首页 > 文献资料
-
足菌清杀灭微生物效果及刺激性的试验观察
足菌清消毒剂原液含苯甲酸、水杨酸、间苯二酚、硼酸分别为20.06、24.88、25.00、25.06mg/L,pH 2.0～3.0.为了解其对微生物杀灭效果、稳定性及对皮肤刺激性,进行了载体定量杀菌试验,稳定性与刺激性试验.结果,以其原液作用 40 min,对布片上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均达100%;小牛血清对其杀菌效果无明显影响;其原液对家兔皮肤刺激反应积分为0;置37℃存放90 d,各成分下降率均<10%.表明该消毒剂杀菌效果受有机物影响较小,稳定性较好,属于无刺激性物质.
-
间苯二酚消毒剂杀菌效果观察
康肤宁消毒剂主要杀菌成分为间苯二酚,配以甘油组成液体制剂,采用载体定量杀菌试验对其杀菌效果进行了观察.结果,以含间苯二酚800 mg/L和400 mg/L的该消毒剂对载体上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用10 min,杀灭率均达99.9%以上.以含间苯二酚8000 mg/L该消毒剂作用3 min,对白色念珠菌的杀灭率达99.9%以上.菌悬液内含50%的小牛血清,对间苯二酚杀菌效果基本无影响.该消毒剂原液放置于54℃下14 d,对白色念珠菌的杀灭效果无变化.结论,康肤宁消毒剂对细菌繁殖体和真菌杀灭效果较好,性能稳定,受有机物影响小.
-
二阶导数紫外光谱法分别测定复方间苯二酚洗剂中苯酚及间苯二酚的含量
苯酚及间苯二酚是医院普通制剂中常用的原料,在外用制剂中有杀菌作用.在本制剂中,中国医院制剂规范中规定,苯酚及间苯二酚的含量测定用溴量法,而且只能测定苯酚及间苯二酚的总量.采用上述方法 测定,操作繁琐费时,不能达到快速检验的目的 .为此本文建立二阶导数紫外光谱法分别测定复方间苯二酚洗剂中苯酚及间苯二酚的含量,简便、快速,结果 准确,符合快检的要求.
-
HPLC法测定复方间苯二酚搽剂1号中间苯二酚氯霉素和水杨酸的含量
目的 建立同时测定复方间苯二酚搽剂1号中间苯二酚、氯霉素和水杨酸含量的方法.方法 色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1％ H3PO4乙腈(75∶25);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:285 nm;柱温:35℃.结果 间苯二酚线性范围为0.119 77～0.718 63 mg·ml-1,r =0.9991;平均回收率为103.75％,RSD为0.95％;氯霉素线性范围为0.041 56～0.249 36 mg ·ml-1,r=0.9999;平均回收率为101.07％,RSD为0.60％;水杨酸线性范围为0.041 352～0.248 112 mg·ml-1,r =0.9999;平均回收率为104.57％,RSD为0.81％.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和氯霉素的含量测定.
关键词： 复方间苯二酚搽剂1号 间苯二酚 水杨酸 氯霉素 HPLC -
HPLC法测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚水杨酸及氯霉素的含量
目的 建立测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚、水杨酸及氯霉素含量测定方法.方法 采用HPLC法.Diamanail(TM)钻石C18分析色谱柱(5μ,4.6mm×200mm);流动相:甲醇-水(8g磷酸二氢钠、1g十二烷基磺酸钠用水溶解并稀释至800ml,再用磷酸调pH值3.0)(36:64);流速:1ml/min;检测波长272nm.结果 间苯二酚、水杨酸及氯霉素的回归方程分别为:Y=0.619 3x-0.0474,r=0.9999:Y=0.04605X-0.1107,r=0.9999;Y=0.08209X-0.006308,r=0.9997;线性范围分别为:0.804-8.240、0.644～6.600、0.322～3.300μg.平均回收率分别为99.53%,99.59%,98.77%,RSD分别为1.14%、1.12%、0.43%.结论 HPLE法测定皮灵酊喷雾剂中间苯二酚、水杨酸及氯霉素的含量,专属性强、精密度好、操作简便、准确性高.
-
HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法.方法:采用Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5 μm) 色谱柱,0.1 mol*L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60∶40,用20%磷酸调节pH5.0)为流动相,流速为1.0 mL*min-1,检测波长为212 nm.结果:间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0.038 8～0.776 μg (r=0.999 9),0.117 6～2.352 μg (r=0.999 9)、0.021 8～0.436 μg (r=0.999 9)范围内线性关系良好,3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99.0%(RSD=0.3%),97.2%(RSD=0.5%),98.5%(RSD=0.8%),水杨酸的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.4%),99.5%(RSD=0.7%),97.5%(RSD=0.6%),苯酚的平均回收率分别为97.1%(RSD=1.1%),97.8%(RSD=0.7%),99.6%(RSD=0.9%).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法.
