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丹参药材物质群薄层色谱指纹特征的提取与表达
依据薄层色谱斑点上的Rf值、斑点颜色、大小以及整个色谱的指纹分析,对不同产地、不同采收期、不同品级和不同品种的鼠尾草属植物进行鉴别;通过数码摄影实现了对丹参药材水溶性物质群和脂溶性物质群薄层色谱指纹特征的提取与表达.提出将以往数值分类法的研究成果用于中药材物质群指纹特征的表达,用信息量来量化指纹图谱的特征信息,可得出中药材真伪、优劣的判据.
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紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别
目的:分析紫石英的X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考.方法:紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分CaF2的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 kV,电流40 mA,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm.在此基础上,分析各样品在61 ～2 695 cm-1的拉曼光谱特征.扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61 ～2 695 cm-1,激光功率300 mV,1.5m光纤探头,激光强度100％.结果:XRD分析表明1～15号样品为正品紫石英,16～20号为掺伪品,21号为伪品.正品紫石英拉曼光谱在310 ～ 325,720～1 500,1 700～1 900 cm-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪.结论:XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据.拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品.
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卷柏属药用植物的HPLC指纹特征研究
目的:建立卷柏属10种药用植物的HPLC指纹特征分析方法,对各个种的区别及这些种的相似性从所含化学成分的角度进行综合评价,为这10种药用植物的鉴定、品质分析及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC获得的色谱数据转化为HPLC指纹谱,据此对各样品进行鉴定与分析.结果:卷柏属10种药用植物均显示了它们明显的共性和各自的指纹特征;部分种在不同采收期、不同生境及不同产地的样品在指纹谱上存在一定差异.结论:该属10种药用植物具有2个重要的共有峰,5个峰的指纹数据可以作为主要的指纹特征数据,这些数据对于判断各种间亲缘关系的疏密,评价药材品质具有重要的参考价值.
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一次腹泻病原菌的随机扩增多态DNA特征
RAPD(随机扩增多态DNA)分析细菌基因组结构的突出优势是无须知道待测细菌的遗传背景,技术成熟简便,从扩增产物可以比较不同属、种、型及株系间的DNA指纹特征.1998年6～10月,呼和浩特地区发生小儿急性肠炎,为进一步认识腹泻的病原菌,对保存菌株进行了RAPD分析.一、材料与方法12株福氏志贺菌2a型、2株福氏志贺菌6型和5株奇异变形杆菌进行细菌基因组DNA的RAPD分析.随机引物选择CyberSyn生物工程公司的CY10系列套式引物,PCR扩增在PE 480型上进行.收集生长对数期菌体,0.9% NS洗涤2次,15 000 r/min离心5 min,用EB平板测定DNA含量,稀释至4 ng/ml.25 μl常规反应体系,40个循环,退火温度根据引物的不同选择从37℃到40℃.1.5%的琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下拍照记录.
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中药材川贝母标准品特异DNA指纹片段的克隆及鉴定
目的 建立一种能够有效保存川贝母标准品DNA指纹片段的方法.方法 采用自主研制的川贝母DNA检测试剂盒提取基因组DNA,体外进行川贝母特异DNA片段克隆,与载体结合并导入生物宿主细胞,通过宿主细胞自我复制产生大量川贝母特异DNA克隆,继而采用质粒提取试剂盒将质粒提取出来,应用PCR及酶切方法检查并鉴定插入片段是否正确.将携带正品川贝母特异DNA序列的菌落置-80℃冰柜保存,分别以1个月、2个月、3个月和6个月为时间点进行复苏,进行稳定性考察.结果 转入细胞内的川贝母DNA克隆经PCR扩增后,所得到的琼脂糖凝胶电泳图谱条带清晰,并且进行多次实验结果均一致.4个时间点复苏后的菌落进行PCR扩增后,其琼脂糖凝胶电泳检测图谱中,条带明亮且清晰.结论 采用分子克隆技术保存川贝母特异基因片段的方法是可行且有效的,并且稳定性良好,可作为建立中药DNA指纹鉴定数据库的有效依据,方法简单明了,且结果可靠.
