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薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量
应用双波长薄层扫描法测定复方虫草止咳颗粒中腺苷的含量,平均回收率为99.42%,RSD为1.23%.结果:方法重现性好,结果准确可靠.
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吗啡在急性中毒家兔体内的分布
目的:建立生物检材中吗啡的薄层色谱扫描(TLCS)分析方法,研究急性染毒家兔体内吗啡的分布情况.方法:组织检材和尿液经碱性高压水解后用氯仿/异丙醇(9∶1)提取,TLCS法定性定量分析.结果:碱性高压水解尿液和肝脏中吗啡的提取回收率大于80%,精密度小于9.3%.急性染毒家兔尿液和胆汁中吗啡含量高,肝、肾中次之,脑和血清中低.结论:肾、胆是吗啡的主要排泄途径,对疑为海洛因、吗啡中毒延缓死亡的案件,尿液、胆汁、肝和肾是毒物分析的佳检材,建立的TLCS法可用于体内吗啡的检测.
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两种苯并二氮杂(艹卓)类镇静催眠药中毒的定量检测方法
目的:建立两种苯并二氮杂类镇静催眠药(地西泮、氯硝西泮)中毒的定量检测分析方法.方法:以乙醚提取血清中的上述两种药物,采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定.结果:此方法中用乙醚提取效果较佳,且提取回收率稳定;又经动物实验证明本方法能排除体内因素和药物间的干扰.结论:该方法分离效果好,定量分析准确,适用于上述两种药物临床中毒时的定性定量分析.
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核苷类化合物含量测定方法的研究进展
本文综述了近年来核苷类化合物含量测定方法的研究进展,包括HPLC法、毛细管电泳法、薄层色谱扫描法和紫外可见分光光度法,以期对相关研究提供参考.
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盐酸普罗帕酮在大鼠体内的死后分布研究
目的 观察盐酸普罗帕酮在大鼠体内的死后分布特点.方法 大鼠以3.504 g/kg盐酸普罗帕酮(4倍LD50)灌胃染毒致死,取材,薄层色谱扫描法检测其心、肝、脾、肺、肾、大脑、肌肉、心血和外周血内盐酸普罗帕酮含量.结果 中毒死亡大鼠体内盐酸普罗帕酮含量由高至低依次为肌肉、肺、脾、肝、外周血、心血、心、肾、大脑.结论 盐酸普罗帕酮在中毒死亡大鼠体内分布不均匀,盐酸普罗帕酮中毒死亡法医学鉴定时,除血液外,还可取肌肉、肺、脾和肝等组织进行法医毒物分析.
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异烟肼在家兔体内的死后分布研究
目的 研究异烟肼在灌胃中毒致死家兔体内的分布规律,为异烟肼中毒致死案件的检材采取、检测、结果分析、死因判定及法医学鉴定提供科学依据.方法 动物模型建立:家兔6只,经口灌胃染毒2倍LD50为0.56 mg/kg.观察从开始染毒到动物死亡的中毒症状.样品采集与处理实验组家兔灌胃后,待血压、呼吸和心电全部消失后,迅速解剖,分别取心血、部分心、肝、脾、肺、肾、脑、胃壁、肌肉等组织,置于-20℃冰箱内保存待检.衍生化薄层色谱扫描和高效液相色谱检测:体液、组织样品经水杨醛衍生化处理后,经乙酸乙酯萃取,氯仿:甲醇(9:1)展开后,薄层色谱扫描法定性检测其中异烟肼；经水杨醛衍生化处理后,以磷酸二氢钾-甲醇(65:35)为流动相,高效液相色谱分析,外标法定量检测其中异烟肼.结果 异烟肼2倍LD50剂量中毒致死家兔心、肝、脾、肺、肾、胃、脑、肌肉、血、玻璃体液内的异烟肼的含量分别为(31.22±16.15)μg/g(μg/mL)、(18.50±12.61)μg/g、(25.62±1.37)μg/g、(20.89±5.18)μg/g、(52.98±8.60)μg/g、(131.59±15.30)μg/g、(28.20±8.50)μ.g/g、(20.30±7.50)μg/g、(45.40±12.20)μg/g、(40.80±16.30)μg/g,其异烟肼含量由高到低排列顺序为:胃＞肾＞血＞玻璃体液＞心＞脑＞脾＞肺＞肌肉＞肝,差异有统计学意叉(P＜0.05).结论 2倍LD50剂量染毒家兔体内异烟肼死后分布与LD50剂量染毒家兔后的死后分布不同,提示不同剂量染毒家兔体内异烟肼死后分布趋势不同,异烟肼中毒(死)案件法医学鉴定时,宜采取肾、玻璃体液、脑等受剂量影响小的脏器,并应考虑中毒量及中毒死亡时间,进行全面定性和定量分析.
