首页 > 文献资料
-
甲硝唑临床疗效综述
甲哨唑又名灭滴灵,具有广谱抗原虫作用,是目前用于抗滴虫和抗阿米巴原虫的首选药物.1 临床应用1.1 厌氧菌易感染的部位主要为口腔、鼻腔、胃肠、泌尿生殖道口等,这些部位厌氧菌数量多,易形成厌氧菌和需氧菌的混合感染,故这些部位的感染治疗应使用甲硝唑与其他抗生素联合用药.
-
均匀设计法优选左金丸方药的半仿生提取工艺
"左金丸"是由黄连与吴茱萸按6:1比例制成的水丸.具泄火,疏肝,和胃,止痛功能;用于肝火犯胃,脘胁疼痛,口苦嘈杂,呕吐酸水,不喜热饮.黄连具有抗微生物及抗原虫、抗病毒、镇痉、利胆、抗溃疡、抗腹泻、抗炎等药理作用.从黄连中已经分离得到的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木蓝碱等,其中小檗碱含量高.吴茱萸具有抗胃黏膜损伤、抗菌、止泻、止呕、保肝利胆、镇痛等药理作用.从吴茱萸中分离得到多种生物碱,其中主要有吴茱萸碱、吴茱萸次碱.另外,吴茱萸中尚含挥发油、苦味素类等化学成分.
-
替硝唑治疗肠道原虫感染的效果观察
替硝唑是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗原虫及厌氧菌药物.临床研究显示该药对胃幽门螺旋菌感染[1],阴道细菌性感染患者[2]不仅有较好的治疗作用,而且副作用轻微.我院近几年应用替硝唑对门诊儿童常见肠道原虫感染者进行了治疗观察.
-
甘草抗菌和抗原虫药理研究进展
甘草在临床上常被用于治疗虚证病菌感染.实验研究发现甘草对革兰阳性球菌、革兰阳性芽胞杆菌、真菌和利什曼原虫疟原虫生长有较强有抑制活性,其中对耐药性金黄色葡萄球菌作用具有更大、更现实的中医临床意义.甘草中的黄酮类化合物是甘草抗菌抗原虫的主要活性成分
-
组蛋白脱乙酰酶抑制剂apicidin及其类似物的抗原虫与抗肿瘤作用研究进展
Apicidin是镰刀菌代谢产物,属环四肽类分子,能结合组蛋白脱乙酰酶(HDAC)使组蛋白过度乙酰化,具有广谱抗顶复亚门原虫和广谱抗肿瘤作用,可抑制肿瘤细胞转移、增殖和促使肿瘤细胞凋亡、分化.对apicidin类似物的生物学活性研究表明,apicidin的癸酸侧链、大环结构和色氨酸侧链是药效基团元件,使其能竞争性结合HDAC,发挥其生物学效应.
关键词: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 apicidin 抗原虫 抗肿瘤 -
复方奥硝唑栓剂溶出度测定
复方奥硝唑栓剂是由广东药学院附属第一医院研制的新制剂,该制剂在处方设计上选用了目前国际上公认的疗效较好、不良反应较低的药物奥硝唑与左氧氟沙星作为主药,不仅具有较强的抗原虫、抗厌氧菌、抗多种革兰阳性菌及阴性菌等的作用,而且局部用药,可使疗效增加、不良反应减少,是治疗女性生殖道感染的有效药物.其质量控制方法符合<中国药典>2005年版对栓剂的要求,为了进一步考察栓剂的质量,笔者以溶出度代替融变时限,并采用高效液相色谱法对栓剂进行含量等测定,现报告如下.
-
复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制
替硝唑是继甲硝唑后研制的抗原虫及抗厌氧菌新药,疗效更高、疗程更短、耐受性更好.丁卡因具有较强的局麻作用,适用于表面麻醉和黏膜麻醉,二者合用治疗口腔溃疡,具有消炎止痛及抗菌的双重效果.我们采用卡波姆为基质,制备了复方替硝唑口腔溃疡凝胶剂,该制剂可延长药物在黏膜表面的滞留时间,增强了药物的作用,具有较好的临床应用价值.
-
HPLC检查塞克硝唑葡萄糖注射液中的有关物质
塞克硝唑(secindazole)是5-硝基咪唑类抗厌氧菌和抗原虫药物,具有选择性对抗多种革兰阳性及革兰阴性厌氧菌和原虫的活性[1].塞克硝唑葡萄糖注射液是国内研制的,其基本处方为每100 mL含塞克硝唑400 mg,葡萄糖5 g.由于葡萄糖在注射剂灭菌过程中可能发生降解产生有毒物质5-羟甲基糠醛(5-HMF)而影响本品质量,因此,控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物的限量成为制剂质量的基本要求,本实验采用HPLC同时控制塞克硝唑和葡萄糖的降解产物.
