中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氧化型低密度脂蛋白新型受体-1的研究进展
目的介绍氧化型低密度脂蛋白新型受体-1(LOX-1)的研究进展.方法以近年来发表的文献为依据,从LOX-1的基因组结构、表达调控、蛋白质的分子结构、翻译后的加工和修饰、LOX-1的存在形式、表达调节、与NK(自然杀伤)细胞表面表达的C型植物凝集素的关系及其与动脉粥样硬化的关系等几个方面对LOX-1的研究进展进行综述.结果与结论对LOX-1的深入研究将有助于对心血管疾病发病机制的进一步理解,同时为抗心血管疾病药物的开发提供新的思路.
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大豆异黄酮的药理作用和保健功能的研究进展
目的介绍大豆异黄酮药理作用和保健功能的研究进展.方法总结近10余年(1990年以来)发表的SCI相关文章并进行分析.结果大豆异黄酮是一类具有雌激素样作用的非固醇类物质.近年它的其他作用也已相继被发现.大量研究显示,这类物质具有多种保健和药理功效,包括抗肿瘤、防止骨质疏松、抗胆固醇和心血管保护等作用.结论雌激素样作用和抗氧化性质显示大豆异黄酮用于防治铁代谢紊乱引起的神经退行性疾病有良好前景.
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药物肠道吸收的生物学研究方法
目的介绍目前药物肠道吸收的生物学方法.方法对国内外有代表性的论文进行分析、整理和归纳.结果综述了研究药物肠道吸收的生物学方法的基本操作步骤、要领和特点.结论正确选用合适的研究方法,综合实验结果和模型特点以对药物的肠道吸收行为作出科学评价.
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缬草属植物化学成分及药理研究概况
目的介绍缬草属植物的研究概况及展望.方法查阅国内外资料并进行汇总、综述.结果缬草属植物除均含有一定的挥发油外,化学成分主要集中于单萜类、倍半萜类、木脂素类、生物碱类、黄酮类等.药理研究表明该属植物具解痉、镇静、抗肿瘤、抗抑郁、抗轮状病毒活性和细胞毒性,并对心血管有一定作用.其中缬草酯类化合物为其有效成分.结论缬草属植物所含有的缬草酯类化合物及倍半萜类化合物具有发展成新型抗抑郁和镇静药物的潜力,其镇静和抗抑郁作用机制尚需进一步深入研究.
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纵向数据分析看我院抗菌药物使用状况
目的纵向追踪调查抗菌药物使用合理情况.方法分别对1998年3月及2001年3月我院12个手术科室抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率1998年?5.53%,2001年为82.03%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:1998年占47.97%,2001年占27.86%.预防:1998年49.41%,2001年70.12%.盲目:1998年2.62%,2001年2.02%.使用合理性分析:合理、基本合理:1998年90.64%,2001年87.70%.抗菌药物使用种类:前四类两年均相同,依次为:头孢类、喹诺酮类、青霉素类及硝咪唑类.医院感染发生率:1998年3.73%,2001年4.84%.结论我院手术科室抗菌药物使用率仍高于卫生部要求,搞好抗菌药物合理使用势在必行.
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复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制
替硝唑是继甲硝唑后研制的抗原虫及抗厌氧菌新药,疗效更高、疗程更短、耐受性更好.丁卡因具有较强的局麻作用,适用于表面麻醉和黏膜麻醉,二者合用治疗口腔溃疡,具有消炎止痛及抗菌的双重效果.我们采用卡波姆为基质,制备了复方替硝唑口腔溃疡凝胶剂,该制剂可延长药物在黏膜表面的滞留时间,增强了药物的作用,具有较好的临床应用价值.
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中国药典中盐酸伪麻黄碱含量测定的改进
盐酸伪麻黄碱的含量测定方法中国药典2000年版二部采用非水溶液滴定法[1],按照标准操作规范[2]操作,我们发现同批号供试品几次测定,其称量在规定的范围内(0.27～0.33g),称量不同,含量相差较大,为此通过试验提出了改进方法,以供该方法修订时参考.
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输液包装革命悄然兴起
大输液是医疗单位不可缺少的药品,尤其是对危重患者抢救更为重要.但无论在品种、产品结构以及质量等方面,与国际先进水平相比尚有较大差距,而目前我国突出的,也是亟待解决的问题就是输液的包装材料.