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盐酸克仑特罗在中毒大鼠体内分布的研究
盐酸克仑特罗(clenlbuterol),又名瘦肉精、氨哮素、克喘素等,为一种β2受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘.研究表明,在饲料中添加克仑特罗具有营养重分配作用,可促进动物生长,提高畜禽瘦肉比,改善酮体品质.食用含瘦肉精残留的猪肉引起的中毒事件时有发生.目前对于盐酸克仑特罗与中毒法医学鉴定有关的法医毒物动力学研究报道较少.本研究建立大鼠的盐酸克仑特罗中毒动物模型,建立盐酸克仑特罗的提取和薄层色谱扫描检测方法,研究盐酸克仑特罗在中毒动物体内的分布特点,为盐酸克仑特罗死亡和中毒案件的法医学鉴定提供科学依据.
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薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白的含量
目的建立薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白含量的方法.方法将被测样品点于醋酸纤维薄膜上,经电泳分离尿蛋白后,用1-羟基-2-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(HBAD)染色,用CS-930薄层扫描仪定量测定总蛋白及清蛋白的含量.结果在0.300～3.600 g/L范围内呈线形关系,总蛋白Y=59 294X+26 209,相关系数r=0.999 5,清蛋白Y=58 617X+25 439,相关系数r=0.999 2,平均回收率分别为100.26%和99.90%,平均精密度分别为2.18%和2.69%.结论该方法灵敏度高、快捷、简便,线性范围宽,检出限低,可同时测定总蛋白和清蛋白.
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冬虫夏草中核苷类化学成分的含量测定研究进展
通过检索、阅读文献,分析与归纳文献内容,综述近年来冬虫夏草中核苷类物质的的含测定研究进展.包括HPLC法、毛细管电泳法、薄层色谱扫描法,以上含测定方法各有特点,均可用于冬虫夏草中核苷类物质的含量测定.
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胃康宁颗粒质量控制方法研究
目的制定胃康宁颗粒的质量标准.方法采用TLC对胃康宁颗粒中黄芪、黄连、陈皮、白及进行定性鉴别;并应用TLCS对胃康宁颗粒中黄芪甲苷进行了含量测定.测定波长λs=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2).结果黄芪甲苷在0.5～5.2μg内线性关系良好,平均回收率为97.09%,RSD=1.42%.结论该法简便、灵敏、重现性好.可用于胃康宁颗粒的质量控制.
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强痛宁中延胡索乙素的质量标准研究
用薄层扫描色谱法测定了复方中药制剂中延胡索乙素的含量,方法回收率为102.2%±1.85%,在0.51～4.6μg范围内呈良好的线性关系,并用薄层色谱法对本品中的冰片进行了鉴别.
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前列宝胶囊中黄芪甲苷的含量测定
目的:研究前列宝胶囊质量控制方法.方法:采取聚酰胺柱层析法分离提取前列宝胶囊中黄芪甲苷,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量.结果:黄芪甲苷的回归方程为:s=7697.66+8528.97×c,r=0.9984.线性范围1.8～9.0μg,平均回收率为101.41±5.23%,RSD为2.89%.结论:薄层扫描法测定前列宝胶囊中黄芪甲苷含量可作为该制剂的质量控制方法.
