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Redactron悬浮式烧伤床常见故障检修
荷兰生产的 Redactron 型悬浮式烧伤治疗床采用独特的"沙"悬浮技术,"沙"是颗粒极小的碱石灰粉末,非常多的"沙"(650kg)组成床垫,具有恒定压力的气流将"沙"吹起,产生悬浮力,"沙"面上覆盖有一张滤纸,患者就躺在充有"沙"的床垫上.
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Redactron烧伤床床温达不到设定温度故障检修
荷兰生产的Redactron型悬浮式烧伤治疗床采用独特的"沙"悬浮技术,"沙"是颗粒极小的碱石灰粉沫,非常多的"沙"(650kg)组成床垫,具有恒定压力的气流将"沙"吹起,产生悬浮力,"沙"面上覆盖有一张滤纸,患者就躺在充有"沙"的床垫上.
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可疑肺结核病人痰标本滤纸吸水收集法与常规收集法AFB检测结果的比较
可疑肺结核病人痰涂片抗酸杆菌(acid-fast bacillius,AFB)检查,是评价结核病发现率、治疗效果和流行病学的重要指标.痰标本常规收集法AFB检出率较低,其价值在实际工作中受到影响.本文收集我院门诊、住院可疑肺结核病人2 143例,痰标本采用滤纸吸水收集法检查AFB,检出率有较大幅度的提高,取得了十分满意的效果.现将结果报告如下.
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采用琼脂滤纸压印法检测布类物品污染程度
在医院环境卫生学监测中,物体表面的污染情况检测通常采用2002年版<消毒技术规范>和<医院消毒卫生标准>GB15982-1995规定的规格板棉拭子涂抹法,但对吸水性较强的物体表面(比如布类等棉制品)采样时,此法可因棉拭子水分丢失而造成检测误差.我们尝试采用琼脂滤纸压印法采样,并与规格板法进行比较,取得较好效果,现介绍如下.
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曲阜市部分单位公用茶杯细菌污染检测
2000年8月,对曲阜市城区10个机关单位,20个企事业单位的接待室(会议室)及20个宾馆公用茶杯的细菌污染进行了检测.用滤纸粘贴法采样,1只茶杯用2张滤纸,每5只茶杯10张滤纸为一份样本.
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宝应县歌舞厅公用茶具消毒情况调查
1999年10月,随机抽取宝应县城区38家营业性歌舞厅清洗消毒后的备用茶具100件,用滤纸粘贴法检测细菌总数,采用纸片法检测大肠菌群。结果,细菌总数超标(〉5 cfu/cm2)率为76%(76/100),大肠菌群检出率为30%(30/100),消毒合格(细菌总数≤5 cfu/cm2,检不出大肠菌群)率仅21%(21/100)。 调查发现,仅79%(30/38)歌舞厅有消毒设施。多为红外线消毒柜,少数为臭氧与热力联用消毒柜。21%歌舞厅的公用茶具不消毒。进行消毒者,因方法不当,合格率亦仅为22.35%(19/85)。
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自体血穴位注射治疗干燥综合征案
郑某,女,48岁,初诊日期:2003年8月.主诉:口干、眼干5年余.5年前无明显诱因患病,在包头市某医院就诊,被确诊为干燥综合征,经治疗未见好转,症状持续加重.现症:口干,无唾液分泌,需频频饮水;眼干,哭泣时无眼泪出现;滤纸实验检测左眼0、右眼1,角膜荧光染色实验左眼(-)、右眼(-);诊断为干燥综合征.
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云南省旋毛虫病防治试点血清流行病学调查
云南地处边疆,民族众多,很多地区都有吃生肉的不良习惯,致使旋毛虫病在云南的流行较为严重,为控制旋毛虫病的暴发流行,为全省的防治规划提供科学依据,选择了旋毛虫病流行区保山市板桥镇及广南县者兔乡作为云南省旋毛虫病防治试点,于1998年11月在两地采集人、猪、鼠滤纸血进行了旋毛虫病血清流行病学调查.
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电泳技术的临床应用
电泳是一种带电分子在电场中向着电性相反的电极移动的现象.利用电泳现象进行物质分离的技术,称电泳技术.早在1809年俄国物理学家Rcoss就进行了世界上第一次电泳实验.1937年,Tiselius教授利用界面电泳将血清蛋白成功地分离成5种成分,开创了电泳技术的新纪元.20世纪60~70年代,当滤纸、聚丙烯酰胺凝胶等介质相继引入电泳以来,电泳技术得以迅速发展.
