首页 > 文献资料
-
SPSS统计软件在临床检验定性测定室内质控中的应用
有关临床检验的定性数据(如HBsAg、HIV等项目)目前国内尚无合适的质控图制备方法.Levey-Jennings质控图虽然在定量数据中有广泛应用,但在处理定性数据中受到极大的限制.SPSS是世界公认的三大权威统计软件之一,其新版本内置的质控程序(Quality Control)具有强大的质控分析功能,含有p、np、u和c 4种质控图用于分析各种定性质控数据.本文结合文献报道的监控每日阳性率的方法[1]制备p质控图,并探讨这个方法对每日阳性样本数量低值的要求,提出使用移动累积数据法制备移动平均阳性率质控图以解决一些检验项目每日阳性样本数量不足的问题.
-
血清酸溶解性蛋白测定在鼻咽癌检测中的意义
血清酸溶解性蛋白是指在酸性溶液中溶解或解离的蛋白,因溶液的pH值不同,可溶解或解离出两种蛋白,溶解的是酸性蛋白,解离的是碱性蛋白,两种蛋白都是肿瘤标记物.本研究应用血清酸溶性蛋白定量测定和血清碱性蛋白定性测定检测鼻咽癌,为鼻咽癌诊断和普查提供实用简便的检测指标.
-
心肌肌钙蛋白T定性测定诊断急性心肌梗死的临床意义
1 引言血清心肌酶学测定作为AMI诊断已有多年,尤其CK、CKMB和LDH已成为诊断该病的重要指标,但其尚有敏感性较低等不足.晚近研究从分子生物学证实,在心肌损伤诊断中cTnT较之CKMB更特异.据此,通过50例急性心肌梗死患者的cTnT的定性水平与心肌酶学测定相比较及与20例稳定型心绞痛患者cTnT水平对比,以探讨cTnT在AMI诊断中的价值.
-
时间分辨进行乙肝"两对半"定量检测的应用价值
血清乙肝标志物(两对半)定性测定始于上世纪80年代中期,对乙肝的疾病诊断、病程监测、疗效观察起到了一定的作用.随着临床医学的迅速发展,定性检测已远远不能满足临床及患者的要求.由于受检测抗原抗体"定性"结果不是"阴性"就是"阳性",只能作程序式的、机械的判断,对某些结果不能作出合理解释,存在较大的缺陷,无法动态观察病情和疗效变化,为临床所能提供的信息有限.时间分辨荧光分析法(Time Re-solved Fluoro Isnmuno Assay,TRFIA)是近十年发展起来的一种测微量分析方法,是目前灵敏的微量分析技术,其灵敏度高达1019,较放射免疫分析(RIA)高出3个数量级[1].随着医学检验中此种新型标记方法的建立,"两对半"定量测定成为可行,大大弥补了酶标(ELISA)定性检测的不足之处.本文通过对比分析两种方法的检测结果,对时间分辨的优势和使用价值做如下评述.
-
酶联免疫吸附试验检测乙肝表面抗体阴性 而电化学发光法检测阳性二例报告
传统的酶联免疫吸附法(ELISA)法对乙型肝炎病毒五项标志物(乙肝五项)定性测定是目前临床分析和判断乙型肝炎患者传染性的重要依据之一.近年来电化学发光法(ECLA),在医学检验方面的应用越来越广泛,该法具有高灵敏度、高特异性、重复性好、线性宽、反应快速、影响因素少、结果准确等优点,使得乙肝五项定量检测逐渐应用于临床,在工作中遇到2例患者用ELISA法检测乙肝表面抗体(HBsAb)阴性而电化学发光法(ECLIA法)检测阳性,现分析如下.
-
酶联免疫吸附试验检测乙肝表面抗体阴性 而电化学发光法检测阳性二例报告
传统的酶联免疫吸附法(ELISA)法对乙型肝炎病毒五项标志物(乙肝五项)定性测定是目前临床分析和判断乙型肝炎患者传染性的重要依据之一.近年来电化学发光法(ECLA),在医学检验方面的应用越来越广泛,该法具有高灵敏度、高特异性、重复性好、线性宽、反应快速、影响因素少、结果准确等优点,使得乙肝五项定量检测逐渐应用于临床,在工作中遇到2例患者用ELISA法检测乙肝表面抗体(HBsAb)阴性而电化学发光法(ECLIA法)检测阳性,现分析如下.
