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葛花亚慢性毒性研究
目的 了解葛花亚慢性毒性,为更好地开发利用葛花提供科学依据.方法 依据《食品安全性毒理学评 价程序和方法》进行试验,选取80只清结级SD大鼠,按体质量分成4组,给予剂量分别为0、6.25、12.50、25.00g/kg BW(以葛花计),每组20只,雌雄各半.受试组以葛花水及其醇提取物作为受试物,每天按10.0 ml/kg BW进行灌胃,连续90 d.第45天采尾血进行血常规及生化指标检测;第90天采血测定血常规及生化指标,取肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作病理学检查.结果 各受试组大鼠体质量、进食量、食物利用率、脏体比各项指标与对照组对应指标比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05);试验中期及结束时,个别受试组大鼠血常规、血生化指标与对照组对应指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05),但均在本实验室正常值范围内,没有生物学意义;组织病理学观察显示个别动物出现轻度的病理改变.结论 葛花剂量在6.25～25.00g/kg BW范围内对清洁级SD大鼠生长发育未见不良影响及毒副作用.
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口服葛根的肠代谢特征分析
目的 利用中药多成分吸收代谢评价方法,考察其对同植物不同药用部位多成分吸收及其吸收代谢差异的适用性.方法 利用大鼠肠吸收代谢实验方法,对葛根素、葛根水提液、葛花水提液进行体外温孵代谢实验,并运用高效液相色谱法进行分析.结果 葛根素单一成分代谢与葛根水提液、葛花水提液多成分共同代谢的对比结果显示,葛根水提液中葛根素代谢率低于葛根素对照品溶液,酶平均浓度可能是造成此差异的原因.此外,研究发现相同植物不同药用部位的葛根与葛花的化学成分指纹图谱存在很大差异,揭示二者所含成分差异较大.结论 采用S9实验进行多成分肠吸收时的并发肠壁代谢研究,可揭示多成分的肠代谢总体特征.
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葛花枳椇子配伍对酒精性肝损伤大鼠血中乙醇浓度和肝中乙醇脱氢酶活性的量-时-效影响
目的：观察不同剂量葛花、枳椇子2∶1比例配伍后解酒保肝的量时效关系,明确葛花枳椇子配伍使用的佳条件。方法采用56°红星二锅头白酒灌胃复制慢性酒精性肝损伤动物模型的方法,将Wistar雄性大鼠,按体重随机分为六组：空白组,模型组,东宝肝泰对照组,葛花枳椇子2∶1高剂量配伍组,葛花枳椇子2∶1中剂量配伍组,葛花枳椇子2∶1低剂量配伍组,于实验4周、8周、12周末分别取材,腹主动脉取血,并迅速取肝左叶组织约0．2 g,检测血中乙醇浓度以及肝中乙醇脱氢酶活性。结果给药8周和12周,葛花枳椇子各剂量配伍组均可降低血中乙醇浓度,增强肝中乙醇脱氢酶活性,且配伍低剂量组较其他组有一定的治疗优势。结论结果表明,不同剂量葛花、枳椇子比例配伍均有一定程度解酒保肝功效,但葛花、枳椇子2∶1比例低剂量配伍效果佳,随着给药时间的延长治疗效果越好。
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葛花枳椇子配伍使用对急性酒精中毒小鼠醉酒症状行为学及脑纹状体和海马神经递质的影响
目的:探讨葛花枳椇子单独或配伍的佳给药方式及对急性酒精中毒小鼠脑纹状体多巴胺(dopamine,DA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量和海马乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性的影响.方法:选取ICR小鼠186只,随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、葛花组、枳椇子组及配伍1、2、3组.预防给药,给药30 min后灌酒建立模型,2 h后检测脑纹状体DA、5-HT及海马AchE的含量.结果:葛花枳椇子单用及配伍对急性酒精中毒的预防作用优于治疗作用.急性酒精中毒小鼠脑纹状体5-HT和海马中AchE含量较空白对照组显著升高(P<0.05);与模型组比较,枳椇子组可显著降低纹状体DA含量(P<0.05),配伍1,3组可显著降低纹状体5-HT含量(P<0.05).结论:葛花枳椇子单用及配伍对急性酒精中毒的预防作用更优;葛花枳椇子单独或配伍使用可以调节脑组织神经递质,改善急性酒精中毒时的神经行为异常.
