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2种免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床观察及对EC L IA的分析
目的:本文主要就两种不同免疫方法对于乙型肝炎感染患者的检测结果进行对比分析.方法:将本院在2017年2月～2018年2月期间收治的120例乙型肝炎病毒患者作为研究对象,然后就电化学发光法(ECLIA)以及酶联免疫吸附法(ELISA)两种免疫检验方法对于血清学标志物的检验效果进行对比分析.结果:本次研究中电化学发光法的诊断准确率要显著高于酶联免疫吸附法(P<0.05).结论:在进行乙型肝炎病毒患者的血清学标志物免疫检测过程中,电化学光法具备有更高的检测准确率,值得临床应用推广.
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电化学发光法联合检测五种血清肿瘤标志物检验诊断肺癌的临床价值分析
目的:探究电化学发光法联合检测五种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中具有的临床价值.方法:选取2016年9月至2018年9月期间收治的40例肺癌患者,设其为研究组;选取同期收入的40例健康体检者,设其为对照组.为两组研究对象使用电化学发光法检测五种血清肿瘤标志物并对比检测结果.结果:研究组五种肿瘤标志物检测结果均高于对照组,并且五项肿瘤标志物联合检测的灵敏性、特异性、准确性均高于单一检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床可以通过电化学发光法联合检测五种血清肿瘤标志物来提高对肺癌的阳性诊断率.
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电化学发光法测定2型糖尿病患者胰岛素及C肽的价值
目的 分析电化学发光法测定2型糖尿病患者胰岛素及C肽的价值.方法 选择2015年9月至2016年1月治的30例2型糖尿病患者为试验组,同期进行体检的健康成人30例为对照组.采用电化学发光法分别测定两组的血清胰岛素和C肽水平.结果 两组空腹状态胰岛素和C肽水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);但进食1h,2h后,试验组胰岛素和C肽水平与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用电化学发光法检测血清胰岛素、C肽操作方便快捷,对于2型糖尿病患者具有重要的诊断价值.
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三种乙型肝炎表面抗原检测方法在口岸体检中的应用评估
目的 循证检验医学(EBLM)指导下,对电化学发光法(ECLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法等3种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测方法进行评价,为口岸出入境人员寻求佳的快速HBsAg检测方法和检测程序提供科学依据.方法 ECLIA、ELISA、胶体金免疫层析法检测40份(HBsAg)标准血清盘标本,以血清盘预期结果为标准,比较3种方法灵敏度、特异度、总符合率.同时应用成本小化分析方法,分别计算3种方法的成本.结果 在血清盘HBsAg检测中,ECLIA法的灵敏度、特异性和总符合率皆达100.0％,Kappa值为1.000;而ELISA法国产科华试剂灵敏度76.9％、特异性100.0％和总符合率85.0％,Kappa值为0.432;胶体金免疫层析法灵敏度34.6％、特异性100.0％和总符合率57.5％,经Kappa检验其值为0.216.成本小化分析结果显示:ECLIA法成本20元,ELISA法(科华,国产试剂)成本3元,胶体金免疫层析法成本3元,ECLIA法成本高.结论ECLIA方法适用于需评估免疫状态,为接种疫苗做准备的出国留学人员、出国商务人员、入境留学生、入境商务人员的HBsAg检测.ELISA国产试剂适用于出国劳务人员、海员等一般人群.胶体金免疫层析法适用于紧急事情人员和日常复查的检测.
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化学发光法检测2型糖尿病患者胰岛素与血清C肽水平临床价值分析
目的:探讨电化学发光法检测2型糖尿病患者胰岛素与血清C肽水平临床价值.方法:收治糖尿病患者50例作为观察组,另选同期体检的50例受检者作为对照组.所有受检者均于入院次日,采用电化学发光法测定血清中胰岛素和C肽的水平.观察组患者同时采用放射性免疫法测定血清中胰岛素和C肽的含量.结果:治疗后胰岛素和C肽水平均有明显改善,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:电化学发光法检测胰岛素和C肽水平对于糖尿病的诊断和治疗具有重要意义,且该方法操作简单、快速,患者依从性好.
