首页 > 文献资料
-
均匀设计优化桦褐孔菌多糖提取工艺的研究
目的:优化桦褐孔菌多糖的提取工艺.方法:采用均匀设计分别对影响提取和醉沉的因素进行优化.结果:佳提取工艺为固液比1:15,提取时间90min,提取次数2次.佳醇沉工艺为生药浓度1.0g·mL-1,乙醇终浓度65%.结论:优化的桦褐孔菌多糖提取工艺和醇沉工艺经济、稳定、合理可行.
-
均匀设计法优化藏药蔓菁膏提取工艺的研究
目的：优化藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺。方法：采用均匀设计法和综合评分法，以出膏率、总多糖含量为评价指标，对藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺参数进行优化。结果：藏药蔓菁膏煎煮法的提取工艺优化条件为：加水10倍量，煎煮4次，每次1 h。结论：该提取工艺稳定、可行，为藏医临床及生产制备蔓菁膏提供实验依据。
-
用均匀设计优化黄芪皂苷提取工艺
目的:探讨黄芪佳提取工艺.方法:采用均匀设计优选,以黄芪甲苷为检测指标.结果:佳提取条件为:加入8倍量85%乙醇,提取3次每次1小时.结论:优选的黄芪提取工艺方法简便可靠,适合工业化生产.
-
金银花不同提取工艺及优选条件探讨
金银花为常用抗菌抗炎药,是忍冬科植物忍冬Lonicera japonica-Thunb.的干燥花蕾.绿原酸(chlorogenic acid)和异绿原酸(isochlorogenic acid)是金银花的抗菌有效成分[1,2].在中药制剂中金银花常采用水提法、水提醇沉法或醇提法等提取[3～5].
-
川芎贴膏制备工艺及其体内外评价研究
目的:制备川芎凝胶贴膏,并对其体外渗透特性及体内药动学进行研究.方法:采用均匀设计,以贴膏初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、综合感官及载药量为评价指标,制备川芎贴膏;采用Franz扩散池法进行体外释放及透皮研究;采用微透析技术进行体内药动学研究;采用反卷积分法对体外透皮结果与体内药动学结果进行回归分析.结果:经优化的川芎贴膏12h累积释放率为(37.1354±3.7007)％,24h累积透皮率为(5.1879±0.7535)％.经皮给药后阿魏酸于170min达峰,达峰浓度为(273.17±40.77)ng/mL,体内外相关系数为0.9498.结论:川芎贴膏制备工艺条件简便易于工业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,符合药用标准.贴膏中有效成分阿魏酸的释放速率远大于透皮速率,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用,寻找合适的透皮促进剂对川芎贴膏发挥疗效具有重要意义.经皮给药后阿魏酸体内外相关性良好,可以采用反卷积分法预测药物的体内过程.
-
均匀设计法优选葛根栽培中的配方施肥模式研究
目的:优选葛根栽培中的配方施肥模式.方法:以葛根素总含量为指标,采用均匀试验设计,对尿素、过磷酸钙、硫酸钾和有机肥4个因素(每个因素设10个水平)的佳配方施肥模式进行优选.结果:葛根栽培中的佳配方施肥模式为一年生每亩施用尿素50kg、过磷酸钙36kg、硫酸钾30kg和有机肥2m3,二年生每亩施用尿素5kg、过磷酸钙4kg、硫酸钾30kg和有机肥2m3.结论:优选出的葛根配方施肥模式可为葛根的规范化栽培提供科学依据.
