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厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合螺内酯治疗老年心力衰竭临床疗效观察
目的 对厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合螺内酯在老年心力衰竭治疗中的临床疗效和安全性进行探讨.方法 选取2001年1月至2015年3月我院收治的老年心力衰竭患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例.对照组患者给予常规治疗方法进行治疗,观察组患者在采用常规治疗的基础上给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合螺内酯,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组的76.00%(P<0.05);观察组及对照组治疗后6 min步行距离和BNP较治疗前均有显著改善(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合螺内酯可显著改善老年心力衰竭患者的心功能,具有较高的临床应用价值.
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老年重症心力衰竭急诊内科治疗效果观察
目的:探讨老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床效果.方法:收治老年重症心力衰竭患者80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗,口服利尿剂、强心剂;观察组在对照组的基础上给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片150mg/日,美托洛尔12.5mg/日,2次/日,治疗14天.结果:两组治疗前心功能分级均为4,观察组治疗后6个月(3.45±0.11),治疗后12个月(2.02±0.18),对照组治疗后6个月(3.22±0.25),治疗后12个月(2.63±0.13),两组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组明显优于对照组,两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组左室射血分数治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年重症心力衰竭疗效显著.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效观察
目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻中度高血压疗效差异，指导临床选择疗效佳的药物。方法：2013年2月-2014年9月收治原发性轻中度高血压患者156例，随机分成厄贝沙坦氢氯噻嗪组与厄贝沙坦组各78例，厄贝沙坦氢氯噻嗪组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪1片/次，1次/d，厄贝沙坦组给予厄贝沙坦1片/次，1次/d，两组均连续治疗2周。结果：两组经过治疗，收缩压和舒张压均明显下降，与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.05)，疗程结束时和疗程结束4周，厄贝沙坦氢氯噻嗪组的收缩压和舒张压均明显低于厄贝沙坦组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，两组治疗后尿Alb和血尿酸均明显下降，治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05)，且厄贝沙坦氢氯噻嗪组明显优于厄贝沙坦组，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，TC、BUN、TG和CR治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压优于厄贝沙坦片，临床上要首选厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效观察
目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压的疗效。方法收集我院2013年9月～2014年9月治疗的原发性轻中度高血压患者86例，其中男39例（45.4%），女47例（54.6%），男女之比0.83：1，本组高血压病史3个月～14年，平均高血压史5.6年。所有患者均给予厄贝沙坦氢氯噻嗪150 mg/次，1次/d，疗程2周。结果原发性轻中度高血压患者86例经过治疗，收缩压治疗前（158.9±15.1）mmHg，疗程结束时（142.2±13.2）mmHg，疗程结束4周（138.6±12.6）mmHg，舒张压治疗前（102.2±5.2）mmHg，疗程结束时（92.6±5.9）mmHg，疗程结束4周（87.8±6.7）mmHg，治疗结束及疗程结束4周与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性轻中度高血压疗效显著，值得推广。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片与苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的疗效观察
目的 探索厄贝沙坦氢氯噻嗪片与苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的疗效和经济价值.方法 选取本院2014年1月~2016年7月在我院治疗的患者78例,将其随机分为A组和B组,每组39例.A组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,B组患者给予苯磺酸氨氯地平片进行治疗.比较两组患者在治疗后的疗效和药物的经济价值.结果 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的经济价值较苯磺酸氨氯地平片高.A、B两组患者在用药后的疗效比较差异有统计学意义(x2=10.067,P<0.05),B组患者的疗效明显较A组低.结论 使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压患者的疗效较使用苯磺酸氨氯地平片好,且更经济,可以在临床上推广应用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床观察
目的:我院对厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗的老年原发性高血压疾病的临床疗效进行深入的探讨和仔细的研究.方法:对此,我院将100例患有老年原发性高血压病的患者随机进行分为2组,其中包括观察组(n=50)的患者要给予厄贝沙坦150mg药物.每天服用1次,12.5mg的氢氯噻嗪,每天服用l次;对照组(n=50)的患者,采用厄贝沙坦150mg,每天服用1次.在2组患者中,总疗程都是2个月,对2组的临床疗效进行比较.结果:我院对观察组占74％在显效中有37例患者,有效占18％的有9例患者,无效占8％的有4例患者,在患者中,总有效率为92％,对照组中有显效的患者占60％,有30例,有效的患者占16％,有8例;无效的患者占24％,有12例,在患者中,总有效率为76％.经过对观察组中的总有效率能够明显看出优于对照组中的患者,其结果都具有一定的显著的效果,具有科学的统计学意义(P＜0.05).在经过治疗的8周后,观察组在收缩压由治疗前160 ±15mmHg,治疗后下降到125 ±12mmHg,观察组舒张压治疗前98 ±12mmHg,治疗后下降为80 ±8mmHg;对照组收缩压在治疗前158 ±17mmHg,治疗后下降为138 ±15mmHg,对照组治疗前的舒张压96 ±10mmHg,治疗后下降为90 ±10mmHg,经过科学的调查结果能够显示差异具有明显的统计学意义(P＜0.05).结论:在我院,对于单纯性的使用厄贝沙坦以及使用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的效果进行对比,能够看出联合治疗明显优于单纯性的治疗效果,并且,联合治疗的不良反应相对较少,患者服用也很方便,在治疗轻、中度老年原发性高血压能够作为首选药物.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压疗效临床观察
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将郑州市第三人民医院2011年5月至2012年5月116例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各58例.观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪片(安博诺)治疗,对照组用厄贝沙坦片(科苏)治疗,疗程均为8周.结果 观察组总有效率为93.1％,对照组总有效率为79.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于厄贝沙坦片治疗,值得临床借鉴.
