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用微孔板微量测定血清总蛋白的评价
建立血清总蛋白双缩脲法在微孔板中运用酶标生化分析仪微量测定.方法学研究证明该法的精密度及准确度较好,且样品微量、性能稳定、检测快速、操作简便等优点,报道如下.
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应用酶标生化仪微量测试血清葡萄糖的评价
利用酶标生化分析仪测试血清葡萄糖.经临床应用表明,该仪器具有性能稳定、样品微量、检测快速、结果准确、操作简便等优点.
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免疫学检验中的酶免疫技术
20世纪中期,以放射免疫技术为代表的标记免疫技术相继问世,它将某种可微量或超微量测定的物质(如放射性核素、荧光素、酶、化学发光剂等)标记于抗原(抗体)上制成标记物,加入到抗原抗体的反应体系中与相应的抗体(抗原)反应,以检测标记物的有无及含量间接反映被测物的存在与多少.
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HPLC法测定肺气肿胶囊中盐酸克伦特罗的含量
目的 建立反相离子对HPLC法测定肺气肿胶囊中微量盐酸克伦特罗的含量.方法 采用Agilent Zorbax CN色谱柱(4.6mm×25cm,5mm);流动相为乙腈-0.02mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)(40:60);流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为210nm.结果 盐酸克伦特罗浓度在0.08552~4.276mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.62%,RSD为1.74%(n=6).结论 本法简便、准确,重复性较好,可用于测定肺气肿胶囊中微量盐酸克伦特罗的含量.
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有机化合物中硫的微量测定
①目的 探讨微量有机化合物中硫的定量测定方法.②方法 采用氧瓶燃烧法与分光光度法联用方法测定.③结果 样品量5~10mg,硫含量10%~50%的几个未知样品,硫含量测定的相对标准偏差<0.2%.④结论 此种方法用样量少,操作简单、快速、精确,氮、氯、磷等均不干扰硫的测定,特别适用于药物硫含量测定.
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酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛
[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法. [方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定佳条件. [结果]确定了604 nm处为佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其佳盐酸溶解用量为0.2mol/L;后研究得出佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min.在佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%. [结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛.
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滴眼液中微量甘油的酶催化反应测定法
目的建立制剂中微量甘油的测定方法.方法采用酶催化反应-分光光度法.结果线性范围为10~60 μg/ml(r=0.997 6),方法回收率和测定结果满意.结论该法简便快速,专属性强,可作为测定微量甘油方法.
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吹扫-捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃
水的氯化消毒过程中会产生一些如卤代烃的副产物,这些副产物对人体的健康危害极大,有必要建立一种方便、快捷且灵敏度高的分析方法.在我国,目前用于测定环境水样中挥发性化合物多采用静态顶空法[1],但静态顶空法的灵敏度低,不能满足微量测定的要求,吹扫-捕集法[2~4]因具有浓缩倍数高、可测化合物范围宽且检测限能达到μg/L级水平等优点而倍受青睐.本文采用吹扫-捕集和气相色谱联用,使用电子捕获检测器,同时测定了水中7种挥发性卤代烃.
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毛细管气相色谱法测定人工合成鲑鱼降钙素中醋酸的含量
目的:对人工合成鲑鱼降钙素原料药中醋酸微量测定方法进行研究.方法:微量醋酸检测采用毛细管气相色谱法.结果:称样量只需5 mg,平均 RSD%为2.2,回收率大于95%.结论:改进方法明显优于厂方标准.
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酶联免疫吸附检测进展
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)技术是1971年由Engvall和Perlman建立的一种生物活性物质微量测定新技术,以其灵敏度高、特异性好等优点,在生命科学各领域得到广泛应用.近年来,该技术不断改进,形成了多种分析方法,并且在检测的灵敏度、特异性、操作简单化、高效性等方面都有很大提高.
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介绍一种简便纤维蛋白原测定水浴板
纤维蛋白原热沉淀法微量测定时,毛细玻璃抗凝管中血液的血浆层必须全部浸没在56℃水浴中20 min.但是在操作中常遇到毛细玻璃管被折断;毛细玻璃管中血浆层没有完全浸没于56℃水浴中;由于毛细玻璃管纤细而不易垂直放置及不易编号等等原因.为此,我们利用废弃的"V"型血凝板制作了简便纤维蛋白原微量测定水浴板,经多年使用,特别在体检标本量多时,感到极为方便,现报告如下:
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测定生物样本中神经酰胺含量的HPLC-FLD法
目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺.方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60 ~90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和吸收波长分别为340 nm和455 nm,进样量50 μL.结果:神经酰胺浓度在0.05~ 6.4 μg·mL-1范围内与衍生物峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),回收率为93.2% ~ 107.5%,RSD< 7.6%.结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高、稳定性好等优点,适用于生物样品中微量神经酰胺的检测.
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原子荧光法测定葡萄糖氯化钠注射液中微量砷的含量
目的:建立原子荧光测定葡萄糖氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法:采用硝酸-硫酸湿法消解,结合硫脲-抗坏血酸溶液还原5价砷为3价砷进行样品前处理,检测波长为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果:被测溶液含砷量在12.0~60.0 ng·mL-1浓度范围内与荧光强度呈较好的线性关系,平均加样回收率为98.6%,低定量限为12ng·mL-1.结论:本法可作为葡萄糖氯化钠注射液中微量砷的检测方法.