高效液相色谱法检测酱油中羟脯氨酸的含量研究

酱油是人们日常生活中必备的调味品之一，在酱油当中，具有羟脯氨酸的成分，在检测酱油中羟脯氨酸含量的实验中，可应用高效液相色谱法。利用乙醇提取样品，衍生试剂采用2,4-二硝基氟苯，采用360 nm的波长，采用5μm 4.6 mm×250 mm的色谱柱。通过相应的实验操作，获得酱油当中羟脯氨酸的含量数据。

双辛鼻鼽散提取工艺研究

目的:筛选双辛鼻鼽散的佳提取工艺.方法:针对方中各药味的药理作用,分别采用提取挥发油、水提和醇提工艺,采用正交实验法筛选提取工艺条件,以挥发油收率为指标优选挥发油提取条件,以收率、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量优选水提条件,以黄芩苷含量和收率优选醇提条件.结果:挥发油提取条件为10倍水,提取6h和水提条件为8倍量水,提取3次,每次1h和醇提工艺条件为50％乙醇提取3次,提取溶剂量分别为12倍/10倍/8倍,每次1.5h.结论:该方法遵从各药在复方中君臣佐使的特点,充分发挥了药物特性,保证了双辛鼻鼽散治疗过敏性鼻炎的药理药效.

醇提和水提葛花枳椇子及其配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗氧化功能的影响

目的:观察葛花、枳棋子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗氧化功能的影响,同时探讨葛花枳棋子及其配伍组采用不同的提取方法即水提和醇提是否会对药物的疗效产生影响,哪一种提取方法效果更好.方法:采用白酒灌胃的方法复制酒精性肝损伤的模型,将Wistar大鼠,按体质量随机分为空白组,模型组,东宝肝泰对照组,葛花组,枳棋子组,葛花枳椇子配伍1:1,1:2和2:1组.连续灌胃8周,于8周末取材,麻醉后腹主动脉取血,摘取肝脏,制备肝匀浆,检测肝中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:造模成功,各个给药组对于肝脏的抗氧化功能均有一定的改善作用,同时可以看出水提的效果整体上优于醇提.结论:葛花与枳棋子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏具有一定的保护作用,传统水提的效果优于醇提.

僵蚕、蜈蚣提取工艺的研究

目的:通过药效学试验探讨僵蚕、蜈蚣醇提的必要性,采用正交试验优选醇提工艺.方法:以镇静、镇痛及抗惊厥作用为药效学指标,比较醇提、水提及醇提后药渣的作用,并以含氮量及醇浸膏得率为考察指标,优选提取工艺.结果与结论:醇提样品有明显镇静、镇痛及抗惊厥作用.醇提工艺为醇提2次,第1次加4倍量60%乙醇回流提取1.5 h,第2次加3倍量60%乙醇回流提1.0 h.

药效学结合正交试验优选参连颗粒剂的醇提工艺

对参连方中醇提部分工艺进行优选.在以致豚鼠心律失常时哇巴因的消耗量为药效指标,考察全方水提,全方水提醇沉,党参等水提醇沉,丹参等醇提和党参等水提、丹参等醇提4种不同提取工艺路线的基础上,采用L9(34)正交表进行正交实验,以不同实验方案的出膏率及丹酚酸B、丹参酮ⅡA、小檗碱3种指标成分的含量为评价指标,研究乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对醇提部分提取工艺的影响,应用综合评分法优选佳提取工艺,并进行工艺验证试验.所得佳提取工艺为加入60％乙醇共提取2次,分别加入10,9倍量、提取2.0h,丹酚酸B、丹参酮ⅡA、小檗碱提取量分别为42.01,0.41,40.15 mg·g-1.优选的工艺稳定、可行,可为参连颗粒的工业化生产提供依据.

苍耳子4种提取物小鼠急性毒性比较研究

目的:研究苍耳子生品和炒品的水提、醇提4种提取物对小鼠的急性毒性.方法:观察小鼠灌胃给药后的毒性反应,并计算半数致死量( LD50).结果:苍耳子水提取物组毒性反应为静卧、竖毛、尾足发绀、震颤、呼吸抑制、间歇性惊厥、翻正反射消失、后腿抽搐等,乙醇提取物组则表现为静卧、腹式呼吸、部分竖毛、震颤、严重间歇性惊厥、跳跃、后腿抽搐,部分动物出现大小便失禁等.苍耳子炒品水提取物、炒品乙醇提取物、生品水提取物、生品乙醇提取物的小鼠灌胃给药的LD50分别为生药155.93,317.80,167.60,275.41g·kg-1.结论:苍耳子水提取物的急性毒性明显大于乙醇提取物,而炒品和生品的毒性差异不明显.

