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276 地榆提取物对紫外线B导致大鼠皮肤光损伤的抑制作用
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重组人表皮生长因子促进大鼠皮肤生长的作用及量效关系
选2日龄大鼠5只(军事医学科学院实验动物中心),处死后无菌操作剪下背部全层皮肤,刮除皮下组织,切成2×2mm方形皮块,接种到涂有胶原的24孔培养板内,每孔一块,贴附1h.孔内分别加入0.4ml含有五种不同浓度重组人表皮生长因子(rhEGF,军事医学科学院生物工程研究所)的15%小牛血清Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM),同时设不含rhEGF的对照,每组n=20.标本置5%CO2培养箱内培养(37℃),2d后换液,4d终止培养.皮肤用10%福尔马林固定,2%罗丹明耐尔蓝染色.将培养板倒置,覆以透明塑料膜沿皮肤生长后的边缘画线、剪膜,置分度值为0.1mg的分析天平称重.根据单位面积膜重量换算出皮肤生长后的面积.
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离子强度对醋氯芬酸经离体大鼠皮肤透过性的影响
醋氯芬酸(aceclofenac)是一种新型口服强效的非甾体类抗炎药物,1992年首次由西班牙普鲁德斯制药公司开发上市,1997年在英国上市,同年在美国上市.是目前非甾体抗炎药中不良反应较小,安全性较高的一个新药.它具有消炎、镇痛、解热等作用,用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、慢性多发性关节炎、并行性骨关节炎等引起的疼痛和炎症[1],其作用机制是通过抑制环氧合酶的合成减少花生四烯酸向前列腺素的转化,降低炎症部位前列腺素的生物合成,具有显著的抗炎作用和解热镇痛作用[2].
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大鼠皮肤中青藤碱的HPLC测定
目的 建立一种皮肤中青藤碱测定的HPLC方法.方法 采用ODS柱,以甲醇-水-乙二胺(55:45:0.225)混合液为流动相,柱温30℃,体积流量1 mL/min,检测波长为265 nm.样品处理过程包括皮肤匀浆、液-液萃取、氮气吹干有机层以及以少量流动相复溶残留物后进样分析.盐酸昂丹司琼作内标.结果 皮肤中的内源性物质对测定无干扰;取样皮肤(1 cm2)中药物含有量在1.02 ~ 20.4μg范围内与药物和内标物峰面积之比呈良好的线性关系(R=0.9983,n=6);日内、日间精密度良好(RSD≤7.2%);准确度(相对回收率)为92.6% ~ 104.6%,提取回收率为73.9% ~ 87.9%,复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为97.9%~111.5%),皮肤样品冷冻-解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.0% ~ 107.4%).结论 该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于皮肤中青藤碱测定.
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020 外用雌激素对无毛大鼠皮肤结缔组织合成的影响
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重组人表皮生长因子对大鼠皮肤生长的影响
既往研究表明,利用基因工程技术生产的重组人表皮生长因子(rhEGF)对多种组织来源的上皮和表皮细胞有较强的促有丝分裂活性,能刺激皮肤表皮细胞的增殖,促进各种皮肤创面愈合[1,2].
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皮肤中弹性纤维三种染色方法的比较
弹性纤维广泛分布于纤维结缔组织,尤其集中分布于椎弓间黄韧带、声带、肺泡壁、动脉壁及弹性软骨等处,赋予所在的组织以良好的弹性.弹性纤维可被多种试剂着色,如地衣红、醛复红、苯胺黑、Schiff试剂等染成不同的颜色.下面我们就分别用Gomori醛复红染色法、Schmorl染色法(Weigert间苯二酚-品红染色法)及地衣红染色法3种染色法,对SD大鼠皮肤中的弹性纤维染色效果做一简单比较.
