中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
非镇静性抗组胺药的心脏安全性
目的介绍第二代抗组胺药的心毒性作用的潜在危险性.方法根据国外有影响刊物所载资料,以及笔者用药经验进行综述.结果这类不良反应的发生率虽然极低(可能低于1/400万),但却可以是致命的.被称为尖端扭转型室性心律失常的这种并发症一般发生于过量应用,以及在肝功能障碍、老年、原有心脏病,特别是心律失常时用药、与一些高度依赖细胞色素P450酶代谢的咪唑类抗真菌药(例如酮康唑、伊曲康唑)或大环内酯类抗生素(例如红霉素)合用的情况下.多数第二代抗组胺药是细胞色素P450酶依赖性的.这些药物与同样依赖细胞色素P450酶的上述药物同用时,将导致血浆抗组胺药浓度过高、阻断心肌钾通道,引起QT间期延长和尖端扭转型室性心律失常.结论鉴于此类并发症的发生率很低,所以应该提倡安全用药而不是摈弃第二代抗组胺药.由于该类药物高抗组胺效应,应用方便和低不良反应的发生率,仍然是抗组胺药治疗的一个进展.
-
卡波普在口服缓释制剂中的应用概况
目的介绍卡波普在口服缓释制剂中的应用进展情况,为我国开展缓释制剂研究提供参考.方法广泛查阅资料,并结合实际研究工作,从卡波普在口服缓释制剂上的应用特点、释药机制、制备工艺、释药影响因素及实际应用情况等方面作综述.结果与结论卡波普作为一种新型的缓释材料应用前景广阔.
-
楤木属药用植物的药理活性研究
目的介绍楤木属药用植物的药理活性研究进展,为资源开发指明方向.方法检索国内外文献,结合自己的研究成果,进行分析、归纳并加以综述.结果楤木属药用植物对神经系统、心血管系统、内分泌系统、消化系统有影响,还显示出适应原样、保肝、免疫、抗癌、抗病毒、抗炎、抗乙醇中毒等多方面的药理活性,显示出较好的开发利用前景.结论楤木属植物的药理活性成分主要为皂苷,其活性多为双向的,且与浓度有关,应重视作用机理研究.
-
老年不同人群用药依从性的调查分析
目的了解不同人群老年患者的用药依从性现状及用药中存在的问题.方法采用问卷式调查的方法,对93名60岁以上的老年人(包括领导干部、专家学者、退休人员)中慢性病患者的疾病种类、服药情况、遵医嘱情况进行调查.结果发现高血压、糖尿病、冠心病是危害老年人身体健康的主要慢性病.多数患者以每日服药3次,每天服用3种以上的药物为主.领导干部和专家学者人群服药次数相对较少,用药简单,用药依从性领导干部人群好,专家学者次之.他们认为普及药品知识是提高用药依从性的好办法.退休人群50%的人自己增减剂量,对减少药品种类、降低药价较感兴趣.结论以上提示对不同知识背景的老年患者应侧重不同的咨询内容,以做好药学监护工作.
-
丙泊酚对体外循环中致炎细胞因子IL-8及呼吸指数影响的临床研究
目的观察丙泊酚对体外循环(CPB)中致炎细胞因子白细胞介素-8(IL-8)及呼吸指数(RI)的影响,探讨致炎细胞因子IL-8在CPB相关急性肺损伤中的意义及丙泊酚保护作用的机制.方法选取ASA Ⅱ～Ⅲ级,风湿性心脏瓣膜患者20例.随机分成两组:丙泊酚组和对照组(每组10例).除丙泊酚组在麻醉诱导和维持中加用丙泊酚外,其它术中用药两组均相同.两组分别于麻醉诱导后CBP前(T1),主动脉阻断后30 min(T2),主动脉开放后10 min(T3),30 min(T4),2 h(T5),4 h(T6),6 h(T7)分别采集肝素抗凝桡动脉血检测动脉血浆丙二醛(MDA),IL-8的含量和呼吸指数.结果两组T3～T7RI,MDA及IL-8均明显升高(P＜0.05);两组RI,MDA和IL-8在T5达峰值;T3～T7丙泊酚组RI,MDA和IL-8显著低于对照组(P＜0.05);两组血浆IL-8与MDA,IL-8与RI及MDA与RI的关系在T5时间点呈正相关.结论丙泊酚通过抑制致炎细胞因子IL-8的产生,有效地平抑组织炎症反应,对CPB相关的肺损伤具有良好的保护作用.
