首页 > 文献资料
-
GAEC1在食管鳞状细胞癌的表达及与临床参数关系研究
目的:研究食管癌扩增基因1(GAEC1)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组中的表达和临床意义。方法利用免疫组化方法对80名ESCC组织以及相应癌旁正常食管黏膜组织中的GAEC1表达进行检测。结果 ESCC与相应癌旁正常食管黏膜组织中的GAEC1蛋白阳性率表达分别是52.5%、42.5%,以上两种组织中GAEC1蛋白的阳性表达率差异不明显,无统计学意义(χ2=1.896,P=0.172)。但是存在一致性特点(Kappa=0.539,P<0.001)。T3期、中低分化时期、存在淋巴转移及临床晚期的恶性程度较高的ESCC组织中,GAEC1蛋白阳性表达率均高于T1和T2时期、高分化时期、无淋巴结转移及临床I、II期的患者(χ2=5.029、6.056、8.994、7.045,P<0.05)。结论 GAEC1的表达同食管癌患者的恶性表型、侵袭能力以及预后存在密切联系。
-
2型糖尿病血浆超长链多不饱和脂肪酸水平变化的研究
目的 探讨2型搪尿病(T2DM)患者血浆超长链多不饱和脂肪酸水平变化与临床参数改变之间的关系.方法 分别检测241例2型搪尿病患者和165例健康者(NC)血浆VLCPUFA水平及各临床指标并进行统计分析.结果 T2 DM血浆VLCPUFA代谢紊乱,表现为n-6 PUFAs、n-3PUFAs、n-6/n-3脂肪酸比值及总VLCPUFA水平降低,并与BMl和HOMA-IR呈负相关,HOMA-IR比BMI对血浆VLCPUFA水平的影响更大.
-
肿瘤三维放射治疗计划系统的临床参数测量与验证
目的 在临床应用前对瓦里安Eclipse三维治疗计划系统(3D-TPS)进行参数测量与验证.方法 用三维水箱和辐射剂量仪检测3D-TPS所需的临床参数,并将测量结果 输入到3D-TPS中,验证其符合程度;在射野内用电离室测量水箱中感兴趣的四处点剂量,并确定出电子束"虚源"位置;后分别验证3D-TPS中计算剂量和电子柬"虚源"位置(即有效源皮距)的实测值与计划值之间的符合性.结果 3D-TPS的计算曲线与瓦里安Clinac 23EX直线加速器上实测参数曲线符合度好;实测剂量与3D-TPS计算剂量的相对误差在-0.55%~1.12%之间,平均误差为0.66%;电子束"虚源"中的有效源皮距实测值与瓦里安公司提供的有效源皮距参考值之间的相对误差在1.27%~1.86%之间,平均误差为1.62%.结论 瓦里安Eclipse 3D-TPS能很好地满足三维适形及调强放射治疗的临床需要.
关键词: 肿瘤 三维放射治疗计划系统 临床参数 测量 验证 -
基于模糊C均值聚类的儿科机械通气撤机时机研究
研究呼吸机撤机时机,提高撤机成功率.收集本院PICU在过去两年中发生机械通气撤机的病例1 061例,在完成数据标准化后,分为训练集样本和测试集样本,各样本集中撤机成功的定义为正常样本,反之为异常样本.应用模糊C均值聚类算法,对撤机时样本临床相关参数聚类分析,将所有的病例进行分类,以确定撤机失败病例所属的类别.训练集的样本总数为785,从聚类结果来看,第1类撤机失败病例数为O,第5类撤机失败病例比率为10.65%,是样本平均值的两倍.测试集的样本总数为276例,聚类结果和训练集类似,第1类撤机失败病例数为0,第5类撤机失败病例的比率高达15.79%,大于平均值的两倍.虽然正常样本和异常样本之间不易发现明显的界限区别,但大部分异常样本之间存在较为紧密的联系,个别类别撤机失败率远高于整体的平均水平.实验结果说明,异常样本之间存在一定的相似度,可以通过聚类分析获得其范围,从而为临床医生提供有效的撤机决策支持.
