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微循环血液流速测量的研究
本研究根据微循环的特征,把微循环分为多种类型,不同类型用不同的测量方法.引入了傅立叶变换(FFT)的数字信号处理方法,对微循环血液平均流速的测量方法进行了系统的分析.对传统的方法进行了改进,引入新的测量方法进行了尝试.结果显示,分类后测量方法变得简单,实时性和准确性都有改进,从FFT变换的试验中得到很多有益的结果.
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临床酶测定标准化的几个问题
迄今,血清(血浆)中酶测定是通过它们催化的反应速度测量的,以酶催化(活性)浓度表示.这与以免疫实验将酶作为蛋白质测定比较,其优点是快速、敏感、特异和低消耗.但是,酶催化浓度测定结果是相对的,它依从于测定原理、单位定义和相应的测定条件.这些条件中,主要是:(1)底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度.(2)在偶联酶促反应中,指示酶和辅助酶的种类和浓度.(3)反应混合液的pH、缓冲剂种类和离子强度.(4)其它影响酶催化反应的因素,如抑制剂、杂酶等.这些影响酶促反应速度的诸因素中任何一项发生变动,都会导致测定结果不同程度的变化.正是由于这些原因,使酶测定的质量控制远远落后于其它生化项目[1].
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超声弹性成像在肝纤维化中的应用进展
肝纤维化是慢性肝病演变为肝硬化至肝癌的中间必经阶段,是疾病演变中一个连续进展的过程。早期鉴别肝脏病变的不同阶段,对病人的治疗和预后极其重要。一直以来肝活检是评价肝纤维化的金标准,但它是一项有创检查,且肝活检的次数有限,取样面窄,不足以评估整个肝脏肝纤维化的程度。据报道弹性成像取样的范围约1 cm ×4 cm,较肝活检的取样范围约大100倍[1]。且弹性成像可以取不同肝叶组织进行评估,这样更能反映整体肝脏纤维化程度。超声弹性成像经过20余年发展,经历了静态应力型弹性成像、一维瞬时剪切波成像与单点剪切波速度测量,到新近出现的2D -剪切波弹性成像几个阶段。现就不同弹性成像方法评估肝纤维化的研究进展综述如下。