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卡氏肺孢子虫肺炎药物预防研究进展
卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)寄生于肺部引起的一种严重的致命性肺炎.美国在1988年开展常规药物预防之前,PCP是AIDS的主要死因,但在1988年以后,已降至第2位,但AIDS合并症中发生率高的仍是PCP[1].
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卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及虫体体外培养研究
肺孢子虫(Pneumocystis)是一种机会性致病病原体,免疫功能受损的宿主感染后,可引起肺孢子虫肺炎(Pneumocystis pneumonia,PCP)或称肺孢子虫病(Pneumocystosis).长期以来,人们一直认为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,Pc)是一种原虫,是引起人体"卡氏肺孢子虫肺炎"(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)的病原体.然而,20世纪80年代末的分子生物学和生物化学的研究结果证实,它属于真菌[1、2].引起人体肺孢子虫肺炎的病原体为Pneumocystis jeroveci(国内有学者译为"耶氏肺孢子虫"),而卡氏肺孢子虫仅感染大鼠和其他一些动物.鉴于目前国内对上述归类和新名尚缺乏统一认识,本文仍将之称为"肺孢子虫",暂不称"真菌".近年来,由于免疫抑制剂、抗肿瘤药物的广泛应用,以及世界各地AIDS病例的增加,PCP病例也随之急剧增多,使得肺孢子虫成为目前研究的热点.建立PCP动物模型和体外培养肺孢子虫,是开展肺孢子虫分类、生活史、发病机制、药物筛选、疫苗研制,以及免疫学与分子生物学等研究的基础.本文就卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及其体外培养的研究进展综述如下.
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肺孢子菌肺炎新防治方法的研究进展
肺孢子菌肺炎(PCP)是免疫功能低下人群一种常见的致命性肺炎[1].甲氧磺胺嘧啶-磺胺甲基异NFDC2唑、氨苯砜、阿托喹酮等为目前治疗PCP的常用药物,疗效满意,但存在以下问题:(1)药物不良反应严重;(2)抗药性增加;(3)治疗后易复发或再感染.国内外对肺孢子菌肺炎新防治方法的研究非常关注,我们就此进展综述如下.
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肾移植术后并发卡氏肺孢子虫肺炎病人的观察及护理
卡氏肺孢子虫肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是一种机会性感染疾病,常见于免疫功能缺陷或长期接受免疫抑制剂治疗的人群.肾移植病人术后长期接受免疫抑制剂治疗,增加了感染PCP的机会.据报道,其发病率可达2%~11%[1-3 ].
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HIV感染合并肺孢子虫肺炎1例
肺孢子虫病(pneumocystosis)是由肺孢子虫(Pneumocystis spp.)寄生于人和哺乳动物肺组织引起的临床疾病.肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)是艾滋病(AIDS)患者和肿瘤化疗患者常见的合并症和死亡原因之一[1,2],目前国内临床诊断主要依靠患者体征和X光片进行.
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白血病合并卡氏肺囊虫肺炎CT表现(附1例报告及文献复习)
肺部感染是血液病患者在治疗过程中常见的并发症,并且往往是导致患者死亡的重要原因.