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厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察
目的 比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片对轻中度高血压患者的降压疗效.方法 将80例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦片治疗组(n=40)和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组(n=40).结果 治疗第8周时厄贝沙坦片治疗组和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗组有效率分别为85%、90%(P＞0.05).两组收缩压及舒张压均显著降低,两组间降压程度无显著性差异.结论 两种药物均能有效降低血压.
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研究美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗重症心力衰竭患者的临床效果
目的 分析急诊治疗重症心力衰竭患者的临床效果.方法 100例重症心力衰竭患者,按照治疗方式的差异分为对照组和研究组,各50例.对照组采用常规对症治疗,研究组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对比两组临床疗效.结果 治疗前,两组心率、左心室射血分数与舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心率、左心室射血分数与舒张压均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组心率(76.55±6.14)次/min、左心室射血分数(61.03±4.52)％ 与舒张压(69.62±5.3)mm Hg优于对照组的(86.71±6.33)次/min、(43.26±4.05)％、(78.73±5.26)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率为92.00％,对照组总有效率为76.00％;研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗重症心力衰竭患者,有助于促进患者体征的改善,提升临床治疗效果.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定和有关物质研究
目的:建立厄贝沙坦氢氯噻嗪片含量测定方法并对有关物质进行研究.方法:采用线性梯度HPLC法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片含量及有关物质;采用在线LC-MS/MS或分离制备后的离线~1H-NMR测定确证其主要有关物质结构.结果:在建立的色谱条件下,厄贝沙坦和氢氯噻嗪均能与所有有关物质完全分离,空白辅料不干扰测定.并经LC-MS/MS和~1H-NMR确证了厄贝沙坦氢氯噻嗪片的主要有关物质结构.结论:建立的线性梯度HPLC测定法专属准确,可用于厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定和有关物质检查.
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需氧菌总数计数方法研究示例与讨论
目的:比较《中国药典》2015年版和2010年版应用平皿法进行药品微生物计数的异同,探讨药典改版对方法建立的影响.方法:按照《中国药典》2015年版和2010年版对厄贝沙坦氢氯噻嗪片和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的微生物计数方法进行方法适用性或验证试验.结果:确立了两种药物按新旧两版药典进行需氧菌总数和细菌数计数的方法.按照《中国药典》2010年版,两种药物均可采用培养基稀释法;按照《中国药典》2015年版,确立两种药物采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数.结论:两版药典试验结果相差较大,表明药典改版后加强了方法的科学性和准确性;平皿法尤其是培养基稀释法在2015年版药典实施以后,实际应用有明显改变.
关键词： 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 需氧菌总数 平皿法 -
厄贝沙坦氢氯噻嗪与卡托普利对原发性高血压疗效的比较分析
目的 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将符合纳入标准的100例原发性高血压患者按数字随机表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,1片/次,1次/d,餐前口服.对照组采用卡托普利片治疗,2片/次,2次/d,餐前口服.两组均以治疗1个月为1个疗程,观察治疗前后血压变化、并发症及临床疗效.结果 显效率治疗组为80.00%,对照组为64.00%,两组相比有明显差异(P<0.05).总有效率观察组为96.00%,对照组为82.00%.两组相比有明显差异(P<0.05).两组血压治疗后下降均较明显(P<0.05),但观察组下降较对照组更为明显(P<0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压与卡托普利相比疗效更显著.
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综合护理对原发性高血压病的疗效的影响
目的 观察综合护理方法对原发性高血压患者治疗疗效的影响.方法 将符合诊断纳入标准的140例原发性高血压患者按数字随机表法分为治疗组和对照组,每组各70例.两组均治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每次1片,每日1次,于餐前服用.对照组只给予常规护理.治疗组除根据病情给予常规护理外,还从心理指导、饮食指导、去除诱因、用药指导、出院指导等几个方面进行护理干预.2组均以治疗1个月为一个疗程.结果 治疗组总有效率94.29%,对照组总有效率87.14%,两组相比有统计学意义(P<0.05).治疗组显效率40.00%,对照组显效率32.00%,两组相比有统计学意义(P<0.05),两组治疗后SBP、DBP均有下降,治疗组下降程度较对照组明显(P<0.05).结论 在药物治疗原发性高血压的基础上施以健康教育可以提高临床疗效,有效降低血压.