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滤纸干血片用于HIV-1抗体检测现状
自1981年6月美国CDC首次报道AIDS至今,短短20年的时间,HIV-1病毒感染者已遍布全球,成为全球关注的公共卫生和社会热点问题.各国都投入了大量的人力、物力和财力进行HIV感染检测方面的研究,想达到预防和控制AIDS的目的.传统的HIV-1抗体检测是采集单个患者或受检者的静脉血,分离得到血清或血浆作为标本,通过ELISA或WB进行抗体检测.但静脉血样的采集、运输和储存都存在一定的实际困难,特别是在发展中国家和热带边远地区,如:须要大量的静脉采血器材、专业采血人员,从采血点到实验室运输途中血液样本须冷藏等.滤纸干血片(dried blood spots,DBSs)HIV-1抗体检测弥补了传统方式的不足.由于滤纸干血片便于储存和运输,且具有很好的生物稳定性,已被用于HIV感染的检测[1-4].
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一次性输液器滴注肠内营养液不畅的改进方法介绍
临床上常用一次性输液器滴注肠内营养液,如能全力、百普素、要素饮食等,但由于营养液较稠在滴注过程中容易造成滴注不畅.原因主要是一次性输液导管末端过滤塞有层滤纸,孔径太细,限制了营养素分子的透过.临床护士常拔下过滤塞,将橡皮段延接玻璃接管或直接套于胃管、空肠管等.由于不配套,输液导管易脱落,而且在接管的过程中增加了污染的机会.经过琢磨,我们采取了一个简单易行的方法,收到良好的效果,现介绍如下:
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滤纸干血片提取并检测HIV-1DNA的研究进展
人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)是艾滋病(AIDS)的病原体.HIV属于逆转录病毒,进入人体后的主要攻击对象是带CD4受体的T淋巴细胞和巨噬细胞,进入细胞后逆转录成cDNA,再与人的DNA整合在一起成为前病毒DNA,终由于免疫功能遭到严重破坏,发生各种机会性感染或肿瘤而死亡,而且其病死率极高.截止2004年底,全球有2 610万人死于AIDS,故AIDS有"21世纪瘟疫"之称.至今尚无治愈AIDS的药物,也没有有效预防艾滋病的疫苗,只能通过高效抗逆转录病毒(HAART)治疗改善病人症状,延长生命,故许多医学界工作者致力于该病诊疗方面的研究[1].早期诊断HIV-1感染对于预防和治疗AIDS显得尤为重要,HIV-1前病毒DNA检测恰恰能弥补HIV-1抗体窗口期检测的不足,可辅助诊断HIV早期感染.
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排便或排尿时流泪一家系
先证者女,48岁。自幼在排便或排尿同时双眼流泪,并随其时间的延长流泪增多,当排便或排尿结束直立后流泪停止;进食或下蹲行排便或排尿动作时双眼均无流泪现象。全身体检未见异常。眼部检查:双眼视力1.0。双眼泪腺无肿大,双眼睑裂等大,无眼睑下垂,睫毛排列整齐,无倒睫及双行睫,双眼上、下泪小点开口位置均正常,泪道冲洗通畅;眼睑、球结膜、角膜、眼外肌及眼底均未见异常。Schirmer试验:将宽5 mm、长35 mm的滤纸条一端在5 mm处做折痕后放入下穹窿内,其余部分绕睑缘垂下,5 min后自折叠处测量滤纸浸湿长度。在非排便或排尿时,右眼泪液浸湿19 mm,左眼18 mm;排便或排尿时双眼泪液滤纸浸湿均>30 mm;随排便或排尿时间的延长,双眼泪液持续外流。 先证者之女,20岁。自幼排便或排尿时双眼流泪。全身体检未见异常。眼部检查:双眼视力1.2。双眼泪腺无肿大,双眼无倒睫及双行睫,双眼上、下泪小点开口及位置均正常,泪道冲洗通畅,睑、球结膜、角膜、眼外肌及眼底均未见异常。Schirmer试验:非排便或排尿时右眼泪液浸湿18 mm,左眼泪液浸湿19 mm;当排便或排尿时双眼泪液浸湿均>30 mm;排便或排尿停止直立后流泪即停止。
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涤纶滤布改进口服液过滤工艺
目的 利用涤纶滤布改进口服液的过滤工艺,得到澄清、合格的制剂.方法 以涤纶滤布替换传统过滤工艺中的滤纸,放置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂,再将此设备用于过滤血康口服液、银黄口服液、复方甘草口服溶液等3种制剂,并与传统过滤方法所得制剂对比.结果 改进工艺所得3种制剂澄清,质量合格.结论 涤伦滤布改进过滤工艺符合口服液的制备要求,工艺简单稳定,可明显减轻劳动强度且生产成本更低.
