首页 > 文献资料
-
中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究
目的:筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位.方法:系统溶剂法提取分离得到五个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位.结果:中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用.结论:脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位.
-
替丁类药物与全肠外营养液配伍后抗溃疡作用的研究
目的 考察替丁类药物与全肠外营养液(total parenteral nutrient,TPN)配伍后的体外稳定性及抗溃疡作用.方法 根据临床处方配比,将替丁类药物加入到全肠外营养液中,得到不同浓度的含药制剂及对照制剂,配伍液在室温下放置24 h,于不同时间点观察、测定和记录配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值和渗透浓度;建立组胺致小鼠溃疡模型,所得数据采用SPSS统计分析软件进行t检验,观察西咪替丁(cimetidine,CMT)、法莫替丁(famotidine,FMT)与TPN配伍制剂对胃溃疡的抑制作用.结果替丁类药物与全肠外营养液配伍后,制剂的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值和渗透浓度在24 h内均没有发生显著性变化;药效学实验中,CMT-TPN (50.0、100.0 mg/kg)和FMT-TPN (4.2、8.4 mg/kg)均可显著抑制组胺致小鼠溃疡的发生,其溃疡抑制率分别为49.44%、60.69%和53,52%、67.29%.结论 替丁类药物与TPN配伍后能够稳定24 h,且有显著预防和治疗胃溃疡的作用,本研究为其临床配伍使用提供了数据支持.
-
保加利亚乳杆菌胞外多糖对人癌细胞抑制作用的研究
乳酸菌胞外多糖(exopolysaccharides,EPS)是乳酸菌在生长代谢过程中分泌到细胞壁外的黏液或荚膜多糖.已有的一些报道表明:乳酸菌EPS通过抑制肿瘤、抗溃疡、免疫调节和降低胆固醇活性进而对人体健康产生促进作用.Oda等[1]早在20世纪80年代就确定了由瑞士乳杆菌约古特亚种(Lb.helveticus ssp.jugurti)产生的EPS具有抑制肿瘤活性.
-
气滞胃痛颗粒治疗胃溃疡的谱效关系研究
目的:研究气滞胃痛颗粒全时段多波长信息融合图谱及其与体外抗溃疡药效的相关性,并探讨其抗溃疡的药效学基础.方法:采用拉丁超立方抽样方法将气滞胃痛颗粒中的单味中药材按一定配伍比例组合,通过Matlab软件获得全时段多波长融合指纹图谱,以峰面积转化成的化学成分含量为指标,同时将*味药材的配伍组合进行抗胃溃疡体外药效实验,运用层次分析法得到权重系数对药效进行综合评价.将药效学信息与各组融合谱的化学信息通过灰色关联分析法进行相关性分析,再通过神经网络进行验证,终得到谱效关系.结果:气滞胃痛颗粒具有明显的抗溃疡作用,运用灰关联度分析法得到了20个色谱峰与抗溃疡活性密切相关,以这20个色谱峰量化峰面积作为输入项,建立了气滞胃痛颗粒抗溃疡药效的神经网络模型.结论:通过系统分析气滞胃痛颗粒中组分与药效的谱效关系,明确了其抗溃疡的活性成分,对气滞胃痛颗粒的深层次研究具有重大的意义.
-
枸杞多糖抗溃疡活性部位筛选研究
目的:筛选枸杞多糖抗溃疡的活性部位.方法:采用DEAE-纤维素柱层析法将枸杞多糖分成了4个部分(LBP-1,LBP-2,LBP-3,LBP-4),将昆明种小鼠60只按体重性别均衡随机分为6组:模型组,阳性对照组,LBP-1组,LBP-2组,LBP-3组,LBP-4组,采用无水乙醇(10 mL·kg-1)或消炎痛(20 mg·kg-1)溃疡模型对枸杞多糖抗溃疡有效部位进行筛选,给药剂量为阳性对照组100 mg·kg-1,枸杞多糖组250 mg·kg -1,连续给药7d,每日2次.结果:LBP-2和LBP-4能够显著抑制无水乙醇造成的小鼠胃溃疡(P<0.05),抑制率分别为77.7%,80.1%,LBP-2也能够显著抑制消炎痛造成的小鼠胃溃疡(P<0.05),抑制率为64.7%.结论:LBP-2和LBP-4为枸杞多糖抗溃疡的活性部位,LBP-2的活性强.
-
泻心汤配伍沉淀物的药效学研究
目的:观察泻心汤配伍后产生沉淀物的药效.方法:在大鼠幽门结扎与阿斯匹林复合溃疡模型、大鼠角叉菜胶气囊法所致炎症模型上比较其煎液、上清液和沉淀物的药效;比较三者对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌临床分离株的体外抑菌效果.结果:泻心汤沉淀物的抗溃疡和抗炎作用与其煎液相似.结论:泻心汤配伍后产生的沉淀物具有和其煎液相似的生物活性.
