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  • 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察

    作者:贾小娟

    目的 探讨对小儿哮喘采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果.方法 本次研究对象为我院儿科2014年4月至2016年4月收治的哮喘患儿90例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=45)采用普米克气雾剂治疗,观察组(n=45)基于对照组加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果 对照组治疗总有效率为73.33%,明显低于观察组的91.11%,差异明显(P<0.05);观察组症状缓解与体征消失时间明显短于对照组,差异明显(P<0.05);两组治疗前PEF、FEV1与血清CysLts、IgE水平比较均无明显差异(P>0.05),治疗后观察组均优于对照组,差异明显(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.33%,明显高于观察组的2.22%,差异明显(P<0.05).结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果优良,可改善肺功能,不良反应少,值得推广.

  • 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析

    作者:李峰

    目的 探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取该院2016年2月—2017年2月收治的小儿哮喘患儿63例,根据治疗方法不同分为联合组32例与单纯组31例,单纯组患儿采用普米克气雾剂治疗,联合组采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对两组患儿的临床疗效进行分析统计.结果 单纯组患儿31例,症状缓解时间(6.77±1.46)d、症状消失时间(8.97±2.05)d;联合组患儿32例,症状缓解时间(3.92±1.23)d、症状消失时间(6.56±1.89)d,差异有统计学意义(t=5.172、4.891,P<0.05).单纯组患儿31例,总有效率77.42%;联合组32例,总有效率96.88%.两组患儿临床疗效情况比较,差异有统计学意义(x2=5.376,P<0.05).结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有良好的临床疗效,可以明显改善患儿的临床症状,同时增加临床疗效,值得在临床中推广.

  • 规范吸入舒利迭治疗儿童哮喘69例临床疗效研究

    作者:赵剑锋;王鸿梅;孙志翠;丁红娟

    目的 观察规范吸入舒利迭与吸入普米克气雾剂治疗儿童哮喘1年后的临床疗效比较.方法 ①治疗前及治疗后8周用CAP系统检测Ecp(嗜酸粒细胞阳离子蛋白浓度);②治疗前及治疗后1、3、6个用简易峰流速仪各测一次PEFR(大呼气峰流速).结果 两组治疗8周后Ecp均值之间有显著性差异(P<0.01);治疗3个月后治疗组肺功能改善明显优于对照组(P<0.01).结论 丙酸氟替卡松与沙美特罗联合吸人可产生协同、互补作用,其抗炎作用和降低气道反应性明显强于对照组,临床控刎制率达75.3%,明显优于对照组(P<0.01).

  • 普米克气雾剂+孟鲁司特对小儿哮喘的临床治疗效果分析

    作者:蔡先东

    目的 研究探究普米克气雾剂+孟鲁司特对小儿哮喘的临床治疗效果.方法 选择2016年5月-2017年5月于我院就诊的哮喘患儿共有82例,随机分为常规组和实验组,每组各41例.常规组给予米克气雾剂治疗,实验组在此基础上给予孟鲁司特进行治疗,将两组患儿的治疗效果进行对比.结果 实验组的临床症状缓解时间、肺部体征消失时间均明显短于常规组(P<0.05);实验组与常规组的治疗总有效率分别为92.68%、73.17%(P<0.05);实验组与常规组的不良反应发生率分别为7.32%、9.76%(P>0.05).结论 对哮喘患儿给予普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗,可明显缓解患儿的临床症状,值得临床推广使用.

  • 布地奈德气雾剂吸入引起重症哮喘一例

    作者:江兴堂;林逊汀;杜艳萍;曾惠清

    患者男性,59岁,因反复发作性喘息6年、再发2天、加重1 h,于2000年5月24日入院.患者6年前因嗅到油漆味后出现胸闷、喘息,脱离异味后症状消失.此后因嗅到花粉、油漆、蚊香等气味时发作.每次经沙丁胺醇气雾剂(商品名:喘乐宁气雾剂)吸入等治疗后症状缓解.半年前,在缓解期曾先后2次用布地奈德气雾剂(商品名:普米克气雾剂)吸入,每次吸入后约3 min引起重症哮喘发作.此次患者2天前因嗅到化学异味病情再发,经沙丁胺醇气雾剂吸入后症状未缓解,并进行性加重.

  • 普米克气雾剂干预婴幼儿喘息反复发作疗效观察

    作者:董志巧;陈团营;智月丽;黄可丹;单海军

    目的 观察普米克气雾剂干预能否减少婴幼儿喘息性疾病的反复发作.方法 选择2008年6月-2009年5月,首次发作的婴幼儿喘息性疾病60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组,在急性喘息控制后给予普米克气雾剂吸入干预治疗70d,并观察治疗结束后1年患儿反复喘息发生的情况.对照组未给予治疗.结果 在1年随访中,治疗组喘息复发5例,共13人次,平均1年发作0.43次;对照组喘息复发17例,共76人次,平均1年发作2.53次.治疗组复发次数明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 普米剂克气雾剂干预可以减少1年内婴幼儿喘息性疾病的发作次数,简单实用,值得推广.

