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润唇膏解决不了嘴唇干燥
润唇膏的质地一般是矿物油、色素、香味剂等,这些物质有时可能会吸附空气中的灰尘,同时还会吸收水分,这些水分一半来自空气,另一半就来自嘴唇本身.当嘴唇上的润唇膏涂得太厚时,嘴唇的皮肤就不能调节和分泌油脂进行自我保护,时间久了,嘴唇干裂就会加重,让嘴唇变得更干燥.由于空气污染和环境变化的缘故,现代女性的嘴唇有越来越干燥的倾向.很多女性身边不离润唇膏,但事实上润唇膏只能缓解一时的干燥.嘴唇黏膜的表皮细胞呈扁平状,比较"纡薄幼嫩",与身体其他部位皮肤相比,厚度只是它们的三分之一,所以极易受损.在春季,虽然使用润唇膏可以暂时缓解嘴唇干燥,但不能从根本上解决问题,更不能治疗嘴唇千裂.
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人体皮肤可返老还童
一个月前,付小兵教授曾在国际著名医学杂志<柳叶刀>上发表论文<表皮细胞逆分化转变为表皮干细胞的临床研究>,率先报告了人体表皮细胞存在"逆分化"现象,为人类千百年来关于皮肤"返老还童"的假想找到了实验室证据和理论基础.
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芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响
目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β1)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响.方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200mg·L-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-d,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组.结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系.结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用.
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梅花鹿茸和马鹿茸多肽化学性质及生物活性比较
目的:比较梅花鹿茸多肽和马鹿茸多肽化学组成及生物活性异同.方法:用相同工艺提取梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分;采用电泳和质谱等分离分析手段比较多肽组分的化学性质;用[3H]TdR参入细胞DNA比较两种鹿茸多肽的促细胞增殖活性.结果:梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分的电泳图谱和质谱有明显差异,而中国的东北马鹿茸和新西兰马鹿茸多肽的图谱十分相近;梅花鹿茸和马鹿茸多肽对软骨细胞和表皮细胞分裂都有促进作用,但马鹿茸多肽对表皮细胞的增殖作用比梅花鹿茸多肽强.结论:梅花鹿茸和马鹿茸多肽的化学性质和生物活性有较大差异.
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肾上腺素对培养的大鼠表皮细胞增殖的影响
目的研究大鼠表皮细胞的增殖活性是否随肾上腺素浓度而变化. 方法利用核仁组织者区银染法(AgNOR)配合图像分析观察了肾上腺素浓度在10-10mol/L～10-6mol/L范围内培养的大鼠表皮细胞增殖活性的变化. 结果在上述浓度范围内,肾上腺素可明显抑制培养大鼠表皮细胞的增殖活性;分析了单位面积细胞核上染色颗粒的面积(AA)和单位面积细胞核上染色颗粒的数目(NA),与对照相比,P<0.01.参数AA在肾上腺素浓度为10-8mol/L处为低值. 结论肾上腺素在10-10mol/L～10-6mol/L范围内可明显抑制培养大鼠表皮细胞的增殖活性,以10-8mol/L的肾上腺素抑制作用强.
关键词： 表皮细胞 增殖 肾上腺素 核仁组织者区银染法(AgNOR) -
改性甲壳素对体外培养人表皮细胞增殖的影响
目的 利用体外细胞培养技术,研究改性甲壳素对人表皮细胞增殖的影响.方法 人表皮细胞株(HaCaT)分别加入含0、10、100、500、1000、2000、5000 mg/L改性甲壳素的培养液,培养1、2、4、8、14 d,观察和检测处理后的细胞,采用MTT法评价改性甲壳素对HaCaT增殖能力的影响,ELISA法检测细胞培养上清人Ⅰ型和Ⅲ型胶原含量,RT-PCR、蛋白免疫印迹法检测细胞Ⅰ型胶原COⅡA1及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达情况.结果 相同作用时间下,10、100 mg/L浓度的改性甲壳素对HaCaT增殖无明显作用,500、1000、2000、5000 mg/L浓度的改性甲壳素对细胞增殖有明显促进作用(均P<0.05),且随浓度的增加,相对增殖率升高,提示改性甲壳素浓度促进HaCaT增殖作用呈正相关(r=0.8551,P=0.03).含500、1000、2000、5000 mg/L改性甲壳素培养液中培养2 d后细胞相对增殖率即开始升高(均P<0.05),随时间的推移,细胞相对增殖率也逐渐升高(均P<0.05).相同作用时间HaCaT细胞分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原量500 mg/L开始增加(均P<0.05),1000 mg/L之后趋于稳定.在含500、1000、2000、5000 mg/L改性甲壳素培养液中培养2 d后HaCaT细胞分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原量即开始升高(均P<0.05),随时间的推移,Ⅰ型和Ⅲ型胶原量也逐渐升高(均P<0.05).500 mg/L改性甲壳素能明显增加HaCaT细胞中Ⅰ型胶原COⅡA1和PCNA基因mRNA的表达(均P<0.05),并促进细胞合成分泌Ⅰ型胶原COⅡA1及PCNA蛋白(均P<0.05).结论 改性甲壳素可明显促进表皮细胞的增殖,促进Ⅰ型胶原和PCNA蛋白表达,有望在伤口愈合的治疗中发挥重要的平衡修复作用.
