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天然药物的微生物转化研究进展
天然活性药物常因为含量低、资源有限、结构复杂、化学方法不能合成等问题难以开发成新药.微生物转化天然药物是利用微生物对天然化合物进行结构修饰和改造,合成新型化合物的生化反应,其实质是利用微生物自身丰富的酶系统对外源化合物进行酶催化反应.
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临床酶测定标准化的几个问题
迄今,血清(血浆)中酶测定是通过它们催化的反应速度测量的,以酶催化(活性)浓度表示.这与以免疫实验将酶作为蛋白质测定比较,其优点是快速、敏感、特异和低消耗.但是,酶催化浓度测定结果是相对的,它依从于测定原理、单位定义和相应的测定条件.这些条件中,主要是:(1)底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度.(2)在偶联酶促反应中,指示酶和辅助酶的种类和浓度.(3)反应混合液的pH、缓冲剂种类和离子强度.(4)其它影响酶催化反应的因素,如抑制剂、杂酶等.这些影响酶促反应速度的诸因素中任何一项发生变动,都会导致测定结果不同程度的变化.正是由于这些原因,使酶测定的质量控制远远落后于其它生化项目[1].
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还原型谷胱甘肽的临床应用
谷胱甘肽是谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸组成的三肽物质.还原型谷胱甘肽(GSH)是其主要的活性状态,大约占95%.GSH含有巯基(-SH)是其发挥主要功能的基团.人体内的许多生化反应都是酶催化反应,这些酶大部分以巯基作为活性基团,巯基的状态决定了酶活性的激活与抑制.GSH是这些酶在细胞内的天然激活剂,在自由基的反应中,GSH更多的是作为细胞内的自然抗氧化剂发挥作用.本文就近几年来内GSH的临床应用进展综述如下.
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临床酶学测定标准化
众所周知,酶催化活性浓度的检测是通过监测酶催化反应的底物或产物转化速率来推算酶的催化活性,结果不是酶蛋白的实际含量,而是酶蛋白催化能力的高低.
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滴眼液中微量甘油的酶催化反应测定法
目的建立制剂中微量甘油的测定方法.方法采用酶催化反应-分光光度法.结果线性范围为10~60 μg/ml(r=0.997 6),方法回收率和测定结果满意.结论该法简便快速,专属性强,可作为测定微量甘油方法.