中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超声辅助离子液体提取反相高效液相色谱法同时测定温郁金中姜黄素和吉马酮的含量
目的 建立以离子液体为提取剂,结合超声辅助提取,利用高效液相色谱法测定温郁金中姜黄素和吉马酮含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 提取温郁金中姜黄素和吉马酮的佳提取条件为0.6 mol·L-1的[BMIM] PF6甲醇溶液,固液比为1∶20,姜黄素进样量在0.041 2～2.06 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.31％;吉马酮的进样量在0.01004～0.502 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.62％.结论 该方法操作快速简便,绿色环保,重复性好,对温郁金有效成分提取方法创新和质量控制研究具有重要意义.
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瓜蒌及其蒸制品HPLC指纹图谱及6种成分的定量分析
目的 研究瓜萎及其蒸制品的化学指纹特征及6种成分的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法建立10批瓜蒌及其蒸制品的化学指纹图谱并对瓜蒌及其蒸制品中5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮素和木犀草素进行定量分析.利用相关系数法和夹角余弦法分别计算瓜蒌及其蒸制品的相似度,采用标准曲线法测定6种成分含量.结果 10批瓜蒌的相似度在0.82～0.86之间,10批瓜蒌蒸制品的相似度在0.97～0.98之间,二者间有显著性差异(P＜0.01).与瓜蒌相比,瓜蒌蒸制品的5-羟甲基糠醛、香草酸、槲皮素和木犀草素含量均呈显著性变化(P＜0.05或P＜0.01).结论 瓜蒌在蒸制前后化学指纹特征及成分含量变化为瓜蒌及其蒸制品的深入研究提供了实验依据.
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奥卡西平纳米脂质载体的制备及理化性质研究
目的 制备奥卡西平纳米脂质载体(oxcarbazepine nanostructured lipid carriers,OXC-NLC),并对其理化性质进行考察.方法 采用乳化溶剂蒸发法制备OXC-NLC,正交试验筛选优处方,使用扫描电镜、激光粒径测定仪、差示扫描量热仪等考察OXC-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果.结果 按优化条件制备的OXC-NLC为类球形粒子,平均粒径为(63.04 ±2.05)nm,粒度分布较均匀,Zeta电位为(-33.52±0.34)mV,DSC结果表明,药物以无定形状态分散于纳米粒中,包封率为(98.16±1.59)％,载药量为(4.27±0.70)％,体外8h累积释放27.31％.结论 采用乳化溶剂蒸发法制备的OXC-NLC粒径大小分布均匀,药物包封率高,具有明显的缓释效果.此制备工艺流程简单、可靠、重现性好.
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α-芋螺毒素TxIB异构体对大鼠和人类α6/α3β2β3乙酰胆碱受体的拮抗活性研究
目的 研究α-芋螺毒素TxIB 3个二硫键异构体对大鼠和人类α6/α3β2β3乙酰胆碱受体(nAChRs)的拮抗活性.方法 采用Fmoc固相合成法,分别合成TxIB的3个二硫键异构体.利用非洲爪蟾卵母细胞分别表达大鼠和人类的α6/α3 β2 β3nAChRs,分别测定3个异构体对它们的拮抗活性.结果 成功合成了TxIB的3个二硫键异构体,并通过超高效液相色谱(UPLC)与基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱进行了鉴定,且为正确.α-芋螺毒素TxIB的3个二硫键异构体在UPLC的洗脱出峰时间差异明显,其亲水性顺序分别为球状异构体(globular)＞带状异构体(ribbon)＞珠子状异构体(bead).质谱鉴定它们的相对分子质量完全一样,且与理论相对分子质量一致.大鼠与人类α6/α3β2β3 nAChRs在非洲爪蟾卵母细胞中获得了有效表达,并用该技术体系测知了TxIB的3个二硫键异构体的拮抗活性.其中,TxIB的球状异构体活性强,对大鼠与人类α6/α3β2β3 nAChRs的拮抗活性极其相似,其半抑制浓度(IC50)分别为28.2与32.0 nmol·L-1.而带状异构体和珠子状异构体对大鼠与人类α6/α3β2β3 nAChRs几乎没有拮抗活性,其IC50＞ 10 μmol·L-1.结论 本实验人工合成的TxIB球状异构体对大鼠与人类α6/α3β2β3 nAChRs具有高选择性强拮抗活性,这为后续TxIB新药研发提供了研究基础.