-
临床药学实践模式的探讨
临床药学是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门新兴综合性交叉学科,其研究对象是个体化的临床患者,任务是保证患者用药的安全、有效、经济,因而研究和指导合理用药是其核心[1].在美国它已经发展到药学监护的实践模式,临床药师参与察看患者,制订治病方案,接受用药咨询已成日常工作,且体现医院的药学水平.在我国该学科发展不平衡,但正日益受到重视[2].我们经过多年的实践和学习调查,探索普通医院开展临床药学的模式,以促进其发展.
-
东莨菪碱对充血性心力衰竭患者血流动力学影响的无创监测结果
许多报道表明,东莨菪碱对呼吸循环衰竭的患者有益.为了探讨该药对充血性心力衰竭(简称心衰)患者的血流动力学影响及作用机制,我们采用无创性心功能监测法系统观察了22名心衰患者静注东莨菪碱0.3 mg前后的血流动力学变化,现报道如下.
-
PNP-葡糖苷酸钠试剂盒快速检定药品中大肠杆菌的方法研究
常规方法检验药品中的大肠杆菌,从混合菌分离到生化鉴定一整套实验一般需时4～5
-
输液配伍中值得注意的问题
近几年来,由于药物品种的不断增多,临床上单独的输液治疗少见了,普遍在输液中加入多种注射液或粉针剂进行"混滴".我们知道,药品从生产到使用是一个完整的过程,生产上有严格的质量标准,而临床使用时则存在较多问题,目前还没有严格的标准进行规范,为保证患者治疗质量及用药安全,有效地避免不必要的纠纷,现结合我院的用药情况,就输液配伍时存在的5个方面的问题分析如下.
-
药用辅料羟丙甲纤维素(HPMC) 的应用
药用辅料是药物制剂的重要组成部分,其作用在于保证药物以一定方式和程序选择性地运送到组织部位,使药物在体内按一定的速度和时间释放.因此选择适宜辅料,是药物制剂发挥疗效的关键因素之一.药用辅料羟丙甲纤维素(HPMC)是目前国内外用量大的药用辅料之一,HPMC可作为成膜剂、黏合剂、缓释剂、混悬剂、乳化剂、崩解剂等.
-
我院麻醉药品使用情况调查
麻醉药品是一类受国家法律严格监控的药品,如管理不当,使用不合理,不仅影响疾病的治疗,还会出现滥用现象,造成严重的社会问题.为此,我们调查了我院1999年度门诊麻醉药品的使用情况,并作一简析,以供临床用药参考.
-
市售盐酸氟桂利嗪胶囊剂质量评价
目的对市售四厂家的盐酸氟桂利嗪胶囊剂进行质量评价.方法就外观、含量、溶出、杂质、均匀度和包装密封性等方面进行分析比较.结果各厂家产品溶出度均在药典要求范围内.以高效液相色谱法测定含量,A,B和C厂家的产品在标示量的±10%范围内;含量均匀度A和B符合药典要求;A厂家和B2,B3产品的杂质总量小于1.5%,B1,C,D的杂质总量在1.56%～10.96%间.水泡眼包装密封性仅B厂家略有问题.结论总体质量评价以A厂家产品为好.
-
导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉
目的建立导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法.方法用硝酸-高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化,利用导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量.结果在10 mV·min-1灵敏度档下捕集2 min,镉的特征浓度为0.135 ng·mL-1,检出限为0.092 ng·mL-1,党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为:0.83,0.20,0.26,0.067,0.034,0.037,0.66,0.13,0.19 μg·g-1.结论导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了2个数量级,RSD为2.5%,是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法.
-
RP-HPLC测定化淤祛斑胶囊中黄芩苷的含量
目的研究中药化淤祛斑胶囊中黄芩苷的定量方法.方法样品用甲醇超声提取.Shim-Pack CLC-ODS C18(150 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1).紫外检测波长278 nm.结果黄芩苷在0.2～1.7 μg内线性关系良好.平均回收率为99.1%,RSD=1.31%.结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于本制剂的含量测定及质量控制.