  • 孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效分析

    作者:王颖;赵维

    目的:分析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效。方法随机将本院2013年1~12月收治的小儿哮喘88例分为治疗组(44例)和对照组(44例)。治疗组使用孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗,对照组单独使用普米克气雾剂治疗,分析其治疗效果。结果治疗组治疗后日间及夜间哮喘症状评分明显低于对照组,肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘具有显著效果,降低哮喘发作次数,无严重不良反应,临床价值值得肯定,可作为治疗小儿哮喘的理想方法。

  • 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的临床疗效

    作者:张雪

    目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月山东省济宁市金乡县计划生育妇幼保健服务中心收治的72例哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和试验组,各36例。对照组患儿采用普米克气雾剂进行治疗,试验组患儿在对照组基础上睡前服用孟鲁司特钠颗粒,比较两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患儿的日间症状、夜间症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患儿的PEF、FEV1均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。而两组患儿不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果更佳,能减轻患儿的临床症状,改善肺功能,且不良反应较少,是一种安全有效的治疗方案。

  • 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效及对患儿血清IgE、CysLts水平的影响

    作者:戴云娇

    目的 对小儿哮喘治疗中普米克气雾剂联合孟鲁司特的疗效进行探讨.方法 方便选择该院2016年7月-2017年6月收治的小儿哮喘患儿80例作为观察对象,依据随机数字表法分为实验组和常规组,每组40例.常规组单纯应用普米克气雾剂治疗,实验组在此基础上联用孟鲁司特治疗.比较两组治疗效果情况.结果 实验组治疗总有效率为87.50%,显著高于常规组的67.50%(χ2=4.5878,P=0.0322).治疗后实验组IgE水平为(253.2±80.3)mg/L、CysLts水平为(28.2±9.6)ng/mL,均分别低于对照组的(329.6±95.4)mg/L、(63.4±15.8)ng/mL(t=3.8750,12.0417,P=0.0002,0.0000).实验组不良反应发生率为10.00%,与常规组的12.50%对比差异无统计学意义(P>0.05).实验组复发率为2.50%,显著低于常规组的17.50%(P<0.05).结论 应用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著,能够有效改善患儿血清IgE、CysLts水平,安全可靠,具有较高的推广价值.

  • 分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果

    目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法分析了我院收治的96例小儿哮喘的临床资料,分成观察组和对照组,两组患儿均给予常规治疗及普米克气雾剂治疗,观察组在此基础上增加孟鲁司特治疗,比较两组患儿的治疗疗效。结果观察组治疗总有效率为95.83%,对照组为72.92%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、喘息、气促、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效较好,具有安全,不良反应少等优点,值得临床推广。

  • 普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效分析

    作者:任伟

    目的:分析普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法采用回顾性方法分析,选取本院自2013年1月~2014年1月收治的86例哮喘患儿的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,两组各43例,对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率达到93.02%(40/43)明显高于对照组有效率69.77%(30/43),差异具有统计学意义(χ2=32.362, P=0.034);观察组不良反应率4.65%(2/43)与对照组不良反应发生率9.30%(4/43)相比,其差异无统计学意义(χ2=0.582, P=0.123)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,值得临床推广应用。

  • 肺炎支原体感染与儿童哮喘的相关性研究及普米克气雾剂的疗效分析

    作者:戴晚华;刘仲满;徐铭

    目的:探讨肺炎支原体感染与儿童哮喘的相关性,观察普米克气雾剂的临床疗效。方法将97例儿童哮喘患儿作为哮喘组,选择同期上呼吸道感染患儿90例作为对照组,分析两组患儿MP-IgM、血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数。哮喘组患儿随机分为两组,治疗组给予普米克气雾剂,对照组采用控释型茶碱舒弗美片,比较两组临床疗效。结果哮喘组MP-IgM阳性率高于对照组,MP-IgM阳性患儿和阴性患儿的总IgE和嗜酸性粒细胞计数前者高于后者;观察组总有效率高于对照组。结论肺炎支原体感染与儿童哮喘有着密切关系,可能是哮喘发作的病原之一,治疗关键是控制和消除肺炎支原体感染,普米克气雾剂治疗效果较好,不良反应低,值得推广应用。

  • 孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘156例疗效分析

    作者:吴华启

    目的 探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 于2016年3月~2017年8月我院儿科收治的哮喘患儿中选出300例,根据用药方法不同分为对照组(n=144例)和观察组(n=156例),对照组患儿给予常规对症疗法和普米克气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予孟鲁司特口服,对比肺功能指标等.结果 治疗后,两组患儿的肺功能指标(FEV1、PEF、FEV1/FVC)有明显的提高,日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均有显著降低(P<0.05);而观察组患儿治疗后的肺功能指标、日间夜间哮喘症状评分则优于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率3.85%,与对照组的3.47% 差异不大(P>0.05).结论 孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘疗效确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,且用药安全性高,值得推广.

