军事医学杂志
Military Medical Sciences 군사의학
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院
- 影响因子： 0.58
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-9960
- 国内刊号： 11-5950/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。
1-3个月
1.来稿须经作者单位主管学术的负责人审核，并附单位介绍信。
2.文稿应具有科学性、逻辑性、实用性，论点明确，重点突出，层次清楚，书写工整规范，必要时应做统计学处理。论著与实验研究、综述讲座一般不超过5000字，经验交流一般不超过3000字，病例报告等在1000字左右。
3.摘要：论著和实验研究须附200～300字中英文摘要。摘要需用结构式即包括目的、方法、结果、结论四个方面。英文摘要(须附打印稿)应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名及邮政编码。摘要请另页写明，不要写在正文中。
4.关键词：论著与实验研究需标引3～8个中英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版(IndexMedicus) 中医学主题词表(MESH)内所列的词。
5.图表：每幅图表附在文中，分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表均应有图(表)题。照片图要求有良好的清晰度与对比度，背面应贴上标签，注明图号、作者姓名及上下方向。
6.单位：按照《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示，具体使用参照中华医学会杂志社编辑的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)。注意单位名称与单位符号不可混合使用，如ng·kg-1·天“应改为ng·kg-1·d-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示，如ng/kg/min应改为ng·kg-1·min-1。
7.数字：执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。百分数的范围和偏差，前一数字的百分符号不能省略，如5%～95%不要写成5～95%，(50.2±0.4)%不要写成50.2±0.4%。附带尺寸单位的数值相乘，按下列方式书写4 cm×3 cm×5 cm。
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9.缩略词：文中尽量少用。必须使用时于首次出现处先述其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者间用“，”分开(如该缩略语已公知，也可不注出其英文全称)。缩略语不得移行。
10.参考文献：按GB 7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。尽量避免引用摘要作为参考文献。参考文献中的作者，l-3名全部列出，3名以上只列前3名，后加“等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写，以《Index Medicus》中的格式为准，中文期刊用全名。每条参考文献均需著录起止页。参考文献必须由作者与其原文核对无误，将参考文献按引用先后顺序(用阿拉伯数字标出)排列于文末。
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敲除ABRO1不影响小鼠肝巨噬细胞重建
目的 建立一种高效清除并重建肝巨噬细胞的方法,检测敲除ABRO1对肝巨噬细胞重建的影响.方法8周龄CD45.1亚型C57BL/6J小鼠,尾静脉注射氯氟松(clophosome)清除肝巨噬细胞,钴源照射后,移植Abro1+/+或Abro1-/-小鼠(CD45.2)骨髓,8周后分离小鼠肝非实质细胞,流式分析检测肝巨噬细胞的重建效率.结果常规骨髓移植后,肝脏中单核来源巨噬细胞(CD11bhi F4/80lo)重建率高达90％,但Kupffer细胞(CD11bint F4/80hi)的重建率只有约10％;提前注射氯氟松后再进行骨髓移植,肝脏中单核来源巨噬细胞和Kupffer细胞的重建率都>90％.利用氯氟松清除肝巨噬细胞后再进行骨髓移植的方法,检测发现敲除ABRO1并不影响肝巨噬细胞的重建.结论通过采用尾静脉注射氯氟松联合骨髓移植的方法,成功建立了一种安全、高效清除并重建肝内巨噬细胞的方法,敲除ABRO1并不影响肝巨噬细胞的重建.
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Bacteroides coprocola菌 β-葡萄糖苷酶基因的表达纯化及活性测定
目的 构建一种拟杆菌Bacteroides coprocola(BC)β-葡萄糖苷酶基因的原核表达载体,并纯化该 β-葡萄糖苷酶,检测其水解不同底物的能力.方法 以NCBI数据库中提供的BC菌 β-葡萄糖苷酶基因序列为参考,合成出该基因的全长序列,测序正确后插入到含GST基因的原核表达载体pGEX-4T-1中;以IPTG诱导表达,并经谷胱甘肽琼脂糖珠纯化融合蛋白;SDS-PAGE和Western印迹检测 β-葡萄糖苷酶基因的表达,并通过不同底物检测其活性及比较各法的优劣.结果 PCR扩增结果与双酶切实验表明,原核表达载体构建成功;Western印迹结果显示,β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中特异表达;酶活性实验表明,该菌 β-葡萄糖苷酶在对硝基苯-β-D-葡萄糖苷(4′-nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside,pNPG)和京尼平苷(geniposide)中均有活性,且用pNPG作为底物测定的活性结果更可靠.结论 用两种底物成功检测出纯化的BC菌 β-葡萄糖苷酶的活性,为进一步研究其功能奠定了基础.