-
厚朴“发汗”对大鼠胃动力和抗溃疡作用研究
目的:考察厚朴“发汗”对大鼠胃动力的影响和抗溃疡作用.方法:SD大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)5 d建立大鼠胃动力异常模型.胃动力异常大鼠连续5d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),ip西沙必利(0.004 g·kg-1),测定胃残留率,观察厚朴“发汗”前后对胃动力异常大鼠胃动力的改善作用.昆明种小白鼠每只ig 0.35 mL 0.6 mol·L-1盐酸,建立盐酸性溃疡;每只ip吲哚美辛(10 g·kg-1)和ig0.15 mL 50%乙醇,建立吲哚美辛-乙醇性溃疡模型,连续3d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),盐酸雷尼替丁0.04 g.kg-1;观察厚朴“发汗”前后对小白鼠的抗溃疡作用.结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少.厚朴、“发汗”厚朴提取液均能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃残留率和胃动素的下降(P<0.05),“发汗”厚朴组与厚朴组、西沙必利组之间比较有显著性差异(P<0.05).厚朴组、“发汗”厚朴组、西沙必利组的胃残留率分别为(70.2±14.1)%,(61.5±12.8)%,(71.3±12.4)%;胃动素分别为(84.8±11.6),(92.9±11.7),(85.4±12.1)nmol·L-.厚朴、“发汗”厚朴均能减小盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数(P<0.01),“发汗”厚朴组盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数要小(P<0.01).厚朴组、“发汗”厚朴组、盐酸雷尼替丁组盐酸性溃疡指数分别为(36.8±10.4),(29.5±8.2),(17.5±10.1)mm;吲哚美辛-乙醇性溃疡指数分别为(45.4±11.7),(33.8±11.0),(20.3±4.9) mm.结论:厚朴“发汗”后改善大鼠胃动力障碍和抗溃疡作用更强.厚朴“发汗”炮制工艺是必要的.
-
复方丹参饮抗溃疡活性部位筛选研究
丹参饮全方具有明显的抗实验性胃溃疡作用,本实验采用溶剂法分离出各组成药物的不同极性部位,选用对乙醇所致小鼠实验性胃溃疡的药效为指标,以期筛选全方的药理活性部位.
-
温里药"温中散寒"药理研究
温中散寒是温里药的重要的功效,本文结合作者15年来对温里药"温里"药理研究之成果,阐述了干姜、肉桂、附子、高良姜、荜澄茄、花椒、丁香和吴茱萸8味温里药温中散寒的现代内涵:即抗溃疡,促进胆汁分泌,调节肠运动和抗腹泻是它们的共同内涵,而抗炎作用是它们温中止泻的共同机理.本研究不仅发现了它们温中散寒的药理共性(即共同药效谱),还比较了它们的作用强度和各自的个性特点,为临床辨证论治、选择用药提供了科学依据.
-
辛温(热)合归脾胃经中药药性实验研究
几十年来对性味或归经的研究之所以没有取得重大突破,重要的原因可能是没有将性味和归经有机地结合起来进行平行比较研究,因此难以得出规律性的结论.我们在完成温里药理研究(国家自然科学基金资助项目№3860838)基础上总结发现温里药大多具有利胆、抗溃疡、抗腹泻、镇痛、抗炎、抗血栓形成及抗凝血等药效谱.我们设想这些共有的药效谱是温里药共同药性[辛温(热)合归脾胃经]所产生,推测相同性味归经的中药也应具有基本相同的药效谱.为此我们选择了4组20味中药:①辛温(热)合归脾胃经中药(在中药学教材中不归于温里药),②非辛温(热)归脾胃经中药,③辛温(热)非脾胃经中药,④非辛温(热)非脾胃经中药,进行上述药理活性平行比较,探讨辛温(热)合归脾胃经中药的共同药效谱(即中药药性的实质性内涵).
-
简述金银花的新药理研究
金银花是一种历史悠久的传统中药.其含有绿原酸和挥发油、多种苷元成分及大量的黄酮类化合物,具有光谱抗菌、抗病毒、抗肿瘤、及解热抗炎利胆保肝、降脂、止血、抗溃疡等药理作用,非常具有药用价值,本文对目前国内外对于金银花的新药理研究进行了整理,现报道如下.
-
树舌多糖对胃黏膜损伤大鼠胃黏膜PGE2含量及血流量和黏液分泌的影响
目的:研究树舌多糖对大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制.方法:采用醋酸法和幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,分别测定胃黏膜PGE2含量和胃黏膜血流量及胃黏液分泌.结果:与模型对照组比较,多次灌服树舌多糖250~1 000mg·kg-1可明显增加大鼠胃黏膜PGE2含量和胃黏膜血流量,对大鼠胃内游离黏液和胃壁黏液的分泌也具有显著的增加作用,且有明显量效关系.结论:树舌多糖通过提高胃黏膜PGE2含量和胃黏膜血流量及胃黏液分泌来加强胃黏膜屏障,这是其保护胃粘膜损伤的作用机制之一.
-
溶剂浮选分离富集厚朴中总厚朴酚的研究
中药材厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et wils.或凹叶厚朴M. officinalis Rehd.et wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、枝皮或根皮,具有抗病毒、抗肿瘤、防龋齿、抗菌及抗溃疡等作用.