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瓜蒌及其蒸制品HPLC指纹图谱及6种成分的定量分析
目的 研究瓜萎及其蒸制品的化学指纹特征及6种成分的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法建立10批瓜蒌及其蒸制品的化学指纹图谱并对瓜蒌及其蒸制品中5-羟甲基糠醛、香草酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮素和木犀草素进行定量分析.利用相关系数法和夹角余弦法分别计算瓜蒌及其蒸制品的相似度,采用标准曲线法测定6种成分含量.结果 10批瓜蒌的相似度在0.82～0.86之间,10批瓜蒌蒸制品的相似度在0.97～0.98之间,二者间有显著性差异(P＜0.01).与瓜蒌相比,瓜蒌蒸制品的5-羟甲基糠醛、香草酸、槲皮素和木犀草素含量均呈显著性变化(P＜0.05或P＜0.01).结论 瓜蒌在蒸制前后化学指纹特征及成分含量变化为瓜蒌及其蒸制品的深入研究提供了实验依据.
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利用指纹识别技术防范替考作弊初探
指纹识别由于具有唯一性、可靠性,在安全领域得到了广泛的应用.本文从分析当前教育考试中存在的诸多舞弊现象出发,说明了利用高科技手段防范考试舞弊的必要性.通过介绍指纹识别技术的历史、现状和发展情况及在实际应用方面的情况,发现指纹识别存在不可抵赖性,应用在考试管理中防范"硬替考"是非常好的手段,并根据指纹识别的原理说明了其在考试管理工作应用的可行性和可靠性.
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决明子的HPLC指纹特征聚类分析评价研究
目的:探求决明子生品和炮制品的HPLC指纹特征,为建立决明子药材的色谱指纹图谱提供依据.方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.色谱柱为Hypensil ODS柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速1 mL/min;检测波长为278 nm;参比波长为550 nm.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱全部指纹信息与以大黄酚为参照色谱峰的14个特征峰的信息.结果:所用的指纹图谱测定系统对决明子成分分离良好,大黄酚、大黄素、大黄素甲醚3个纯色谱峰得到确认.采用全部色谱指纹信息较采用色谱特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠.结论:决明子生品及决明子炮制品中有数种化学成分的含量高于大黄酚的含量.决明子的生品与决明子炮制品的色谱指纹特征比较相近,但有差别.
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制何首乌高效液相指纹图谱分析
目的:采用HPLC/UV建立制何首乌指纹图谱,探讨主成分含量与指纹图谱的关系.方法:指纹图谱分析应用Dia-mond C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量测定采用Waters Novapak C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长320nm,柱温40℃.结果:样品间指纹谱的相似性与二苯乙烯苷含量之间呈正相关.结论:为制何首乌的鉴定和质量评价提供了依据.
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鸡胆粉HPLC指纹特征研究
目的:探求土鸡胆粉与肉鸡胆粉的HPLC指纹特征,为建立鸡胆粉的色谱指纹图谱提供依据.方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.001 mol/L KH2PO4溶液为流动相,梯度洗脱(0～20 min,乙腈 30%→30%;20～40 min,乙腈30%→40%;40～70 min,乙腈40%→50%),流速:1.0 ml /min;柱温30 ℃;DAD检测器,检测波长为210 nm.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以鹅去氧胆酸为参照色谱峰的18个特征峰的信息.结果:通过分析10批样品,确定了18个共有峰,建立了鸡胆粉的HPLC指纹特征图谱.结论:土鸡胆粉与肉鸡胆粉的色谱指纹特征比较相近,但特征成分间含量有一定的差异.