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2016～2018年某海滨城市军队疗养院暑期餐饮具消毒效果及食品安全风险监测结果分析
目的 调查某海滨城市军队疗养院2016～2018年暑期餐饮具消毒及采购食品安全状况,为加强军队疗养院的卫生监督管理提供依据.方法 依据统一制定的监测计划,采用现场抽样的方法对疗养院的餐饮具消毒效果和食品原料卫生指标进行检测.结果 2016～2018年10家疗养院餐厅共抽检餐饮具792件,合格735件,总合格率为92.80％;共抽检食品安全风险监测样品4012件,合格3912件,总合格率为97.51％,餐饮具和食品安全风险监测样品的年合格率呈逐年上升趋势.结论 该部疗养院餐厅的餐饮具消毒及食品安全风险监测样品的合格情况较好,3年间的合格率总体呈上升趋势,但仍存在不同程度的安全隐患,应进一步加强监管力度.
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一种新型无标记白细胞计数检测系统的设计
目的 人体白细胞(WBC)总数是重要的生理指标,是临床检验的核心依据.针对基层医疗和灾害应急救援伤(病)等条件下对设备便携和操作简便的要求,提出一种基于微流控芯片的"无标记"WBC总数检测方法.方法 以微流控芯片为检测载体,芯片内预封装溶血剂,将约10μl新鲜血液注入芯片微腔中进行溶血处理;针对样本特性设计了细胞暗视场散射显微成像光学系统,对于无染色标记的WBC可获得高质量对比度图像;基于边界跟踪算法和分水岭算法原理优化了图像目标识别算法,实现黏连细胞分割和准确计数.结果 实际血液样本测试表明,该系统与Sysmex XE-5000血液分析仪的结果比例差异为0.986,P>0.05,表明两组测量具有一致性.在WBC浓度≥3.0×109/L的重复性测试结果中,CV值<4.0％,曲线拟合R2=0.9996.结论 该系统对WBC计数的主要技术指标均满足临床检验使用要求.
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长链非编码RNA LINC00657作为ceRNA促进肝癌细胞的增殖和迁移
目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00657在肝细胞癌(肝癌,hepatocellular carcinoma,HCC)中所发挥的生物学功能,明确LINC00657在肝癌中的表达情况及其与预后的关系.方法 通过慢病毒包装方法将稳定干扰LINC00657的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染进肝癌细胞株Bel-7402和HepG2细胞系,筛选得到稳定干扰LINC00657的肝癌细胞系;采用瞬时转染pcDNA3.1(+)-LINC00657质粒方法建立过表达LINC00657的Bel-7402细胞系;采用CCK-8、平板克隆和细胞迁移(Transwell)实验检测敲低和过表达LINC00657对细胞生长和迁移能力的影响;利用RNA pull-down实验确认LINC00657是否可直接吸附miR-194;采用qRT-PCR和Western印迹实验(WB)检测敲低LINC00657后miR-194靶基因的mRNA和蛋白水平变化;采用Log-rank检验比较LINC00657高表达组和低表达组肝癌患者的生存期差异.结果 LINC00657可显著促进肝癌细胞的增殖和迁移能力;与LINC00657的突变体序列相比,其野生型序列可显著富集miR-194;在敲低LINC00657的细胞中,miR-194的靶基因THBS1的mRNA和蛋白表达水平均显著下调;来自TCGA的数据分析显示,LINC00657高表达与肝癌患者的不良预后显著相关.结论 LINC00657可通过吸附miR-194上调凝血酶敏感蛋白(THBS1)的表达,从而促进肝癌细胞的生长和迁移.
