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阳泉市1995-2000年腹泻病原菌监测分析
为探明我市腹泻病原菌的分布和流行状况,掌握流行菌群、菌型,变迁规律及耐药情况,于1995-2000年腹泻高峰季节7-9月定点监测,结果如下.
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婴幼儿急性腹泻病原菌调查及流行病学分析
为探索我县婴幼儿急性腹泻的主要病原菌及流行病学特征,我室于2001年3-10月对来我院就诊的204例急性腹泻患儿进行了调查,报道如下.
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阳泉市2001年腹泻病原菌监测分析
为掌握腹泻病原菌在我市的流行和菌型变迁及其耐药情况,为制定防治措施提供科学依据,我们于2001年7-9月定点对腹泻患者粪便进行了病原菌监测,结果如下.
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急性腹泻病原菌检测分析
为了摸清急性腹泻流行季节的病原菌分布状况,1998年夏季,我们对医院肠道门诊急性腹泻病人进行检测,结果报告如下.
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我国省级疾病预防控制系统实验室主要腹泻病原菌检测能力调查分析
目的 了解我国省级疾病预防控制系统实验室针对主要腹泻病原菌的检测条件和能力,为促进以实验室为基础的腹泻病监测工作提出建议.方法 以调查表的形式调查了27个省级疾病预防控制中心(CDC)实验室在细菌分离鉴定、血清分型及耐药性监测方面的实验条件、分子生物学技术能力以及实验储备情况和需求.结果 27个省级CDC实验室完成了本次凋查,针对主要腹泻病原,具备了基本实验室分离培养、生化鉴定、血清分型的能力;分离菌株耐药性检测仍以集中时段的实验为主;一些分子生物学检测和分子分型方法部分实验室仍未建立付诸应用;实验室人员不足.结论 目前我国省级CDC系统实验室能够完成常见致病菌基本的培养鉴定,但在腹泻病原菌检测方面的能力尚显不足,表现在实验室专业技术人员不足,培训缺乏.需要在基于分子生物学的快速检测、分子分型技术方面加强力量,并促进腹泻病原监测的实验室网络化发展.
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39株腹泻病病原菌鉴定报告
为了明确现阶段腹泻病原菌的流行特点,对39株由地方医院送检菌株进行了调查鉴定工作.在菌株鉴定中,我们利用常规生化反应与API生物鉴定新技术相对照的方法,分别鉴定致病性肠道弧菌25株,致病性肠道杆菌14株,对于肠道致病菌的流行趋势进行了系统的分析.
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自急性腹泻患者粪便中检出阿蒙德奈斯沙门菌
为了掌握大同铁路地区腹泻病原谱,1998年7月,我们对医院肠道门诊进行了腹泻病原菌调查,在100例急性腹泻患者粪便标本中检出一株阿蒙德奈斯沙门菌,现将该菌鉴定结果报道如下.
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PCR-RDB方法检测空肠、结肠弯曲菌和沙门菌的应用研究
空肠弯曲菌(空弯菌)已成为发达国家重要的腹泻病原菌.腹泻患者中沙门菌、空弯菌、结肠弯曲菌(结弯菌)的检出率较高.
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北京昌平地区1990~1999年腹泻病原菌监测
为了解北京昌平地区腹泻病原菌分布及构成特点,探讨其流行规律,制定可行的防治措施,于1990~1999年6~8月采集昌平区医院肠道门诊腹泻病人大便标本2 226份进行病原菌检测及细菌耐药性调查,结果总结如下。 1.材料和方法: (1)标本来源:昌平区医院肠道门诊1990~1999年6~8月就诊腹泻病人大便。 (2)检测内容:所有标本均检测霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌(EPEC、EIEC、ETEC),部分标本还检测了肠出血性大肠杆菌(EHEC)及其他引起腹泻的细菌。 (3)分离和鉴定方法:粪便标本直接接种SS、Mac、SIB、弧菌琼脂分离,按常规方法进行鉴定,1998年后用API细菌鉴定系统鉴定。 (4)诊断血清:沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌血清购自成都生物制品研究所,API试条及配套试剂购自法国梅里埃公司,药敏试验培基及纸片购自中国药品生物制品检定所,标准菌株由北京市卫生防疫站提供。以上全部诊断试剂及培基均在有效期内使用。
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一次腹泻病原菌的随机扩增多态DNA特征
RAPD(随机扩增多态DNA)分析细菌基因组结构的突出优势是无须知道待测细菌的遗传背景,技术成熟简便,从扩增产物可以比较不同属、种、型及株系间的DNA指纹特征.1998年6~10月,呼和浩特地区发生小儿急性肠炎,为进一步认识腹泻的病原菌,对保存菌株进行了RAPD分析.一、材料与方法12株福氏志贺菌2a型、2株福氏志贺菌6型和5株奇异变形杆菌进行细菌基因组DNA的RAPD分析.随机引物选择CyberSyn生物工程公司的CY10系列套式引物,PCR扩增在PE 480型上进行.收集生长对数期菌体,0.9% NS洗涤2次,15 000 r/min离心5 min,用EB平板测定DNA含量,稀释至4 ng/ml.25 μl常规反应体系,40个循环,退火温度根据引物的不同选择从37℃到40℃.1.5%的琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下拍照记录.