-
阿托喹酮+盐酸氯胍(MALARONE)在疟疾治疗中的应用
疟疾抗药的持续流行要求人们加紧研制新型的抗疟药.阿托喹酮是一种广谱抗原虫制剂,它通过阻止寄生虫的电位传递来阻止其裂殖繁殖,而且该药的外观易于接受.早期研究表明,单独使用阿托喹酮治疗疟疾,初期可有效控制疟原虫,但随后出现的疟原虫复发率还比较高.
-
418 毛风车子茎皮提取物及其成分的体外抗原虫活性
-
173 从雪白老鹳草中分得2个新的具抗原虫活性的A-型原花青素geranin C和D
-
注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌
兰索拉唑是日本武田公司开发的第二代质子泵抑制剂[1,2],本药在胃黏膜壁细胞酸性环境下转变为活性型的代谢物,与质子泵的SH基结合,抑制该酶的活性,从而能抑制胃酸的分泌,临床上广泛用于与酸相关胃病和幽门螺旋杆菌感染的治疗.奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,具有抗菌和抗原虫活性强、半衰期长、组织渗透性好、体内分布广等特点[3].本院消化内科于2014年3月份在临床应用中发现1例注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌的不良事件,现报道如下.
-
奥硝唑外用剂型研制与应用
奥硝唑(ornidazole,0NZ)又名1-(2'-羟基-3'-氯-丙烷)2-甲基-5-硝基咪唑,是继甲硝唑和替硝唑之后的第三代硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗原虫(如滴虫等)作用.
-
抗菌肽抗原虫作用研究进展
原虫为单细胞真核生物,致病性原虫对人类健康和畜牧业生产造成了严重危害.目前.抗原虫治疗仍以化学药物为主.但由于其带来严重的副作用和日益突出的耐药性问题.使得新药的研制尤为迫切.抗菌肽是生物细胞特定基因编码.经特定外界条件诱导产生的一类多肽,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗原虫等多种生物学功能.本文就抗菌肽的抗原虫作用、作用机制及存在问题作一综述.
-
复方替硝唑栓的制备与质量控制及临床应用
替硝唑(TNZ)是一种抗厌氧菌和抗原虫的药物,对脆弱类杆菌、拟杆菌等致病厌氧菌及滴虫、阿米巴原虫等病原微生物均有强大的抑制杀灭作用[1].我们自拟复方替硝唑栓处方及制备方法,并进行质量控制观察,经临床应用表明对阴道炎有较好的疗效.现报告如下.
-
一阶导数分光光度法测定替硝唑含片的含量
替硝唑为抗原虫及抗厌氧菌新药,替硝唑片的含量测定方法为紫外分光光度法,替硝唑的甲醇溶液在309nm的波长处有一大吸收,但替硝唑含片的主药较少,辅料量较大(主要有糖粉、糊精等),且辅料在270~330hm的波长区间呈一近似直线的吸收,故考虑用一阶导数分光光度法测定替硝唑含片的含量.本法操作简便、灵敏度高,且能消除干扰.
-
甲硝唑滴丸剂的研制
甲硝唑(metronidazole,MTZ)为一广谱抗厌氧菌药,1978年世界卫生组织已将本品定为抗厌氧菌感染的基本药物.我国1985年版药典已正式收载了MTZ为抗原虫和抗厌氧菌药物,并成为口腔科抗厌氧菌的常用药物之一.
-
支气管肺超鞭毛虫感染1例及文献复习
目的 提高临床医生对超鞭毛虫致支气管-肺部感染的认识.方法 报道1例超鞭毛虫肺部感染临床特点,对本病临床资料进行分析.结果 超鞭毛虫近年来在国内有散在发病,以温暖潮湿南方地域多见,北方则尚无报道;呼吸道分泌物涂片见虫体为诊断依据;抗原虫药物治疗有效.结论 1超鞭毛虫致呼吸道感染常伴有基础呼吸道疾病,单一抗原虫治疗效果欠佳,应同时加强基础疾病治疗.2对规范化抗菌素治疗效果不佳患者应注意是否存在原虫感染.3 应提高检验人员对原虫的识别能力.
-
免疫信息学在抗原虫病疫苗研发中的应用进展
进入新世纪以来,原虫的基因组计划取得了很大的进展.其中,恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)[1]、约氏疟原虫(P. yoelii yoelii)[2]、微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)[3]和人隐孢子虫(C. hominis)[4]、硕大利什曼原虫(Leishmania major)[5]、克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)[6]、布氏锥虫(T. brucei)[7]、小泰勒虫(Theileria parva)[8]、刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)(http://www.ToxoTDB.org)的全基因组序列已经发表;其他一些原虫的全基因组序列正在测定和注解中,并已获得大量的EST.
-
洛替阴道泡腾片的研制与应用
盐酸洛美沙星是广谱抗菌药,对阴道细菌感染疗效显著.替硝唑是一种抗厌氧菌、抗原虫药物.我们研制的洛替阴道泡腾片,能在阴道吸水发泡,把主药迅速分散到阴道的每一角落.对于治疗阴道炎及子宫颈炎药效明显.