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ELISA法与电化学发光法在检测乙肝病毒血清标志物结果中的对比应用研究
目的:探讨ELISA法与电化学发光法在检测乙肝病毒血清标志物结果中的对比应用研究.方法:选择本院收治疑似乙肝患者210例,随机分为对照组和观察组,分别进行ELISA法和ECLIA法检测,对比两种方法对不同乙肝病毒标记物的检测阳性率以及对同一强阳性样本的稀释度等.结果:观察组患者HBsAg、HBeAb的阳性率显著高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);对HBsAb、HBeAg、HBcA的检测,两种方式的阳性率无显著差别,不具有统计学意义(P>0.05).结论:针对乙肝病毒血清标志物的检测,ECLIA法的阳性检测率显著优于ELISA法,同时还可以进行动态观察和监测病情.
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两种检测骨髓移植患者环孢素A血药浓度方法的比较
目的 探讨化学发光微粒子免疫(chemiluminescence microparticle immunoassays,CMIA)法与电化学发光(Elecsys)法检测骨髓移植患者全血中环孢素A(Cyclosporine A,CSA)浓度的相关性,为临床用药方案调整提供依据.方法 分别用CMIA法和Elecsys法检测简单随机直抽法收集的骨髓移植患者服药后有效的83份全血标本中CSA水平,并分析两种方法检测CSA的相关性及差异.结果 CMIA法和Elecsys法检测结果线性相关性方程为Y=1.4618 X-2.2309,相关性较好(r=0.9105);CMIA法测定CSA(195.75 ng/ml)>Elecsys(135.44 ng/ml);CMIA测定CSA的佳均值为181.97 ng/ml,Elecsys法为117.49 ng/ml.且两种方法检测CSA呈对数正态分布,其换算系数为1.55.据骨髓移植患者CMIA法的临床参考范围150～250 ng/ml,可得Elecsys临床参考范围为100～200 ng/ml.结论 两种方法检测CSA血药浓度均具有临床应用价值,但结果存在差异,临床调整用药时应注意根据不同的检测方法选用不同的参考区间.
关键词： 电化学发光法 化学发光微粒子免疫法 环孢素A 血药浓度 -
血清CA125、 CA19-9、 MMP-9及血浆D-dimer联合检测在卵巢癌早期诊断中的价值研究
目的 探讨血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199 (CA19-9)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及血浆D-二聚体(D-dimer)联合检测在卵巢癌早期诊断中价值.方法 选取我院于2013年3月至2017年3月间收治的70例卵巢癌患者作为观察组,并选取同一时期我院收治的50例良性卵巢肿瘤患者作为疾病对照组,以及50例体检健康者作为健康对照组.采用电化学发光法(ECLIA)检测三组的血清CA125、CA19-9水平,采用酶联免疫法(ELISA)检测三组的血清MMP-9及血浆D-dimer水平,并对比3组上述4指标的检测结果.结果 观察组患者血清CA125、CA19-9、MMP-9及血浆D-dimer水平均显著低于两对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);且不同临床分期患者的血清CA125、CA19-9、MMP-9及血浆D-dimer水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者CA125、CA19-9、MMP-9及D-dimer检测的阳性率均明显高于两对照组(P＜0.05).此外,血清CA125、CA19-9、MMP-9及血浆D-dimer四者联合检测的灵敏度相比于各指标单独检测均显著升高(P＜0.05);而联合检测的特异性相比于单独检测均有所降低,且相比于MMP-9、D-dimer差异有统计学意义(P＜0.05);同时联合检测的准确度相比于单独检测均有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血清CA125、CA19-9、MMP-9及血浆D-dimer用于卵巢癌的早期诊断,体现一定的临床价值,而4种标志物联合检测显著提高了诊断的灵敏度及特异性,具有更大的临床应用价值.