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氟康唑乳膏剂的制备及质量标准研究
氟康唑(fluconazole)是一种新型的三唑类第3代抗真菌药,水溶性好,与血浆蛋白结合率低,半衰期长,毒性小[1],为一种治疗浅表及深部真菌的广谱、高效、低毒的药物,对阴道念珠菌和一些表皮真菌的抗菌作用比酮康唑强10～20倍,为念珠菌病的首选药物[2].阴道及外阴部念珠菌感染是妇女常见病和多发病,我们根据临床需求兄屏?%氟康唑乳膏剂,用于霉菌性阴道炎,临床效果较好.
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盐酸赛庚啶凝胶剂的制备与质量控制
盐酸赛庚啶凝胶剂为我院研制的制剂,用于荨麻疹、湿疹、对紫外线照射所致的过敏性皮炎、蚊虫叮咬以及各种刺激所产生的皮肤瘙痒症状,使用本品后,痒症会很快减轻及消失.经我院3年使用,临床效果满意,现介绍如下.
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HPLC测定咳必安胶囊及其白云花根中欧前胡素的含量
目的采用RP-HPLC,流动相梯度洗脱对咳必安胶囊及白云花根药材进行HPLC指纹图谱初步研究,制定白云花根药材香豆素成分的指纹图谱,探讨制剂及其药材香豆素成分指纹图谱的一致性.建立HPLC测定咳必安胶囊和白云花根药材中欧前胡素含量的方法.方法采用10%氨水前处理,流动相:甲醇-水(65∶35),色谱柱:Nova-Pak C18柱(250 mm×4.6 mm,4 μm),检测波长:249 nm.结果线性范围:0.077～0.77 μg(r=0.999 9);精密度RSD为0.17%,日内、日间重现性RSD均小于3%;低检测限为0.15 μg*mL-1.平均回收率为98.52%,RSD为1.82%.结论本法快速、简便,精密度、重现性好,灵敏度高,可作为白云花根及其制剂的质量控制方法.
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毛细管电泳定量方法研究及其在复方降压片分析中的应用
目的对高效毛细管电泳的定量分析进行方法学的研究.方法采用标准加入对比法对复方降压片(两方) 中5组分进行了定量测定.结果测得复方降压片(两方)中5组分含量均在标示量的98.8%～104.4%之间,模拟样品的对照试验及HPLC对照试验结果与本法的含量测定结果相同.结论标准加入对比法对组分较为复杂样品的定量具有简便、快捷、准确的优点.
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反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量
目的用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分(腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷)含量.方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,Polaris C18分析柱(4.6 mm×250 mm),柱温25℃,流速0.5～1.0 mL*min-1.以乙腈-水梯度洗脱的方法同时测定4个核苷含量.结果 4个核苷的线性范围分别为,尿嘧啶:0.011 3～0.452 μg(r=0.999 9);尿苷:0.008 4～0.336 μg(r=0.999 9);腺嘌呤:0.005 1～0.204 μg(r=0.999 8);腺苷:0.005 4～0.217 μg(r=0.999 9).平均加样回收率分别为,尿嘧啶101.4%,RSD为1.85%,尿苷96.7%,RSD为1.26%,腺嘌呤100.8%,RSD为1.86%,腺苷98.3%,RSD为1.35%.结论实验表明,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高.为全面评价虫草质量提供一个可靠方法.
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不同填料的固相小柱对替诺昔康血浆样本萃取回收率的研究
目的以替诺昔康为研究对象,考察不同填料固相小柱的萃取效率,从而确定固相萃取替诺昔康血浆样本的实验方法.方法替诺昔康血浆样本经硅胶,C18,大孔网格树脂,酸性氧化铝和CHA-101树脂小柱萃取后,分别在ODS柱上,以甲醇-水-三乙胺(13∶87∶0.05)为流动相,进行高效液相色谱分析.通过比较不同填料的萃取回收率,选择佳的固相填料.结果在所考察的5种固相填料中,大孔网格树脂的萃取回收率高.结论经试验,大孔网格树脂的萃取回收率可达90%以上,适用于血浆中替诺昔康的分析.
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4种佛手挥发油化学成分的研究
目的比较4种不同产地佛手挥发油的化学成分.方法采用有机溶剂提取法得佛手挥发油,运用色谱-质谱技术,结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果从福建、广州、四川、金华佛手的挥发油中分别鉴定了:40,28,26和36个化合物.结论各种佛手挥发油的主要组分为枸橼烯、γ-异松油烯和5,7-二甲氧基香豆素,但其所含的主要成分的比例完全不同,而且各种佛手挥发油含有其特异的组分.