-
基于中国医院制剂规范的复方间苯二酚洗剂风险分析与控制
目的 对复方间苯二酚洗剂处方、配制、检验、使用环节存在的风险进行分析并提出控制办法,为洗剂的风险控制及质量标准的修正提供参考.方法 依据中国知网(CNKI)收录的文献,分析指出《中国医院制剂规范》中复方间苯二酚洗剂存在的风险之处.结果 复方间苯二酚洗剂存在处方中有毒物质含量过高、配制过程中可通过皮肤和呼吸道吸收、检验时没有对毒性物质的浓度严格控制、使用时间较长可累积的安全风险.结论 复方间苯二酚洗剂应做风险评估,质量标准应完善和提高.
-
一种改进的Weigert弹力液配制方法
Weigert于1898年建立的弹力纤维染色法,能够显示出很纤细的弹力纤维,被病理实验室视为常规的弹力纤维染色法[1].但Weigert液的配制过程繁杂:盐基性品红、间苯二酚(雷锁辛)和蒸馏水混合后,加热至沸腾,缓慢加入三氯化铁水溶液,玻璃棒须不断搅拌,继续煮沸2～5 min,冷却后过滤,弃去滤液,将滤纸和沉淀物置干燥箱内烘干后,再加95%乙醇,水浴煮溶沉淀物,拿出滤纸,冷却后过滤,补足蒸发的乙醇量,后加入浓盐酸,摇匀备用.染色结果:弹性纤维呈蓝黑色;胶原纤维红色;肌组织黄色;胞核深蓝色[2,3].
-
HPLC法测定复方水杨酸搽剂中水杨酸含量及鉴别
目的本文建立了一高效液相色谱法用于测定复方水杨酸搽剂中水杨酸的含量,并同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯.方法色谱柱为C18柱(150×4.6mm;5μm),流动相为磷酸三乙胺溶液(含0.4%的磷酸和0.4%的三乙胺,pH2.5)-乙腈(71:29),检测波长为220nm.结果在0.3～0.9mg/ml浓度范围内水杨酸溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为C=47.6A+198.6,r=1.000;平均回收率为99.7%(n=6);精密度试验RSD=0.36%、重现性试验RSD=0.11%,水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯各相邻峰之间的分离度均大于3.0.结论本法具有简单、准确,专属性强的特点,既可准确测定水杨酸的含量,又可同时鉴别水杨酸、间苯二酚、苯酚及水杨酸甲酯.
-
双波长回归法同时测定复方水杨酸擦剂三组分含量
`复方水杨酸擦剂为医院自制制剂，由水杨酸、苯甲酸、间苯二酚等组成，处方比例1：1：1，其含量测定可用HPLC法测定，但较为繁琐费时，我们采用双波长一元线性回归分光光度法应用于三组分的同时测定，得到较满意结果。1 基本原理
-
倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量
目的:建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法.方法:采用倍增差示法,测定波长为274 nm、278 nm.结果:氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20 μg/ml(r=0.999 9)和8～40 μg/ml(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.31%)和100.3%(RSD=0.45%).结论:方法简便,结果准确,可作为该制剂中两种成分的含量测定方法.
-
HPLC法测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚的含量
目的 建立一种用HPLC 法,同时测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚含量的方法.方法 采用C18 色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L 磷酸二氢钾溶液(以0.1 mol/L 氢氧化钠溶液调节pH 值至5.8),检测波长为230 nm.结果 水杨酸、间苯二酚线性范围分别在0.01 ～ 0.1 mg/mL 和0.02 ～ 0.2 mg/mL 的浓度范围内均呈现出良好的线性关系.结论 该法具有简便、准确等特点.
-
复方水杨酸擦剂的制备与质量控制
复方水杨酸擦剂是我院制备的一种治疗胼胝、鸡眼、寻常疣的外用制剂.本品主要成分水杨酸具有软化角质及较强的剥脱作用,间苯二酚可使液体渗透表皮,使角层浸渍,肿胀,然后逐渐脱落,两者均有杀菌、杀霉菌的作用,而阿斯匹林在水中可逐渐水解成水扬酸和乙酸,起到水扬酸样作用,在本品中起到延缓疗效作用,外用可治疗脚癣.
-
废水中间苯二酚的流动注射化学发光测定法
目的建立一种测定技术废水中间苯二酚的新方法.方法采用流动射技术研究了酸性条件下,高锰酸甲与间苯二酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨,建立了流动注射化学发光法测定间苯二酚的新方法.结果方法的检出其不意限为0.06μg/ml,线性范围为0.2～80μg/ml,对4.0μg/ml间苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为1.3%.结论流动注射化学发光法可用于测定废水中间苯二酚的含量.