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血清CA125、HE4及MMP-9联合检测在卵巢癌早期诊断中的临床价值研究
目的 探讨血清糖类抗原125 (CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)三者联合检测在卵巢癌早期诊断中的价值.方法 选取2014年2月至2016年2月间我院收治的60例卵巢癌患者作为观察组,并选取我院同一时期收治的45例良性卵巢肿瘤患者作为卵巢良性肿瘤组,以及45例健康志愿者作为健康对照组.采用电化学发光法(ECLIA)检测三组的血清CA125水平,并采用酶联免疫法(ELISA)检测其血清HF4及MMP-9水平,并对比三组上述指标的检测结果.结果 观察组血清CA125、HE4及MMP-9水平均显著高于卵巢良性肿瘤组与健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组中不同分期患者的上述血清标志物水平组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组上述各标志物检测的阳性率均明显高于其他两组,差异有统计学意义(P＜0.05);并且在卵巢癌的诊断中,血清CA125、HE4及MMP-9三者联合检测的灵敏度为93.3％,明显优于各指标单独检测的灵敏度63.3％、83.3％、76.7％,同时三者联合检测的特异度为96.7％明显优于各指标单独检测的特异度74.4％、91.1％、81.1％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 单独检测患者血清CA125、HE4及MMP-9水平在卵巢癌的早期诊断中具有一定的价值,而三指标联合检测明显提高了检测的灵敏度及特异度,在卵巢癌早期诊断中的价值更高.
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电化学发光法检测胃泌素释放肽前体的方法学评价
目的 对电化学发光法检测胃泌素释放肽前体(ProGRP)进行方法学评价及性能验证.方法 对电化学发光法检测胃泌素释放肽前体的不精密度、线性分析、回收实验、相关性分析、反复冻融实验以及正常参考范围验证等方面进行评价.结果 低、中、高值样本批内不精密度分别为2.08％、1.58％和2.31％,批间不精密度分别为3.72％、2.26％和2.13％;线性分析的稀释健全性良好,R2=0.9743;平均回收率为99.94％;与酶联免疫法比较,R2=0.9109,好相关性良好;反复冻融实验进行8次,CV小于5％,结果稳定性良好;结果 电化学发光法检测胃泌素释放肽前体方法可靠、检测性能良好,符合临床实验室要求,可广泛开展使用.
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免疫荧光法和电化学发光法快速测定脑钠肽含量的评价
B型尿钠肽又称脑钠肽(BNP),1988年由日本学者从猪脑中发现和分离,随后研究发现它是心脏的产物,并在心力衰竭中起重要作用[1-2].B型尿钠肽是一种心脏神经激素,只有在血容量增加和压力超负荷的情况下才反应性地从心室分泌.近年来的研究表明,BNP具有病理生理学意义,可作为心力衰竭的血浆标志物,用于心力衰竭的诊断、治疗、预后评估和治疗.因此即时准确地测定BNP在心力衰竭的诊断治疗中尤其重要.
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重视血清乙肝标志物少见模式的临床意义
目的 针对乙肝标志物临床检测和结果认读中存在的一些误区,提醒注意和重视.方法 选取本院2008年血清乙肝标志物定性检测少见模式中所占比例大的两种4.5阳性和单5阳性共313例用固相酶联免疫吸附测定(ELISA)法进行乙肝两对半定性检测,用电化学发光(ECL)法进行乙肝两对半定量检测,用聚合酶链反应(PCR)法进行HBV-DNA定量检测,同时进行常规肝功能检测,并对结果加以分析.结果 4.5阳性组ECL乙肝两对半定量检测出1.4.5阳性24例,1.2.4.5阳性14例,共占27.74%,HBV-DNA定量阳性12例,占8.76%,肝功能明显异常5例,占3.65%;单5+组ECL乙肝两对半定量检测出1.5阳性39例,1.2.5阳性12例,共占28.98%,HBV-DNA定量阳性18例,占10.23%,肝功能明显异常10例,占5.62%.各种检测数据两组均无显著性差异(P﹥0.05).结论 HBsAg阴性少见模式中有相当部分病例有传染性和持续肝脏功能损伤,可见ELISA乙肝两对半定性实验中少见模式有着重要的临床意义,不可漏掉和误判.
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电化学发光法测定血清叶酸
目的 采用电化学发光法测定血清叶酸含量.方法 以三联吡啶钌作标记物,包被叶酸结合蛋白,待测标本中的叶酸与标记叶酸竞争性结合包被好的叶酸结合蛋白,通过外加电场的作用产生化学发光反应,即可测定出血清中叶酸的含量,并将此法测得的结果与放射免疫法测得的结果进行比较分析.结果 本法线性范围为1.21～38.80 nmol/L,批內和批间的变异系数分别为1.5%和2.4%,回收率为102%.本实验室血清叶酸正常参考值范围为6.2～37.6 nmol/L.本法测得的血清叶酸结果与放射免疫法结果比较相关性良好(r=0.97),两种方法测定结果差异无显著性.结论 电化学发光法操作简便、灵敏度高、特异性强,结果准确、可靠,适用于临床有关血清叶酸的常规检测和临床研究.
