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辨证分型治疗结肠炎对照观察
[目的]观察辨证治疗结肠炎疗效.[方法]将184例门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组.对照组92例中成药治疗,肾阳不足型桂附理中丸,9g/次,3次/d;肠胃湿热型葛根芩连微丸,10g/次,3次/d;黄连胶囊,3粒/次,3次/d;脾胃虚弱型香砂养胃丸,9g/次,3次/d;四君子丸(散),9g/次,3次/d.治疗组92例辨证治疗:脾肾两虚型四神丸合连理汤治疗;湿热下注型白头翁汤合芍药汤治疗;脾虚夹湿型香砂六君子汤治疗;肝气侮脾型逍遥散合痛泻要方治疗.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈60例,好转25例,无效7例,总有效率92.39％.对照组治愈39例,好转26例,无效27例,总有效率70.65％.[结论]辨证治疗结肠炎,疗效显著,副作用少,具有很高应用价值.
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HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量
目的:建立同时测定葛根芩连微丸中葛根素、甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相选用甲醇-磷酸盐缓冲液系统,梯度系统,流速1.0 mL·min-1,检测波长275 nm.结果:4个成分的方法学考察均合格,阴性供试品无干扰.结论:该方法方便、准确、专属性强,可作为葛根芩连微丸质量控制的进一步补充.
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高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中黄芩苷的含量
报道了葛根芩连微丸中黄芩苷的定量方法.HPLC方法:C-18色谱柱(250×4mm 10μm);柱温为室温;流速为1.0ml/min;检测波长为280nm;流动相为甲醇:0.2%磷酸(48:52);理论塔板数以黄芩苷计不低于3000;平均回收率为100.8%,RSD%=1.075%(n=4)
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葛根芩连微丸止泻止痢药效学实验研究
目的:探讨葛根芩连微丸止泻止痢的药效作用.方法:观察该药对小鼠小肠功能、小鼠腹泻、大鼠离体回肠运动机能以及体内外抗菌作用的影响.结果:该药能够明显抑制正常小鼠小肠推进运动;对抗新斯的明引起的小鼠小肠推进机能亢进;抑制蓖麻油引起的小鼠腹泻;抑制大鼠离体回肠正常运动;对抗Ach引起的大鼠离体回肠痉挛性收缩;降低痢疾杆菌感染小鼠的死亡率;体外对痢疾杆菌等致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:葛根芩连微丸具有止泻止痢的作用.
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葛根芩连微丸中指标成分的体外同步释放研究
目的使葛根芩连速释微丸中理化性质差异较大的各指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸能达到同步释放.方法考察适宜的提高难溶性成分溶出速率的方法,在此基础上制备葛根芩连速释微丸,采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线.结果黄芩苷、小檗碱、甘草酸与葛根素释放度的f2值分别为52.27、56.13和75.1.结论4种指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸基本达到同步释放.
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HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量
目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng～288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6～447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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HPLC法测葛根芩连微丸中黄芩苷含量
目的: 测定葛根芩连微丸中的黄芩苷的含量.方法: HPLC色谱条件:C-18色谱柱(250×4 mm 10 μm);柱温15℃;流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;流动相甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液). 结果: 理论板数以黄芩苷计不低于4 500,平均回收率为99.81%,RSD=4.3%,标准曲线y=57 431x-31 331,r=0.999 9. 结论: 该方法能准确地测定黄芩的含量,可用于质量控制.
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葛根芩连微丸与硝苯吡啶治疗肠易激综合征临床研究
目的:对肠易激综合征应用葛根芩连微丸与硝苯吡啶的治疗进行对照研究观察腹泻、腹痛或腹泻与腹胀等症状改善情况.方法:病例随机分为治疗组和对照组,两组具有可比性,P＞0.05.治疗组口服葛根芩连微丸,每次3g,每日3次;对照组口服硝苯吡啶,每次5mg,每日3次,治疗3周后,观察2组临床症状和体征.结果:治疗组总有效率92.7%,对照组为72.2%,2组差异显著,P＜0.05.结论:葛根芩连微丸对IBS的治疗效果优于硝苯吡啶.
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不同批号葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷和盐酸小檗碱的同步测定及含量比较
目的 建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量.方法 色谱柱为铂金0DS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025％磷酸+0.035％三乙胺),梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.结果 葛根素在0.0358 ～1.430 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2％,RSD=0.60％(n=6)；黄芩苷在0.0191 ～0.7631 μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为100.36％,RSD=1.38％ (n =6)；盐酸小檗碱在0.049 9～1.998 0μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为102.16％,RSD=0.36％(n=6)；三批微丸中葛根素,黄芩苷和盐酸小檗碱含量的均值分别为16.11 mg/g,11.01 mg/g和17.22 mg/g.结论 方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于葛根芩连微丸中3种有效成分的同步测定；葛根芩连微丸3批之间3种成分含量差异显著.
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葛根芩连微丸中葛根素的含量测定
目的:研究葛根芩连微丸质量标准控制方法.方法: 样品经适当提取后点于硅胶G簿层板上,以氯仿-甲醇-水(60∶35∶10)下层为展开剂, 紫外光灯(365 nm)下检视,测定波长为λ=256 nm. 结果:回归方程:Y=126480.70X -4673.72,r=0.9996,线性范围:0.4945 ～2.4725 μg;平均回收率为96.48%,RSD为2.20%. 结论:本法操作简便、结果准确,可为评价新药质量提供可行依据.
