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离子强度缓冲液对氟化物测定的影响
应用氟电极、使用离子强度缓冲液测定氟化物,是水质分析中常用的方法,在日常检测中发现,离子强度缓冲液对氟化物的测定结果有直接影响.为此我们针对使用标准加入法测定氟化物离子强度缓冲液造成的影响进行了探讨.
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蜂毒肽在不同溶剂系统中的稳定性研究
该实验研究了蜂毒肽在不同溶剂(水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液、50%乙醇、乙醇、丙三醇)中的稳定性,发现蜂毒肽在50%乙醇中较在水、脱氧水、生理盐水、磷酸缓冲盐溶液中稳定,与乙醇、丙三醇相比,可完全溶解蜂毒中的蜂毒肽,故选择50%乙醇作为蜂毒肽短期储备的储存溶剂;考察了蜂毒肽受光照、温度、pH的影响,以及在不同浓度磷酸缓冲盐溶液、不同pH磷酸缓冲盐溶液和大鼠皮肤匀浆液中的稳定性,结果表明蜂毒肽不受光照、温度、pH的影响,在低浓度、低离子强度溶液中降解加快,在磷酸缓冲盐溶液中随着pH升高降解加快,在大鼠皮肤匀浆液中加速了降解,为选择影响蜂毒肽稳定性小的实验条件提供了实验依据.
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体外培养细胞工作中支原体污染及对策
一、细胞培养中常见的污染问题由不同细胞、不同组织器官构成的哺乳动物,其细胞在整体存活时,互相调节、互相依赖,有很好的内环境平衡稳定系统,有特化的应对外来微生物感染、致病因子作用的免疫系统.细胞生活在温度、pH、离子强度、营养成分等相对稳定的状态下.哺乳类细胞在体外培养成活本身就是一项研究.科学家模仿并尽可能创造接近体内的环境,成功地在实验室中培养了各种哺乳类细胞,是20世纪很重要的成就.
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临床酶测定标准化的几个问题
迄今,血清(血浆)中酶测定是通过它们催化的反应速度测量的,以酶催化(活性)浓度表示.这与以免疫实验将酶作为蛋白质测定比较,其优点是快速、敏感、特异和低消耗.但是,酶催化浓度测定结果是相对的,它依从于测定原理、单位定义和相应的测定条件.这些条件中,主要是:(1)底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度.(2)在偶联酶促反应中,指示酶和辅助酶的种类和浓度.(3)反应混合液的pH、缓冲剂种类和离子强度.(4)其它影响酶催化反应的因素,如抑制剂、杂酶等.这些影响酶促反应速度的诸因素中任何一项发生变动,都会导致测定结果不同程度的变化.正是由于这些原因,使酶测定的质量控制远远落后于其它生化项目[1].
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血清酶学测定标准化进展
血清酶学测定是临床化学检验的重要组成部分,在肝脏功能评价、心肌损伤判断、胰腺炎鉴别诊断以及在其他方面的应用中起着重要的作用,是现代临床化学中频繁测定的项目之一.在酶学定量测定中,几乎都是通过检测酶催化化学反应的转换速率来测量的.但是酶催化活性浓度的测定受到很多因素的干扰,如:催化反应的方向、起始物的种类和浓度、底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度、指示酶和辅助酶的种类和浓度、指示剂和相应的波长、pH、缓冲液的性质和离子强度、激活或抑制因子、杂酶、样品在反应体积中的比例、检测周期长短、温度以及不同的测定程序等,都会引起结果的差异.因此实验室间的测定结果可比性很差.
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量子点微生物传感器核酸检测中离子强度的优化
目的 探讨并建立量子点核酸传感器检测微生物样本时缓冲液中佳阳离子价态及优离子强度.方法 采用巯基法同定金黄色葡萄球菌16S rDNA探针于石英晶体微阵列上,并用石英晶体微天平(QCM)检测样品频率漂移量以确定佳离子强度,并用荧光显微镜观察不同反应体系中杂交完成后的荧光强度和荧光效率,以此判断单价和二价阳离子对荧光效率和杂交效率的影响,并运用SPSS软件对数据进行统计分析.结果 该量子点传感器检测平台具有良好的性噪比;对于普通的短链核酸杂交反应,随着离子强度增加,杂交效率呈现先增后减的趋势,当离子强度为20 mmol/L时,杂交效率达到峰值,荧光强度约为0.95 AU;对于MgCl2缓冲液.当离子强度为15 mmol/L时,杂交效率达到大,约为0.82 AU;对于CuCl2缓冲液,离子强度为15 mmol/L时,杂交效率达到峰值,约为0.72 AU.结论 单价阳离子NaCl缓冲液是基于荧光检测的微生物传感器的首选,其佳离子强度为20 mmol/L,缓冲液体系中应尽量避免添加二价阳离子.