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电化学发光法测血清CYFRA21-1参考范围的探讨
目的:运用ECLIA测定CYFRA21 -1含量以及探讨血清CYFRA21 -1的参考范围及其与性别年龄之间的关系.方法:收集健康体查者血清,用Elecsys2010仪器测定.结果:本实验测定仪器的精密度批内、批间变异度分别为2.1％、3.5％；准确度用回收率表示为98％.结论:电化学发光操作简便,灵敏度高,特异性强,结果准确、可靠.
关键词： CYFRA21 -1 电化学发光法 参考范围 -
酶联免疫法与电化学发光法检测人血清AFP肿瘤标志物结果的对比分析
目的:通过对比分析酶联免疫法(ELESA)与电化学发光法(ECLIA)检测人血清甲胎蛋白(AFP)肿瘤标志物的效果.方法:选取60例肿瘤患者的血清样本作为研究对象,分别采用酶联免疫法与电化学发光法对血清中AFP含量进行检测,对比检测的结果.结果:两种检测方法都能够准确的检测出人血清血清中AFP的含量,通过对两种检测方法进行均值分析发现,酶联免疫法与电化学发光法在检测AFP中并没有明显的统计学差异(P＞0.05).结论:酶联免疫法与电化学发光法检测人血清AFP肿瘤标志物都有很高的实用价值,但两者之间并无明显差异.
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酶联免疫法与电化学发光法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析
目的 对比分析酶联免疫法(ELISA)与电化学发光法(ECLIA)检测AFP(甲胎蛋白)肿瘤标志物的结果.方法 选取我院采集的50例血清标本作为本次研究对象,分别使用酶联免疫法与电化学发光法检测血清中甲胎蛋白水平,对比分析两组检测结果.结果 这两种检测方法均可以准确反映血清中甲胎蛋白含量,酶联免疫法与电化学发光法比较,相关系数关系＞0.99,与高度关系密切;在95％可信强度下,经t检验,差异无统计学意义(P＞0.05),表示酶联免疫法与电化学发光法检测血清中甲胎蛋白水平,其检测结果差异较小.结论 在检测检测AFP肿瘤标志物时,酶联免疫法与电化学发光法检测结果一致性较高,具有较高的应用价值.
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重症监护室电化学发光法测定血清降钙素原对感染患者的诊断价值研究
目的 探讨重症监护室(ICU)电化学发光法测定血清降钙素原(PCT)对感染患者的诊断价值,为临床诊断和治疗评估提供依据.方法 随机选择2016年1月-2017年4月该院ICU收治的感染患者86例,为观察组,其中轻症组44例,重症组42例.选择同时期非感染患者70例作为对照组,应用电化学发光法检测各组的平均PCT值,并统计各组＜0.5 μg/L、0.5 μg/L～、2.0μg/L～和10.0μg/L～等检出率.结果 观察组的平均PCT为(3.63±1.06) μg/L,高于对照组的(0.47±0.21) μg/L,差异具有统计学意义(t=1.215,P=0.001);重症组的PCT＜0.5μg/L为16.67％,低于轻症组的22.73％,差异具有统计学意义(t=5.154,P=0.015);重症组的PCT在2.0μg/L～与10.0μg/L～分别为47.62％(20/42)和19.05％(8/42),均高于轻症组的27.27％(12/44)和18.18％(8/44),差异具有统计学意义(t=4.956,3.421,P =0.041,0.034);重症组的PCT在0.5μg/L～的为16.67％,低于轻症组的31.82％(14/44),差异无统计学意义(t=0.045,P=0.410);重症组的治疗前平均PCT为(4.11±1.23)μg/L,高于轻症组的(2.89±0.78)μg/L,差异具有统计学意义(=6.124,P =0.001);治疗后重症组和轻症组平均PCT分别为(1.29±0.94) μg/L和(1.05±0.47) μg/L,均低于治疗前,差异具有统计学意义(=5.547,P=0.025).结论 应用电化学发光法测定ICU感染患者血清PCT水平,证实感染患者PCT明显高于非感染者,并随着感染程度的增加而升高,能及时诊断和评估感染程度.
