率观察组为96.00%,对照组为82.00%.两组相比有明显差异(P<0.05).两组血压治疗后下降均较明显(P<0.05),但观察组下降较对照组更为明显(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压与卡托普利相比疗效更显著.
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离子选择性电极法测定卡托普利片含量
目的:建立离子选择性电极法测定卡托普利片含量的新方法.方法:卡托普利结构含有-SH,呈酸性,与碱作用生成RS-硫离子选择性电极时其产生响应.结果:电极响应的电位值与-lg[RS-]符合能斯特方程.能斯特响应范围为1.0×10-6~1.0×10-2mol/L(r=0.9998).平均回收率为99.4%,RSD=0.29%(n=6).结论:本法设备仪器简单,分析快速,专属性强.
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HPLC法测定卡托普利片含量不确定度分析
目的:建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。
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胸片正常的急性顽固性咳嗽纤维支气管镜检查30例报告
1 临床资料与方法1.1 一般资料本组病例均为我院1998~2000年门诊和住院病例.男17例,女13例,年龄17~65岁(50岁以上仅2例).主要症状除频繁咳嗽、少量粘液痰外,其中8例有不同程度发热,5例有痰中带血,2例支气管哮喘激发试验阳性,1例因患有高血压病正服用卡托普利片.所有病例均于发病2周左右摄前后位胸片正常,均接受过经验性治疗.
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氯沙坦钾口服致一过性视觉异常1例
1 病历摘要患者,女,68岁.因发现高血压1年、干咳2周,于2009年1月8日来我院就诊.患者在1年前体检时发现血压升高,高达200/120mmHg,无自觉症状,曾不规则服用"珍菊降压片",未监测血压.2周前在当地测量血压仍高,遂给予卡托普利片(开搏通,上海施贵宝制药有限公司)12.5mg,每日2次,但出现干咳而来我院就诊.
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参麦注射液在慢性肺源性心脏病的应用
1.参麦治疗肺心病的关键的环节.本院
2.用药经验:肺心病,心功能∏:参麦注射液40 m l+5%葡萄糖250, m l,静点,30滴/分,一日一次,肺心病Ⅱ-Ⅲ级病人:参麦40m l+5%葡萄糖250, m l,静点,30滴/分,一日一次,同时给予单硝酸异山梨酯片30m g ,口服,一日一次,卡托普利片12.5m g,口服,一日三次,强心:地高辛片0.125mg,口服,一日一次,口服利尿剂,各一片,一日三次。 -
卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年患者原发性高血压的临床疗效观察
目的 研究卡托普利片联合珍菊降压片对原发性老年高血压患者的临床疗效.方法 将上海市虹口区江湾镇街道社区卫生服务中心诊疗的68例原发性高血压患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),对照组口服卡托普利片12.5 mg/次,3次/d,疗程4周;治疗组口服卡托普利片,每次12.5 mg,3次/d,同时口服珍菊降压片,0.48 g/次,3次/d,均于每天早餐前服用,4周为1疗程.治疗前后测量患者血压进行疗效分析,同时严密观察患者的不良反应.结果 治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显改变,且与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组收缩压下降幅度分别为14.3%、8.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);舒张压下降幅度分别为22.7%、19.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组总有效率分别为97.1%、85.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见严重不良反应.结论 卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年原发性高血压的临床疗效较好,且不良反应少,值得在社区推广应用.