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猪胆粉HPLC指纹特征研究
目的:建立猪胆粉HPLC指纹特征图谱.方法:应用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙睛-0.001 mol/L KH2PO4溶液为流动相,梯度洗脱(0～20 min,乙腈30％→30％；20～40 min,乙腈30％ →40％；40 ～70min,乙腈40％—50％),流速:1.0 ml/min；柱温30℃；DAD检测器,检测波长为210 nm.结果:通过分析10批样品,确定了15个共有峰,建立了猪胆粉的HPLC指纹特往图谱.结论:该方法简便易行,结果可靠,可作为猪胆粉质量评价的依据之一.
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貂心与其伪品的脱氧核糖核酸指纹特征研究
目的 探讨貂心脱氧核糖核酸(DNA)指纹特征鉴定方法.方法采用碱裂解法提取新鲜貂心与伪品动物组织中线粒体DNA,设计特异性引物,进行PCR扩增.结果 从新鲜貂心及鸡心、鸭心、鹅心、兔心等伪品动物组织中提取出相同大小的16.8 Kb线粒体DNA,只有貂心DNA可扩增出1 100 bp大小的片段.结论 貂心DNA具有特异性指纹特征,所得貂心DNA指纹特征图谱可用于与其伪品动物心脏的鉴定及分析,且方法简便,结果可靠.
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牛胆粉高效液相色谱法特征图谱研究
目的:探求比较黄牛胆粉和水牛胆粉的HPLC特征图谱,为建立牛胆粉的特征图谱提供依据.方法:采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm,5n),以乙腈-0.001 mol·L-1 KH2PO4溶液为流动相,梯度洗脱(0～20 min,乙腈30％→30％；20～40 min,乙腈30％→40％；40～70 min,乙腈40％→50％；70～80 min,乙腈50％→50％),流速1.0mL·min-1；柱温30℃；DAD检测器,检测波长210 nm.用聚类分析方法处理色谱特征信息,比较色谱以胆酸为参照色谱峰的22个特征峰的信息.结果:通过分析10批黄牛胆粉和水牛胆粉样品,确定了22个共有峰,建立了牛胆粉的HPLC特征图谱.结论:黄牛胆粉和水牛胆粉的色谱指纹特征比较相近,但特征成分含量有一定差异.
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递归渐进光谱投影比较中药材铁线莲色谱指纹特征
运用递归渐进光谱投影法,探索中药材东北铁线莲与棉团铁线莲石油醚提取物的色谱指纹特征化学成分的异同.指纹特征数据由高效液相色谱法获得,流动相为乙腈-1‰磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温20℃,光谱记录范围为200～400 nm.经比较,东北铁线莲和棉团铁线莲的色谱指纹特征中,至少分别有8和6种单独的化学成分存在,两者的共有的化学成分有14种.
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枳壳药材HPLC指纹特征研究
采用HPLC法构建了枳壳药材的指纹特征谱,为控制其质量提供了依据.
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缬草属药用植物HPLC指纹特征研究
目的:建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱.方法:采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析.结果:在给定的色谱条件下,从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征,发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关.结论:本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据.
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三七不同部位皂苷类成分的HPLC指纹特征研究
采用高效液相色谱法建立了三七不同部位皂苷类成分的指纹特征谱.
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刺五加注射液HPLC指纹特征研究
目的:建立刺五加注射液的HPLC指纹特征谱.方法:以2个不同厂家生产的刺五加注射液为分析对象,选择适宜的色谱分析条件,建立刺五加注射液的指纹谱.结果:本研究建立的方法有较好的重现性;不同厂家生产的刺五加注射液共有峰面积的比值有一定差异.结论:HPLC指纹特征可简便、快速鉴别和区分不同厂家生产的刺五加注射液.
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地龙及其注射液指纹特征谱研究
采用薄层扫描法建立了地龙药材及其注射液的指纹特征谱,为控制其质量提供了依据.
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五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究
在五种蛇胆液的薄层色谱图上,采用365 nm为荧光激发波长进行色谱扫描,获得一组指纹图谱,并对其指纹峰进行特征研究.