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大鼠皮肤对驻极体外静电场的影响
目的:研究聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位衰减情况,探讨大鼠皮肤对驻极体外静电场的影响及静电场对大鼠皮肤的作用机理,为研制优质的驻极体透皮给药贴剂奠定实验基础.方法:利用栅控恒压电晕充电系统将单电极和双裸面聚丙烯薄膜制备成正、负极性的驻极体,借助于等温表面电位衰减测量研究不同极性驻极体透过大鼠皮肤的等效表面电位衰减规律.结果:(1)+1000V注极的单电极和双裸面聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位经过48小时保留了其初始值的92.9%和71.3%.(2)-1000 V注极的单电极和双裸面聚丙烯驻极体透过大鼠皮肤的表面电位经过48小时后分别衰减了20.7%和18.8%.(3)聚丙烯驻极体透皮电位在72小时内具有和驻极体自身相近的稳定性.结论:(1)单电极和双裸面聚丙烯驻极体均具有优异的电荷储存稳定性.(2)驻极体的表面电位能很好的透过大鼠皮肤,相比双裸面驻极体,单电极驻极体透过大鼠皮肤的表面电位更高、稳定性更好.驻极体作为一种新的物理调控因子和驱动源可用于透皮给药贴剂的研制.
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HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素滞留量
目的 测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药后,离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.方法 建立HPLC法测定离体大鼠皮肤中鬼臼毒素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-1%醋酸(65∶35,V/V),流速为1.0 mL·min-1,内标为依托泊苷,检测波长为292 nm,柱温为25℃.进行体外实验,采用该方法测定鬼臼毒素醇质体皮肤局部用药2,4,6,8,12h后,大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量.结果 该方法的线性范围为0.05~25 μg· mL-1(r=0.9998),准确度在92.02%~101.63%之间,精密度在0.88 %~4.86%之间.鬼臼毒素醇质体局部给药后能很快在离体大鼠皮肤内达到较高的药物滞留量,且维持至少12 h.结论 该方法快速简便,可用于大鼠皮肤中鬼臼毒素的滞留量测定.
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β-防御素-1基因在大鼠皮肤和肾脏固有表达
目的:检测大鼠β-防御素-1基因表达的组织分布.方法:从Genbank检索到的Norway大鼠β-防御素-1 cDNA序列,据此设计一对特异引物,采用RT-PCR技术在Wistar大鼠10种受检测组织的总RNA中,扩增其特异cDNA片段,然后进行克隆扩增、限制性内切酶谱分析和DNA序列测定.结果:在10种大鼠组织中,仅从皮肤和肾脏扩增出一条长度为272bp的cDNA片段,在气管、子宫、子宫颈、膀胱、小肠、脾脏、骨骼肌、腮腺等均未检测出其mRNA.其RT-PCR产物经测序分析证明系大鼠β-防御素-1 cDNA.结论:本研究显示大鼠β-防御素-1基因除在肾脏表达外,亦在皮肤组织固有表达,提示β-防御素-1亦可能在大鼠皮肤天然抵抗微生物感染机制中发挥作用.
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重组表皮生长因子对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的治疗作用
目的:观察重组表皮生长因子对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤愈合有无促进作用.方法:采用大鼠深Ⅱ度烫伤模型,观察表皮生长因子(EGF)大、中、小剂量对烫伤创面的愈合作用.在建立约10%的烫伤面积后,每日一次给创面滴抹不同剂量的表皮生长因子(EGF)予以治疗,共用药7天.测定治疗后不同时间的创面愈合面积,并于治疗第7天取部分动物创面组织进行病理组织学检查.同时以蒸馏水和已上市的金因肽(重组人表皮生长因子衍生物)作为阴性和阳性对照.结果:表皮生长因子(EGF)大、中、小剂量(每cm2创面200 IU,400 IU,800 IU,分别相当于临床用量的5倍、10倍、20倍)可以缩短大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤愈合时间,同时可以促进烫伤创面的愈合.愈合时间分别为23.167±3.162、23.50±3.507、23.417±3.204天,和阴性对照(27.333±2.881天)相比具有统计学差异.结论:表皮生长因子(EGF)大、中、小剂量可以促进大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤愈合,三个剂量之间未见明显的量效反应.
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大鼠皮肤β射线损伤创面愈合过程中基质金属蛋白酶9的表达
皮肤β射线损伤创面难以愈合,晚期易恶变,其具体机制不明[1].笔者采用直线加速器建立大鼠深Ⅱ度急性β射线皮肤损伤模型,检测创面愈合过程中基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA和蛋白表达的变化,探讨成纤维细胞生长因子2(FGF2)对该创面愈合的影响.