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胶体金免疫层析法快速检测赭曲霉毒素A在谷物及饲料中的研究
应用胶体金免疫层析技术,建立一种快速检测谷物和饲料中赭曲霉毒素A的方法,其中包括胶体金的制备、金标抗体的制备、试纸条的组装和测试等步骤。测试结果表明赭曲霉毒素A快速检测试纸条对谷物类样品检测限为5 ng/mL,对饲料样品检测限为100 ng/mL,检测时间为10 min,试纸条特异性好,假阳性率小于5%,假阴性率为0。该法使用简单方便,非常适合现场快速检测谷物和饲料中的赭曲霉毒素A。
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用统计学方法解释和处理定量聚合酶链反应试验结果
定量聚合酶链反应(PCR)具有高敏感性和特异性,并在抗病毒药物疗效观察方面发挥着其他方法不可替代的作用.但在结果报告方式上,由于按试剂说明书规定,将小于检测限的报告为<500拷贝/ml或<1 000 拷贝/ml,而将无Ct值的报告为0拷贝/ml,该方法的临床界定预值标准的价值,不仅受到医生和患者的质疑,而且也受到检验工作者的异议.实际上,这种报告方式值得商榷.
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应用表面等离子体共振生物传感器快速检测厌氧菌的研究
目的 建立基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的核酸检测技术,为实时、在线检测微生物奠定技术基础.方法 应用SPR生物传感器实时在线分析系统,在传感器表面固定探针分子,对溶液中的靶序列进行杂交检测,研究该检测方法的灵敏度、特异性及可重复性等.结果 试验中建立的核酸检测方法能够实现对靶序列的实时检测,检测下限达4×102CFU/ml.结论 该试验建立的核酸检测方法,具有灵敏度高、特异性强、可重复性好等优点,SPR传感器技术在核酸杂交检测工作中有着广阔的应用前景.
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表面等离子体共振生物传感器快速检测解脲脲支原体的研究
目的 建立基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的解脲脲支原体(Uu)快速检测方法.方法 将Uu的特异分子探针固定于传感器表面,应用SPR生物传感器实时在线分析系统对菌液中靶序列进行杂交检测,同时对该检测方法的灵敏度及特异性指标进行评价.结果 当探针固定浓度为2.0μmol/L时,表面等离子体共振生物传感器检测Uu具有良好的检测效率,其检测灵敏度达l0 fM,H检测其余3种阴性对照菌均无响应.结论 SPR传感器应用于Uu的快速检测具有敏感性高、特异性强等特点,具有良好的检测性能,检测方法准确可靠.
关键词: 表面等离子体共振生物传感器 解脲脲支原体 检测限 -
基于表面等离子体共振原理的核酸检测技术
目的 建立基于表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器的核酸检测技术,为实时、在线检测航天微生物奠定技术基础.方法 应用本实验室建立的便携式生物分子在线分析系统(portable online bio-molecules analyzer,POBA),在传感器表面固化探针分子,对溶液中的靶序列进行杂交检测,研究该检测方法的灵敏度、特异性及可重复性等.结果 实验中建立的核酸检测方法能够实现对靶序列的实时检测,检测下限达2.3 nmol/L,进行9次杂交检测的变异系数为3.5%,重复进行30次检测的变异系数为14.7%.结论 本实验建立的核酸检测方法,具有灵敏度高、特异性强、可重复性好等优点,SPR传感器技术在核酸杂交检测工作中有着广阔的应用前景.
关键词: 表面等离子体共振传感器 特异性 检测限 重复性 稳定性 -
蓖麻毒素检测方法研究进展
蓖麻毒素是一种从蓖麻子中分离的核糖体失活蛋白,其含量高,易于纯化.作为蛋白合成抑制剂,它可以通过吸入、食入及静脉注射等方式致人中毒,已被列入<禁止化学和生物武器公约>控制清单1之中.对于这一潜在的生化战剂,快速、灵敏的检测方法是预防中毒发生和中毒后医学救治的重要手段.理想的蓖麻毒素检测方法应具有高灵敏性、高特异性,并可对多种样品进行快速分析.本文综述了近年来蓖麻毒素检测方法的研究进展.
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浅谈检测限
目的 讨论检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述.方法 查阅文献资料和国家有关标准进行比较.结果 文献资料和国家有关标准关于检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述等均不一致,存在一些混乱现象,有时甚至得出不一样的检测限数值,使深入讨论或比较数据产生困难.结论 应尽快在食品药品检验系统内,统一检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述,以便于实际工作中操作执行.