-
环氧化酶-2与食管癌
环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸生成前列腺素G2(PGG2)和前列腺素H2(PGH2)的限速酶.其为两种:COX-1和COX-2,二者的氨基酸序列60%以上相同.COX-1在人体的绝大部分组织细胞中都有稳定的表达,主要参与黏膜细胞的保护、脏器血流的调节和凝血机制的完成等生理过程,COX-2在生理情况下几乎不表达,在许多促炎症和致突变因素的作用下,COX-2可以很快地被诱导出来,并参与病理过程.近来的研究表明,COX-2不仅在食管癌组织中高表达,而且其表达水平与病理过程的发展阳性相关,与远处转移率、局部复发率和预后好坏等临床参数也呈正相关关系.食物及饮水中的亚硝胺类化合物等可以诱导Ha-fas、Rb、p53、RAR-β等基因的突变,通过PKC途径、MAPK途径、PI-3K途径、NF-κB和AP-1途径等诱导COX-2的表达.COX-2通过多种机制影响细胞的增生凋亡、血管的生成、局部的侵润和免疫功能的抑制,从而参与食管癌的发生发展过程.特异性COX-2抑制剂对食管癌高危人群的预防作用正逐渐得到证实.
-
胃癌组织端粒酶hTRT与抑癌基因p53和p16表达的关系
目的:探讨胃癌中端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p16 mR-NA表达与临床参数的关系,评价hTRT表达检测在胃癌诊断中的价值,探讨hTRT基因与p53和p16基因表达的关系.方法:用核酸探针和原位杂交的方法分别检测端粒酶基因hTRT及抑癌基因p53和p16 mRNA在57例胃癌、57例癌旁组织和69例胃良性病变中的表达和分布情况.结果:57例胃癌中hTBT基因表达阳性率为94.7%(54/57);57例癌旁组织中hTRT基因表达阳性率为0%(0/57);69例胃良性病变中hTBT基因表达阳性率为2.9%(2/69).胃癌组织中hTRT基因的表达与癌旁组织、胃良性病变比较差异有显著性(P均<0.001).胃癌组织中hTRT的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(P均<0.05),与肿瘤分期无相关性(P>0.05).p53仅在胃癌组织中表达,胃黏膜良性病变中未见表达.胃癌组与后者比较有显著差异(χ2=35.889,<0.01).p16仅在胃癌组织中表达,胃黏膜良性病变中未见表达.胃癌组与后者比较有显著差异(χ2=34.059,<0.01).统计学分析,胃癌中hTRT基因表达和p53基因表达无相关性(χ2=0.100,>0.05).胃癌中hTRT基因表达和p16基因表达无相关性(χ2=0.065,>0.05).结论:端粒酶基因hTRT表达检测在胃癌诊断中可能有一定的价值.研究结果还不能证明hTRT基因表达和抑癌基因p53、p16的表达有必然的联系.hTRT基因和抑癌基因p53、p16在胃癌发生中的相互作用和涉及的其他机制尚需深入研究.
-
急性心肌梗死伴肾功能损害的老年患者经皮冠状动脉介入治疗的预后临床观察
目的 本研究的目的 是评估肾功不全对心肌梗死介入治疗预后的影响.方法 2001年3月至2005年12月连续入院的急性心肌梗死接受急诊PCI的患者,年龄(60~76)岁,共计1200人.对患者进行临床参数的统计,对照慢性肾病组和造影剂对比肾病组与正常人的差异.以常用的血清肌酐作为肾功不全和对比剂肾病的评价指标.结果 与正常人比较,IRF患者胸痛时间较长,具有较高的Killip分级,较多表现为心源性休克,较低的EF值,较多的死亡率,将CKD与CIN进行亚组分析,同样与正常人有显著性差异.结论 肾功能不全增加了急性心肌梗死介入治疗后患者的远期死亡率.
-
排龈技术对印模边缘质量的影响
在口腔固定修复中,如何获得预备体清晰、完整边缘的印模是临床医生关心的问题.印模边缘质量受多种因素影响,其中排龈技术是一个重要的因素,很多学者进行了体外和临床研究.本文从与排龈相关的临床参数入手,分析排龈技术中不同方面对印模边缘质量的影响.