-
柱前手性衍生化-正相高效液相色谱法拆分甲基麻黄碱对映异构体
目的建立一种用柱前手性衍生化-正相高效液相色谱法分析甲基麻黄碱对映异构体的方法.方法以(-)-氯甲酸薄荷醇酯作为手性衍生化试剂,(-)-甲基麻黄碱与(+)-甲基麻黄碱衍生化后生成一对非对映异构体.选用Lichrosorb Si 60柱,以正己烷-异丙醇-三乙胺(体积比为94∶6∶0.02)为流动相,在220 nm下检测.结果非对映异构体色谱峰的保留时间分别为3.6 min和4.3 min.经电喷雾离子阱多级质谱分析验证了衍生物结构.结论本方法操作简单、重现性好,可用于甲基麻黄碱对映体的质量控制.
-
地龙药材两种采收加工方法的比较
目的对地龙药材的采收加工方法进行改进,并和药典方法进行比较.方法用纤维蛋白平板法和TAME法测定两种采收加工方法所得地龙的纤溶活性及单位效价,采用不同干燥条件对地龙进行干燥,并给小鼠灌胃两种地龙提取液,测出大耐受量.结果改进新法采收加工地龙药材活性较大,两种采收加工方法的毒性无显著性差异;在日光下暴干省时、质量好、收率高.结论改进新法采收加工地龙药材与药典方法相比其活性较高,并不增加药材本身的毒性,干燥条件以日光下暴晒为佳.
-
香椿子挥发油的GC-MS分析
目的研究香椿子挥发油的化学成分.方法用香椿子经水蒸气蒸馏所得的油状物,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果分离出40个组分,鉴定了其中39个组分,占挥发油总量的86.96%.结论首次报道了香椿子挥发油的化学成分主要为烯类占88.94%(多为倍半萜类),含量较多的为反-石竹烯、γ-榄香烯、榄香烯、α-长蒎烯、白菖烯等.
-
野生与种植雪莲花的总黄酮含量比较
目的比较野生与种植雪莲花的总黄酮含量.方法紫外分光光度标准曲线法测定含量,并对数据进行统计分析.结果种植雪莲花的总黄酮含量明显高于野生雪莲花.结论土质等营养条件的改善使雪莲花的总黄酮含量增高.
-
肾移植患者红细胞膜脂流动性与环孢素A谷浓度的相关性
目的探讨肾移植术后患者红细胞膜脂流动性与CyA全血谷药浓度的相关性.方法采用FPIA法测定CyA全血谷药浓度,DPH荧光探针法测定红细胞膜脂流动性.结果 CyA血药浓度与红细胞膜脂流动性呈负相关.结论肾移植术后患者长期服用CyA,导致细胞膜脂流动性降低,可能是引发肝肾损害和术后并发症的病理学基础.
-
国产依贝沙坦片剂人体药动学及生物等效性评价
目的评价国产和进口依贝沙坦片剂在人体生物等效性.方法采用高效液相色谱荧光检测法测定24名健康受试者po 300 mg依贝沙坦后,血浆中依贝沙坦的浓度.结果国产依贝沙坦片剂和进口片剂的tmax分别为(1.90±0.63)和(2.00±0.63) h,cmax为(4 058.16±1 239.45)和(4 012.54±1 449.71) μg·L-1,AUC0～48为(19 418.91±3 991.0)和(19 760.38±4 127.12) μg·h·L-1,t1/2ke为(10.23±1.63)和(10.41±2.48) h.国产依贝沙坦片剂的相对生物利用度为(98.9±10.8)%.结论经统计学分析,国产依贝沙坦片剂和进口片剂具有生物等效性.