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葛根芩连微丸中葛根素的含量测定
目的:研究葛根芩连微丸质量标准控制方法.方法: 样品经适当提取后点于硅胶G簿层板上,以氯仿-甲醇-水(60∶35∶10)下层为展开剂, 紫外光灯(365 nm)下检视,测定波长为λ=256 nm. 结果:回归方程:Y=126480.70X -4673.72,r=0.9996,线性范围:0.4945 ～2.4725 μg;平均回收率为96.48%,RSD为2.20%. 结论:本法操作简便、结果准确,可为评价新药质量提供可行依据.
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雷公藤内酯醇不同季节的含量变化
目的：对福建产的雷公藤不同季节不同部位进行雷公藤内酯醇的含量的测定。方法：雷公藤春夏秋冬生长的全根、根皮、去皮根、茎、叶,经无水乙醇提取，中性氧化铝拌和，石油醚回流和氯仿提取，与雷公藤内酯醇分别点样于薄层板上,氯仿-乙醚(2∶1）上行展开，喷显色剂，薄层扫描定量检测。结果：雷公藤内酯醇在雷公藤全根、根皮、叶中的含量为夏季高，去皮根为春季高，茎为秋季高；夏季的雷公藤不同部位雷公藤内酯醇的含量高低，依次为全根、根皮、去皮根、茎、叶。结论：为合理利用雷公藤资源提供了依据。
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薄层色谱扫描法检测普罗帕酮中毒者血药浓度
目的:建立普罗帕酮中毒快速检验方法.方法:血清2.5 ml,8 ml乙醚分两次萃取,点于HSGF254板上,正庚烷:三氯甲烷:无水乙醇:乙酸乙酯:甲醇(5:2:2.5:1.5:2.5)展开5～7 cm,薄层色谱扫描定性和定量检测.结果:血清中普罗帕酮线性检测范围为0.1～6 μg·ml-1,小检出浓度为0.05 μg·ml-1.结论:本法快速、简便、定性定量准确,可用于普罗帕酮中毒的快速诊断和体内药物浓度监测.
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对乙酰氨基酚中毒快速检验——血清中对乙酰氨基酚薄层色谱扫描检测
目的:建立了血清中对乙酰氨基酚的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法.方法:应用以上二种方法快速检测,并对2例可疑对乙酰氨基酚中毒者进行了检验.结果:血清中线性检测范围为2～64 μg·ml-1,小检出浓度为1 μg·ml-1.一例口服10片泰克0.75～1 h血清对乙酰氨基酚含量为25.5 mg·L-1.一例白加黑过敏者血清中对乙酰氨基酚含量为8 mg·L-1.结论:本法快速、简便、定性定量准确,可用于对乙酰氨基酚中毒的快速诊断和体内药物浓度监测.
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五种蛇胆的薄层色谱扫描指纹图谱研究
在五种蛇胆液的薄层色谱图上,采用365 nm为荧光激发波长进行色谱扫描,获得一组指纹图谱,并对其指纹峰进行特征研究.
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活骨颗粒质量标准的研究
目的：建立活骨颗粒中麻黄、肉桂、三棱TLC鉴别及测定盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用薄层色谱和薄层扫描法。结果：线性范围0.5～3.0 μg，回收率97.83%。RSD为3.32%。结论：该法准确，重复性好，适用于制剂的含量测定。
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薄层扫描法测定香紫苏醇的含量
目的:采用薄层扫描法测定香紫苏醇的含量.方法:采用德国卡玛薄层色谱扫描仪进行扫描,使用含0.5%CMC-Na的硅胶G薄层板;展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶4∶0.25);显色剂:茴香醛-硫酸-乙醇(1∶1∶18);检测波长:520 nm;狭缝尺寸:2 nm×2 nm.结果:香紫苏醇对照品溶液点样量在10～50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9942;平均回收率(n=6)为100.1%.结论:本法操作简单、灵敏,结果准确可靠.
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TLC法测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素的含量
目的:建立薄层色谱扫描(TLC)测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素含量的方法.方法:在Na2CO3溶液处理过的硅胶G板上用石油醚-乙酸乙酯-甲醇(1∶4∶2)混合展开剂上行展开后,采用日本岛津CS-930型薄层色谱扫描仪,在检测波长591 nm处进行TLC定量测定.结果:金丝桃素点样量在0.0～14.4 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9892,回收率范围为96.4%～100.1%.结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠.