-
肿瘤三维治疗计划系统的临床参数测量与验证
目的 对瓦里安Eclipse三维治疗计划系统(3D-TPS)进行临床应用前的系统参数测量与验证,并进行分析讨论.方法用三维水箱和剂量仪对3D-TPS所需的临床参数进行检测,并将监测结果输入到3D-TPS中,验证其符合程度,在射野内用电离室对水箱中感兴趣的四处点剂量进行测量,并对电子束"虚源"位置进行测量,后再分别验证3D-TPS中计算剂量和电子束"虚源"位置(即有效源皮距)的实测值与计划值之间的符合性.结果 3D-TPS的计算曲线与瓦里安Clinac 23EX直线加速器上实测参数曲线符合度很好,并且实测剂量与3D-TPS中计算剂量相对误差在-0.55%~1.12%之间,平均误差为0.66%.电子束"虚源"中的有效源皮距实测值与瓦里安公司提供的有效源皮距参考值之间的相对误差在1.27%~1.86%之间,平均误差为1.62%.结论瓦里安Eclipse 3D-TPS能很好地满足三维适形及调强放射治疗的临床需要.
-
国外运用非侵入技术检测皮肤颜色的研究概况
皮肤颜色对皮肤科医生和美容医生来说是一个重要的临床参数,可用于评估被检测皮肤的生理参数,监测不同刺激引起的皮肤反应,评估皮损的颜色,评估化妆品及美容治疗的疗效,评估药物治疗的量效关系,用于黑素瘤的鉴别诊断.运用非侵入性技术对皮肤颜色进行客观、定量的检测已在国外广泛应用于皮肤病、化妆品的研究.现就国外近年来检测皮肤颜色的研究概况综述如下.
-
癌细胞极性丧失/黏附性下降在甲状腺乳头状癌中的意义
目的:探讨癌细胞极性丧失/黏附性下降(loss of cellular polarity/cohesiveness,LOP)在甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)中的形态特征及意义.方法:选取2005年1月-2015年1月本院病理科收治的75例PTC患者作为研究对象,光镜观察75例PTC,判定LOP阳性率并分析其与临床参数的关系.结果:75例PTC中,LOP阳性率为45.3%.LOP与肿瘤大小、颈部淋巴结转移及临床分期有关,与性别及年龄无关.结论:LOP在PTC患者中与肿瘤发展和转移有关,提示LOP可作为判断PTC生物学行为及预后指标.
关键词: 甲状腺乳头状癌 癌细胞极性丧失/黏附性下降 临床参数 -
FGFR1扩增在肺鳞癌中的研究
成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)是受体酪氨酸激酶家族的成员.近期研究显示在20%的肺鳞癌患者中发现FGFR1扩增,而肺腺癌中却很少,并且有实验明确其与吸烟剂量显著相关.在体内试验中利用FGFR1抑制剂阻断FGFR1通路导致肿瘤显著缩小,提示FGFR1抑制剂可能成为肺鳞癌中FGFR1扩增患者有效的治疗选择.同时FGFR1抑制物正在临床试验第一阶段的测试中.FGFR1扩增有望成为肺鳞癌的治疗靶点.本文从成纤维生长因子/FGFRs信号通路生物学特性、肿癌中FGFRs、FGFR1扩增在肺癌中的表达和其靶向药物研究进展以及与临床关系等几个方面予以综述.
关键词: 肺癌 成纤维生长因子受体1扩增 吸烟 临床参数 -
AC-900血细胞分析仪堵孔原因及处理方法
AC-900血细胞分析仪,具有自动冲洗、内加溶血剂、自动打印结果、重复性好、用血微量(20 μl)、检测快速、准确度高等优点.该机可提供15项临床参数和三种直方分布图,对临床各种疾病尤其是造血系统疾病引起的血象变化均能准确直观反映.但其在日常正作中有时出现堵孔,影响了正常工作,现把堵孔原因及处理方法作一介绍.