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葛花人参配伍的解酒护肝机制
目的:初步阐释中药葛花和人参在化学和药效学层面的配伍机制,为临床应用提供理论参考依据.方法:利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-TOF-MS)分析葛花人参配伍前后的化学成分,流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0 ～ 12 min,15％B;12～20 min,15％ ～50％ B),流速0.4 mL· min-,样品进样量5μL.主成分分析法(principal component analysis,PCA)统计配伍前后化学成分的差异,并对2味中药配伍进行药效学实验.结果:鉴定了葛花和人参配伍前后的化学成分,质谱负离子模式时,配伍合煎液中尼泊尔鸢尾素,6"-O-木糖黄豆黄苷,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rf等含量明显增高.通过PCA分析,可以明显区分配伍前后的2个组分.酶活性实验葛花对酶反应有促进作用,体内实验中3个考察指标有显著变化.结论:葛花和人参配伍在体内外实验中的解酒护肝作用明显,并且检测出了化学成分的含量及变化,为临床应用和产品开发提供了理论参考.
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醇提和水提葛花枳椇子及其配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗氧化功能的影响
目的:观察葛花、枳棋子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗氧化功能的影响,同时探讨葛花枳棋子及其配伍组采用不同的提取方法即水提和醇提是否会对药物的疗效产生影响,哪一种提取方法效果更好.方法:采用白酒灌胃的方法复制酒精性肝损伤的模型,将Wistar大鼠,按体质量随机分为空白组,模型组,东宝肝泰对照组,葛花组,枳棋子组,葛花枳椇子配伍1:1,1:2和2:1组.连续灌胃8周,于8周末取材,麻醉后腹主动脉取血,摘取肝脏,制备肝匀浆,检测肝中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:造模成功,各个给药组对于肝脏的抗氧化功能均有一定的改善作用,同时可以看出水提的效果整体上优于醇提.结论:葛花与枳棋子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏具有一定的保护作用,传统水提的效果优于醇提.
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葛花异黄酮的药理作用研究进展
目的：通过文献查阅总结葛花异黄酮的药理作用。方法应用中国知网等数据库检索系统，检索出中外相关研究文献，再分析综述。结果在葛花中先后分离得到了二十几种异黄酮化合物，葛花异黄酮及其苷元在解酒、护肝、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面发挥药理作用，同时具有雌激素样活性。结论葛花异黄酮苷元在多种生物活性功能方面强于花异黄酮苷，更具临床应用价值。可以通过酸水解和酶水解的形式提高葛花异黄酮的生物利用率。
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枳椇子、葛花的佳配比解酒方影响人体乙醇吸收代谢过程研究
目的：研究枳椇子、葛花的佳配比解酒处方影响人体乙醇吸收代谢的过程。方法：采用同组志愿者自身比较方法，首先完成空白对照组的试验，14天后同批志愿者做观察组试验，对比两组数据的差异性。空白对照组：志愿者12名，男女各半，每人空腹6小时后给予53°泸州老窖二曲酒100 mL口服，记录志愿者的人体平衡试验、人体酒后症状（心率、血压、尿量等），分别于30，60，120，180 min时进行呼气乙醇含量检验和人体血液乙醇含量检测。观察组试验：志愿者12名，男女各半，每人空腹6小时后，服用解酒药30 min后给予53°泸州老窖二曲酒100 mL口服，记录志愿者的人体平衡试验、人体酒后症状（心率、血压、尿量等），分别于30，60，120，180 min时进行呼气乙醇含量检验和人体血液乙醇含量检测。结果：观察组的乙醇呼气含量测定的乙醇值与空白对照组比较有显著差异性（P＜0.05），两组分别在30，60，120，180 min比较的P值为0.0323，0.0002，0.0001，0.0004；观察组的人体血液乙醇含量的乙醇值与空白对照组比较在120，180 min时有显著差异性（P＜0.05），两组分别在60，120，180 min比较的P值为0.0870，0.0283，0.0004。结论：观察组与空白对照组比较具有显著的差异性，证明观察组的解酒药物具有显著加速乙醇在人体内代谢作用，适合临床乙醇中毒的救治。
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葛花急性毒性及遗传毒性试验研究
目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验(Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验),观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.
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葛花联合纳洛酮对急性重症酒精中毒的疗效观察及推广应用
目的 探讨葛花联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效及葛花预防酒精中毒的作用.方法 将104例急性重症酒精中毒的患者随机分为两组,对照组(52例)纳洛酮治疗,观察组(52例)在对照组基础上加服葛花水,观察两组患者意识恢复、自觉症状消失时间、并发症发生情况.结果 观察组效果优于对照组,各项指标均有显著差异(P＜0.05).结论 葛花联合纳洛酮治疗急性重症酒精中毒能够缩短病程,减少并发症,明显提高疗效.
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HPLC法测定葛花中射干苷的含量研究
目的:建立葛花中射干苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱 (HPLC) 法,C -18色谱柱(4.6×250 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;射干苷检测波长为264 nm.结果:射干苷的进样量在0.1008~4.0320 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.9997);平均加样回收率为93.2% ( n =9).结论:建立的葛花中射干苷的含量测定方法可行、重现性好,为提高葛花质量标准提供了方法依据.