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腹泻病原菌的细菌培养及鉴定
腹泻是常见病、多发病,我国每年达上亿人次,其中由细菌引起的占40%~50%[1].及时准确地检出腹泻病原菌对发现传染源、控制疾病流行及有效治疗有十分重要的临床意义.故研究腹泻病原菌的检验方法、优选及标准化实为当前必须重视的课题.为了更加有效地提高其病原菌的检出效率,现将有关问题做一综述.
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感染性腹泻病原菌调查分析
感染性腹泻是我国当前卫生工作的重点,为了解感染性腹泻病原体组成,给临床提供科学可靠的诊断依据,我们于2003年1月至2003年12月对来我院就诊的腹泻患者进行了致泻病原体调查,结果报告如下.
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微山县2000年感染性腹泻病病原检测结果分析
为了解我县肠道感染性腹泻病原菌的分布情况,并制定可行的预防对策,对我县的2000年7~8月泻病高发季节,采集急腹泻病人新鲜便进行了病原菌的检测鉴定,现将检测结果统计如下:
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发酵山梨醇的EHEC O157:H7的分离
肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7自1982年从美国食物中毒患者中发现以来,越来越受到重视,成为新发现的病原微生物[1].1983年后,美国、加拿大不断发现O157引起的散发病例,病例报告呈逐年上升趋势,甚至在某些地区已跃居肠道细菌性腹泻病原菌的第2位,我国也发现由EHE O157:H7引起的散发病例[2].而目前报道的EHEC O157:H7大多数是不发酵或缓慢发酵山梨醇的菌株.本研究从鸡腿中分离出了发酵山梨醇的菌株,经生化和血清学实验确认为发酵山梨醇的EHEC O157:H7,分析了其抗原特性和毒力等.现报告如下.
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内蒙古乌海市腹泻病原菌调查及耐药分析
为掌握乌海市腹泻病原菌的分布及流行规律,有针对性地做好腹泻病的防治工作,本文对2001年6月~9月采集的288例肠道门诊患者腹泻标本进行分析.结果报告如下.
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产志贺样毒素且具侵袭力大肠杆菌(ESIEC)的调查研究
目的为了解ESIEC易感人群、感染率、临床症状、分离率以及与其它致泻性大肠杆菌的区别.方法选择4个市级医院建立调查网,凡1997年6~11月在此医院就诊的腹泻患者,均进行流行病学调查并收集大便标本,检测常见的腹泻病原菌,若培养阴性而大肠杆菌呈优势者,对其表型特性、血清学进行检测,疑似菌应用DNA菌落原位杂交确定ESIECo结果 671例腹泻病人中共检出20个属种449株致病菌,志贺菌检出率为25.48%,致泻性大肠杆菌为15.05%,致泻性大肠杆菌中ESIEC居首位(6.26%).采用Inv、SLT、irp-2、ipaB基因探针进行菌落原位杂交检出42株ESIEC,各年龄组均有感染者,发病率高为10岁以下儿童(33.33%).结论 671例腹泻病人志贺菌引起的腹泻占首位,致泻性大肠杆菌次之;在致泻性大肠杆菌中以ESICE为主.
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婴幼儿感染性腹泻223例病原学检测与临床治疗
婴幼儿感染性腹泻是小儿常见的疾病之一,具有较高的患病率.为了解本地区婴幼儿感染性腹泻病原菌分布规律,提高感染性腹泻的临床治愈率.笔者对2002年1月至2006年10月来我院就诊的223例急性腹泻患儿大便标本进行病原菌分离培养,并对分离出的菌株进行鉴定、药敏试验及临床疗效观察,现报告如下.
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腹泻病原菌中产超广谱β-内酰胺酶菌株的基因型和同源性分析
目的 了解分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)腹泻病原菌的基因流行情况.方法 采用TEM型、SHV型和CTX-M型ESBLs编码基因的通用引物对产ESBLs菌株进行扩增,并采用PFGE技术对分离的产ESBLs腹泻病原菌进行了DNA指纹图谱分析.结果 在分离的产ESBLs的腹泻病原菌中,CTX-M型是为常见的ESBLs型别,TEM型次之,SHV型少,CTX-M亚型中CTX-M-14多,部分产ESBLs腹泻病原菌同时产生一种以上的β-内酰胺酶,少数菌株的ESBLs基因型不属于上述三种基因型.分离的产ESBLs的大肠杆菌有6种基因型,宋内菌有2种基因型,变形杆菌和克雷伯菌只有1种基因型.结论 ESBLs不仅可以存在于不同种的细菌中,也可以存在同一种细菌的不同基因型中,推测这可能是耐药基因在不同细菌或同一细菌不同基因型中平行转移的结果.
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哈尔滨市南岗区1994~2000年腹泻病原菌流行病学调查
为有效地控制肠道传染病,我们对哈尔滨市南岗区1994~2000年近7年的腹泻病原菌进行了调查分析,报告如下.1 材料与方法1@1 腹泻便样来源是按规定的对象为1994~2000年5~10月份在医院肠道门诊就诊的患者,用棉拭子采取患者的腹泻便,装入Cary-Blair运送培养基内,当天送至检验科,由专职检验人员进行腹泻菌的培养和药敏试验.
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上海市闵行区细菌性腹泻病患者病原谱分析
为探明闵行区近年来细菌性腹泻病原菌分布情况及流行趋势,更好地为防治腹泻病提供科学依据,我们对闵行区1997~2003年14 661份腹泻肠道门诊病人粪便进行了多种病原菌监测,现报告如下.