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某集训任务疾病谱分析和防病建议
目的 分析在某次集训任务期间部队官兵疾病发生情况,为遂行类似任务卫生保障工作提供参考依据.方法 回顾2018年任务期间官兵的发病人次、疾病种类及构成等资料,对其进行统计分析,并比较发病率高的6种疾病在任务两个不同阶段的变化情况.结果 整个任务期间官兵昼夜发病率为48.1‰.呼吸系统疾病、损伤类疾病、消化系统疾病、皮肤病、口腔疾病是占比高的五大系统疾病;上呼吸道感染、咽炎、软组织损伤、变应性鼻炎是发病率高的4种疾病,且在集训两个不同阶段的发病率具有显著性差异(P<0.05).结论 室内集训任务发病以上呼吸道感染、咽炎、变应性鼻炎等疾病为主,呼吸道疾病是卫生防病保障工作的重点.
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新型S1P1受体激动剂西帕莫德的合成
目的 合成新型鞘氨醇-1-磷酸1(S1P1)受体激动剂西帕莫德(siponimod,BAF312).方法 以3′-溴-4′-甲基苯乙酮为原料,经过溴化、醇化、还原氢化等反应,得到化合物(4);另4-氯-3-三氟甲基溴经溴原子取代,得到N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙酰亚氨酸乙酯(5),经Friedel-Crafts酰化反应后得到中间体(6),继而中间体(5)和(6)在酸性条件下生成中间体(7),后与二氧化锰、氰基硼氢化钠等作用制得西帕莫德.结果 经过一系列反应,合成出西帕莫德,其终产率为19.2％.结论 用廉价易得的3′-溴-4′-甲基苯乙酮为原料制得西帕莫德,成本经济,操作简便且产率理想.
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基于遗传算法的弥漫大B细胞淋巴瘤识别深度神经网络模型自动压缩
目的 基于遗传算法(GA),设计弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)识别深度神经网络(DNN)模型的自动压缩.方法 鉴于目前DNN的训练和模型压缩过程中涉及过多人为经验因素,提出根据已有数据集使用GA自动迭代生成适合的网络模型,自动去除原有网络模型冗余的节点和连接,使优化后的模型更加精简.该自动压缩算法在DLBCL数据集上进行了测试,通过计算进化后的新一代的种群适应度,选择大适应度的个体进行结构解析,得到适合的网络结构.结果 经过自动压缩算法的优化迭代,在基本保证原有网络模型识别精度的前提下得到了大幅度精简后的网络模型.通过解析适应度高的网络模型可见,模型层数较初模型更加精简,模型参数数量显著降低.结论 该自动压缩方法使用GA自动压缩并生成适合的模型,简化了模型体量,提升了模型的运行速度,使之更加适合临床应用.
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基于Loxp-Cre系统的去泛素化酶Otud4基因敲除小鼠模型的构建
目的 应用Loxp-Cre系统构建去泛素化酶Otud4基因敲除小鼠.方法 利用Loxp-Cre系统原理,将Otud4基因中的4号外显子选为打靶序列,将两个LoxP位点分别设在E4的两端,经打靶载体转入ES细胞、阳性克隆筛选、囊胚注射等过程,得到嵌合体小鼠,再将嵌合体小鼠与C57BL/6小鼠交配繁育,终得到杂合子小鼠并进行自交得到新生F1代小鼠.然后利用PCR进行基因型鉴定,使用免疫印迹(WB)技术从蛋白水平检测OTUD4在各组织器官中的表达,以明确基因敲除小鼠是否构建成功.对各基因型小鼠进行数量统计分析明确其是否符合孟德尔遗传定律,是否具有胚胎致死表型.解剖小鼠观察主要组织器官有无明显发育异常,利用HE染色观察是否具有自发的病理改变.通过葡萄糖耐受实验分析基因敲除小鼠是否具有代谢异常等.结果 基因型鉴定和WB检测结果显示Otud4基因敲除小鼠模型成功建立.杂合子小鼠自交后各基因型比例符合孟德尔定律,提示Otud4基因敲除小鼠非胚胎致死.各组织器官大小无显著性差异,HE染色并无异常,且Otud4基因敲除后不影响小鼠的血糖稳态.结论 应用Loxp-Cre系统成功构建了Otud4基因敲除小鼠,且小鼠正常出生,无任何胚胎发育缺陷,各器官无显著病理性变化,血糖代谢无异常.
