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对降压、降脂治疗预防心脏病研究的再分析证明利尿剂预防心力衰竭比其他降压药都好
降压、降脂治疗预防心脏病研究(ALLHAT)是迄今为止大规模的临床高血压研究,该研究认为利尿剂在预防心力衰竭(HF)方面比钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)都好.这个结论出来以后受到许多学者批评,认为ALL-HAT收治病人1/3是有色人种,有色人种对利尿剂降压反应特别好.
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KAI1正反义基因对MHCC97-H肝癌细胞KAI1蛋白表达的影响
目的:构建KAI1基因正、反义真核表达质粒,了解其对高转移潜能的MHCC97-H肝癌细胞KAI1蛋白表达的影响.方法:利用亚克隆技术构建KAI1基因正、反义真核表达质粒,并用脂质体法将其分别转入高转移潜能的MHCC97-H肝癌细胞系,通过免疫细胞化学SP法检测KAI1蛋白表达情况.结果:限制性内切酶分析证明两个重组子的结构均与KAI1正、反义基因表达质粒的预期结构一致.免疫细胞化学SP法检测显示,转入正义KAI1基因后的肝癌细胞KAI1蛋白染色加深,(细胞积分光密度integra oculus dehter,IOD20.127±5.099 vs12.675±1.921,P<0.01);而转入反义KAI1基因的肝癌细胞则KAI1蛋白染色变浅,(IOD 8.681±2.472 vs 12.675±1.921,P<0.01).结论:成功构建了KAI1基因正、反义真核表达质粒.KAI1正义基因能上调肝癌细胞KAI1蛋白的表达,相反,KAI1反义基因则能下调肝癌细胞KAI1蛋白的表达.
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护骨素与代谢骨病和血管钙化
素或称骨保护素(osteoprotegerin, OPG)发现于1997年[1],后相继被不同领域的研究者分别鉴定为破骨细胞生成抑制因子(OCIF)[2]、肿瘤坏死因子受体-1(TNFR -1)[3]和滤泡树状细胞受体-1(FDCR-1)[4].互补脱氧核糖核酸(cDNA)测序分析证明, 它们均属同一基因编码的同一分子.因OPG具有抑制破骨细胞(OC)分化、活化和上调骨密度的生物学作用[1]而得名.研究证实,OPG转基因(OPG+/+)过量表达OPG的小鼠呈现骨硬化症表型[1] ,OPG基因敲除(OPG-/-)所致OPG缺乏小鼠在成熟前即显示严重骨质疏松(OP)及主动脉和肾动脉钙化[5].用重组OPG预防治疗,可防止OP和血管钙化的发生及逆转OP [6].OPG缺乏与代谢性骨病和血管钙化之间的关系正日益引起重视.
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OPG/OCIF:一种新发现的骨保护因子
骨是一个有生命的器官,骨形成及骨吸收所致的骨改建贯穿着生命始终.成骨细胞和破骨细胞的活动及其相互作用决定骨形成和骨吸收之间的平衡,而其作用受全身激素及局部细胞因子调节,但其具体调节机制一直不甚明了.直至近,OPG及其配体OPGL的发现才将人们对于破骨细胞分化及功能的调节机制的认识向前推进了一大步.1997年,WS Simonent等在胎鼠小肠cDNA文库中克隆出一种新的TNF受体家族成员,具有降低破骨细胞分化和增加骨密度的功能,其在转基因鼠中的肝脏表达可导致骨质硬化,故命名为OPG--骨保护素(Osteoprotegrin)[1].与此同时,E Tsuda等亦从人胚胎纤维母细胞株IMR9O的条件培养基中分离出来一种新的肝素结合蛋白,可特异性抑制破骨细胞生成,命名为OCIF--破骨细胞生成抑制因子(Osteoclastogenesis inhibitory factor)[2].随后Tan等也发现一TNF受体家族新成员,命名为TR1--TNF受体样分子1(TNF receptor1ike molecule 1)[3].DNA测序分析证明,TR1与OPG、OCIF为同一种物质[4].
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免疫抑制酸性蛋白在肿瘤检测中的临床意义
实验与临床分析证明,肿瘤患者血清含有免疫抑制因子,抑制细胞免疫和体液免疫抗体的生成,使机体处于免疫低下状态,成为免疫无应答.是肿瘤细胞得以逃避免疫监管系统的重要原因之一[1].免疫抑制酸性蛋白(IAP)在临床进一步应用中发现,除肿瘤患者外, 感染性患者IAP水平也有不同程度的增高,同时肿瘤患者免疫功能有所降低.目前国外特别在日本除了作为肿瘤标志物外,已扩大到用作检测多种疾病患者免疫功能的一项指标.我们采用一元放射免疫琼脂扩散法对200例多种肿瘤患者血清,100例非肿瘤患者及100例健康者血清中的IAP水平进行对比研究,结果报告如下.