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血清瘦素水平与寻常型银屑病的相关性研究
瘦素(leptin)是由肥胖基因(ob gene)编码的具有重要生物活性的多肽类激素[1],与血压、性别、生殖、免疫调节等有关[2,3].随着瘦素含量与自身免疫疾病有密切关系的报道[4,5],研究瘦素在免疫相关性疾病中的发病机制倍受学者关注.寻常型银屑病(PV)是细胞免疫异常所致的表皮细胞增生性慢性皮肤疾病.迄今尚未见关于PV与瘦素相关性研究的报道.本研究拟测定血清瘦素水平,探讨瘦素与PV发病、病情活跃程度等的关联性.
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人防御素研究进展
自然界中存在一类具有抗菌作用的多肽,称为抗菌肽(antibiotic peptide).防御素(defensin)就是其中一类,人防御素(human denfensin,HD)是一类被研究的广泛、不含糖链的碱性阳离子多肽,其主要存在于血液、肠道及表皮细胞中,具有广谱高效的杀菌作用和独特的作用机制,不易使微生物产生抗药性.
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芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响
目的研究芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响.方法在芦荟粗多糖(75、150、300、600、1200μg/ml)的作用下,光镜观察表皮细胞形态及细胞融合时间,电镜观察细胞超微结构,MTT法以及[3H]-TdR渗入量观察细胞增殖状况,流式细胞仪检测细胞周期.结果与对照组比较,芦荟粗多糖作用后表皮细胞形态学变化不明显,但芦荟粗多糖组细胞融合时间明显缩短(P＜0.05);细胞超微结构观察发现,300、1 200 μg/ml芦荟粗多糖组的细胞核内以常染色质为主,而对照组与75μg/ml芦荟粗多糖组则以异染色质为主;从生长曲线上看,芦荟粗多糖作用2 d后细胞增殖明显增快;[3H]-TdR渗入量与对照组比较呈显著性上升(P＜0.05);流式细胞分析显示,G0/G1期细胞所占百分率显著性减少,G2/M期和S期细胞所占百分率显著性增加(P＜0.01).结论芦荟粗多糖可通过影响表皮细胞的DNA合成及细胞周期来促进细胞增殖.
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骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化的研究进展
骨髓间充质干细胞是一类非造血性的细胞，在不同诱导条件下可分化为表皮细胞、软骨细胞、骨细胞、神经元细胞、类髓核细胞等。因其来源广泛，具有较高的分化再造潜能，无特异抗原标记，具有归巢潜能，使其具有良好的应用前景。骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化在创面修复的实验研究与临床应用上均有积极意义。本文就骨髓间充质干细胞向表皮细胞分化的研究现状、分化条件、机制与意义等方面作一综述。
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阴茎阴囊 Paget 病的诊断与手术治疗
Paget 病又称湿疹样癌，是由James Paget 于1874年首次描述的，故称之为Paget病。是一种少见的发生于大汗腺丰富部位的皮肤癌性疾病。其常发生的部位是乳房，而其他如阴囊、阴茎、外阴、肛周、腹股沟、阴阜、腋窝和脐窝等部位也多有报道。阴茎阴囊Paget病属于乳房外皮肤Paget病范围，发病机制有以下三种学说［1］：（1）表皮内的Paget细胞起源于下方的汗腺癌，沿汗腺腺管分泌至表皮；（2）由表皮细胞直接恶变而来，是一种特殊类型的表皮原位癌，进而侵及下方的汗腺及邻近器官；（3）由一种尚不清楚的癌基因突变引起，其产生多中心的上皮组织致癌效应，作用于表皮可致Paget病，作用于其他上皮产生汗腺癌或内脏器官肿瘤。
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稳定表达人乳头瘤病毒16型E7癌基因HaCaT细胞系的建立及其研究
官颈癌是世界第二大妇女常见肿瘤[1].大量流行病学和分子生物学研究证实高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV),尤其是HPV16型在宫颈癌发生、发展进程中起关键作用[2-3].HPV16型E7基因编码蛋白与细胞转化和病毒复制的调控有关,在维持转化组织恶性表型的过程中发挥重要作用.本研究选择与官颈卜皮细胞相似的非肿瘤性人永生化表皮细胞(HaCaT)作为研究对象,通过真核表达载体pCMV将HPVl6 E7基因导人HaCaT细胞,使HPV16 E7在HaCaT细胞中表达,探讨其对HaCaT细胞的增殖、周期及HLA-Ⅰ类分子表达的影响.