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老年原发性高血压采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的临床分析
目的 分析研究老年原发性高血压采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗的效果.方法 抽调96例老年原发性高血压疾病,按照用药方法不同划分为2组,参照组46例患者采用厄贝沙坦治疗,研究组50例患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,比较分析2组患者的治疗效果.结果 研究组患者的血压、心率以及血压控制有效率与参照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无明显的不良反应,差异无统计学意义.结论 给予老年原发性高血压疾病采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,可有效控制患者血压水平,安全可靠,提高患者生命质量.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依仑平)治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 对照比较厄贝沙坦片和厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果,提高临床治疗水平.方法 将2009年7月～2011年8月我院收治的糖尿病肾病患者156例,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组78例口服厄贝沙坦300mg,每日1次.观察组78例口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片(300mg/25mg),每日1次.治疗周期均为8周,观察治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER),比较两组患者的治疗效果.结果 对照组与观察组的各项化验指标较治疗前均有明显好转,但观察组较对照组改善更明显,两组治疗后各项化验指标比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 在治疗糖尿病肾病方面,厄贝沙坦氢氯噻嗪片相比厄贝沙坦片效果更理想,值得临床推广使用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片在原发性高血压治疗中的应用效果评价
目的探讨原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效。方法随机选取该院收治的140例原发性高血压患者，将其随机分为A、B两组，每组70例患者，A组使用厄贝沙坦片进行治疗，B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，对比两组相关指标。结果 A组使用厄贝沙坦片进行治疗后收缩压为（140.3±11.7），B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后收缩压为（129.4±12.3）；A组使用厄贝沙坦片进行治疗后舒张压为（86.2±7.7），B组则使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后舒张压为（81.1±5.3）。 A组使用厄贝沙坦片进行治疗的有效率为82.86%，B组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗有效率为91.43%。结论原发性高血压患者使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗具有很好的治疗效果，不良反应较少，安全性高，值得广泛临床推广。
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床效果观察
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压的临床疗效.方法 选择本院收治的原发性高血压128例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例,对照组给予厄贝沙坦片治疗,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,两组治疗时间均为4周.观察两组治疗前后血压变化及不良反应的发生率.结果 治疗4周后,观察组收缩压和舒张压均显著低于对照组,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);观察组总有效率分别为89.1%,对照组总有效率为79.7%,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).两组均未见严重不良反应发生.结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效显著,且不良反应少,安全性较好,值得临床推广使用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效分析
目的 回顾性分析厄贝沙坦氢氯噻嗪片在临床上治疗原发性高血压的疗效.方法 选取本院40例原发性高血压患者进行临床疗效分析,将40例患者的临床资料分成两组,其中20例患者选用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗,为治疗组;另外20例患者选用口服厄贝沙坦进行治疗,为对照组.两组患者疗程为1个月,疗程结束后进行临床疗效比较.结果 1个疗程后,通过对治疗组与对照组的比较发现,两组患者差异具有统计学意义(P < 0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压有良好的疗效,可有效控制血压升高,减少患者的不良反应,值得推广使用.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平的影响
目的 检测原发性高血压病患者治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的变化,并探讨其在高血压发病过程中的机制.方法 原发性高血压患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组36例.对照组给予非洛地平缓释片,治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片,两组均服药12周.两组于治疗前和治疗后12周分别测量血压和用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测TNF-α和IL-6水平并进行比较分析.结果 治疗12周后两组血压均明显下降(P＜0.01),但治疗组收缩压下降更为明显(P＜0.01).治疗组治疗后与治疗前比较TNF-α和IL-6水平均明显下降(P＜0.01),而对照组治疗后与治疗前比较TNF-α和IL-6水平下降不明显(P＞0.05);治疗后治疗组与对照组比较TNF-α和IL-6水平均有显著性差异(P＜0.01).结论 用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者可引起TNF-α和IL-6水平显著下降,这对判断患者病情进展程度,评价预后可能有重要临床价值.
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厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床评价
目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 收集我院已治疗原发性高血压患者108例,随机分为:观察组54例和对照组54例.观察组采用药物为厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组所采用药物为厄贝沙坦.治疗完成后,观察、分析两组临床疗效.结果 观察组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为75.93%,两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 在原发性高血压的治疗方面,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床疗效显著优于厄贝沙坦,具有良好的临床疗效,值得推广.