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不同浓度与不同赋形剂异丙酚对细菌生长影响的比较
异丙酚为脂肪乳制剂,由异丙酚(2,6-双异丙基苯酚)、10%大豆油、1.2%卵磷脂和2.25%甘油组成.研究证明,脂肪乳是细菌良好的培养基,大豆油乳剂可促进细菌生长[1-2].因此,异丙酚一旦被污染,细菌会迅速繁殖生长.重症监护病房使用异丙酚镇静时异丙酚的暴露时间较长,增加了接触和滋生细菌的机会,因此静脉输注异丙酚和围术期感染的关系越来越受到关注.美国疾病控制中心报道了四组怀疑由于输注异丙酚导致的术后感染,病原体包括金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和奥斯陆莫拉氏菌[3].Veber等[4]报道了4例手术病人,由于静脉输注异丙酚而导致了严重的脓毒血症.Bennett等[5]通过病因学分析证明了静脉输注异丙酚和手术后感染有关,并且在注射器中正在使用的异丙酚经细菌培养呈阳性,其菌株与感染病人体内分离出的菌株一致.本研究拟探讨不同浓度与不同赋形剂的异丙酚对细菌生长的影响,以分析其与院内感染的关系.
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RNAi及其应用
RNAi(RNA interference,RNAi)指将与内源性mRNA互补的dsRNA(double-stranded RNA,dsRNA)导入细胞后,引起该mRNA特异性的降解,导致mRNA编码的基因不能表达,发生基因沉默.RNAi存在于许多的生物体内,如线虫、果蝇、蛇、斑马鱼、青蛙、老鼠和人等.在自然界中,RNAi有很重要的生物学作用,它既能保护基因对抗由转座子和重复序列引起的不稳定性,也可以对抗病毒等外源性物质的侵入.近,基因分析证明RNAi在内源基因调控方面也有重要作用.
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一起由"摩尔根氏变形杆菌"引起食物中毒的实验室报告
1998年9月14日16时左右,丹东市市场出售严重污染的牛拆骨引起了105人的大型食物中毒,住院28人,死亡1人.中毒潜伏期较短(1.5~8小时),临床症状较重,主要表现为突然发病、恶心、呕吐、腹部绞痛、腹泻,开始为水样便而后为血水样便,伴有发烧.经实验室分析证明是由"摩尔根氏变形杆菌"引起的.
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子宫内膜异位症患者血清中抗转铁蛋白抗体的表达
1996年Pillai等研究发现子宫内膜异位症(endometriosis,简称EMS)患者血清中存在与子宫内膜浸出液中72Kda(PI=4.5)区带的抗原高度结合的IgG抗体,氨基酸序列分析证明该区带与转铁蛋白有高度的同源性.并用ELISA方法检测血清中抗转铁蛋白抗体(Anti-TF).我院免疫科根据Pillai等的实验,重复建立了该方法检测EMS患者血清中Anti-TF滴度,得到了与Pillai等相似的结果.现报告如下.
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普氏立克次体120kDa表面抗原N端和C端重组蛋白的抗原特异性研究
免疫印迹分析证明N端重组蛋白和C端重组蛋白均能与普氏立克次体免疫血清特异反应,N端重组蛋白仅与立氏立克次体免疫血清发生交叉反应,C端重组蛋白则与立克次体属的立氏立克次体和莫氏立克次体免疫血清发生交叉反应.用ELISA分析重组蛋白与各种相关病原体免疫血清的交叉反应,发现N端重组蛋白和C端重组蛋白与立克次体属内的立克次体免疫血清有较强的交叉反应,但是与贝氏柯克斯体、恙虫病东方体以及其它病原体免疫血清无交叉反应,提示N端重组蛋白和C端重组蛋白具有立克次体属特异性.
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血红蛋白E复合β地中海贫血19例
血红蛋白E(HbE)是世界上第4个被发现的异常血红蛋白,梁徐等于1965年根据Hb电泳行为报告广西HbE复合β地中海贫血综合征1例,1979年梁植权等首次经化学结构分析证明我国有HbE的存在.两种遗传基因在一个人同时存在经常会遇到,现将我们所见的19例儿童报道如下.