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玉竹及其混淆品黄精的RAPD分析
目的鉴别中药玉竹Polygonatumodoratum及其混淆品,探索药材鉴别的新方法,为玉竹品质评价提供分子依据.方法用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术进行基因组DNA多态性分析,并构建聚类树型图.结果玉竹、黄精遗传多态性丰富,道地药材玉竹和其他产地的玉竹已产生遗传分化.结论 RAPD技术可应用于药材玉竹的鉴定,结合药效成分分析,可以成为玉竹品质评价的有力工具.
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黔岭淫羊藿化学成分的研究Ⅱ
目的研究黔岭淫羊藿(Epimedium leptorrhizum Stearn.)根的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法利用硅胶、聚酰胺柱层析及硅胶制备薄层进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构.结果从其根的正丁醇萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:淫羊藿次苷(Ⅰ),淫羊藿苷(Ⅱ),淫羊藿次苷C(Ⅲ),icariesionl-4′-β-D-glucopyranoside(Ⅳ),朝藿定C(Ⅴ).结论化合物Ⅰ～Ⅴ系首次从该植物中分离得到.
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大剂量甲氨蝶呤治疗儿童白血病的药动学研究
目的研究10例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿应用大剂量甲氨蝶呤-甲酰四氢叶酸解救(HDMTX-CF疗法)治疗的甲氨蝶呤(MTX)药动学过程,确定联合用药下MTX的药动学参数,确定脑脊液浓度和外周血浓度的相关性.方法用荧光偏振免疫(FPIA)方法检测一定时间下的血清和脑脊液浓度.结果 MTX半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)、曲线下面积(AUC)、清除率(CL)、平均滞留时间(MRT)分别与4.10,41.07,247.83,6.87,5.72.2 h的脑脊液浓度和外周血浓度有正相关(r=0.76).结论本研究为HDMTX-CF疗法提供了客观有效的数据,对临床应用大剂量MTX治疗儿童ALL可靠性和安全性有重要的指导意义.
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复方甘氨酸茶碱钠的体内过程及相对生物利用度研究
目的考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度.方法 18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度.结果健康志愿者口服片剂和胶囊剂后,茶碱的cmax分别为(5.3±2.3)和(5.4±2.0) μg*mL-1;t1/2分别为(10.9±3.2)和(11.1±2.6) h;AUC分别为(57.1±20.9)和(58.8±19.9) μg*h*mL-1;愈创木酚甘油醚的cmax分别为(585.1±204.9)和(628.2±210.7) ng*mL-1;t1/2分别为(1.0±0.2)和(0.9±0.3) h,AUC分别为(762.0±203.7)和(786.4±223.7) ng*h*mL-1.片剂相对于胶囊剂的生物利用度为(97.4±13.3)%(茶碱)和(96.9±17.6)%(愈创木酚甘油醚).结论愈创木酚甘油醚不干扰茶碱体内代谢,两种制剂生物等效.
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精氨匹林注射剂人体药动学研究
目的研究单剂量肌肉注射精氨匹林500 mg在8名健康受试者中的药动学.方法采用HPLC,检测波长237 nm ,测定血药浓度.结果精氨匹林注射剂主要人体药动学参数为tmax实=(2±0.00) h,cmax实=(66.02±16.27) mg*L-1,t1/2=(1.41±0.05) h,AUC0～t=197.76 mg*h*L-1.结论精氨匹林注射剂的人体药动学符合药动学一室模型.
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GC-NPD测定血浆中的毒鼠强及其临床应用
目的建立一种简便快速的毛细管气相色谱法测定血浆中毒鼠强浓度的方法.方法以醋酸乙酯作提取溶剂,采用0.53 mm×30 m的SE-54毛细管柱,NPD检测器,载气为N2,柱温为程序升温,以甲硝唑为内标,内标法定量.结果本法线性范围为20～500 μg*L-1,平均回收率在95.61%～105.9%之间,日内、日间RSD值在3.4%～12.7% 之间(n=5) ,低定量浓度为10 μg*L-1.结论 GC-NPD法可用于测定毒鼠强中毒病人的血浆浓度,方法简便快速,灵敏准确,可满足临床需要.
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当归粗多糖镇痛作用的实验研究
目的证实当归粗多糖的镇痛效果.方法采用己烯雌酚和缩宫素诱发小鼠扭体反应,醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究.结果当归粗多糖剂量0.075 g*kg-1和0.25 g*kg-1,可明显减少己烯雌酚和缩宫素引起痛经模型中诱发的小鼠扭体反应次数,延长扭体反应潜伏期,大剂量显著降低扭体发生率;当归粗多糖尚可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关.结论提示当归粗多糖具有镇痛效果.
