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肺孢子菌肺炎新防治方法的研究进展
肺孢子菌肺炎(PCP)是免疫功能低下人群一种常见的致命性肺炎[1].甲氧磺胺嘧啶-磺胺甲基异NFDC2唑、氨苯砜、阿托喹酮等为目前治疗PCP的常用药物,疗效满意,但存在以下问题:(1)药物不良反应严重;(2)抗药性增加;(3)治疗后易复发或再感染.国内外对肺孢子菌肺炎新防治方法的研究非常关注,我们就此进展综述如下.
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喹诺酮类药物研究进展及临床应用
喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物,其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流,近几年来发展迅速,由于具有广谱、高效、低毒、与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,在临床上的应用越来越加广泛.
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阿托喹酮+盐酸氯胍(MALARONE)在疟疾预防中的应用/对土耳其库古洛瓦地区流动农业工人疟疾感染情况的分析/1989-1996年意大利北部地区疟疾感染调查
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阿托喹酮+盐酸氯胍(MALARONE)在疟疾治疗中的应用
疟疾抗药的持续流行要求人们加紧研制新型的抗疟药.阿托喹酮是一种广谱抗原虫制剂,它通过阻止寄生虫的电位传递来阻止其裂殖繁殖,而且该药的外观易于接受.早期研究表明,单独使用阿托喹酮治疗疟疾,初期可有效控制疟原虫,但随后出现的疟原虫复发率还比较高.
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喹诺酮类药物研究进展及临床应用
喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物,其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流,近几年来发展迅速,由于具有广谱、高效、低毒、与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,在临床上的应用越来越广泛.随着药物的长期应用,不良反应和细菌的耐药性逐渐引起人们的重视.本文就喹诺酮类药物的现状及应用综述如下.
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东北鹤虱中一个具有抗菌活性的新喹酮类生物碱
目的对东北鹤虱的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗菌活性测定.方法通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离方法从东北鹤虱的BuOH提取物中分离得到一个新喹酮类化合物,以有机波谱方法(1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、HR-MS,UV和IR等)进行结构鉴定,并以纸片琼脂扩散法进行抗菌活性测定.结果从东北鹤虱中分离出一个新喹酮类生物碱,鉴定为8-甲氧基-4-喹酮-2-羧酸,并对铜绿假单胞菌、肠致病性大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及表皮葡萄球菌具有抗菌活性.结论该化合物为一新化合物,并具有抗菌活性.
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喹诺酮类药物的在志贺菌感染中的应用
喹诺酮类(QNS)药物是指人工合成的含有42喹酮母核的一类抗菌药物,是近年来迅速发展起来的抗菌药物.具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,愈来愈受到各国的重视,在临床上的应用越来越加广泛.但是不容忽视的是该类药物所引起的不良反应及禁忌证亦多,临床医务人员必须熟悉这些药物,既可充分发挥这些药物的治疗作用,又可防止药源性疾病的发生.
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喹诺酮类抗生素的不良反应分析
喹诺酮类抗生素是一类人工合成的抗菌药,母核为4-喹酮,初发现于20世纪40年代,它是一种DNA旋转酶抑制剂,它作用于细菌DNA旋转酶,干扰DNA超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA的复制,而呈现杀菌作用,故属于慢效杀菌剂.喹诺酮类抗菌药抗菌作用强大,抗菌谱较广,主要对抗革兰氏阴性菌,对革兰氏阳性菌也有一定的作用.近年来,这类药物造成的不良反应越来越受到人们的关注.
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150阿托喹酮-氯胍与氯喹-氯胍对无免疫力旅行者疟疾预防的对照研究
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喹诺酮类药物软骨毒性评价
喹诺酮类(quinolones,QNs)药物是一类含有4-喹酮母核的抗菌药物,其中氟喹诺酮类药物已逐渐成为该类药物的主流.由于其抗菌谱广、抗菌活性强、结构简单、生物利用度高、组织细胞内渗透性好、给药方便等特点,已成为目前临床上广泛使用的抗菌药物.但QNs的广泛使用仅限于成人,在儿科的使用却受到限制.因为动物实验证实QNs对幼龄动物关节软骨具有毒性.
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头孢哌酮钠与喹诺酮类药物存在配伍禁忌
在临床输液过程中,发现滴完有头孢哌酮钠的液体后接滴喹诺酮类药物如氧氟沙星或盐酸洛美沙星药液时,输液管莫氏滴管内及输液管下段出现白色浑浊,而且有白色沉淀积于输液管中,当调换输入药物的顺序,即输完配有头孢酮钠的药液后先接滴其他的药物或输入少量生理盐水,再接滴喹酮类药物,就不会出现上述浑浊、沉淀现象.上述情况说明头孢哌钠与喹诺酮类药物存在配伍禁忌.
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喹诺酮类药物严重不良反应
喹诺酮类药物早上市的品种是萘啶酸,于1962年人工合成,自1978年第三代氟喹诺酮类药物诺氟沙星问世后,在其母核4-喹酮上引入了不同的活性基团,合成了系列第三代喹诺酮类药物,目前应用于临床的有:诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟洛沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等,其中环丙沙星、氧氟沙星是国际公认的较好品种.