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白花丹素体内外抗Lewis肺癌的效果及机制研究
目的 研究白花丹素(plumbagin,PL)对Lewis肺癌的抑制作用.方法 CCK8检测细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;Western blot检测细胞内Bcl-2和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达水平;建立Lewis肺癌小鼠模型;分别使用生理盐水、白花丹素(分小、中、大3个剂量组)及环磷酰胺(CTX)作用于动物模型;观察各组肿瘤体积大小、瘤重、抑瘤率及测肿瘤组织VEGF表达情况.结果 CCK8结果显示,白花丹素对Lewis肺癌细胞增殖有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性(r=0.953,P＜0.01);白花丹素显著增加Lewis肺癌细胞凋亡率(P＜0.05);白花丹素可使Lewis肺癌细胞中Bcl-2和VEGF蛋白的表达较对照组显著下调(P＜0.05);白花丹素小、中、大剂量组及CTX组的肿瘤体积、瘤重及肿瘤组织中VEGF蛋白表达水平均较对照组显著降低(P＜0.05).结论 白花丹素在体内外均能抑制Lewis肺癌细胞的增殖,其机制可能与下调Bcl-2、VEGF蛋白的表达和诱导Lewis肺癌细胞凋亡有关.
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肾移植患者术后免疫抑制治疗中的吗替麦考酚酯药物暴露分析
目的 分析肾移植患者术后免疫抑制治疗的吗替麦考酚酯药物暴露个体体征,评价开展治疗药物监测必要性.方法 纳入97例肾移植术后免疫抑制治疗患者,分析霉酚酸血浆浓度谷值为药物暴露标志的特征,参考国内外推荐治疗药物暴露靶值l～3.5 μg· mL-1,评估个体化治疗必要性.统计分析运用SPSS20.0,就监测数据状态做正态分布图,采用完全随机设计的单因素方差分析不同条件下的监测结果.结果 监测总样本及不同因素下样本的霉酚酸暴露数据状态符合正态分布,总样本计526例次的血药浓度(2.51±1.79) μg·mL-1,其中332例次达到推荐靶值范围,平均血药浓度为(2.08±0.71)μg· mL-1,达标率为63.0％.不同因素下状态比较:男女两组间血药浓度无统计学差异(P＞0.05);中青年(18～ 64岁)组和老年(65 ～77岁)组间血药浓度有统计学差异(P＜0.05);不同给药剂量组两两进行比较,血药浓度无统计学差异(P＞0.05).不同给药方案的影响,MMF+ CsA+Pre和MMF+FK506+Pre组、MMF+ CsA组和MMF+ FK506组、MMF+ FK506+ Pre组和MMF+ CsA组、MMF+ CsA+ Pre组和MMF+ FK506组分别对比,血药浓度有统计学差异(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯临床治疗个体差异较大,影响药物暴露的因素涉及年龄、剂量和合并用药等,有必要实施治疗药物监测,进行个体化治疗.
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胆汁酸转运蛋白的研究进展
胆汁酸参与调节人体多种生理功能,位于肝脏和小肠的转运蛋白在维持胆汁酸肠肝循环和稳态平衡中发挥着重要作用.近年来随着分子生物学技术的飞速发展,胆汁酸转运蛋白的克隆鉴定及其复杂调控机制的阐明取得了巨大成果.胆汁酸转运蛋白受胆汁酸、核受体、转录因子、激素等多因素的调控,影响其蛋白表达、细胞定位和转运活性,从而与某些胆汁酸代谢紊乱性疾病密切相关.笔者综述了主要胆汁酸转运蛋白的研究进展,以期为胆汁酸转运蛋白相关联的疾病机制研究与药物研发提供有价值的参考.
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《既是食品又是药品的物品名单》修订概况
《既是食品又是药品的物品名单》(“药食同源”名录)产生和修订主要是为了协调解决中药具有药品和食品双重属性的管理问题.随着中医药大健康市场的发展壮大,名录内容日益受到消费者、企业、政府的重视.笔者回顾了“药食同源”名录修订的历史沿革,在阐述《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》修订原因的基础上,对本次名录的修订依据及原则、修订程序、修订内容和修订意义进行了详细的说明,并对药食同源物质的发展潜力进行展望.本文对“药食同源”的研究、理解和应用方面具有重要意义.
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硫磺熏蒸对菊花入肠吸收成分影响
目的 前期研究表明,硫磺熏蒸对菊花的化学成分具有显著影响,本实验在此基础上对硫熏前后菊花入肠吸收成分进行比较研究.方法 采用肠囊外翻模型,并结合超高压液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTof-MS)和HPLC技术研究硫磺熏蒸对菊花入肠吸收成分影响.结果 采用UPLC-QTof-MS定性比较,结果发现,硫磺熏蒸导致菊花入肠吸收的成分种类减少,比例发生改变.菊花硫熏前后,肠吸收液中黄酮苷类及黄酮苷元类成分存在显著性差异,硫熏菊花肠液中黄酮苷类成分的种类明显减少.采用HPLC对差异较大的7种成分进行半定量比较.菊花硫熏后,肠吸收液中黄酮苷类成分含量明显降低,而黄酮苷元类成分虽然在硫熏后药材中的含量增加,但在肠吸收液中其含量并未见明显增加.结论 菊花经过硫熏后导致药材中化学成分的组成及比例发生变化,从而影响其入肠吸收.