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层粘连蛋白-5的研究进展
上皮基底膜是由细胞外基质分子组成的复合网架,这些分子具有调节组织完整性及体内平衡作用,并控制组织修复及肿瘤形成的形态学的发生.层粘连蛋白家族(LN)是具有多种生物学功能细胞外基质(ECM)的糖蛋白,它们在基底膜的构建及细胞黏附、生长、迁移和分化中扮演着至关重要的角色[1].而层粘连蛋白-5(laminin-5,LN-5)在促进基层表皮细胞和其他上皮细胞的黏附中,比其他LN作用更有效.近年来,许多国外学者对LN-5的分子结构及其功能进行研究,并在皮肤的修复与移植、肿瘤的发生与迁徙作用及与遗传性大疱性表皮松懈症(JEB)研究方面取得重大进展.
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丁酸钠对结肠上皮细胞凋亡的影响
目的:探讨丁酸钠对正常及炎症结肠细胞凋亡的影响.方法:(1)杀死SD大鼠.分离其结肠黏膜,悬于Ussing槽中,维持温度为37.0±0.5℃,并通100%O2.黏膜面给予4%乙酸孵育,以Ringer液稀释,并给予大鼠自体血液,浆膜面用Ringer液孵育.(2)分离大鼠的正常及炎症结肠,给予或者不给予丁酸钠,使用TUNEL试剂盒来检测结肠表皮细胞的凋亡.结果:乙酸孵育无丁酸钠组,结肠上皮细胞的凋亡率为25.37±2.38;乙酸孵育给予丁酸钠组,结肠上皮细胞凋亡率为10.58±1.07,二者相比P＜0.05.正常结肠上皮细胞未给予丁酸钠组,凋亡率为10.35±1.07;乙酸孵育给予丁酸钠组,凋亡率为3.78±1.07,二者相比P＜0.05.结论:丁酸钠能抑制结肠上皮细胞的凋亡.
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表皮干细胞及其与糖尿病创面修复研究
表皮干细胞(epidermal stem cells,ESCs),是皮肤组织特异性干细胞,具有增殖能力,可以增殖分化为各种表皮细胞,在维持表皮自我更新、保持皮肤正常的表皮结构与功能方面起着重要作用[1].
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大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化为表皮细胞的实验观察
目的:研究表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)加条件培养基体外诱导大鼠MSCs向表皮细胞定向分化的可行性.方法:采用Ficoll-Paque淋巴细胞分离液分离扩增大鼠骨髓MSCs,免疫细胞化学染色及流式细胞仪进行鉴定.传至第3代的大鼠MSCs用表皮生长因子(EGF)、条件培养基等定向诱导MSCs分化为表皮细胞;免疫细胞化学对细胞角蛋白CK5/8、19(Cytokeratin5/8、19)阳性表达细胞进行检测.结果:从大鼠骨髓中分离培养的MSCs增殖能力强,细胞表面标志CD34、CD45阴性,CD29、CD44阳性,流式细胞仪检测显示细胞纯度高,诱导后7d细胞免疫化学显示角蛋白5/8、19染色阳性,具有表皮细胞特征.结论:从大鼠骨髓中分离培养出的间充质干细胞,具有自我更新和增殖能力强的特点,经诱导可定向分化表达角蛋白.
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热损伤与碱性成纤维细胞生长因子联合处理诱导表皮细胞去分化的实验研究
目的:体外建立表皮细胞去分化模型,为深入阐明表皮细胞去分化过程奠定基础.方法:离体条件下选择热损伤与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)作为联合诱导因素处理成熟表皮细胞.通过Giemsa染色和电镜观察细胞形态的改变;通过细胞培养和滋养层培养体系观察细胞的增殖能力,包括克隆形成和复层生长情况;采用器官培养体系体外构建三维皮肤,观察细胞再分化形成表皮情况;应用基因芯片技术观察细胞基因表达的改变.结果:经联合诱导后,细胞形态发生改变,表现为体积减小,细胞器数目减少,核浆比增大.增殖和再分化能力的改变体现在诱导后的表皮细胞能形成克隆,在滋养层培养条件下可以形成复层生长,并能够在体外构建出包括基底层和基底上层在内的表皮结构.基因水平的改变表现为与角质化相关基因下调和与有丝分裂相关基因上调.结论:在热损伤与bFGF联合诱导下,已分化的表皮细胞会发生形态、功能和基因表达的改变,表现为干细胞的特性.