-
病理呈局灶性肾小球硬化的IgA肾病216例临床病理分析
IgA肾病(IgA-nephrophthy,IgAN)在我国是导致终末期肾脏病的常见原发性肾小球疾病.我们以往的研究显示局灶性肾小球硬化(focal glomerulosclerosis,FGS)为IgAN的常见病理类型之一[1].本文报告我院216例病理类型呈局灶性肾小球硬化的IgAN(IgAN-FGS)的临床病理表现,并通过临床病理联系分析,对反映IgAN病程进展的临床参数进行探讨,旨在了解IgAN-FGS的进展机制及探讨其防治对策.
-
甲状旁腺全切除术在继发性甲状旁腺功能亢进患者中的疗效评估
评估继发性甲状旁腺功能亢进患者行甲状旁腺全切除术或甲状旁腺次全切除术的临床疗效.选取继发性甲状旁腺功能亢进患者40例,随机分为对照组和研究组,其中16例对照组行甲状旁腺次全切除术,其余24例研究组行甲状旁腺全切除术.观察两组患者围手术期临床参数,并随访观察其疗效.研究组症状缓解时间、iPTH、血磷及血钙恢复正常时间明显短于对照组,但术后泵钙时间与对照组相比相对长,其差异有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier法生存分析,发现研究组累计未复发率明显优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).甲状旁腺全切除术治疗继发性甲状旁腺功能亢进是一种安全有效的方法,建议选择积极的甲状旁腺全切除术.
关键词: 继发性甲状旁腺功能亢进 甲状旁腺全切除术 临床参数 累计未复发率 -
影响宫颈癌预后的因素分析
目前研究认为多种因素与宫颈癌的预后有关.该文主要从宫颈癌的病因学(高危型 HPV分布)、临床参数、病理参数、分子生物学指标等方面对宫颈癌的预后进行简单的概述.
-
苦参碱治疗乙型肝炎后肝硬化近期疗效观察
乙肝后肝硬化是由乙型肝炎病毒引起的肝脏慢性、进行性、弥漫性病变,临床比较常见.治疗原则包括保护肝细胞、抗肝纤维化、抗病毒及调节免疫等,于本病传统药物治疗往往疗效差或副作用大.
-
胸闷为主要症状哮喘的临床通气功能和变态反应特征
为了提高非典型哮喘诊断,阐明胸闷为主要症状哮喘的临床、通气功能和变态反应特征及其相互关系.现对10例胸闷为主要症状哮喘患者的临床参数、ECP、Pharmacia变应原、IgE、FVC、FEV1、V25%和V50%测定,并与10例典型哮喘和10例健康对照组比较观察.
-
重度畸形精子症会影响ICSI中囊胚形成、活胎率和其他临床参数结果吗?
为了探讨严格的精子形态学检查结果与接受卵泡浆内单精子注射技术(ICSI)夫妇临床结果参数是否有相关性,Dan B等对2004年1月至2006年12月间在克里夫兰临床生殖中心接受ICSI的患者进行了一项回顾性研究.研究者将符合条件(精子总数>106、女性年龄<37岁)的1074例ICSI纳入研究.评估实验对象的精子总数、活率、快速移动精子数日和精子形态学检查.
-
2 型糖尿病危险因素的多因素logistic回归分析
目的探讨多种因素与2型糖尿病发生的关系.方法对南京地区汉族106例2型糖尿病患者和102例正常对照者解偶联蛋白3(UCP3)、激素敏感脂酶(HSL)和蛋白酪氨酸磷酸化酶1B(PTP-1B)基因的微卫星标记多态性进行分析,并结合临床参数进行多因素非条件logistic回归分析.结果单因素非条件logistic回归分析结果有显著意义的变量为年龄,收缩压,空腹胰岛素,胆固醇,甘油三醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,载脂蛋白B,脂蛋白(α),UCP3等位基因1、3、6和7,HSL等位基因5和9.多因素非条件logistic回归分析发现,2型糖尿病的发病与UCP3等位基因6和7、收缩压、载脂蛋白B、脂蛋白(α)呈正相关,与HSL等位基因5、高密度脂蛋白呈负相关,均具有统计学意义.结论 UCP3基因等位基因6和7、收缩压、载脂蛋白B、脂蛋白(α)在南京地区汉族人群2型糖尿病的发病中可能起一定的作用,而HSL基因等位基因5、高密度脂蛋白可能起一定的保护作用.