Box-Behnken响应曲面法优选前列安胶囊乙醇提取工艺

目的 优选前列安胶囊的佳乙醇提取工艺.方法 通过Box-Behnken试验设计响应曲面法,对处方药材进行提取,以丹酚酸B和橙皮苷提取含量为响应值,优选佳乙醇提取工艺条件,由此确定前列安胶囊的佳乙醇提取工艺条件.结果 前列安胶囊的佳乙醇提取工艺条件为:浓度为70％,用量为9倍,提取次数为3次.结论 此提取方法科学合理,稳定可行.

妇科止血中药竭莲宫血安颗粒研制

目的:考察并优化妇科止血中药竭莲官血安颗粒的提取工艺与制剂制备工艺.方法:根据预实验结果和临床用药方法,确定醇提、水提工艺方法并进行工艺参数优选.依照现代中药制剂要求,设计并优化制剂的制备工艺.结果:醇提佳工艺为:乙醇浓度为75％,加醇量为6倍,提取2次,每次1.5h;水提佳工艺为:加水量为8倍,提取2次,每次1.5h.制剂剂型选用颗粒剂并确定了辅料配比.结论:通过本制剂的提取工艺与制备工艺的研究,证实了原药临床应用处方的工艺科学性与可行性,使制剂稳定有效.

北京市医疗机构中药制剂研究概况

(上接总223期第15页)4.技术研究情况分析4.1 制剂工艺与剂型4.1.1 制备工艺:123个制剂品种中传统剂型以生药粉入药或简单水提为多,胶囊剂、颗粒剂中有些药味经水提醇沉或醇提,见附表4.

工艺变更对中药制剂质量的影响

余彦海[20]在研究通脉方制剂提取工艺时考察了水和70%乙醇两种溶剂，终确定用70%乙醇作为提取溶剂，因为方中药材含有大量淀粉等，若采用水提易糊化。佘金明等[28]探索了甘草酸醇提的醇浓度，发现甘草酸在过高的乙醇浓度中溶解度较低，故选择了30%乙醇作为提取溶剂。

复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏提取工艺的研究

目的 通过试验研究确定了复方五仁醇胶囊中主要成份五仁醇浸膏的制备工艺,提高了该有效成分的含量和提取收率.方法 根据醇提法的特点利用正交实验法对乙醇浓度,加醇量、提取时间、提取次数进行了优化选择.结果 出膏率及五味子乙素含量均稳定.结论 该工艺可行.

不同提取工艺对金银花中绿原酸提取率的影响

绿原酸为众多中药材(如:金银花、茵陈、杜仲等)中抗菌、消炎利胆的主要有效成份[1].绿原酸的提取方法较多,目前主要有水提醇沉法、水提石灰乳沉淀法、醇提铅盐沉淀法、聚酰胺柱层析法、超滤法等[2].本实验比较水提醇沉法及超滤法对金银花中绿原酸提取率的影响,以确定佳提取方法.

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的 优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺.方法 建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定佳提取工艺.考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及佳成型工艺.结果 确定复方健肾颗粒的佳醇提工艺为10倍量85％乙醇,提取3次,每次2 h;佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min.复方健肾颗粒的佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85％乙醇,用量15％.结论 本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控.

灯盏乙素药理学研究进展

灯盏花素是从灯盏花经醇提后的一类总黄酮,其主要包括灯盏乙素和灯盏甲素,灯盏乙素是其主要活性成分.黄芩素苷(scutellarin,又名灯盏乙素、野黄芩苷)临床主要用于治疗脑血栓形成及脑栓死等所致完全性及不完全性瘫痪.同时对冠心病、高黏滞血症、白斑癌变等疾病也有一定疗效.现将灯盏乙素的药理学研究进展概述如下.

超临界CO2萃取烟叶中茄尼醇的影响因素分析

茄尼醇(solanesol)是一种四倍半萜烯醇,具有抗菌、消炎、止血等药理作用,同时作为一种医药中间体,是合成维生素K2和辅酶Q10的重要原料.烟叶、马铃薯叶中都含有茄尼醇,烟叶在加工过程中茄尼醇的量一般不会随加工过程发生显著变化,这就为使用烟草工业中的废弃原料生产茄尼醇提供了可能.