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二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷含量
目的:建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用二阶导数光谱法,以无水乙醇为溶剂,测定波长分别为(365 ±1) nm和(274 ±1) nm.结果:盐酸小檗碱在4～12 μg*ml-1浓度范围内线性关系良好 (r＝0.9996) ,平均回收率为100.5%(n=5,RSD1.65%);黄芩苷在 5～15 μg*ml-1 浓度范围内线性关系良好(r＝0.9994),平均回收率为101.5%(n=5,RSD1.1%).结论:本方法简便、快捷、准确 .
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二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量
目的:不经分离直接测定葛根芩连微丸的含量.方法:二阶导数光谱法,盐酸小檗碱在2～10 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,峰零间振幅L对浓度C的回归方程C=281.69 L+0.253 5,r=0.998 6.结果:平均回收率为100.37%,RSD为0.87%(n=5),测得样品含量符合药典规定.结论:本文以二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量,准确、满意,较之薄层扫描法、碘量法等更为快捷、方便.
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葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的疗效评价
目的:通过与银翘解毒片比较,评价葛根芩连微丸治疗小儿上呼吸道感染风热证的有效性和安全性.方法:将140名上呼吸道感染风热证小儿患者随机分成2组,分别应用葛根芩连微丸和银翘解毒片治疗,观察3 d体温、主要症状、体征改善情况及不良反应.结果:葛根芩连微丸组降温起效时间和解热时间均明显快于对照组(P<0.05),能缓解因风热感冒引起的各项主证和次证;综合疗效愈显率80.3%,中医证侯疗效愈显率86.36%,呼吸道病毒转阴率90.9%,尚未发现不良反应.结论:葛根芩连微丸对上呼吸道感染有明显的治疗作用,临床观察中未见明显不良反应.
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葛根芩连微丸治疗小儿秋季腹泻130例疗效观察
目的:探讨葛根芩连微丸治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法:130例2个月～3岁的秋季腹泻患儿随机分为葛根芩连微丸治疗治疗组(65例)和对照组(65例),对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用葛根芩连微丸治疗.3d为1个疗程,观察两组治疗后疗效.结果:治疗组总有效率明显高于对照组.结论:葛根芩连微丸治疗小儿秋季腹泻疗效显著.
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葛根芩连微丸联合纳洛酮治疗急性酒精中毒临床疗效分析
目的:观察在常规救治措施基础上加用葛根芩连微丸联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效.方法:选取84例急性酒精中毒患者,随机分为对照组和观察组各42例,2组均采用常规救治措施,对照组加用注射用盐酸纳洛酮,观察组加用葛根芩连微丸与注射用盐酸纳洛酮,观察并比较2组的临床疗效、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、意识恢复正常时间、肢体运动功能恢复正常时间及临床症状消失时间等.结果:治疗后,观察组总有效率100％,与对照组的88.1％比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组GCS评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组意识恢复正常时间、肢体运动功能恢复正常时间及临床症状消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规救治措施基础上加用葛根芩连微丸与注射用盐酸纳洛酮治疗,可使急性酒精中毒患者的意识、肢体功能等在较短的时间内逐步恢复,达到了快速醒酒、提高临床疗效的目的.
关键词： 急性酒精中毒 中西医结合疗法 葛根芩连微丸 纳洛酮 格拉斯哥昏迷指数(GCS) -
葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及其溶出度测定
目的:对葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱含量及其溶出度进行了考察,为改进、提高药品质量提供依据.方法:含量测定采用HPLC法,溶出度测定以浆法操作.HPLC法测定含量,计算葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及累积溶出率.结果:葛根芩连微丸中黄芩苷含量为5.53 mg/g,小檗碱含量为21.35 mg/g,黄芩苷和小檗碱溶出度在180 min时达到40%和45%就不再明显增加.
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葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量测定
采用离子对高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量.选用YWG-C18(10μm)柱,以含0.2%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾的0.01mol/L十二烷基磺酸钠溶液-乙腈(55:45)(用磷酸调pH至6.0)为流动相,检测波长为345 nm,小檗碱的平均回收率为99.1%,RSD=1.96%;巴马汀的平均回收率为98.56%,RSD=2.21%,本法简便快速,准确可靠.
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HPLC法同时测定大鼠灌胃给予葛根芩连微丸血浆中的3种有效成分的含量
目的 建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中葛根素、黄芩苷和小檗碱含量的测定方法,测定单次给药后血药浓度的经时变化.方法 血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度.色谱柱为铂金ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含体积分数0.025％H3PO4+体积分数0.035％三乙胺),梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃.结果 葛根素、黄芩苷、小檗碱的质量浓度分别在0.0795～31.7958、0.0848～33.9152、0.0555-22.2000μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.0795、0.0848、0.0555μg·mL-1.各成分的低、中、高质量浓度溶液的日内和日间精密度(RSD)均小于15％,回收率均在75％～120％之间,RSD均小于15％.结论 该方法简便、准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法.
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葛根芩连微丸抗炎、清热、化痰、止咳作用的研究
灌胃1.17g/kg葛根芩连微丸,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳部炎症;1.62g/kg能明显抑制蛋清所致大鼠足肿胀,2.34g/kg可降低细菌内毒素对大鼠的致热作用,给药2小时后体温开始下降,维持4小时以上;给药1.17g/kg能明显促进小鼠气管酚红排除量;2.34g/kg能明显抑制氨水致小鼠咳嗽.
