首页 > 文献资料
-
饮用水中铝的紫外分光光度检测研究
目的 对聊城市东昌府区饮用水进行随机抽检,通过紫外分光光度法测定饮用水中铝含量.方法 于2016年6月对聊城市东昌府区饮用水进行抽检,遵循区域均匀布点的原则进行随机采样,共108份.其中包水样采集为出厂水16份、末梢水68份二次供水24份.使用国家标准检验方法GB/T 5750.6-2006生活饮用水标准检验法金属指标铝:铬天青S分光光度法测定.结果 紫外分光光度法检测结果提示具有良好的线性关系(r=0.999),相对标准偏差1.31%,标准差<5%,检测回收率93.5%~97.5%.各水样铝检测结果分别为末梢水(0.13751±0.0972)mg/L、出厂水(0.12983±0.0113)mg/L、二次供水(0.17832±0.0713)mg/L,较空白对照组(0.02714±0.0137)mg/L差异有统计学意义(P<0.001).各水样中铝含量均低于0.12 mg/L.此次抽检聊城市东昌府区末梢水、出厂水、二次供水水样检测均未出现铝含量超标的水样.结论 紫外分光光度法对饮用水中铝的定量检测方便、准确,值得应用.抽检三种水样铝含量虽未有超标现象,但还应加强卫生监管的强度,规范饮水净化工作.
-
正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺
目的:正交试验法优化搅拌法制备丹皮酚HP-β-CD包合物的佳工艺.方法:以含药率为指标,考察主客分子质量比、HP-β-CD浓度和搅拌时间等因素制备丹皮酚HP-β-CD包合物的佳制备工艺.结果:主客分子以1:7质量比,HP-β-CD浓度:10%,搅拌时间:1 h,搅拌法制备的丹皮酚包合物载药量为(8.88±0.06)%,收率为(96.63±0.97)%;丹皮酚HP-β-CD包合物可显著增大药物溶解度.结论:优化的制备工艺具有包合物收率高、重复性好、操作简单的优点,HP-β-CD包合物能够显著地提高丹皮酚的溶解度.
-
山西产葛根总黄酮及3种异黄酮含量的测定
目的:测定山西产葛根总黄酮及3种异黄酮的含量.方法:紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,检测波长250nm.高效液相色谱法测定葛根3种异黄酮的含量,色谱柱为Uvis-201( 4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为室温；检测波长250nm.结果:葛根总黄酮在4.32-21.60μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.20％,RSD为1.57％；葛根素、大豆苷、大豆苷元的进样量分别在0.2124-4.2480μg、0.1207-2.4140μg、0.0883-1.7660μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.96％、99.02％、99.12％,RSD分别为1.68％、2.50％、2.19％.结论:本方法简单准确,重复性好,适用于葛根总黄酮及3种异黄酮的含量测定.
-
山西产金莲花总黄酮及3种黄酮苷含量的测定
目的:测定山西产金莲花总黄酮及3种黄酮苷的含量.方法:紫外分光光度法测定金莲花总黄酮的含量,检测波长500nim.高效液相色谱法测定金莲花3种黄酮苷的含量,色谱柱为AlltimaTM C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为室温;检测波长360ntm.结果:金莲花总黄酮在8.44-42.20μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.86％,RSD为1.42％;荭草苷、牡荆苷、槲皮素的进样量分别在0.40-4.00μg、0.036-0.360μg、0.032-0.320μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.65％、99.80％、99.13％,RSD分别为0.78％、1.20％、1.49％.结论:本方法简单准确,重复性好,适用于金莲花总黄酮及3种黄酮苷的含量测定.