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离子强度对乙型脑炎病毒基因传感器检测系统的影响
目的 探讨磷酸盐缓冲液(PBS)中Na+浓度值对乙型脑炎病毒(JEV)基因传感器检测系统的影响.方法 漏声表面波(LSAW)基因传感器表面固定终浓度为1.0μmol/L的乙型脑炎病毒探针,然后分别在pH 7.6的10 mmol/L PBS缓冲液(含Na+浓度值0.1~0.6 mol/L)中和终浓度为1.0 μmol/L的JEV靶序列杂交,分别记录相位变化及反应所需时间.结果 杂交反应引起的相位变化是先上升后趋于缓和的趋势,以0.3 mol/L Na+浓度为分界线;杂交平衡时间同相位变化一致,当PBS中Na+浓度为0.3 mol/L,杂交反应的平衡时间为33 min.结论 随着Na+浓度的升高,杂交反应引起的相位变化呈典型的饱和曲线趋势,PBS中Na+浓度0.3 mol/L,杂交反应平衡时间33 min,是LSAW-JEV基因传感器杂交的适反应条件.
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乙醚注入法制备阿奇霉素脂质体
阿奇霉素(azithromycin,AZI)是新一代大环内酯类抗生素,本实验采用乙醚注人法制备阿奇霉素脂质体(azithromycin liposomes,LAZI),并比较全面地考察了类脂浓度和水溶液的离子强度、乙醚溶液注入速度对LAZI粒径分布的影响.目前作者在国内尚未见有关LAZI方面的研究报道.
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神经网络在预测难溶性药物从HPMC骨架片中释放的应用
目的运用神经网络BP 模型对难溶性药物在HPMC亲水凝胶骨架片中的释放进行预测.方法选取甲氧苄啶、卡马西平、磺胺甲唑、茶碱作为模型药物,考察不同pH值、不同离子强度的溶出介质对其释药的影响,并根据神经网络BP模型,借助计算机运算,预测不同药物在不同溶出介质条件下的释放.结果用BP神经网络所建释药模型的拟合值、预测值均与实测值符合度较好.结论神经网络可用于预测不同药物的HPMC骨架片在不同溶出介质中的释放.
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国人眼中的食性·酸碱平衡与生命现象(之八)
第五章蛋白质体存在的形式与酸碱度变化之关系(接上期)蛋白质的等电点随离子强度、中性盐以及溶解性质而变化,这又引出一系列的复杂问题.
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间接法离子选择电极的保养和质量保证方法
仪器保养是目前检验医学日常工作中设备管理和质量保证的重要工作,是分析前和分析中质量控制的重要环节[1].K、Na、Cl离子测定是临床检验医学极其重要的日常工作,Abbott公司将固体芯片电极(Integrated Chip Technol-ogy,ICT)与全自动生化分析仪结合起来,采用ISE(ion-selective electrode)间接法检测K、Na、Cl离子,是提高K、Na、Cl离子测定速度的有效方法.但为了与生化分析仪系统配合,目前多数只能采用ISE间接法,即将样品先吸到比色杯中与高离子强度的稀释液进行高比例稀释(这时溶液中的离子活度等于离子浓度),然后送达电极测量部位测量[2].
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采用析因设计研究瑞氏-吉姆萨染色法的影响因素
目的:探讨离子强度和温度对瑞氏-吉姆萨(Wright-Giemsa)染色法的影响.方法:采用两因素三水平析因设计方法,分别探讨磷酸氢二钠和磷酸二氢钾的3个水平对染色效果的影响,选出较优的浓度,并通过实验找到瑞氏染液的适合温度.结果:稀释20倍的A工作液与稀释20倍的B工作液(即A1B1组合)的染色效果优于其他组合,实验温度在32~36℃时,染色效果较佳.结论:采用实验修改后的瑞吉染色配方和染色条件做血片染色、血液细胞浆染色,颗粒特征明显,细胞核染色质结构清晰,值得在医院血液实验室推广使用.
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智能材料在现代药剂学中的应用
随着现代科学技术的发展,人类对材料的要求越来越高.材料科学的发展可分为四个主要阶段.在结构材料阶段,人们只是研究材料本身所固有的特性,随着复合材料的诞生,人类在研究材料特性的基础上开始着重关注材料的功能,并开发出了各种单一功能及多种功能材料.由于这些材料的特性和功能无法对环境变化主动地作出反应,因而人类开始寻找并希望创造出一种新型复合材料以便能接受其周围环境的变化并对此作出积极的反应.智能材料的概念就是在此背景条件下,由日本高本俊宜教授于1989年基于将信息科学融合于材料物理特性及功能的新构思而提出的[1],美国人称之为"机敏材料"(Smart Materilas).所谓智能材料是指具有特殊结构和功能,能随着周围环境的改变而改变其性能的一种材料,可根据PH、离子强度、温度和溶剂成分的细小变化而膨胀、收缩,这种特性就决定了载体里的药物可以在必要的时间内、特定的空间部位释放,如糖尿病,需要时仅仅释放胰岛素就可得到治疗.再如疟疾,身体一发高烧,就可得到及时治疗,因为体热导致了温度敏感的载体突然发生性质改变.许多聚合物都可利用该性质,开发成具有受物理环境影响其性能的载体.如表面羧化可生成对PH敏感的聚合物;交联、接枝或改变结晶度以及亲水性或疏水性比率,都可赋予这些聚合物载体特殊性能.目前,智能材料已成为新的学科分支,其在医药学、生物技术工业及环境问题上有许多潜在的应用,而近几年在药剂学上对智能聚合物的研究和开发也十分活跃,主要出现了PH敏感型、温度敏感型(热敏感型)、葡萄糖敏感型、核糖体酶型智能聚合物.下面就着重说明这几类智能聚合物在药剂学中的应用.