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对马来酸氯苯那敏片含量测定中过滤方法的探讨
马来酸氯苯那敏片又名扑尔敏片,它是临床上常用的抗组胺药物。《中国药典》2000年版二部在含量测定项下文字叙述为:“……稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,取续滤液照分光光度法……。”没有规定静置时间,但在实际操作中发现,用滤纸滤过,虽均为澄明的滤液,但静置时间的长短对本品含量测定结果影响较大。甚至有的误差能达到10%左右。本文对此进行了考查,从不同的静置时间实验中得出:摇匀后,需要静置60分钟,取上清液滤过,测得的结果才能接近真实值,不然结果会有不同程度的偏高。……
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一种改进的Weigert弹力液配制方法
Weigert于1898年建立的弹力纤维染色法,能够显示出很纤细的弹力纤维,被病理实验室视为常规的弹力纤维染色法[1].但Weigert液的配制过程繁杂:盐基性品红、间苯二酚(雷锁辛)和蒸馏水混合后,加热至沸腾,缓慢加入三氯化铁水溶液,玻璃棒须不断搅拌,继续煮沸2~5 min,冷却后过滤,弃去滤液,将滤纸和沉淀物置干燥箱内烘干后,再加95%乙醇,水浴煮溶沉淀物,拿出滤纸,冷却后过滤,补足蒸发的乙醇量,后加入浓盐酸,摇匀备用.染色结果:弹性纤维呈蓝黑色;胶原纤维红色;肌组织黄色;胞核深蓝色[2,3].
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新型快速中药材DNA提取方法的探索与应用
目的 建立一种无设备快速30 s提取中药材DNA的方法.方法 使用常规定性滤纸作为核酸吸附的载体,通过裂解液的裂解,释放核酸并吸附在滤纸上,利用洗脱液进行核酸纯化,即可完成不到30 s的整个核酸提取过程,吸附核酸的滤纸可直接放入反应体系进行扩增.结果 此方法可以成功提取不同药用部位的中药材核酸,提取得到的核酸经扩增验证,可获得与传统提取方法相一致的检测结果.结论 此新型快速中药材DNA提取方法简单易行、速度快、成本低,可使核酸提取变得越来越大众化,不再局限于专业人员和实验室环境,为分子生药学的应用和发展提供了新思路.
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一种简易血滤纸DNA提取方法的应用
在DNA分析技术应用于实际检案过程中,从各类生物检材中得到高质量的DNA是关键.我们较常见到的检材是抗凝血,而在实际应用中,发现红细胞的裂解随着检材放置时间的延长,而越来越困难.众所周知血红素的衍生物对PCR有抑制作用,而增加裂解红细胞的次数却使得白细胞丢失.基于这种情况,我们反复比较各种方法,终于找到一种简易血滤纸DNA提取方法.现报告如下.
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尿中本-周蛋白检测时凝溶现象假阴性分析
1 标本来源患者已确诊为多发性骨髓瘤,尿蛋白2+,pH6.0,尿β2-微球蛋白13.20 mg/L.(1)常规方法检测:临床送检10 ml晨尿,加酸后混匀,沸水浴后迅速过滤(用单层滤纸),再将滤液装入试管(管内放温度计)置于沸水中,煮沸滤液,温度降至40~60 ℃时尿浑浊加重,降至室温的滤液并未变透明.(2)改进方法检测:次日联系临床送检50 ml左右晨尿,用5%的醋酸调节pH至5.0左右(用pH试纸确认),将50 ml尿装入三角烧瓶中,将此烧瓶置沸水浴中,直至尿液煮沸,迅速将尿液过滤(使用2层滤纸,滤2次),在黑色背景下确认尿液澄清透明(过滤后的尿温度不应低于80℃).
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新生儿抚触在采集足跟血中的作用
我国母婴保健法要求,每个新生儿母乳喂养72 h后从足跟采血,筛查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症[1],标本要求采集两个直径大于8 mm浸透滤纸正反两面的血滴,且要求新生儿要喂足6次饱奶后采血[2].由于新生儿血容量相对集中于躯干,四肢末梢血液循环较差,因此,从足跟采血具有一定的难度,而采血足量是化验准确的前提.