-
诺氟沙星乳膏的制备和质量控制
目的 制备诺氟沙星乳膏并建立其质量标准.方法 以诺氟沙星、硬脂酸、甘油等为组方,制备O/W型乳膏;采用紫外分光光度法测定主药诺氟沙星的含量.结果 所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版<中国药典>的相关规定;诺氟沙星检测浓度的线性范围为1.5～12.0 μg/ml(r=0.9998),平均回收率为100.8%(RSD=0.39%,n=6).结论 本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
-
UV法测定奥硝唑分散片的含量
奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌作用和抗滴虫作用,国外已广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫、毛滴虫感染引起的各种疾病.本文采用紫外分光光度(UV)法测定含量,结果表明,本法简便、迅速、结果准确.
-
复方甲硝唑溶液的制备及质量检验
目的 制定复方甲硝唑溶液的制备工艺,并制定控制其质量的方法.方法 以紫外分光光度控制制剂的质量.结果 该制剂性质稳定,质量可控.
-
干红葡萄酒中儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇和原花青素的测定
目的 利用HPLC法与分光光度法对干红葡萄酒中儿茶素、表儿茶素、白藜芦醇和原花青素分别进行测定.方法 儿茶素、表儿茶素和白藜芦醇采用HPLC法测定.Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm);流动相采用甲醇-水梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为290 nm;每次进样10μL.花青素采用分光光度法测定.结果 干红葡萄酒中自藜芦醇、儿茶素和表儿茶素质量浓度分别为0.036 5～0.893 9 mg/L,0.27～70.14 mg/L,1.04～15.32 mg/L;原花青素为0.309～3.111 mg/ml.结论 干红葡萄酒中儿茶素与表儿茶素的量较高,白藜芦醇的量稍低;原花青素的量平均为2.1219 mg/mL.
-
复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定
目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032～65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0～27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制.
-
紫外分光光度法测定绞股蓝总苷口腔崩解片中总皂苷
目的 建立绞股蓝总苷口腔崩解片中有效成分的测定方法.方法 以人参皂苷Rb1为对照,采用紫外分光光度法测定绞股蓝总苷中的总皂苷.结果 该方法的线性范围0.061 62～0.308 1 mg;平均回收率为97.61%,RSD为1.4%(n=9).结论 方法可行、重复性好,能有效控制股蓝总苷口腔崩解片的质量.
关键词： 绞股蓝总苷口腔崩解片 人参皂苷Rb1 紫外分光光度 -
核苷类化合物含量测定方法的研究进展
本文综述了近年来核苷类化合物含量测定方法的研究进展,包括HPLC法、毛细管电泳法、薄层色谱扫描法和紫外可见分光光度法,以期对相关研究提供参考.
-
紫外分光光度法测定平阳霉素膜剂含量
目的:建立紫外分光光度法测定膜剂中有效成分平阳霉素含量.方法:用蒸馏水提取膜剂中平阳霉素,用紫外分光光度法测定,检测波长为291 nm.结果:膜剂提取液中平阳霉素浓度于25～88μg/ml之间与其吸收值有良好线性关系,r=0.9999.平均回收率:97.1%,RSD:1.4%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于质量控制使用.
-
对乙酰氨基酚清洁残留方法学验证
目的：验证通过紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚残留的准确性。方法：以0.4mol/LNaOH溶液为溶剂，在257n m处测定吸光度。结果：该检验方法在1ug/ml～8ug/ml范围有较好线性关系，准确度与精密度分别为0.59%、0.3%，检测限与定量限分别为0.25μg/ml、0.76μg/ml。平均擦拭回收率大于72.17%。结论：用紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的残留灵敏度高，是一种可靠的质量控制手段。
-
维生素C注射液临床静脉输液常见配伍液含量测定
目的:考察注射用维生素C临床静脉输液常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:比较不同药物与维生素C注射液配伍的含量,研究配伍液的稳定性.结果:随着放置时间的增加,配伍液维生素C的含量发生部分变化.相同放置时间,维生素K1注射液与维生素C注射液配伍发生变化,酚磺乙胺注射液、维生素B6注射液、氯化钾注射液与维生素C注射液无禁忌反应,配伍液4h后维生素C的含量变化不明显.结论:临床用药应严格把握药物之间的配伍禁忌,有配伍禁忌的药物不能混合使用,配伍液应在4h内使用.