紫杉醇提高转移性乳腺癌患者的生存率

两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化

目的:考查以热水(100℃,即水煎煮后下)和乙醇为提取溶剂对大黄蒽醌类成分提取的影响.方法:采用高效液相色谱法,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量之和为指标,考查不同时间热水和不同浓度乙醇煎煮大黄蒽醌类成分的变化.结果:以热水提取时,煎煮25 min大黄游离型蒽醌和总蒽醌含量高;乙醇提取时,50％乙醇煎煮35 min总蒽醌和结合型蒽醌含量高.结论:大黄热水煎煮以25 min为宜,而醇提以50％乙醇提取35min为宜,总蒽醌转移率分别达到38％和48％.

盆炎消温敏凝胶剂制备的实验研究

目的:提取及浓缩灌肠液来制备盆炎消温敏凝胶.方法:以中药复方盆炎消为原料,用75％乙醇为溶剂,提取出盆炎消灌肠液,再加入一定比例的泊洛沙姆407和188,使其在35℃时形成凝胶剂型.结果:本品具有合适的胶凝温度,粘附性较强,适合直肠给药.结论:此剂型应用于临床直肠给药治疗慢性盆腔炎,使用方便,效果显著.

宁宫止血胶囊提取工艺研究

目的：优选宁宫止血胶囊提取工艺，大限度提出有效成分，方便服用（减少服用量）。方法：采用正交试验法，以浸膏得率及黄芪甲苷含量为评价指标，考察乙醇浓度（ A）、加醇量（ B）、提取次数（ C）、提取时间（ D）4个因素对提取工艺的影响。根据筛选出的佳提取工艺条件，做3批验证试验。结果：宁宫止血胶囊醇提部分佳提取工艺为加8倍量90％的乙醇，煎煮3次，每次1 h。结论：根据方差分析及3批验证试验结果，考虑到生产实际情况，宁宫止血胶囊醇提部分佳提取工艺为：加8倍量90％乙醇，提取3次，每次1 h。

何首乌不同提取物致大鼠肝损伤的 血清生物标志物研究

目的:通过观察反映肝损伤的传统肝功能指标以及早期血清生物标志物指标,探讨何首乌不同提取物常规剂量长期使用对大鼠的肝毒性作用,同时揭示其产生肝毒性的氧化应激机制.方法:SD大鼠雌雄各半,按照体质量随机分为7组,正常组,生、 制何首乌水提组,生、 制何首乌醇提组,生、 制何首乌配方颗粒组.何首乌以6 g生药/kg的剂量,连续给药30 d,检测各组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、 谷丙转氨酶(ALT)、 总胆红素(TBIL)、 总胆汁酸(TBA)、 碱性磷酸酶(ALP)、 精氨酸酶1(ARG1)、 谷氨酸脱氢酶(GLDH)、 谷胱甘肽巯基转移酶(GSTA1)、 苹果酸脱氢酶(MDH1)、 超氧化物歧化酶(SOD)、 丙二醛(MDA)的含量变化,观察肝脏病理组织形态的变化.结果:与正常组比较,各给药组的血清TBIL、ARG1、MDA含量明显升高(P<0.01),制何首乌醇提组和配方颗粒组的ALT、AST活性显著升高(P<0.05,P<0.01),生何首乌醇提组MDH1水平显著升高(P<0.05),制何首乌醇提组GSTA1含量显著升高(P<0.05);何首乌水提组及醇提组大鼠血清中的SOD活性均显著升高(P<0.01).与生何首乌水提组比较,制何首乌醇提组和何首乌配方颗粒组AST活性明显升高(P<0.05),何首乌醇提组,制何首乌配方颗粒组ARG1含量明显升高(P<0.05),制何首乌配方颗粒组大鼠血清中的SOD活性显著降低(P<0.01),何首乌醇提组大鼠血清中MDA的含量显著升高(P<0.01).给药组肝细胞不同程度的水样变性、 脂肪变性,偶有炎性细胞浸润.结论:何首乌以6 g生药/kg的剂量长期给药对肝脏有一定的损伤,毒性大小为醇提组>配方颗粒组>水提组,生何首乌毒性大于制何首乌.