-
废水中痕量间苯二酚的动力学光度测定法
目的探讨废水中痕量间苯二酚测定的新方法.方法根据间苯二酚在NH3-NH4Cl介质中能灵敏地抑制Fe3+催化过氧化氢氧化溴酚红褪色的反应原理,用动力学光度法测定痕量间苯二酚并探讨了佳反应条件.结果缓冲溶液、溴酚红溶液、H2O22溶液、Fe3+液的佳用量分别为1.5、3.5、0.5、0.2ml.反应温度为75℃,反应时间为4min.该方法测定间苯二酚的线性范围为0.16～2.6μg/ml,检出限为0.054μg/ml,RSD为2.5%.结论该方法用于环境废水中间苯二酚测定,简便、灵敏.
-
水中间苯二酚的表面活性剂增强铈(Ⅳ)-间苯二酚化学发光体系测定法
目的建立测定水中的间苯二酚的化学发光新方法.方法在酸性介质中,利用表面活性剂吐温40作为Ce(Ⅳ)-间苯二酚化学发光反应体系的增敏剂,建立了Ce(Ⅳ)-间苯二酚-吐温40化学发光新体系,结合流动注射技术建立测定痕量的间苯二酚化学发光分析法.结果该方法的线性范围为8.0×10-8～5.0×10-5mol/L,检出限为6.0×10-8mol/L,对5.0×10-6mol/L间苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5%.结论该法可用于实验室废水、复方间苯二酚溶液(Ⅰ)中的间苯二酚含量的测定.
-
瑶药“肿瘤藤”(星毛冠盖藤)的化学成分研究
目的 研究瑶药“肿瘤藤”即星毛冠盖藤Pileostegia tomentella藤茎的化学成分.方法 用各种色谱方法对星毛冠盖藤藤茎90％甲醇提取物进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定.结果 从星毛冠盖藤藤茎的90％甲醇提取物中分离鉴定了16个化合物,分别鉴定为落干酸(1)、4-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4D-4-羟基-β-紫罗兰酮(2)、间苯二酚(3)、祖师麻乙素(4)、茵芋苷(5)、伞形花内酯(6)、断马钱子苷半缩醛内酯(7)、邻苯二甲酸二乙酯(8)、裂环马钱素(9)、裂环马钱素二缩醛(10)、当药苷(11)、foliasalaciosideB(12)、苄基-O-β-D-呋喃芹糖基-(1"→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、麦芽糖(14)、葡萄糖(15)、胡萝卜苷(16).结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,除了化合物5、6、16外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.
-
间苯二酚苯酚洗剂微生物限度检查方法研究
目的：建立对间苯二酚苯酚洗剂进行微生物限度检查的方法。方法：采用常规法和培养基稀释法对细菌、霉菌及酵母菌进行回收率试验和方法学验证。结果：培养基稀释法对各菌的菌回收率均高于70%；控制菌验证试验中试验组结果均为阳性。结论：间苯二酚经稀释后抑菌活性可消除。采用培养基稀释法对间苯二酚苯酚洗剂的细菌、霉菌及酵母菌进行计数和控制菌检查，试验结果符合要求。建立的方法简便、可行、有效，可作为间苯二酚苯酚洗剂制剂的微生物限度检查方法。
-
HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量.水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为0.15～0.75 g/L,r值分别为0.999 8、0.999 9、0.999 7;呋喃西林的线性为0.007 2～0.036 g/L,r=1.000;平均回收率(X±RSD)%分别为,水杨酸(99.9±2.4)%,苯甲酸(100.1±1.9)%;间苯二酚(99.7±2.8)%;呋喃西林(100.9±3.0)%.
-
白藜芦醇在肿瘤放疗增敏机制中的研究进展
放射治疗是目前恶性肿瘤的重要治疗手段，提高肿瘤放疗敏感性可以提高放疗患者依从性，改善预后，是当前研究的热点。白藜芦醇（Resveratrol，Rev）是一种非黄酮多酚类化合物，具有抗氧化、抗衰老、抗凋亡的作用，Rev 在放射治疗中具有阻断肿瘤的发生和进展的特性，其分子机制的得到广泛的研究。Rev 对活性氧系统的功能具有二像性，一方面可以对等地生成苯酚和间苯二酚相关的2个峰，对多种肿瘤细胞具有显著的杀伤作用，另一方面可以强有力地清除氧自由基保护正常组织；Rev 可以与 DNA 直接结合，生成具有遗传毒性、可代谢的活性氧（reactive oxygen species，ROS），调节 DNA 代谢、维持和修复系统，抑制末端转移酶端粒和拓扑异构酶；此外，Rev 还能通过多种途径促进肿瘤细胞凋亡。