-
维生素C注射液临床静脉输液常见配伍液含量测定
目的:考察注射用维生素C临床静脉输液常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:比较不同药物与维生素C注射液配伍的含量,研究配伍液的稳定性.结果:随着放置时间的增加,配伍液维生素C的含量发生部分变化.相同放置时间,维生素K1注射液与维生素C注射液配伍发生变化,酚磺乙胺注射液、维生素B6注射液、氯化钾注射液与维生素C注射液无禁忌反应,配伍液4h后维生素C的含量变化不明显.结论:临床用药应严格把握药物之间的配伍禁忌,有配伍禁忌的药物不能混合使用,配伍液应在4h内使用.
-
五个产地北柴胡中皂苷含量的比较
目的:建立柴胡药材中柴胡皂苷的含量测定方法,并比较不同产地北柴胡总皂苷及皂苷a,d的含量.方法:紫外分光光度法测定柴胡总皂苷的含量,检测波长546 nm.高效液相色谱法测定柴胡皂苷a,d的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-,柱温为35℃,检测波长210 nm.结果:柴胡总皂苷在0.0462～0.462mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.12％,RSD为2.29％;柴胡皂苷a,d分别在0.0690 ～0.690、0.0736 ～ 0.736 mg·mL-范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.85％、101.07％,RSD分别为1.68％、1.88％.不同产地北柴胡药材中柴胡皂苷含量差异较大,其中陕西,河北的北柴胡药材中柴胡皂苷含量相对高于其它产地.结论:本方法简单准确,重复性好,适用于柴胡总皂苷及皂苷a,d的含量测定,柴胡皂苷在各产地北柴胡间差异较大.
-
费菜不同器官中总黄酮的含量比较及其薄层鉴别
目的:比较费菜不同器官中的总黄酮含量.方法:用紫外分光光度法做含量测定,以芦丁作为对照品,在波长500nm处测定;用聚酰胺薄层层析法做定性鉴别,以槲皮素作为对照品,无水乙醇:水:二乙胺(9:1: 0.1)为展开剂.结果:黄酮在 0.008～0.048mg/ml范围呈良好的线性关系(r=0.9991,n=6).结论:黄酮在费菜不同器官中含量高低依次为:老叶(4.079%)、嫩叶(3.514%)、花(2.106%)、茎(1.126%).该法简便、快速、重现性好,适用于费菜不同器官中的总黄酮的含量测定.
-
肾上腺色腙片含量测定的方法改进
目的:建立一种快速准确的紫外分光光度法测定肾上腺色腙片的含量.方法:不去糖衣,直接紫外分光光度法测定.结果:此方法测得结果与原标准方法测得的结果无显著性差异,糖衣本身无吸收.结论:本方法快捷、简便、重现性好.
-
紫外分光光度法测定芬布芬片的含量
目的:用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法:以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果:芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%(n=5).结论:用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.
-
水黄皮胶囊剂的制备工艺和质量标准
目的 建立水黄皮胶囊的制备工艺及其质量标准.方法 以休止角、吸湿率、临界相对湿度、堆密度为考察指标,确定水黄皮胶囊的处方组成;TLC法对胶囊中的水黄皮进行定性鉴别;紫外分光光度和HPLC法分别测定总黄酮和水黄皮次素的含有量.结果 佳处方为10％微粉硅胶,临界相对湿度为63.9％,选用0号胶囊即可满足胶囊剂装填要求.TLC鉴别斑点清晰,无干扰.每粒胶囊剂含总黄酮不低于162.42 mg/g,水黄皮次素不低于39.56mg/g.结论 该工艺路线合理可行,质量控制方法专属性强、重复性好,可用于控制水黄皮胶囊的质量.