-
酶标法甲胎蛋白定性方法改进
甲胎蛋白定性测定,是临床诊断肝硬化,肝癌的重要指标,近年来,方法多采用ELISA法,该法准确可靠,被各级医院广泛采用.我院从1991年开始使用郑州博赛生物技术研究所产甲胎蛋白单克隆抗体酶免诊断试剂盒以来,认为该试剂盒结果清晰,稳定可靠,同时对其操作方法进行了大胆改进,将二步法,改为一步法.
-
常用乙型病毒性肝炎标志物的临床应用
血清乙型肝炎标志物[1](两对半定性测定)始于20世纪80年代中期,对乙型肝炎疾病的诊断、病情监测、疗效龆察起到了一定的作用.随着检验医学的发展,乙型肝炎血清HBV-DNA荧光定量测定已应用于临床,大大弥补了酶联免疫吸附试验(ELISA)定性检测的不足;同时乙型肝炎两对半的定量检测可与血清HBV-DNA荧光测定相互补充,综合评价患者病情与药物疗效.
-
实时荧光定量聚合酶链反应系统质量管理相关问题探讨
实时荧光定量聚合酶链反应(real-time-polymerase chain reaction,RT-PCR)是体外模拟DNA的天然复制过程,定量或定性测定人类血清、血浆、分泌物等各种体液中的病毒含量及其复制活跃情况。目前,依靠RT-PCR对血液病原体进行筛查已在全国广泛开展[1],并且因以其高特异性、高灵敏度、低检测限等优势在分子生物学研究的各个领域得到广泛应用[2,3]。
-
植物油中掺杂矿物油的检测
对食品中掺入矿物油的检测大都采用皂化法[1]定性测定,因食用油酯中存在其它不皂化物也能引起浑浊[2],产生较高假阳性.
-
鞘内IgG合成不同计算公式的比较
确定鞘内是否有IgG合成对神经系统疾病尤其是多发性硬化的诊断具有重要的价值.临床上有2种方法用于确定鞘内IgG合成:定性测定脑脊液中的寡克隆区带和通过计算公式定量计算是否有鞘内IgG合成.目前国内常用的计算公式为IgG指数和24小时IgG合成率(IgG SR).
-
ELISA法检测HBsAg影响结果的重要因素的分析
目的 确定温育温度、时间和条件对定性酶联免疫吸附试验(ELISA)测定结果的影响,为临床检验提供佳方案.方法 温育温度分别设为37 ℃组和室温组.37 ℃组温育时间分别为45分钟、60分钟、75分钟、90分钟和120分钟.其中室温组温育中又分别采用振荡和静置两种条件,温育时间分别为45分钟、1小时、2小时和4小时.检测阴性血清和0.2、0.5、1、2、5 ng/ml HBsAg系列定值血清,观察这些条件下标本测定S/CO比值的差异.结果 在同一温育温度下,所有被检血清的S/CO比值均随着测定温育时间的延长而增大,浓度越低表现越为明显,以0.2 ng/ml的样本,温育2小时的S/CO比值与温育1小时相比,均有明显的增加,0.2 ng/ml的样本由按CUT-OFF值判断为阴性而转为阳性.对照组阴性血清的S/CO比值在温育各时间则变化不大.室温组在振动状态下反应较之静止状态下的反应,S/CO比值均有明显增加.结论 温育条件对ELISA测定结果有很大影响,尤其是弱阳性标本,由于温育条件不当会造成假阴性,增加传染机率.
-
化学发光法与ELISA法对乙肝两对半少见模式测定的比较分析
乙型肝炎病毒(HBV)两对半定性测定是目前临床分析和判断患者传染性的重要依据之一[1].随着临床医学的需要,仅凭阴、阳性定性检测已不能满足临床要求[2].近年来化学发光检测技术应用于检验医学,使得乙肝两对半定量测定成为可行.本文就50例乙肝两对半少见模式的测定,结合HBV-DNA水平改变,探讨化学发光定量与ELISA法定性的优劣.