  • 临床对小儿哮喘行普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的可行性分析

    作者:王小燕

    目的:对小儿哮喘治疗采用普米克气雾剂结合孟鲁司特的效果进行观察。方法随机选取我院2012年10月至2013年10月接收治疗的88例小儿哮喘患儿,并将其随机分成两组,其中对照组患儿单纯实施普米克气雾剂治疗,观察组患儿在此基础上,结合孟鲁司特治疗,后对两组患儿的临床治疗效果进行分析。结果观察组患儿治疗后的临床指标改善情况,明显优于对照组,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床治疗总有效率为88.6%,对照组仅为68.2%,二者差异显著,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,效果显著,具有可行性,值得在临床中推广使用。

  • 吸入普米克对支气管哮喘患者肺功能的影响(附100例分析)

    作者:王淑珍;余亮科

    1997年6月-1998年6月我院门诊与病房收治支气管哮喘患者100例,男75例,女25例,年龄8~50岁,病程2~30年,作为观察组,应用阿期特拉产普米克气雾剂,每支200喷,3/d,每次2喷,另选同类患者100例为对照组,应用上海第一制药厂产舒喘灵气雾剂每支200喷,3/d,每次2喷,疗程为1年6个月。 两组患者治疗前后气道反应及肺功能测定值比较,用药前各项指标基础差异,无显著性,P>0.05,用药后1年观察组FEV1由(1.82±0.48)L增至(2.50±0.45)L,PEFR由(3.40±1.31)L/S增至(4.54±1.21)L/S,气道反应性PD20FEV1(0.48±0.16)μmol/L增至(6.94±1.02)μmol/L,相差有高度显著性(P<0.01),而对照组须由(1.90±0.32)L增至(2.20±0.40)L,PEF由(5.30±0.68)L/S增至(4.00±1.39)L/S,相差有显著性,而PD20FEV1无明显变化。 应用普米克进行雾化吸入有较强的抑制介质释放的功效,吸入后气道反应明显降低,从而可使喘哮得以明显缓解。本法使用方便,用量小,易被患者接受,适合在基层医院推广。

  • 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果观察

    作者:胡学振

    目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取医院收治的哮喘患儿94例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例.对照组采用普米克气雾剂,观察组采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,观察2组患者临床效果与治疗后的症状体征改善时间.结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%(P<0.05);观察组喘息改善用时、咳嗽改善用时、哮鸣音消失用时、气促改善用时均短于对照组(P<0.01).结论 小儿哮喘选择普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗后可提高临床疗效,并有效改善患儿的临床症状.

  • 孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效观察

    作者:徐华美

    目的:探究孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年5月-2015年5月医院收治的小儿哮喘患儿82例,随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予普米克气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特药物治疗,对2组临床疗效、不良反应发生率及患儿临床症状缓解时间、肺部体征消失时间进行对比、分析。结果观察组总有效率92.68%明显高于对照组的70.73%,差异有统计学意义( P﹤0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息等)缓解时间、肺部体征消失(双肺哮鸣音)时间均短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。对照组发生头疼3例,发生恶心、呕吐有1例,轻微神经症1例,不良反应发生率12.20%(5/41);观察组仅发生头疼1例,无其他不良反应,不良反应发生率为2.44%(1/41),2组比较差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘,临床效果优于单纯使用普米克气雾剂,且不良反应发生率低,更能有效缩短患儿临床症状缓解时间、肺部体征消失时间,值得临床推广应用。

  • 小剂量茶碱与普米克气雾剂治疗小儿哮喘缓解期的疗效观察

    作者:马光举;高树英;李建华

    哮喘是儿科常见的呼吸道疾病,近年来人们研究发现,茶碱在低浓度下具有抗炎和免疫调节的作用,其抗炎与激素有协调作用.2009年1月以来,我们对40例中度哮喘患儿给予小剂量茶碱配合吸入皮质激素治疗,取得了满意的效果,报告如下.

  • 普米克气雾剂和氨茶碱治疗儿童哮喘临床分析

    作者:李冬

    近年来本院门诊哮喘病人明显增多,为了探讨和观察哮喘患儿门诊治疗方案及疗效、减轻患儿家庭的严重经济负担。应用普米克气雾剂、氨茶碱联合治疗哮喘患儿50例,现报告如下:1 临床资料1.1 对象:收集我院儿科门诊在1997年至1998年两年间就诊患儿50例,符合1993年儿童哮喘诊断标准[1]。男30例,女20例,年龄4~12岁,其中轻度持续发作16例(32%),中度持续发作30例(60%),重度持续发作4例(8%)。治疗前本组全部测定PEF变异率。16例轻度持续发作PEF变异率为20%~30%,其余34例均大于30%。

  • 普米克气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察

    作者:耿建忠;朱良英

    哮喘是儿童常见的慢性非特异性气道炎症性疾病.哮喘形成的病理基础是慢性炎症,表现为气道高反应性.因此应重视抗炎和降低气道反应性的治疗.

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