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诱导敲低WDR12对T387细胞增殖和自我更新的影响研究
目的 构建诱导敲低WDR12的慢病毒质粒并借助慢病毒感染体系,建立诱导敲低WDR12的T387细胞株,检验WDR12基因敲除效率及其对T387细胞增殖和自我更新的影响.方法 选取靶向WDR12基因的siRNA序列,将人工合成的片段克隆到pLKO-Tet-On质粒载体上,并对单克隆进行测序以验证序列正确性.借助慢病毒感染体系将构建好的慢病毒质粒进行病毒包装并感染T387细胞株,使用嘌呤霉素筛选后利用多西环素诱导敲低WDR12蛋白.随后通过Western印迹实验检测WDR12蛋白干涉效果;通过测定干涉后细胞活力以反映敲低WDR12蛋白对胶质瘤干细胞(GSC)增殖能力的影响;通过肿瘤细胞球形成实验观察敲低WDR12蛋白对GSC自我更新能力的影响.结果 经测序验证,2个不同序列的WDR12诱导敲低慢病毒质粒均已成功构建.经Western印迹检测,2条干涉序列均能在T387细胞株中显著降低WDR12蛋白的表达,并在敲低WDR12蛋白后,T387细胞的细胞活力和肿瘤细胞球形成能力均受到显著抑制.结论 借助慢病毒感染体系成功构建了诱导敲低WDR12的T387细胞株,发现敲低WDR12蛋白能显著抑制GSC的增殖和自我更新.
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基于情景模拟的生物恐怖事件预警时间需求评估方法
目的 构建一种生物恐怖事件预警时间需求的量化评估方法.方法 首先建立中尺度生物气溶胶大气扩散模型、生物粒子沉降衰亡模型,以及吸入性炭疽感染的疾病状态转移模型,进而以北京市遭受炭疽气溶胶恐怖袭击为例开展情景模拟,评估不同预警延迟时间下开展医学救治对危害后果的减控效果.结果 事发后2 d内发出预警并积极开展医学救治可有效减控大部分危害,而>6 d的预警延迟对危害控制作用较小,说明目前以病例监测为主的生物监测方式难以满足生物恐怖防御的需求,需要发展以环境监测为主的高效快速的预警手段.结论建立了一种基于情景模拟的生物恐怖事件预警时间需求评估方法,研究结果对于我国生物安全能力体系构建具有一定的参考价值,研究思路对其他"小概率-高危害"型突发事件的应急能力评估具有借鉴意义.
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软坚散结方抗肿瘤作用及其对5-氟尿嘧啶在小鼠体内药动学的影响
目的 探讨软坚散结方(RJSJ)对5-氟尿嘧啶(5-Fu)药动学参数的影响,并考察RJSJ或(和)5-Fu对艾氏(EAC)荷瘤小鼠生命延长的作用.方法 建立小鼠血清中5-Fu的HPLC-UV分析方法,将小鼠随机分为5-Fu组和RJSJ+5-Fu组,按时间点采集血样处理并计算5-Fu的药动学参数.小鼠腹腔接种EAC细胞,建立移植肿瘤模型.将动物分为对照组、5-Fu组、RJSJ组和RJSJ+5-Fu组,记录动物的存活情况,计算中位生存期(MST)和生命延长率(ILS).结果 与5-Fu单独给药组相比,联合用药组能显著增加体内平均滞留时间MRT(0-∞)(P<0.05).各给药组动物MST较模型对照组明显增加,5-Fu组、RJSJ组及RJSJ+5-Fu组动物ILS分别为31.82％、34.14％ 及45.45％.结论 RJSJ可影响5-Fu在小鼠体内的药动学过程,二者单用或联用对小鼠EAC腹水瘤均有抑制作用.
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基于外周血细胞基因表达谱筛选检测胃癌的差异表达基因
目的 分析胃癌患者外周血细胞基因表达谱特征,筛选检测胃癌的差异表达基因.方法 对21名胃癌患者和21名健康对照者外周血样本进行RNA测序,利用生物信息学方法获取胃癌的基因表达谱特征.从胃癌的差异表达基因中筛选候选基因,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术在25名胃癌患者和48名健康对照者外周血样本中进行验证.使用受试者工作特征曲线(ROC)和Logistic回归分析评估差异表达基因筛查胃癌的潜力.结果 在胃癌患者与健康对照者外周血测序样本中检测到1258个差异表达基因(642个基因上调,616个基因下调).经过滤后选择差异显著的30个基因在新样本中进行qRT-PCR验证,其中3个基因(C1QB、MMP9和SMIM1)仍然具有差异性.Logistic回归分析显示3个基因联合鉴别胃癌的灵敏性为92％,特异性为72.92％,ROC曲线下面积为0.8708.结论 胃癌患者外周血细胞基因表达谱发生显著改变,并发现3个差异表达基因在新样本中仍然具有差异性.该研究为检测胃癌提供了一种有前途的非侵入性qRT-PCR方法.