-
优选七箭方对糖尿病大鼠的影响
目的:观察中药不同配伍方式对糖尿病大鼠的影响,探讨影响七箭方药效的因素.方法:高脂饲料加小剂量链脲佐菌素注射法建立糖尿病大鼠模型,以改良的均匀设计法设计药物的5种不同组合方式,不同组合药物灌服30d,检测血糖、甘油三酯、胆固醇、血肌酐、尿肌酐、尿白蛋白,计算肌酐清除率,对实验结果进行回归分析.结果:试验组1-5比模型组血糖、甘油三酯、胆同醇、尿微量自蛋白明显降低,有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);试验组3-5比模型组肌酐清除率升高,有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).根据回归模型分析对不同指标的影响因素,结果黄连小檗碱对血糖的影响大;对甘油三酯的重要影响因素依次为天花粉多糖、黄连小檗碱、鬼箭羽黄酮;对胆同醇的重要影响因素依次为黄连小檗碱、天花粉多糖、鬼箭羽黄酮;对肌酐清除率的重要影响因素为三七皂苷;对尿微量白蛋白的重要影响因素依次为鬼箭羽黄酮、黄连小檗碱、三七皂苷、天花粉多糖.结论:改良的均匀设计法简便可行,对糖尿病大鼠有一定的改善作用,可为七箭方的优化提供实验依据.
-
基于均匀设计的益气化痰方抗抑郁不同作用途径效应中药配伍研究
目的:基于均匀设计法剖析益气化痰方防治抑郁症模型大鼠不同作用途径的效应中药配伍,探索中药复方多途径综合药理作用机制的研究方法和意义.方法:以益气化痰方中4味中药(半夏、陈皮、人参、茯苓)为研究对象,采用孤养加慢性轻度应激相结合诱导大鼠抑郁症模型,按均匀设计法“4因子6水平表”分组灌胃给药.观测大鼠下丘脑去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平,血清铜、锌以及血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)含量,按均匀设计进行回归分析.结果:与对照组比较,模型组大鼠下丘脑NE、DA、5-HT水平明显降低(P＜0.01,P＜0.05),血浆ACTH、COR浓度明显升高(P＜0.05,P＜0.01),血清锌含量降低、铜含量升高(P＜0.01).应用均匀设计法结合药效学实验分析得出效应中药均是陈皮、人参、茯苓,而三者剂量配比有所不同,且与半夏相关性较小.结论:①益气化痰方中陈皮、人参、茯苓是作用于各途径的主要效应中药配伍,具有调节脑神经递质、微量元素水平、抑制内分泌亢进等多途径药理作用,半夏在这3条途径中均未发挥明显效应;②均匀设计法对于明确中药复方综合药理作用的物质基础(效应中药配伍)具有重要方法学意义.
-
石菖蒲挥发油与β-环糊精包合物的制备工艺研究
目的：研究石菖蒲挥发油与β-环糊精(β-CD)包合作 用的制备工艺及其包合物的含量测定方法。方法：用均匀设计法对 石菖蒲挥发油与β-CD包合作用进行多因素多水平考察，并采用紫外分光光度计法对其包合 物进行含量测定。结果：石菖蒲挥发油与β-CD包合物佳制备工 艺是：石菖蒲挥发油与β-CD投料比为1∶4.5，制备时需水量为β-CD的35倍，包合温度30 ℃，搅拌时间2.5 h。其包合物及挥发油的无水乙酸乙酯溶液的紫外光谱在(255±1) nm和( 304±1) nm处有稳定的大吸收峰。结论：石菖蒲挥发油与β-CD 包合后稳定性增强，有利于挥发油粉末化参与制剂生产。
-
大豆异黄酮滴丸的制备工艺及质量标准
目的:确立大豆异黄酮滴丸的佳成型工艺和研究建立大豆异黄酮滴丸剂质量标准.方法:采用均匀设计法和单因素比较的方法,对提取物与基质的用量,药料温度,滴距等进行优选.采用薄层色谱法对大豆异黄酮提取物及滴丸中的大豆异黄酮进行定性研究.以UV法在262 nm测定原料及滴丸中大豆异黄酮含量.结果:根据实验所确定的工艺,制备的3批样品,符合《中国药典》2005年版关于滴丸的规定.大豆异黄酮可以用薄层色谱鉴别;大豆异黄酮在0.407-4.072 μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 8;高、中、低浓度加样回收率分别为96.54%,97.27%,97.21%,RSD分别为1.3%,0.71%,0.78%(n=3).结论:优选的制备工艺方法简便可行,所建立的质量标准能检测和评价滴丸及原料中大豆异黄酮含量,且方法简便、快速、准确、稳定可靠.