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关于在中药材及饮片中控制二氧化硫残留量检测限度的公示
为防止中药材精加工过程中滥用或者过度使用硫黄熏蒸的问题,引导发展绿色中药材,加强科学监管,我委按照国家食品药品监督管理局的统一部署,目前已完成中药材及其饮片中二氧化硫残留量限度检查的相关内容制定工作,现予公示并征求意见.
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HPLC测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量
盐酸特拉唑嗪为α1-受体阻断剂,可松弛血管和前列腺平滑肌,该药不引起反射性心动过速,不良反应较小.临床用于治疗高血压和良性前列腺增生引起的排尿困难.其片剂盐酸特拉唑嗪片含量测定现标准为此外分光光度法(UV),与UV相比,高效液色相谱法有检测限低,选择性好,可有效排除辅料对含量测定的影响等优点,内标法还可以消除进样等操作带来的误差.本实验采用高效液相色谱内标法测定盐酸特拉唑嗪片中盐酸特拉唑嗪的含量,结果表明,该法准确、可靠,适合盐酸阿夫唑嗪片的含量控制.
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风疹病毒IgG抗体检测试剂盒国家监督抽验工作
目的:按照国家体外诊断试剂抽验工作方案,评价风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法和化学发光法)的质量.方法:分别使用风疹病毒IgG抗体国家参考品和企业参考品对抽验的试剂盒进行准确性、特异性、检测限和重复性项目检测.结果:使用企业参考品按照产品注册标准进行检测,17批次试剂盒的抽验合格为16批.使用国家参考品检测,检验合格为10批,其中6批次试剂盒将国家阴性参考品检测为阳性,1批次试剂盒将国家检测限参考品检测为可疑.结论:使用国家参考品和企业参考品产生了抽验结果差异,建议在今后国家体外诊断试剂监督抽验工作中,继续探讨使用国家参考品作为统一的评判标准,以加强相关产品的监管工作.
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顶空GC/MS法聚氯乙烯和聚偏氯乙烯制品中氯乙烯和偏氯乙烯的分析
GC/MS联用同时测定聚氯乙烯(PVC)和聚偏氯乙烯(PVDC)产品中残留的氯乙烯(VC)和偏氯乙烯(VDC)的前处理方法的改进,测试样品在密闭的实验瓶中用二甲基乙酰胺浸泡过夜,然后于90℃的烘箱中放置1 h,使用配有PLOT(porous layer open tubular)型毛细管柱子的GC/MS来分析测定,PVC样品中的VC回收率为90.0%~112.3%,PVDC样品中的VDC回收率为85.2%~108.3%,此方法的检测限分别为VC 0.01μg/g,VDC为0.06μg/g,是卫生标准(日本)限值的1%,有极高的灵敏度,操作简便,回收率及精密度均优于日本公定法.
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DDTC-MIBK络合萃取法在不同样品Pb含量分析中的应用
目的了解DDTC-MIBK络合萃取法(以下简称萃取法)在不同食品样Pb含量分析中所起的作用.方法采用火焰型原子吸收光谱仪,利用萃取法处理样品,并对干扰小和干扰大的样品进行萃取法的对照实验.结果Ob含量低于所用仪器检测限的样品处理后,Pb含量落在工作曲线范围内,其RSD分别为4.2%和3.3%、加标回收率分别为88.0%和86.0%.对24份组分干扰小且Pb含量高于检测限的样品进行分析,与未用萃取法的对照组经统计学处理,差异无显著性,同样用该法对21份组分干扰大且Pb含量高于检测限的样品进行分析,与对照组经统计学处理,差异有显著性.结论萃取法对Pb含量低于所用仪器检测限的样品、组分干扰大的样品,是提高精密度和准确度的必需步骤.