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中医针灸在军事医学中的应用
中医针灸在军事医学中的作用日益受到重视.该文回顾了针灸在缓解疼痛、损伤康复、心理应激干预等方面的新研究,综述了针灸和穴位研究的新进展,并结合针灸在军事应用研究中存在的瓶颈问题探讨了未来发展趋势.
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全球埃博拉病毒病应对及其对我国烈性传染病防控的启示
始于2014年西非的埃博拉病毒病疫情是全球关注的重大烈性传染病疫情,给人类造成了巨大的生命财产损失.疫情发生过程中,国际组织及各国纷纷采取响应措施,积极预防和控制疫情的传播,主要包括发布指导性文件、援助西非疫情严重的国家、加强本国防范及开展检测、诊断和治疗方法研究等.该文分析了全球应对埃博拉病毒病疫情的经验教训,由此提出我国未来应对烈性传染病疫情的建议.
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炎症因子在癫痫中的作用研究进展
癫痫是一种突发性神经元异常放电引起大脑功能障碍的神经系统疾病,病因多样,其中炎症反应与癫痫的发生发展关系密切.大量研究证实,受损神经元组织中炎症细胞浸润和分子调节机制紊乱是癫痫发生的关键因素.因此炎症因子,如白细胞介素、前列腺素、血小板活化因子、CD40与CD44、基质金属蛋白酶-9、Toll样受体、趋化因子等可能通过不同的机制创造有利于癫痫发作的微环境,使癫痫发作易感性增加.这些指标在癫痫发作过程中有着不同的变化.该文综述了可能参与癫痫发生发展的炎症因子,阐述了癫痫发生中炎症的生物学指标,有助于开发新的生物标志物和筛选具有癫痫风险的患者,为防治癫痫提供新的选择.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
投稿后一个月通知交审稿费用，之后送外审，两个月左右外审还没有返回结果，期间催了好几次稿件，编辑的态度很好，重新换了外审意见，两周后返回，同意修改后被收录，还是很快的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
审稿速度很快，投稿后半个月返修，给出的修改意见都很详细，修改返回后，两个月回复说文章被收录了，编辑校稿很仔细，把文章质量中的很多错误标点都进行了修改，十分敬业，值得称赞。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
军事医学的审稿流程很规范，外审专家指出了很多中肯的修改意见，一针见血的指出了文章中的问题，编辑的态度很好，每次都能及时的回复信息，值得称赞。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 4个月内
我的文章投稿打破录用历时三个半月的时间，期间历经两次的修改，外审专家和编辑都很专业，给予了我很多的指导，个人觉得只要参照外审专家给出的修改认真修改，还是很好中的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
9月13号投的稿件，12月14号录用，历时三个月的时间，还是很顺利的，外审专家和编辑都很认真了负责，给予了我很多的修改指导，很感谢。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
外审一个月返回，给出的修改意见都很详细，小修后被收录，我之前也投过其他类似的期刊，感觉军事医学这个期刊的编辑老师认真负责，十分高效，以后还会再来投稿的。
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未知
录用情况： 已投直接录用选择周期： 3个月内
第一次投稿，类型还是很忐忑的，我的两个师兄都在军事医学上投的稿件，对期刊的评价还是很不错的，于是于1月中旬在期刊上投了稿件，历时两个月的时间，还没有消息回复，催了一次稿件，编辑的态度很好，等了半个月后终于被顺利收录，很开心。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 2个月内
小硕的时候在期刊上投了一篇文章，两个月左右没有返回外审意见，打电话咨询编辑，得知投稿方式错了，重新通过邮箱投了稿件，历经一次的修改被收录，历时两个月的时间，还是很顺利的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
我的文章投稿后，先送审了两个外审专家，有一个专家拒审，之后又换了了两次外审专家，两个月后返修，修改后直接被收录，历时近三个月的时间，还是很快的。
第一次投稿，很担心会被拒稿，结果还是很顺利被收录了，我中的文章是一篇研究简报，感觉文章有新意，录用的几率还是很大的。