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几种红花黄酮醇体外抑制PAF诱导PMN聚集及黏附作用
目的研究红花成分槲皮素、山奈酚、杨梅酮、芦丁等黄酮醇对血小板激活因子(PAF)诱导的家兔多型核白细胞(PMN)聚集和黏附作用的影响.方法明胶沉降法制备PMN;比浊法观察PAF诱导的PMN聚集;用比色法测量溶液吸光度表示黏附活性.结果黄酮醇可明显抑制PAF诱导的PMN聚集及黏附活性的升高(P均＜0.05),其中槲皮素、山奈酚、杨梅酮、芦丁抑制PAF诱导PMN聚集的IC50分别为0.728,0.542,0.104,4.45 mmol*L-1.结论黄酮醇均可剂量依赖性地抑制PAF诱导的PMN聚集和黏附.
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盐酸多奈哌齐透过小鼠血脑屏障的动态研究
目的了解多奈哌齐透过小鼠血脑屏障的转运机制.方法采用反相高效液相色谱法及Integration plot法定量解析,以多奈哌齐在脑内浓度(cb)对血浆中浓度(cp)比值(Kp)为纵轴,血浆中浓度曲线下面积对血浆中浓度比(AUC/cp)为横轴,通过计算机模拟软件进行Integration plot并求出药物流入脑内的速度常数(K1)及排出速度常数(K2)的比值,以此定量反映药物移行入脑的过程.结果 Integration plot所得结果为抛物线,K1(mL*s-1g-1)=0.001 21±0.000 16,K2(s-1)=0.002 27±0.000 37,K1/K2=0.541,当AUC/cP值在2 000s左右时,KP值达到稳定状态.显示多奈哌齐在初期向脑内快速转运,后期多奈哌齐的脑内转运和泵出逐渐达到平衡状态.结论脑内存在着运载多奈哌齐排出脑组织的载体.
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国产挤出滚圆机制备法莫替丁微丸及其性质的考察
目的应用挤出滚圆法制备法莫替丁微丸.方法用国产挤出滚圆造粒机制备法莫替丁微丸,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件;考察了不同药物含量的微丸的粉体学性质及体外溶出度.结果制得的法莫替丁微丸圆整度好,大小均匀,体外溶出度在30min内达到95%以上.结论应用国产挤出滚圆造粒机制备微丸,其载药量范围广,工艺简便,制得的微丸质量好.
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神经网络在预测难溶性药物从HPMC骨架片中释放的应用
目的运用神经网络BP 模型对难溶性药物在HPMC亲水凝胶骨架片中的释放进行预测.方法选取甲氧苄啶、卡马西平、磺胺甲唑、茶碱作为模型药物,考察不同pH值、不同离子强度的溶出介质对其释药的影响,并根据神经网络BP模型,借助计算机运算,预测不同药物在不同溶出介质条件下的释放.结果用BP神经网络所建释药模型的拟合值、预测值均与实测值符合度较好.结论神经网络可用于预测不同药物的HPMC骨架片在不同溶出介质中的释放.
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肉豆蔻酸异丙酯对酮基布洛芬经皮渗透的影响
目的评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮渗透的影响.方法选择酮基布洛芬为模型药物,采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外表观透皮系数Kp,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)共存时的促透差异.结果酮基布洛芬经剥离角质层皮肤的Kp是完整皮肤的1.7倍,IPM能分布在真皮层并可明显增加药物在角质层的分布和经皮累积渗透量.结论本实验为皮肤病态条件,如皮肤受伤或溃疡等时药物经皮吸收规律研究提供一种新的方法.
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中国药学会成立后至1949年前的历史变革探讨
中国药学会创始于20世纪的1907年[1～4],迄今已有95年的历史.在我国全国性科学技术学会中,中国药学会(下称药学会)是早成立的学会.现根据药学会的史料和文献记载,以及向资深会员咨询而获得的资料,对它成立后至1949年前的历史沿革和在社会中发挥的社团作用进行探讨,辑成此文,以庆贺药学会成立95周年.
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凝血酶直接抑制剂--比伐卢定
FDA于2000年12月15日批准了Medicines公司的抗凝新药比伐卢定(bivalirudin, AngiomaxTM)NDA No.20-873在美国上市.药用其注射剂,抗凝成分是水蛭素衍生物(片断),系一合成20肽,相对分子质量2 180.结构式为Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu.