-
均匀设计法优化超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮工艺的研究
目的:探讨超临界CO2流体萃取法萃取丹参中丹参酮的佳工艺条件.方法:用高效液相色谱法测定丹参酮含量,以萃取物中3种丹参酮总含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察.结果:夹带剂用量对萃取结果影响为显著.佳萃取工艺参数为:萃取压力30 MPa;萃取温度40 ℃;分离釜Ⅰ压力6 MPa;分离釜Ⅰ温度50 ℃;夹带剂用量10%.结论:超临界CO2流体萃取法萃取丹参中丹参酮是一种切实可行的方法.所得萃取产物中丹参酮含量高,萃取时间短,操作简便.
-
均匀设计法优选左金丸方药的半仿生提取工艺
"左金丸"是由黄连与吴茱萸按6:1比例制成的水丸.具泄火,疏肝,和胃,止痛功能;用于肝火犯胃,脘胁疼痛,口苦嘈杂,呕吐酸水,不喜热饮.黄连具有抗微生物及抗原虫、抗病毒、镇痉、利胆、抗溃疡、抗腹泻、抗炎等药理作用.从黄连中已经分离得到的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木蓝碱等,其中小檗碱含量高.吴茱萸具有抗胃黏膜损伤、抗菌、止泻、止呕、保肝利胆、镇痛等药理作用.从吴茱萸中分离得到多种生物碱,其中主要有吴茱萸碱、吴茱萸次碱.另外,吴茱萸中尚含挥发油、苦味素类等化学成分.
-
用均匀设计法优选苦杏仁油的超声提取工艺
苦杏仁为蔷薇科植物杏属杏Armeniaca valgaris Lam.和山杏A.sibirica(L.)Lam.的干燥成熟种子[1].能降气止咳、平喘、润肠通便,用于咳嗽气喘,胸满痰多,血虚津枯,干燥便秘[2].苦杏仁不饱和脂肪酸含量达84%,即具有较高的药用价值[3],又是食品添加剂和工业用的高级润滑油.新疆有丰富的杏资源[4],具有重要的开发利用价值.
-
用均匀设计优选黄连解毒汤的半仿生提取法工艺条件
黄连解毒汤由黄连、黄芩、黄柏、栀子组成.为对其进行剂改研究,根据半仿生提取法理论(简称SBE法)[1],以小檗碱、黄芩苷、栀子苷、总生物碱、总黄酮、干浸膏为指标,用均匀设计法优选其SBE法工艺条件.
-
均匀设计法优选祛斑凝胶剂基质处方
目的:优选祛斑凝胶剂基质处方.方法:采用U6(62 ×3)均匀设计法,以凝胶剂的流变学参数(在室温下的黏度和屈服值、在体表温度下的黏度和屈服值、触变性)为指标,优化凝胶剂成型处方.结果:祛斑凝胶剂基质佳处方为卡波姆9 401.0g,甘油5 mL,pH 5～6.结论:通过建立凝胶基质质量与凝胶流体学参数回归模型,能直接反应各因素影响作用,为凝胶基质处方的筛选能提供一定的参考依据,采用该方法制备的祛斑凝胶剂均匀细腻,黏度适中,触变性良好.
-
均匀设计法优化超高压提取虎杖中虎杖苷和白藜芦醇
目的:应用超高压技术提取虎杖中虎杖苷和白藜芦醇,并结合均匀设计试验优选佳工艺.方法:在单因素试验的基础上,采用均匀设计试验U9(96)对虎杖中虎杖苷和白藜芦醇超高压提取的工艺参数进行优选,并与同流提取、超声提取和微波提取进行比较.结果:超高压提取虎杖苷及白藜芦醇的佳工艺条件为溶剂55%乙醇,压力170 MPa,液固比30 mL·g-1,提取时间120 s;此提取条件下虎杖苷及白藜芦醇的提取率分别为14.29,2.53 nag·g-1;虎杖苷提取率分别高出回流提取46.1%,超声提取6.4%和微波提取28.5%,白藜芦醇提取率分别高出同流提取67.5%,超声提取29.7%和微波提取24.6%.结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为虎杖中虎杖苷及白藜芦醇的提取提供了一个全新的方法.