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去分化表皮干细胞的来源鉴定和分析
目的:利用染色体特异性分析方法鉴定去分化表皮干细胞的来源.方法:包皮皮片去除皮下脂肪后,中性蛋白酶消化过夜,分离表皮和真皮.分离的表皮片用Ⅳ型胶原反复粘贴并冲洗去除表皮干细胞.处理后的表皮片经免疫组化鉴定无表皮干细胞后移植到雌性BALB/c裸鼠背部全层皮肤缺损创面,5 d后用免疫组化法检测皮片内角蛋白10(CK10)、CK19和β1整合素的表达,然后用Ⅳ型胶原粘贴法分离皮片内去分化来源的表皮干细胞,并采用PCR的方法检测去分化细胞内的Y染色体.结果:未经处理的表皮片基底部细胞呈CK10染色阴性,CK19和β1整合素染色阳性;Ⅳ型胶原处理后的表皮片内细胞全呈CK10染色阳性.而去基底皮片移植后5 d,在皮片的基底侧重新出现CK10染色阴性、CK19和β1整合素染色阳性的细胞.Ⅳ型胶原粘贴分离去分化来源的表皮干细胞,结果表明,移植皮片组在10 min内约有4.56%的贴壁细胞出现,而未移植皮片组3 h内无贴壁细胞出现.PCR分析结果显示在上述贴壁细胞内能检测到Y染色体的特异序列,而宿主来源的组织检测不到.结论:去分化表皮干细胞来源于移植皮片内成熟表皮细胞的去分化,而非宿主体内的干细胞.
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瘢痕表皮角蛋白的变化规律及正常表皮细胞培养液对成纤维细胞胶原合成的影响
目的:研究增生性瘢痕和正常皮肤表皮角蛋白的变化规律以及正常表皮细胞培养液对瘢痕和正常皮肤成纤维细胞增殖和胶原合成的影响.方法:4例烧伤患者,每人取少量增生性瘢痕和临近的正常皮肤组织,用免疫组化法观察两种组织中与细胞增殖有关的角蛋白14、与细胞分化有关的角蛋白10和与细胞活化有关角蛋白16的变化.收集正常表皮细胞培养12h后的无血清培养液,用DMEM依次配成体积分数为0、5％、10％和20％,分别加入到加有正常和瘢痕组织成纤维细胞的培养板中.分别以MTT法测定吸光度(A)值,Beckman液闪计数仪测定3H-脯氨酸掺入值,分别用以反映成纤维细胞的增殖和胶原合成速率.结果:与正常表皮比较,瘢痕表皮中角蛋白16明显表达增强,角蛋白10降低,角蛋白14无明显变化;正常表皮细胞培养液能促进正常皮肤和瘢痕成纤维细胞的增殖并抑制胶原的合成,但对两种成纤维细胞的作用程度不尽相同,对正常成纤维细胞增殖的促进作用和对胶原合成的抑制作用都较瘢痕成纤维细胞显著.结论:瘢痕表皮的活化可能是瘢痕增生的一个重要因素;正常表皮细胞培养液既能促进成纤维细胞增殖,还能抑制胶原的合成,但对瘢痕成纤维细胞胶原合成的抑制作用较正常成纤维细胞弱.
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在体诱导骨髓间充质干细胞分化为表皮细胞的初步研究
目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为表皮细胞的可行性.方法:抽取小型香猪的骨髓,经密度梯度离心分离、纯化间充质干细胞及培养扩增后,应用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记技术进行细胞标记.将已标记的细胞以注射方式回植到提供骨髓的猪的皮内及皮下,分别于注射后1、2、4周取材,常规石蜡包埋,行BrdU和角蛋白免疫荧光双染色,激光共聚焦显微镜观察.结果:大多数BrdU阳性细胞聚集在真皮中的小血管周围.但有少数BrdU阳性标记细胞出现在表皮的棘层和颗粒层,并同时表达角蛋白.结论:在皮肤微环境下骨髓间充质干细胞具有分化为表皮细胞的潜能.