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葛花对大鼠胚胎致畸作用的观察
目的 观察葛花对SD大鼠胚胎的致畸作用.方法 受孕的雌性SD大鼠随机不分为低、中、高剂量组及对照组,称重并编号.大鼠受孕第7 ～16天,以葛花受试物灌胃,第20天处死,分析大鼠胚胎发育指标与胎仔发育指标,观察胎鼠外观和骨骼有无异常.结果 样品各剂量组孕鼠体重、体重增重、子宫连胎重与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);样品各剂量组活胎率、死胎率、吸收胎率与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);样品各剂量组胎仔胎盘重、体重、身长、尾长与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);样品各剂量组胎仔外观畸形率、内脏畸形率、骨骼畸形率与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 安全剂量的葛花对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用,人体每天葛花摄入量7.5g,属安全推荐量.
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葛花联合纳洛酮对急性重症酒精中毒疗效及推广的应用
急性酒精中毒发生率非常高,据不完全统计我院急诊平均收治急性酒精中毒患者达10人次/d.对酒精中毒大多局限于出现症状时催吐洗胃、利尿、补液、纳洛酮催醒等,很少注重去分解酒精,减少吸收,减轻酒精对各脏器的损害,且酒后引起的头痛、头晕、无力、恶心、震颤等可持续3～5d的症状也很少被关注.我院急诊科应用葛花联合纳洛酮治疗酒精中毒,并且将葛花茶推广到餐饮场所,起到良好的预防作用,变被动治疗为主动预防,收到良好效果.
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葛花不同提取物总黄酮含量与保肝作用药效关系研究
目的:比较葛花不同提取物中总黄酮的含量及其对慢性酒精性肝损伤大鼠的肝脏保护作用.方法:以葛花水提物、醇提物、乙酸乙酯为研究材料,采用紫外可见分光光度法测定不同葛花提取物中总黄酮含量;复制慢性酒精性肝损伤大鼠模型,同时连续8周灌胃不同溶剂葛花提取物,以大鼠肝脏指数、血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝脏丙二醛(MDA)的指标比较其对慢性酒精性肝损伤大鼠的肝脏保护作用.结果:不同葛花提取物中总黄酮含量差异明显,其中葛花乙酸乙酯总黄酮含量高,保肝效果好.结论:可进一步分离纯化葛花总黄酮,研究葛花总黄酮保肝作用的药效机制.
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葛花的生药学研究
目的:研究葛花的生药鉴定特征.方法:对葛花的药材性状、显微特征及理化性质进行研究.结果:详细描述了葛花的生药鉴定特征及其所含的各类成分.结论:葛花具有独特的生药学特征,可为其鉴定、开发利用及质量标准的制订提供依据.
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葛花的化学成分、药理作用及毒性研究进展
综述近10年来葛花化学成分、药理作用及毒性研究进展,其多种化学成分如皂苷类、挥发油类相继被检出,主要含有黄酮类、生物碱、挥发油类、皂苷类、甾醇类和氨基酸等成分,其中黄酮类是葛花中含量高的成分,其新的药理活性也在不断拓展,如保护心肌、保护糖尿病痛变视网膜、保护小胶质细胞、抗肿瘤等作用.
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葛花治疗急性酒精中毒观察
2000年10月～2003年10月,我院急诊科应用葛花配合西医治疗急性酒精中毒42例,疗效满意,现报告如下.
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葛花积棋子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理形态影响的实验研究
为了观察葛花、枳椇子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理形态的影响.采用白酒灌胃的方法复制酒精性肝损伤的模型,将Wistar大鼠160只,按体重随机分为空白组,模型组,东宝肝泰对照组,葛花组,枳椇子组,葛花枳椇子配伍1:1,1:2和2:1八组.连续灌胃8周,于8周末取材,摘取肝脏,制成病理切片,在光镜下观察大鼠肝脏的病理形态变化.结果显示:光镜下模型组可见肝小叶结构遭到破坏,肝细胞索排列紊乱,肝血窦间隙增大,肝细胞肿大出现水样变,炎性细胞侵润及纤维组织增多,葛花与枳椇子配伍组肝细胞索排列紊乱、肝细胞水样变较模型组减轻,纤维结缔组织无明显增生.由此得出结论:大量饮酒可以导致肝损伤,葛花与枳椇子不同比例配伍对酒精性肝损伤大鼠肝细胞具有保护作用.
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葛花的研究进展
对葛花的生药鉴别、化学成分、药理作用、临床应用及不良反应等方面的研究进行了综述.为葛花的进一步研究与应用提供参考.
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天然解酒药物及食物的研究
过量饮酒对人们的身体健康和社会稳定都会造成严重影响,运用高效、低毒的解酒物正是解决这一问题的关键点.研究显示,中药葛根、积椇子等解酒确实具有良好的解酒功效,而某些食物如茶、大豆等的解酒作用也为药理实验所证实,成为解酒品的新选择.