关键词： 重症监护室(ICU) 电化学发光法 降钙素原(PCT) 感染 -
环孢素A血药浓度检测方法比较分析
目的 比较电化学发光法(Elecsys)、化学发光微粒子免疫法(CMIA)及液质联用(HPLC-MS/MS)法监测环孢素A(CSA)血药浓度的相关性.方法 收集101例服用环孢素A达稳态的骨髓移植患者全血样本,分别用3种方法进行测定并进行评价.结果 3种测定方法的相关性良好,Elecsys法与HPLC-MS/MS的检测结果相关系数r为0.99,CMIA法与HPLC-MS/MS的检测结果相关系数r为0.92,Elecsys法与CMIA法的检测结果相关系数r为0.91,但CMIA检测结果明显高于Elecsys和HPLC-MS/MS,t值分别为1.97×10-4和7.49×10-6,差异有统计学意义;而Elecsys和HPLC-MS/MS检测结果比较差异无统计学意义(t=0.39,P>0.05).结论 三种方法的检测结果相关性好.HPLC-MS/MS与Elecsys法检测结果可以根据相应的回归方程互算,而HPLC-MS/MS与CMIA法检测结果不可直接进行换算.
关键词： 环孢素 电化学发光法 化学发光微粒子免疫法 液质联用 -
促甲状腺激素即时检测技术的临床诊断价值评估
目的 探讨促甲状腺激素(TSH)即时检测(POCT)技术—"TSH闪测卡"的临床效果.方法 选取2014年9月至2015年2月分别就诊于南京医科大学第二附属医院内分泌科(n=120例)和东南大学附属中大医院内分泌科(n=120例),并需要进行甲状腺功能检测的受试者共240例,收集受试者的指尖血和静脉血样本,分别进行TSH水平的即时定性检测(TSH闪测卡)和电化学发光法的定量检测,以高于TSH定量方法检测的正常值范围上限转换为阳性结果,以介于正常值范围或低于正常值范围下限转换为阴性结果.对测得的结果分别进行配对卡方检验和Kappa一致性检验,比较两种检测方法的差异性和一致性.结果 TSH闪测卡测得阳性结果共计122例,阴性结果共计118例;电化学发光法测得阳性结果共计120例,阴性结果共计120例;其中两种检测方法均为阳性者有119例,不一致者共有4例.两种方法阳性率比较差异无统计学意义(χ2=1.00,P>0.05),阳性一致性为99.17％(95％CI:97.54％～100.00％),阴性一致性为97.50％(95％CI:94.71％ ～100.00％),总一致性为98.33％(95％CI:96.71％～99.95％),Kappa值为0.97(95％CI:0.93～1.00),两种方法检测结果一致性极强(χ2=224.33,P<0.01).结论 TSH闪测卡定性检测与TSH电化学发光法定量检测技术具有极高的临床一致性,其可用于甲状腺功能减退或亚临床甲状腺功能减退患者的初筛检测,亦可用于甲状腺功能减退患者慢病治疗过程中的及时监测,为基层医疗机构提供新的诊断工具.
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三种骨代谢标志物在诊断及鉴别骨疾病中的应用
目的 探讨骨代谢标志物N-端骨钙素(N-MID)、β-胶原降解产物(β-CTX)、总Ⅰ型胶原氨基端前肽(PINP)在用于诊断及鉴别诊断风湿性及骨损伤疾病的临床应用价值.方法 采用电化学发光法测定57例类风湿性关节炎、59例骨折、49例一般关节炎及61例健康者血清β-CTX、N- MID、PINP水平.结果 类风湿性关节炎组、骨折组及一般关节炎组β-CTX水平均高于对照组,有显著性差异(P＜0.01)；骨折组PINP与对照组、类风湿关节炎组及一般关节炎组相比明显升高(P＜0.01).结论 β-CTX、PINP可以应用于骨损伤与关节炎疾病的诊断及鉴别诊断.
关键词： N-端骨钙素 β-胶原降解产物 总Ⅰ型胶原氨基端前肽 骨疾病 电化学发光法