-
国产司帕沙星片在老年人体内的药动学研究
目的研究老年人po司帕沙星片的药动学特点.方法用HPLC测定8例老年人po 200 mg司帕沙星片后120h内血样和尿样中司帕沙星浓度,采用3P87药动学程序对血药浓度-时间数据进行线性拟合,计算药动学参数.根据尿药浓度和尿量计算该药尿原型药物排泄率.结果本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间精密度均能满足药动学研究的要求,老年人po司帕沙星片后血药浓度-时间数据符合二室模型,主要药动学参数为t1/2β=(26.11±6.49) h,tmax=(2.74±1.42) h,cmax=(1.15±0.14) mg·L-1,AUC0～∞=(37.29±11.17) mgrh·L-1.服药后120 h平均尿原型药物排泄率为24.14%.结论老年人半衰期达26 h,单剂po 200 mg 48 h后血药浓度均高于绝大多数细菌的MIC及MBC,一般感染可考虑3 d 2次或2 d 1次给药.
-
硅胶吸附法制备红花总黄色素抗凝血作用的实验研究
目的观察硅胶吸附法制得的红花总黄色素(简称SY1)抗凝血及抑制血栓形成的作用.方法以比浊法测定家兔洗涤血小板聚集作用;观察家兔血浆凝血酶原时间(PT)与血浆复钙时间(RT);以小鼠尾尖出血时间试验观察SY1灌胃对出血时间的影响,并进行小鼠急性毒性试验.结果 SY1抑制家兔血小板聚集,延长家兔血浆PT与RT的作用均呈现体外浓度依赖性;小鼠灌胃SY1延长尾尖出血时间呈现明显的剂量依赖性;小鼠腹腔注射LD50＝(7.54±0.24)g*kg-1.结论 SY1具抗血栓作用,抑制血小板聚集及抗凝为其重要机制,SY1为红花抗血栓形成的有效部位.
-
四种半胱氨酸前体药对小鼠急性肝衰竭的保护作用
目的研究2-甲基四氢噻唑-4-羧酸(2-methylthiazolidine-4-carboxylic acid, MTCA),四氢噻唑-4-羧酸(thiazolidine-4-carboxylic acid,TCA),N,N-双乙酰胱氨酸(N,N-diacetylcystine,DAC),N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine, AcCYS)对对乙酰氨基酚(paracetamol,APAP)致急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)的保护作用.方法小鼠ip APAP 900 mg*kg-1后,分别ip MTCA,TCA,DAC,AcCYS,监测小鼠血液化学和肝组织损害程度,监测小鼠凝血功能,高效液相色谱法监测血浆支链氨基酸和芳香族氨基酸,观察病死率.结果 4种半胱氨酸前体药均不同程度抑制血液化学的变化,减轻肝脏病理损害,改善凝血功能,纠正血浆氨基酸紊乱并降低病死率.结论 MTCA和DAC对APAP引起小鼠急性肝衰竭有明显保护作用,并优于AcCYS,TCA无明显保护作用.
-
西洋参叶20 s-原人参二醇组皂苷抗实验性心肌缺血作用及其机制
目的研究西洋参叶20 s-原人参二醇组皂苷(Panax quinquefolium1 20s-protopanaxdiolsaponins,PQDS)的抗实验性心肌缺血作用及其机制.方法通过大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察PQDS 对实验性心肌梗死的影响,并从生化学角度探讨其作用机制.结果 iv PQDS 12.5～50 mg*kg-1,对急性心肌梗死 24 h大鼠可明显缩小心肌梗死面积,降低血清CK,LDH活性及LPO含量,提高SOD,CAT及GSH-Px活性,并能使血浆TXA2水平明显下降,PGI2/TXA2比值明显增高;25,50 mg*kg-1亦可使心肌梗死及非梗死区 FFA 及 LA 含量明显降低.结论 PQDS对急性心肌缺血具有保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱和 LA堆积及 PGI2/TXA2失衡等机制有关.
-
干粉末吸入环丙沙星缓释微球的制备及其体外释药调控
目的制备适合粉末吸入肺部定位给药的环丙沙星白蛋白缓释微球,探讨热变性对微球体外释药的调节机制.方法采用水溶液系统,运用喷雾干燥微囊化工艺一步制得粉末微球,分析粉末微球吸入的剂量控制,并考察热变性微球的体外释药情况.结果粉末微球流动性好,不含任何有机溶剂,外观呈圆球型,粒径为1～5μm,给药剂量可控.微球的体外释药符合Higuchi方程,热变性程度越深,药物释放愈缓慢,这与白蛋白微球二级结构的空间构像及其降解特性有关.结论粉末热变性对喷雾干燥白蛋白微球体外释药具有可调节性,所制备的环丙沙星微球适于干粉末吸入肺部定位给药,可望明显提高环丙沙星对肺部感染的疗效.
