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抗体酶的特征及应用
抗体酶是既具有抗体的高度选择性又具有酶的高效催化能力的免疫球蛋白.抗体酶的成功制备开创了催化剂研究的崭新领域.文章从抗体酶的发展所史、作用原理、特征及应用等多方面进行了综述.
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单克隆抗体酶免疫方法检测乙型肝炎病毒基因型的特点是什么?
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梭曼抗体酶研究Ⅱ:"潜过渡态"半抗原设计策略及其在梭曼抗体酶研究中的应用
目的:探索用化学免疫方法防治梭曼中毒.方法:提出"潜过渡态"半抗原设计策略,并据此设计、合成了新型半抗原和人工抗原.结果:该新型半抗原可成功诱导具有类酶活性的催化梭曼水解的抗体酶;还发现了一种新型的磷酰酯交换反应.结论:实验证明了该半抗原设计策略的有效性.该半抗原设计策略还可能应用于能诱生催化磷(膦)酸二酯水解的抗体酶的半抗原设计,以及应用于有类似酯酶、酰胺酶、肽酶或核苷酸活性的抗体酶的研究.
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酶标法甲胎蛋白定性方法改进
甲胎蛋白定性测定,是临床诊断肝硬化,肝癌的重要指标,近年来,方法多采用ELISA法,该法准确可靠,被各级医院广泛采用.我院从1991年开始使用郑州博赛生物技术研究所产甲胎蛋白单克隆抗体酶免诊断试剂盒以来,认为该试剂盒结果清晰,稳定可靠,同时对其操作方法进行了大胆改进,将二步法,改为一步法.
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抗体酶的研究与应用进展
抗体酶是一类以过渡态类似物为半抗原通过诱导免疫系统产生的具有类似天然酶催化活性的免疫球蛋白.它可促进许多用普通化学方法很难完成,或者天然酶尚未能催化的新奇转变.近,抗体酶也显示出在许多领域的潜在应用价值.文章扼要介绍了抗体酶的设计策略,制备方法及应用前景.
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国产与进口弓形虫IgG抗体酶免检测试剂盒检测结果比较
目前,我国弓形虫ELISA试剂盒厂家多,产品质量参差不齐,其结果的真实性、可靠性等质量问题已引起许多学者的普遍关注[1~4].进口弓形虫ELISA试剂盒虽然灵敏度、特异度均较高,但价格高昂,应用受到局限.
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快速检测HSV-ⅡIgM抗体酶联试剂的实验研究
目前检测血清单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)特异性IgM抗体多用间接ELISA法,该方法温育时间多在1 h以上,耗时较长,不适合临床快速诊断和流行病学调查.我们从缩短反应时间着手,建立了检测HSV-Ⅱ IgM抗体的快速ELISA法.
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国产丙型肝炎病毒抗体酶免检测试剂盒的质量评价
我国血站目前在抗HCV检验中,采用二种厂家的试剂进行初、复检,结果发现二次检验差异很大,造成血液的大量报废.为此,受医政司委托卫生部临床检验中心对此问题进行了调查.
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乙酰胆碱酯酶抗独特型抗体的研制
目的研制乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)抗独特型抗体并测定酶活性.方法 AchE单克隆抗体是一种IgG1抗体,先用木瓜蛋白酶酶切,然后采用AchE-Sepharose-4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化,获得纯化的单克隆抗体Fab段.以Fab作为抗原,免疫小鼠,制备抗Fab独特型抗体,采用酶催化ELISA法研究该单克隆抗体的乙酰胆碱酯酶活性.结果制备出高效价抗乙酰胆碱酯酶抗体Fab段的独特型抗体,该抗体具有乙酰胆碱酯酶活性.结论 AchE单克隆抗体的独特型抗体具有AchE活性.
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酶工程与抗生素工业
酶工程是现代生物技术的重要组成部分,它作为一项高新技术将为各工业的发展起重要推动作用.介绍了酶固定化、基因工程菌(细胞)的固定化、植物细胞培养产酶、酶的化学修饰、核酸酶、抗体酶、酶标药物的理论和技术研究的新进展以及酶工程在医药工业中的应用,对酶工程的发展前景进行了探讨.
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具有乙酰胆碱酯酶催化活性的抗体酶的研究
目的: 研制具有乙酰胆碱酯酶 (AchE) 活性的抗独特型抗体.方法: AchE mAb是一种IgG1抗体, 先用木瓜蛋白酶酶切, 然后采用AchE-Sepharose-4B和SPA亲和层析柱进行提取纯化, 获得纯化的mAb Fab段.以Fab作为抗原免疫小鼠, 制备抗Fab片段的独特型抗体(AId Ab).结果: 酶催化ELISA法检测证明, 抗mAb 3F3片段的AId Ab具有AchE活性.结论: 成功地制备了一株具有AchE活性的AId Ab,为农药中毒的治疗开辟了新的途经.
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四(4-三甲胺苯)卟啉诱导的抗体酶研究
卟啉衍生物是一类重要生命物质,对生物机体物质代谢活动有重要影响,卟啉类化合物与蛋白分子的作用为很多科学研究者所关注.卟淋类化全物为半抗原诱导产生具有酶活性的抗体是目前国际抗体酶研究领域的一个重要目标.但天然过氧化物酶都是从动植物特定的组织和器官提取的,步骤多操作时间长,易造成酶失活.抗体酶性质均一且稳定性高,因此我们针对过氧化物酶活性部位含有卟啉辅基的结构特征,应用自己合成的新型的具有辅基及底物结构特征的卟啉衍生物[1],诱导产生了具有过氧化物酶活性的抗体酶,并对其基本性质进行了探讨.
关键词: 四(4-三甲胺苯)卟啉 抗体酶 过氧化物酶 单克隆抗体 -
具有GPX活性的单克隆抗体可变区基因的克隆和序列分析
目的利用分泌具有GPX活性的单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞3G5,克隆其mAb体的可变区基因.方法提取杂交瘤细胞的总RNA,分离mRNA,反转录合成cDNA.经PCR扩增VH基因和VL基因,将VH基因和VL基因与载体pGEM-T连接后,进行酶切鉴定和序列分析.结果构建了2个分别含有VH和VL基因的重组质粒.序列分析表明,VH和VL分别属于ousc heavy chain subgroupIII和mouse light chain subgroupV亚群,长度为372和324bp,编码124和108个氨基酸,在高变区分别有4和2个丝氨酸.结论克隆的VH和VL基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征,为将来制备具有GPX活性的单链抗体提供了可靠的基因材料.
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抗体酶的研究进展
抗体酶是一类以过渡态类似物为半抗原通过诱导免疫系统产生的具有类似天然酶催化活性的免疫球蛋白,他既具有抗体的高效选择性,又能像酶那样高效催化化学反应,开创了催化剂研究的崭新领域.本文从抗体酶的作用机制、制备、催化反应和研究展望等几个方面进行综述.