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离子强度对醋氯芬酸经离体大鼠皮肤透过性的影响
醋氯芬酸(aceclofenac)是一种新型口服强效的非甾体类抗炎药物,1992年首次由西班牙普鲁德斯制药公司开发上市,1997年在英国上市,同年在美国上市.是目前非甾体抗炎药中不良反应较小,安全性较高的一个新药.它具有消炎、镇痛、解热等作用,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、慢性多发性关节炎、并行性骨关节炎等引起的疼痛和炎症[1],其作用机制是通过抑制环氧合酶的合成减少花生四烯酸向前列腺素的转化,降低炎症部位前列腺素的生物合成,具有显著的抗炎作用和解热镇痛作用[2].
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离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响
通过在给药池中加入不同浓度的氯化钠来改变离子强度,考察了离子强度对奥旦西酮体外离子导入的影响. 实验中,药物的稳态流量随氯化钠浓度的增大而减小. 原因是由氯化钠引起的离子强度的增大导致了药物活度的下降,进而致使稳态流量减小. 此外,离子竞争的存在也是稳态流量减小的原因之一.
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释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响
目的:考察释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响,对其释药特性进行评价.方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸,测定小丸在不同pH(分别为pH 1.0,pH 5.0,pH 6.8,pH7.4)和离子强度(pH 6.8 PBS液中分别加2,4,6,8 g/L的NaCl)释放介质中的药物释放、溶胀度和溶蚀度,并对释药数据进行数学方程拟合,探讨其释药机制.结果:随释放介质pH增加或离子强度降低,丸粒的溶胀度和溶蚀度增加,小丸释药加快;在HCl液中,药物释放符合零级方程,释药机制为膜控释放,在PBS液中,药物释放符合Peppas方程,释药机制为扩散和溶蚀协同作用.结论:羧甲基魔芋胶小丸的溶胀度和溶蚀度均与释放介质pH和离子强度有关,从而影响其药物释放速率和释药机制.
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降纤酶生产过程中测活方法探讨
降纤酶是从尖吻蝮蛇毒纯化的蛋白水解酶。酶的活力是衡量酶制剂水平的一个重要指标,它所处环境的酸碱性、离子强度、温度、金属离子等对其活性有很大的影响。部颁标准的降纤酶测活方法是针对原料药及制剂的,它们纯度高,一般为冻干品且含盐分少,可用合适pH及离子浓度的缓冲液溶解,因而能在降纤酶适测活环境中进行测定。然而,在从尖吻蝮蛇毒纯化降纤酶的过程中,由于工艺的需要[1],所用的各种层析缓冲液中含有不同浓度的盐,酸碱度也与测活系统不一样。高浓度的盐与偏酸、偏碱都影响降纤酶的活性测定,甚至出现与客观事实相反的结果,给纯化工作造成误导。
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离子选择电极分析中的若干问题
离子选择电极(ion selective electrodes,ISE)在生物医学检验中的应用非常广泛,也越来越受到检验人员的重视,国内每年发表ISE法在医学检验中应用的研究论文达百篇以上.然而,由于离子选择电极本身及其仪器的性能特点,影响ISE法测定的因素很多[1],必须引起足够的重视.
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离子强度对血液中离子钙测定的影响
目的探讨离子强度对血液中离子钙测定的影响.方法测定不同离子强度的混合血清和标准液中的离子钙浓度.结果钙离子浓度随着混合血清或标准液中NaCl浓度的升高(112-200mmol/L)而升高,当NaCl浓度为112~140mmol/L时,这种变化尤其明显.结论血液中离子强度的增加对钙离子的测定产生正误差.
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PH值对血液制品稳定性及临床疗效的影响
血液制品(如:人血白蛋白、人血丙种球蛋白)的生产,现多采用低温乙醇生产工艺,本法主要通过控制乙醇浓度、PH值、蛋白质浓度、离子强度、温度等要素来提制.PH值不但对制品的收率影响大,而且对制品的质量和临床疗效影响也很大,现以人血白蛋白,人血丙种球蛋白为例,分别进行讨论.