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药食两用中药鸡内金的研究概况
鸡内金来源于雉科动物家鸡(Gallus gallus domesticus Brisson)的干燥沙囊内壁,是一味具有悠久应用历史的药食两用中药品种.鸡内金的营养成分主要包括蛋白质、多糖、氨基酸和微量元素,具有抗氧化、改善血糖、血脂水平和血液流变学参数以及改善肠胃功能等多种生物活性.笔者在查阅国内外文献的基础上,对鸡内金的传统应用、化学组成、药理活性等方面的研究概况进行归纳和总结,为其资源的综合利用与开发提供参考.
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荒漠肉苁蓉的药食两用历史述要
笔者对荒漠肉苁蓉的传统采制、质量认定、炮制方法、食用方法等方面进行详细的阐述.荒漠肉苁蓉具有悠久的药食两用历史,在产地加工方面,古代多阴干,现代栽培基地多晒干或烘干;药材以内质、条粗长、肥大、棕褐色、柔嫩滋润者质量为佳;饮片炮制历代炮制辅料为酒,包括酒蒸或酒炖等.
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桑不同药用部位HPLC指纹图谱比较研究
目的 建立桑(Morus albaL.)不同药用部位HPLC指纹图谱,比较各药用部位化学成分的异同.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-,检测波长254 nm,柱温30℃.数据分析采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件.结果 建立了桑不同药用部位的指纹图谱及共有模式图,桑白皮共有峰10个,桑枝共有峰11个,桑叶共有峰12个,桑椹共有峰8个.基于对照品比对和UPLC-Q-TOF/MS提供的精确相对分子质量对10个特征峰进行了指认.桑白皮、桑枝均含桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑酮G和桑辛素;桑叶、桑椹均含芦丁和异槲皮苷.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,明确了桑白皮、桑枝、桑叶、桑椹的基本组成,该研究结果为桑源药材的质量控制提供方法和理论依据.
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黄精属植物的研究进展及其开发前景
黄精为药食两用大宗常用中药材,在我国广泛分布,临床广泛用于糖尿病、高血脂及肿瘤康复.目前随着大健康产业的迅速发展,基于黄精良好的保健功效,其市场需求激增,但由于其同属植物较多,且分类较为困难,如何辨别真伪,保证质量,如何保证可持续发展成为关注的焦点.笔者对黄精属植物的基源、分布进行综述,并结合其在化学成分、药理作用、临床等方面的新进展探讨其开发前景,为黄精的综合开发提供帮助.
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中国药用菊花品种及加工方法变迁的研究
菊花使用历史悠久,由于基源不同、产地变迁、加工方法的改进,逐渐形成了不同的商品和规格.笔者在实地调研和文献资料整理的基础上,对中国药用菊花的基源历史、现有的品种分布、产地加工方法变迁等进行综述分析,为菊花种植、产地采收加工、品质评价及临床用药提供理论依据.
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三七茎叶、三七花新食品原料研究
目的 三七茎叶、三七花作为新食品原料的安全性和可行性研究.方法 研究总结三七茎叶、三七花的食用历史、营养成分和质量可控标准,采用小鼠毒理实验验证其安全性.结果 三七茎叶、三七花食用历史悠久,富含维生素、矿物质、蛋白质、氨基酸等多种营养成分,实验结果表明,安全无毒、无明显脏器损伤.结论 将三七茎叶、三七花作为新食品原料在推荐剂量下食用不具有健康风险,开发前景广阔,对其他中药材的非药用部位综合开发利用具有参考价值.
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铁皮石斛多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞免疫调节作用
目的 研究经分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用.方法 采用分步醇沉法得到不同相对分子质量的铁皮石斛多糖,四唑盐比色法(MTT)检测DOP对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞的保护作用,中性红法检测巨噬细胞的吞噬活性,酶联免疫吸附实验法(Elisa)检测培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,格里斯试剂比色法(Griess)检测一氧化氮(NO)的释放水平,流式细胞仪检测细胞的极化分型.结果 醇浓度为75％时,醇沉的多糖得率大;DOP能促进RAW264.7细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬活性,降低巨噬细胞TNF-α、IL-6、NO的释放水平,促进细胞分泌TGF-β1并向M2型极化,其效应具有显著性差异(P＜0.01).结论 铁皮石斛多糖能够对RAW264.7细胞起到免疫调节的作用,其机制可能与其促进细胞的吞噬活性、降低炎症因子释放水平和改变细胞极化分型有关.