-
基于均匀设计的抗肝纤维化中药有效组分配伍研究
目的 探索基于中药复方配伍理论的抗肝纤维化有效组分复方的研究方法和意义.方法 以抗肝纤维化中药"扶正化瘀胶囊"中4种已知的有效组分或成分(虫草多糖、丹酚酸B盐、苦杏仁甙、绞股蓝总皂甙)为研究对象,分别运用二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)和四氯化碳(CCl_4)诱导的2种大鼠肝纤维化模型,采用均匀设计法"4因子8水平表"分组设计,治疗性给药;以大鼠肝组织胶原含量羟脯氨酸(Hyp)测定为筛选指标,并经均匀设计回归分析获得"佳配方".以上述2个不同模型研究获得的各自佳配方为观察对象,以扶正化瘀胶囊以及四种有效组分合方(佳配方加被筛除的有效组分)为对照,运用上述2种动物模型,通过观察肝组织Hyp含量和血清ALT活性检测和肝组织纤维化的变化,对所得配方的治疗效果再次进行比较和验证实验.结果 (1)DMN模型试验筛选的A配方(虫草多糖60 mg、苦杏仁甙80 mg、绞股蓝总皂甙50 mg)和CCl_4模型试验筛选的B配方(虫草多糖20 mg、苦杏仁甙160 mg、绞股蓝总皂甙50 mg)皆提示由虫草多糖、苦杏仁甙、绞股蓝总皂甙3种有效组分配伍为佳,但两者量比不同;(2)验证实验显示A配方和B配方均疗效显著,与扶正化瘀胶囊相当(P>0.05),而A配方和B配方添加被筛除的丹酚酸B盐后,显示疗效下降.结论 (1)均匀设计在中药有效组分或成分配伍研究中有重要应用价值;(2)基于中药传统复方的有效组分的合理配伍可以达到"重现原复方效应"的目的;(3)有效组分或成分配伍,有内在的量变和质变规律,有"增效"也有"拮抗"现象,不能简单堆砌.
-
化癥止痛巴布剂的制剂研究
目的：研究化癥止痛巴布剂制备方法，筛选优化癥止痛巴布剂制备工艺条件。方法：选用L9(34)正交设计表进行正交试验，以提取液中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率为考察指标，确定化癥止痛巴布剂佳制备工艺条件；并采用均匀设计法优选该处方的巴布剂基质配比和制备工艺，根据佳制备工艺制成化癥止痛巴布剂并对其进行验证性考察。结果佳工艺条件：70%乙醇溶液10倍用量，回流2h，提取2次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚含量及总固体收得率高。优选基质配比结果是卡波姆940∶聚丙烯酸钠∶聚乙烯醇∶明胶∶甘油/丙二醇∶氧化锌/高岭土=0.30∶2.6∶1.2∶2.0∶4/1.0∶2.4；基质于炼合15min，将填充剂与保湿剂混合，再加粘性剂即得。结论按照优选佳条件基质配比制得化癥止痛巴布剂效果良好，制备工艺简单易行，各项指标均满足外用贴敷的要求。
-
阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究
目的制备阿霉素磷脂毫微粒复合体.方法采用均匀设计等方法筛选处方和工艺.先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒;再采用磷脂双分子层包裹,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体.结果制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86.65±0.97%),平均粒径为256.2nm.稳定性较普通脂质体好,包封率比普通毫微粒高.结论阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统.
-
温经克痹散发热材料配比的优化
目的 优选温经克痹散发热材料的佳配比.方法 采用均匀设计法[1],以药袋发热持续时间为考察指标,通过实验对影响药袋发热的主要因素和条件进行考察,并用统计学软件处理数据,终确定药袋发热材料的佳配比.结果 找出药袋发热材料的佳配比.结论 该配比合理,温度适宜且持续时间长,能满足患者的实际需求,值得临床推广使用.