-
载体对粉雾剂粉末流动性的影响
目的研究载体对粉雾剂粉末流动性的影响,确定适宜的粉雾剂载体和载体的介入方法.方法以硫酸沙丁胺醇为模型药物,以休止角为流动性指标,研究不同类型、大小的乳糖载体,对物理混合型硫酸沙丁胺醇粉雾剂粉末流动性的影响;以乳糖、甘露醇、甘氨酸为内加载体,采用喷雾干燥微粉化方法,制备微粉型硫酸沙丁胺醇粉雾剂,并进一步考察泊洛沙姆对微粉流动性的影响.结果重结晶乳糖休止角较市售乳糖小;在喷雾干燥工艺处方中,加入适量的泊洛沙姆,可明显增加以乳糖和甘氨酸为载体的粉雾剂微粉流动性,其中以甘氨酸为载体,含2%泊洛沙姆的微粉型硫酸沙丁胺醇粉雾剂休止角小35.51°±0.25°,流动性好.结论采用内加载体直接喷雾技术,并加入适量泊洛沙姆,可制得流动性良好的粉雾剂.
-
薄荷醇增强达克罗宁表面麻醉作用的实验研究
目的探讨薄荷醇对达克罗宁表面麻醉作用的影响.方法采用电刺激法,测定用药前后豚鼠皮肤产生反应的阈电压,以阈电压升高率(E)作为药效指标对时间(t)作图,根据峰时、峰值和曲线下面积(AUC)等指标,考察达克罗宁配伍薄荷醇后药效变化情况.结果①月桂氮酮显著增强达克罗宁表面麻醉作用.②薄荷醇作用比月桂氮酮更强,且峰时提前.③薄荷醇用量优选以0.6%为适宜.④验证了临床达克宁乳膏配伍薄荷油的合理性.结论薄荷醇对达克罗宁增效作用机制是薄荷醇促进达克罗宁透皮吸收;从中草药中发掘透皮吸收促进剂,提高外用药疗效有广阔前景.
-
体内自固化载药人工骨的制备及修复实验
目的加入不同比例的改性剂,制备不同的体内自固化骨修复材料,并通过对家兔进行修补实验,考察改性剂对材料特性的影响.方法乙基纤维素作为药物的缓释载体和改性剂,与市售的体内自塑型骨修材料制备成复合物,对家兔腿的人造缺损腔进行修补.结果加入的改性剂具有药物缓释载体和改善市售骨修复材料的特性.结论采用可降解乙基纤维素可作为对骨缺损的病灶治疗药物的缓释载体,按实验方法以3%制备复合材料的修补特性与市售修复材料相比,具有显著差异.
-
医院药品管理的药品编码及其输入方法
计算机输入方法,传统上是使用键盘输入.在我国以汉字为主,属于非拼音文字,通常采用的方法有全拼法、双拼法、五笔字型输入法进行输入.但是,由于医院药剂科信息量较大,仅靠以上方法进行输入是不行的,因此,采用简便易行的输入方法是摆在我们面前新的课题.
-
从国家自然科学基金申请项目看我国药剂学基础研究的发展与问题
随着科学技术的进步,药剂学已由20世纪40年代的工艺性应用技术、50年代的物理药剂学时代、60～70年代的生物药剂学时代、80年代的临床药剂学时代,发展成为一门有系统理论指导的研究剂型和给药系统的设计、制备、评价和使用的综合应用科学[1].近年来,给药系统的研究非常活跃.我们试图通过对国家自然科学基金药剂学申请项目的简要分析,观察我国药剂学基础研究近10多年的发展脉络及其特点和存在问题.
-
计算机网络技术在药学领域应用发展及展望
目的分析当今计算机网络技术的高速发展给国内药学工作模式可能带来的影响和变革.方法根据药学文献及计算机技术发展过程,回顾并展望计算机单机、局域网、互联网技术在国内药学领域的应用历史和发展趋势.结果与结论药学工作者应敏锐地看到计算机技术在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务和药学管理等各个方面的应用均显示出发展潜力和深刻影响,并采取相应对策.