-
关于ELISA试验中终止液浓度的探讨
ELISA定性测定的"阴性"或"阳性"判定是依据试剂盒所确定的阳性判断值(Cut-off)来进行的.但在临床检验操作中,对显色较标本加终止液后可能会导致吸光度反而降低的现象,这主要是由于测定孔由黄色变为黄绿色沉淀而造成的吸光度下降,为了尽量减少此现象的发生,我们在实际工作中人为提高终止液浓度(2M H2SO4提高到4M H2SO4),起到了良好效果.现将操作方法进行如下实验验证:
-
硒碘盐中硒定性测定的研究
硒盐作为防治克山病、大骨节病的主要措施,已在广大病区推广.通常要求病区每g盐中含有15μg或12±3μg亚硒酸钠[1,2].由于硒盐防治不属于针对病因的防治措施,国家并未制定详细的硒盐合格范围.为了开展硒盐防治克山病、大骨节病以及掌握硒盐供应情况,病区每年都进行硒盐定性测定.根据<食盐加碘消除碘缺乏病管理条例>精神,我国逐步实现全民普及碘盐.病区食盐中加入碘酸钾(或碘化钾)和亚硒酸钠,用原来的定性测定方法已不能测定硒含量.因此,我们于1996年对硒碘盐中硒定性测定进行研究,现将结果报告如下:
-
核磁共振波谱在药物分析中的应用
1945年,F.Bloch和E.M.Purcell分别领导的两个小组几乎同时发现了核磁共振(NuclearMagnetic Resonance,简称NMR)现象.NMR技术初只应用于物理科学领域,但随着超导技术、计算机技术和脉冲傅立叶变换波谱仪的迅速发展,今天核磁共振已成为鉴定有机化合物结构和研究化学动力学等诸多领域中极为重要的方法,而且其应用领域正在逐步扩大.核磁共振技术在药物检验分析中的应用已有多年,由于其具有其他方法难以比拟的独特优点,即定性测定不具有破坏性、定量测定不需要标样,因此核磁共振技术在药物分析中应用和发展也越来越广泛[1].
-
高效液相色谱法及光谱定性测定奶粉中苯甲酸、山梨酸、糖精钠
目前,我国批准使用的食品添加剂中,苯甲酸和山梨酸作为防腐剂,糖精钠作为甜味剂被广泛使用于食品中.由于它们都是人工合成的,过量摄入会对人体造成一定损害,为此,我国对它们在食品中的大使用量及使用范围进行了严格限制,并制定了相关的卫生标准和检测方法.按我国《食品添加剂使用卫生标准》[1]中的使用范围规定,奶粉内均不得添加苯甲酸、山梨酸、糖精钠.
-
TrIFA检测HBV标志物与病毒载量的关系及临床意义
酶联免疫吸附试验(ELISA)是当今各临床实验室检测乙肝两对半的常用方法,以其简便、快速、特异及较高的灵敏度得到广泛应用,但与时间分辨免疫荧光技术(time-resolvedimmurofluorometric assay,TrIFA)相比灵敏度相对较低,对一些临界浓度的弱阳性样本常常发生误判,将大、小三阳判为二阳,且ELISA一般只做定性测定,对患者的病情观察、疗效监测及预后评估存在一定的局限.
-
甲状腺疾病患者TGA、TMA定性测定的临床意义分析
TGA、TMA是诊断桥本氏甲状腺炎的特异性指标,在其他甲状腺疾病中也有不同程度的变化.本文对90例甲状腺疾病患者进行了TGA、TMA浓度的定性测定,以期能为甲状腺疾病的诊断及治疗提供帮助.
-
甲状腺疾病TGA定量测定的临床应用价值探讨
TGA是甲状腺滤泡内的甲状腺球蛋白进入血液后产生的抗体,是诊断桥本氏甲状腺炎的特异性指标,甲状腺其他疾患也有一定程度的增高.了解甲亢患者与其他甲状腺疾病体内TGA的含量变化及其相关性,有助于甲状腺疾病的诊断和治疗.以往报道中TGA是定性测定,对研究TGA与甲状腺疾病的关系有一定的局限性.我们将我院2004年5月~2005年3月期间1171例甲状腺疾病疑诊患者采用电化学发光法定量测定的TGA结果分为正常组、甲亢组、甲减组和桥本甲状腺炎组四组进行统计分析,为甲状腺疾病的研究提供进一步的线索和根据.