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非小细胞肺癌患者血浆D-二聚体水平检测对预后评估的意义
目的 探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血浆D-二聚体水平检测对预后评估的意义.方法 选取200例2015年2月至2018年2月在我院治疗的NSCLC患者为观察组,再选取200名体检健康人为对照组,收集所有人的血浆标本,检测观察组患者手术前后的血浆D-二聚体水平变化情况,探讨其与临床分期、病理分型以及淋巴转移之间的关系.比较观察组患者治疗前后D-二聚体水平,并探讨其与化疗效果之间的关系.结果 观察组D-二聚体水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同临床分期、病理分型患者的D-二聚体水平差异均有统计学意义(P<0.05);经过化学治疗后,D-二聚体水平与化学治疗前相比较,有效组明显下降(P<0.05),稳定组无明显变化(P>0.05),进展组出现明显升高(P<0.05).结论 血浆D-二聚体水平在NSCLC患者临床分期、病理分型中具有非常重要的临床意义,可作为评估患者预后的重要指标.
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实时荧光定量聚合酶链反应系统质量管理相关问题探讨
实时荧光定量聚合酶链反应(real-time-polymerase chain reaction,RT-PCR)是体外模拟DNA的天然复制过程,定量或定性测定人类血清、血浆、分泌物等各种体液中的病毒含量及其复制活跃情况。目前,依靠RT-PCR对血液病原体进行筛查已在全国广泛开展[1],并且因以其高特异性、高灵敏度、低检测限等优势在分子生物学研究的各个领域得到广泛应用[2,3]。
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食品中氯霉素残留量的定量检测方法研究
我国已实行了食品中氯霉素的高残留限量,但目前尚无与其配套的国家标准测定方法.氯霉素测定的常用方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC/MS)、酶联免疫法(ELISA),但其检测限相对较高.本文采用的二级质谱(GC/MS/MS)法,针对目前小型质谱仪的普及,采用台式离子阱质谱电子轰击电离(EI)源MS/MS方式,使检测具有灵敏、低限(0.1μg/kg),且净化相对简单,对需要检测的已知物质来说,一旦条件确定,GC/MS/MS法相当于此物质的专用检测器.现报告如下.
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油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱法测定
目前对丙烯酰胺的检测方法主要分为气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-串连质谱法(LC-MS-MS),2种方法质谱定性准确,但2者对仪器的要求都较高,并不适合普通实验室推广应用,气质法尚需要衍生化.本方法前处理简单,采用标准物质保留时间及加外标验证完全可以对丙烯酰胺定性.检测限与精密度都满足痕量分析要求,该方法快速、简便、低成本,适合于多种实际样品的分析.
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餐具洗涤剂中1,4-二(口恶)烷GDX-103柱测定
1,4-二恶烷又名1,4-二氧六环,是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)的副产物,是目前公认的致癌物质.AES是餐具洗涤剂配方中的有效成分,因此,餐具洗涤剂中也有少量的1,4-二(口恶)烷残留物.对1,4-二(口恶)烷的分析一般使用气相色谱-质谱联用[1]、顶空气相色谱法[2-4],毛细管气相色谱法[5].以上方法远离实际应用,成本较高,不利于普遍推广.我们使用的国产高分子多孔小球GDX-103柱对1,4-二(口恶)烷分离效果好、速度快,检测限<1 μg/g,价格便宜,适合于广泛应用.
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人血浆中克拉霉素液相色谱-串联质谱法测定
克拉霉素是大环内酯类抗生素,适用于革兰阳性菌、部分革兰阴性菌、厌氧菌及支原体、衣原体等非典型病原体所引起的感染.目前克拉霉素血药浓度的测定主要采用微生物法[1]及液相色谱法[2,3],微生物法测定结果不够精确;而液相色谱法样品处理繁琐,血浆中内源性杂质常干扰测定,定量检测限较高.为此,我们建立了灵敏、简便、准确的液-液萃取,液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)法测定人血浆中克拉霉素的浓度.
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薄层色谱法快速测定饮料中的几种添加剂
在市场上的固体和液体饮料中,许多生产厂家为了防止其中成分变质和腐败,使用一些防腐剂如苯甲酸和山梨酸等;为了增加甜度,有时也使用一些甜味剂如糖精等.这些添加剂多数存在一定的毒性[1].在食品卫生检查中,为了判断食品中是否含有这些添加剂,通常采用薄层分析法[2].本文通过对这几种添加剂的处理和薄层色谱分析,提供在此实验条件下的有效检测限,供广大分析人员参考.
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应用GC/MS法检测激素
笔者用GC/MS法(气相色谱/质谱联机法)测定畜禽肉中及动物内脏中雌二醇、己烯雌酚和睾酮的残留量,检测限可低于0.1μg/kg.并以己烯雌酚为例对样品的提取、净化、衍生化及气相色谱条件和质谱条件等因素进行探讨.