-
均匀设计法优选左金丸方药的半仿生提取工艺
"左金丸"是由黄连与吴茱萸按6:1比例制成的水丸.具泄火,疏肝,和胃,止痛功能;用于肝火犯胃,脘胁疼痛,口苦嘈杂,呕吐酸水,不喜热饮.黄连具有抗微生物及抗原虫、抗病毒、镇痉、利胆、抗溃疡、抗腹泻、抗炎等药理作用.从黄连中已经分离得到的生物碱有小檗碱、巴马丁、黄连碱、甲基黄连碱、药根碱、木蓝碱等,其中小檗碱含量高.吴茱萸具有抗胃黏膜损伤、抗菌、止泻、止呕、保肝利胆、镇痛等药理作用.从吴茱萸中分离得到多种生物碱,其中主要有吴茱萸碱、吴茱萸次碱.另外,吴茱萸中尚含挥发油、苦味素类等化学成分.
-
RP-HPLC测定胃疡灵颗粒中甘草次酸含量
胃疡灵颗粒含木香、甘草流浸膏等,具有行气止痛、收敛生肌功能.其主要成分之一的甘草次酸,其化学性质稳定,含量也较高.现代药理研究表明甘草次酸有肾上腺皮质激素样作用,具有抗溃疡、抗炎的作用.故选择甘草次酸为定量指标.甘草次酸的测定方法有薄层色谱法[1]、高效液相法[2]、质谱法[3]和毛细管区带电泳法[4].采用HPLC测定胃疡颗粒中甘草次酸,效果满意,并经方法学验证,方法快速、方便、专属性强.
-
鬼针草对递质耗竭影响的药理研究
鬼针草系菊科植物(Bidens bipinnata L.)又名鬼钗草、鬼菊花、山东老鸦草.<本草拾遗>称其"味苦、平、无毒",有清热解毒、散瘀消肿之功效.目前国内对鬼针草的抗菌、抗溃疡、止血、降脂及降压作用的临床研究已有报道,但均为临床资料.对降压作用机理的研究尚未见报道,故我们对鬼针草的降压要理进行了一系列的研究,本文记录了鬼针草对递质耗竭的影响的实验过程,发现鬼针草的降压作用与耗竭儿茶酚胺类递质无关.
-
基于多功效多指标药效综合评价的气滞胃痛颗粒组分配伍研究
目的:利用基于气滞胃病颗粒复方抗炎镇痛、抗溃疡、促胃肠动力三大药效的经典模型评价,采用均匀设计法,以三大药效综合药效为指标,筛选复方有效组分的佳组分配比,进而改善原方的配比并提高原方的药效.方法:采用均匀设计法,利用CSZ软件对抗溃疡、抗炎镇痛、促胃肠动力三大药效有效组分配伍进行考察,每个给药组分别建立炎症、溃疡、促胃肠动力模型,以三大药效模型抑制率综合药效评价为指标,筛选复方有效组分的佳配比,进而形成新的组分复方.结果:通过CSZ软件进行数据处理,得到的佳组分配比为延胡索总生物碱∶白芍总苷∶柴胡皂苷∶甘草黄酮∶甘草三萜∶枳壳黄酮∶枳壳柠檬烯∶香附黄酮∶香附挥发油=4.45∶7.94∶ 12.89∶3.77∶ 1.94∶ 10.51∶ 1∶9.51∶1.68.并通过药效验证来证明组分佳配比入药大大减小了用药剂量.结论:复方按照佳配比组分入药可以实现达相同药效用药剂量减少95%,且组分入药成分清晰,初步实现了中药现代化.
-
甘草黄酮类化学成分研究进展
甘草味甘,性平,有调和诸药及解毒的作用.随着甘草应用的日益广泛及对甘草药效学与药理学研究的深入,甘草黄酮所具有的抗溃疡、抗癌、抗氧化等功用逐渐被人们揭示出来,因此,衡量甘草质量的指标除了它的皂苷类成分,还应包括它的黄酮类成分.以下分别就它的新的黄酮成分及其含量测定加以总结,分析.
-
锌紫红素-18的制备及初步抗胃溃疡和抗肝损伤活性的研究
叶绿素衍生物有促进组织愈合、抗溃疡和保肝等多方面生物活性.作者研究了以蚕沙叶绿素为原料制备锌紫红素-18的方法,并测定其对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡的保护作用及对硫代乙酰胺(TAA)、四氯化碳(CCI4)所致小鼠急性肝损伤的防治作用.
-
不同白芍炮制品中芍药苷含量的比较
白芍为毛茛科植物芍药 Paeonia lactiflora Pall 干燥根,炮制加工品有酒白芍、土炒白芍、炒黄白芍、焦白芍等,供中医临床辩证选用.白芍含有芍药苷、苯甲酰芍药苷等多种蒎烷单萜苦味苷成分.其中,芍药苷为主要成分,具有镇痛、解痉、抗炎、抗溃疡及增强免疫功能等作用.