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如何正确认识HBeAg和抗-HBe同时阳性
编辑同志:阅读<中华检验医学杂志>2008年第31卷第1期专家答疑栏目中毛远丽教授撰写的"为何在临床工作中会遇见同一份标本的对应抗原、抗体同时阳性,如何解释?"一文~[1],文中毛远丽将HBeAg和抗-HBe同时阳性仅归于检测敏感度的提高,笔者认为此说法是不全面的.被检测血清中存在高浓度的HBeAg,其浓度范围处于剂量-反应曲线的下降区域,此时可检出HBeAg.同时平行的竞争法ELISA检测抗-HBe的试验中,由于混入了含有高浓度HBeAg的中和试剂,混合样本中的HBeAg总剂量就可接近或超过高剂量钩状效应的临界浓度,出现反应信号降低或无反应信号.
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用荧光参数表征牛血清白蛋白溶液的构象变化过程
目的 对牛血清白蛋白在盐酸胍中的构象变化过程进行研究,根据荧光参数的变化,建立蛋白构象与环境变化的关系,从分子水平探讨蛋白质构象变化而致不稳定的原因.方法 采用内源性荧光法,荧光淬灭法及荧光探针法研究牛血清白蛋白在盐酸胍中的构象变化过程.结果 在变性过程中,随着盐酸胍浓度的增加,牛血清白蛋白内源性色氨酸荧光峰位先蓝移后红移,荧光强度逐步衰减;8-苯胺基-1-萘磺酸-牛血清白蛋白结合物荧光峰位逐步红移,荧光强度逐渐衰减;丙烯酰胺对牛血清白蛋白的荧光淬灭常数KSV在盐酸胍浓度为0.5 mol· L-1时降至低3.469×108L· mol-1·s-1.结论 在盐酸胍诱导的变性过程中,牛血清白蛋白的色氨酸残基所处区域构象经历了一个先紧缩后舒展的三态过程.而8-苯胺基-1-萘磺酸探针结合位点与色氨酸残基可能位于牛血清白蛋白的不同区域,且构象变化更为灵敏.
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细菌的群体感应系统
近年来的研究证明细菌之间存在信息交流,许多细菌都能合成并释放一种被称为自诱导物质(autoinducer,AI)的信号分子,胞外的AI浓度能随细菌密度的增加而增加,达到一个临界浓度时,AI能启动菌体中相关基因的表达,调控细菌的生物行为,如产生毒素、形成生物膜、产生抗生素、生成孢子、产荧光等,以适应环境的变化,我们将这一现象称为群体感应调节(quorum sensing,QS).
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TrIFA检测HBV标志物与病毒载量的关系及临床意义
酶联免疫吸附试验(ELISA)是当今各临床实验室检测乙肝两对半的常用方法,以其简便、快速、特异及较高的灵敏度得到广泛应用,但与时间分辨免疫荧光技术(time-resolvedimmurofluorometric assay,TrIFA)相比灵敏度相对较低,对一些临界浓度的弱阳性样本常常发生误判,将大、小三阳判为二阳,且ELISA一般只做定性测定,对患者的病情观察、疗效监测及预后评估存在一定的局限.
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海洛因依赖者尿吗啡测定时间在临床上的意义
海洛因、吗啡和可待因等鸦片类毒品是罂粟胶质中的提取物或衍生物,海洛因和可待因在体内经过代谢可以转变成吗啡代谢物.因此尿液中吗啡和吗啡代谢物的存在表明尿样提供者体内存在鸦片类毒品.许多检测方法可以用来检测人体中毒品的存在,其中免疫法由于速度快,反应灵敏,操作简便而被广泛用于初步筛选性的检查.SureStepTM吗啡检测盒应用免疫竞争法的原理,对人体尿液中的毒品进行鉴定,其分析结果瞬即呈现,肉眼就可以观察出定性结果,检测临界浓度为300ng/ml.
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胶束在药物分析中的应用
胶束是表面活性剂浓度超过其临界浓度时形成的分子聚合体.一般由10~50个碳原子单位的长链分子组成,通常头部(或外层)亲水,尾部(或内层)疏水.胶束的形成是疏水效应的结果,并使体系的自由能减少.表面活性剂,大体有4类,即阴离子,阳离子,两性离子和非离子表面活性剂,其典型化合物及主要性质如表1所示,应用多的是前两类,且尤以十二烷基硫酸钠(SDS)等使用为普遍.
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Pb胁迫对冬凌草叶片光合色素合成和生物量的影响
目的:研究Pb胁迫对冬凌草叶片光合色素含量动态变化和生长影响,为冬凌草种植地选择和生长调控提供依据.方法:Pb浓度(135、270、540 mg/L)、胁迫时间(20、35、50 d)分株水培试验,以叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、生长速率、生物量和植株Pb质量分数为指标,用分光光度计测定光合色素含量、等离子发射光谱仪测定植株Pb质量分数.结果:不同浓度Pb胁迫20 ~ 35 d冬凌草叶绿素和类胡萝卜素含量震荡变化;50 d时,叶绿素含量在中低浓度Pb胁迫下高于对照,高浓度下显著低于对照,类胡萝卜素含量无显著差异.结论:中低浓度Pb促进冬凌草叶绿素合成,高浓度Pb通过生物富集抑制叶绿素合成,使生长受限.
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安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定临界浓度初步研究
目的 确定安妥沙星对葡萄球菌属、肠杆菌科、非发酵菌及嗜血菌属的琼脂稀释法体外抗菌活性测定临界浓度.方法 采用标准琼脂二倍稀释法测定安妥沙星对临床常见致病菌的小抑菌浓度值,并与临床常用的氟喹诺酮类药物相比较分析,结合人体药代动力学参数,初步确定安妥沙星对常见细菌的临界浓度.结果 对临床分离致病菌的MIC测定值显示,安妥沙星的抗菌作用与左氧氟沙星接近,安妥沙星体外抗菌活性与左氧氟沙星相关性好,安妥沙星一次口服300mg后药代动力学参数与左氧氟沙星一次口服400mg相似,综合PK/PD理论,初步设定安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定的临界浓度为,嗜血菌敏感临界浓度为≤1,其它细菌敏感、中介与耐药临界浓度分别为≤2、4和≥8mg/L.结论 通过体外抗菌活性比较,结合药代动力学/药效学理论,初步确定了安妥沙星琼脂稀释法体外抗菌活性测定对常见细菌的临界浓度,供临床应用参考与验证.