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特异扩增法检测大肠癌淋巴结微转移突变等位基因的研究
我们设计用K-ras基因第一外显子(12/13密码子)和结肠腺瘤性息肉(APC)基因突变聚集区(MCR)引物,采用多基因聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和突变等位基因特异扩增(MASA)法对60例大肠癌的癌组织及突变病例所属常规病理检查转移阴性的淋巴结进行联合检测,探讨癌基因检测淋巴结微转移的途径及意义,并经DNA序列分析证明了此方法学的可靠性.
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直肠癌患者结肠造口患者生活质量影响因素调查研究
目的:探究直肠癌结肠造口患者的生活质量影响因素为提高其生活质量提供依据.方法:对50例老年直肠癌结肠造口患者其进行手术后3个月的生活质量情况进行了回顾性的分析.使用Logistic回归分析法来进行因素分析.结果:研究中的50例老年患者其生活质量的平均分为27.45±2.34;经过调查、分析证明患者对于疾病的认识、对治疗持有的态度、家属的配合是影响直肠癌结肠造口患者手术后生活质量的主要影响因素.结论:直肠癌结肠造口患者手术后的生活质量与多种因素有关,主要为心理因素.应该为患者提供多方面的心理支持进而积极的给予护理干预提高其生活质量.
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GATA2 SNP rs2335052预测结直肠癌患者术后复发的临床意义
目的:GATA结合蛋白2(GATA binding protein 2,GATA2)作为转录因子在多种恶性种瘤的发生和进展中起重要作用。我们前期研究结果提示, G ATA 2过表达与结直肠癌的复发相关。但G ATA 2 DNA序列中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)对结直肠癌的生存是否具有影响目前尚不得而知。方法:应用PCR扩增,Sanger测序,检测180结直肠癌患者GATA2 SNP rs2335052,同时应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中G ATA 2的表达水平。此外,通过Kaplan-Meier生存曲线分析和 Cox比例风险回归模型分析GATA2 SNP rs2335052与结直肠癌临床参数和转归的关系。结果:研究结果提示,尽管GATA2 rs2335052基因型同GATA2表达无显著相关性,Kaplan-Meier生存曲线分析证明,与变异基因型为GG的rs2335052相比较,SNP rs2335052带有A等位基因时,患者复发风险明显增加,并伴有无病生存期显著缩短(P=0.020)。此外,单因素和多因素Cox回归分析证明,SNP rs2335052可作为结直肠癌患者生存预测的独立危险因素。结论:综上, G ATA 2 SNP rs2335052是结直肠癌患者生存预测的独立危险因素。SNP rs2335052有可能作为预测结直肠癌患者术后复发的潜在肿瘤标志物。
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鼻咽癌遗传易感性的分子水平研究进展
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)(MIM 161550)是一种上皮源性的恶性肿瘤. 据WHO的粗略估计,80%的NPC发生在中国.流行病学研究表明,鼻咽癌是一种多基因病(po lygenetic disease),其发病是遗传因素与环境因素(饮食、微量元素及EB病毒感染等) 间相互作用的结果,亦有试验认为病因涉及亚硝胺类化学致癌物.NPC在我国南方(广东、广西、福建、湖南和江西)、东南亚一些国家发病率较高,在北非和爱斯基摩人中也有高危人群,许多NPC患者具有家族患病史[1],有明显的种族性家族聚集性及地域性特点, NPC患者的一级亲属患病率较对照组高6.84倍,故认为遗传因素较环境因素更为重要.目前已有明确的证据表明NPC具有某些基因的遗传易感性.连锁分析证明组织相容性复合体(Human l eukocyte ant igen,HLA)和编码细胞色素P4502E1酶基因(Cytochrome P4502E,Cyp2E1)是NPC的遗传易感基因.本文就有关NPC遗传易感性的分子水平研究进展进行综述.
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β-防御素-1基因在大鼠皮肤和肾脏固有表达
目的:检测大鼠β-防御素-1基因表达的组织分布.方法:从Genbank检索到的Norway大鼠β-防御素-1 cDNA序列,据此设计一对特异引物,采用RT-PCR技术在Wistar大鼠10种受检测组织的总RNA中,扩增其特异cDNA片段,然后进行克隆扩增、限制性内切酶谱分析和DNA序列测定.结果:在10种大鼠组织中,仅从皮肤和肾脏扩增出一条长度为272bp的cDNA片段,在气管、子宫、子宫颈、膀胱、小肠、脾脏、骨骼肌、腮腺等均未检测出其mRNA.其RT-PCR产物经测序分析证明系大鼠β-防御素-1 cDNA.结论:本研究显示大鼠β-防御素-1基因除在肾脏表达外,亦在皮肤组织固有表达,提示β-防御素-1亦可能在大鼠皮肤天然抵抗微生物感染机制中发挥作用.